Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 566818

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андрухов, Бабин, Горюнова, Краснощек, Седлова, Скавинский

МПК: C07C 43/20

Метки: дифенилового, монохлорпроизводных, эфира

...в технологическом отношении, а также сравнительно невысоким выходом целевого продукта при больших затратах исходного дифенилоксида.С целью увеличения выхода и упрощения процесса предложено процесс вести при температуре 40 в 1 С в расплаве в присутствии в качестве катализатора сульфида серебра,желательно взятого в количестве 0,1 - 10% отдифенилоксида.Конечное соотношение исходных продуктов1: 1 (в моль). Процесс ведут в течение 110 -5 120 мин.Выход целевого продукта 85 - 90% .Предложенный способ прост в выполнении,не требует предварительного приготовленияисходных растворов и затрат на охлаждение10 экзотермического процесса, кроме того, длясвоего осуществления не требует избытка дифенилового эфира при одновременном увеличении выхода...

Номер патента: 566834

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Лернер

МПК: C07C 101/56

Метки: 4-диметиламино-2, кислоты, метилового, метоксибензойной, эфира

...операции.Реакционную массу по окончании реакцииобрабатывают водой. При этом все минераль 5 ные вещества переходят в водно-ацетоновыйраствор; после отгонки ацетона сырой метиловый эфир 4 - диметиламино - 2-метоксибензойной кислоты выделяют в виде хорошо фильтрующегося гранулированного продукта, 10 который подвергают очистке кристаллизациейиз водной уксусной кислоты.П р и м е р, Метиловый эфир 4-диметиламино - 2 - метоксибензойной кислоты.В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снаб женную мешалкой с тефлоновым поршневымзатвором, капельпой воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 21,1 г (0,1 моль) натриевой соли и - аминосалициловой кислоты, 27,6 г 20 (0,02 моль) прокаленного поташа и 250 млсухого ацетона....

Номер патента: 567132

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Кучинский

МПК: G01N 31/08

Метки: дифенила, дифенилового, количественного, ксилола, нафтола, раздельного, смеси, фенола, эфира

...ро матографа. Количественное определение про567132 Высотапика,Чу вствительностьопределения вдетектируемомобъеме, мкг Время удерживания, мин Количество вещества вдетектируемом объеме, мкг Определяемое вещество1,5 2,25 3,25 6,1 8,2520,3 0,0050,0020,0050,00180,005О,ОО 38 фенолм-Ксилоло-Ксилол Дифенила-НафтолДифениловый эфир Примечание. Разделения и-Ксилола от п-Ксилола при данном методе не происходит. Формула изобретения Составитель 11, Калинина Техред М, Семенов Корректор Е, Хмелева Редактор А. Соловьева Заказ 188014 Изд.649 Тираж 109 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 415Подписное Типография, ир. Сапунова, 2 изводят по высотам пиков методом...

Номер патента: 572201

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вассилиос, Роберт

МПК: A61K 31/41, C07D 235/32

Метки: 5-пропилтио-2, бензимидазолкарбаминовой, кислоты, метилового, эфира

...проводят в среде смещивающегося с водой растворителя, например в водном ацетоне, или в воде,в интервале температур от комнатной до температуры кипения растворителя и при необходимости в присутствии щелочи.П р имер. Смесь 6,65 г 3 . хлор 6 .нитро. ацетаиилида, 3,2 мп пропипмеркаптана, 5,6 г 50% ного едкого патра и 00 мп воды кипятят до утра с обратным холодильником, охлаждают, от. фипьтровываюг 2 .нитро 5 .п 1.опнптноапилин и си гек 1, ) 40 %.2,5 г полученного анилина гидрируют в 1,9 мл/котщентрированной соляной кислоты и 100 мп эта.иола в присутствии 5%ного палпадня на угле и получают гидрохлорид 4 пропилтио. о -фенилендиа мина.Смесь 2,5 мл 50 Я ного едкого натра н 5 мл 10 воды приливают к смеси 1,9 г цианамнда, 2,2...

Номер патента: 573477

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Игнатьева, Кулишкина, Стальмакова

МПК: C07C 69/78

Метки: кислоты, оксиэтилового, оксиэтоксибензойной, эфира

...дифенип-бис-о-амийофениптнтаната, дифенип-бис-и -аминофениптитаната, в количестве 0,1-1,0 вес.ч. от копичества исходных компонентов.Способ позволяет совместно проводить процесс окснэтипирования и этерификации.Этипенгпиколь берут как в эквивапенгном копичестве по отношению к оксикиспотному компоненту, так и в избытке по отношению к нему, Избыток гпикопя достигает 0,1-3 кратного копичествв по отношению к расчетному. При недостатке его за счет возможного удаления с уходяшей впагой и низшими спиртами набпюдается образование димера.Процесс образования оксиэтипового эфира й -оксиэгоксибензойной кислоты идет по спедующей схеме: массы оггоняется постепенно смесь избыточного этипенгпиколя с впагой в количестве 3,4 г.По окончании...

Номер патента: 573481

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/10

Метки: 3-индолил, кислоты, нитропропионовой, полуения, этилового, эфира

...про цесса в присутствии триэт Выход целевого продукт и тех же условиях на стад ванин зависит от условий и составляет 90.1;73483 Формула изобретения Составитель А. ОрловРедакто О, К зне ова Тех Н, Андрейчук Корректор А. Кравченко Заказ 3708/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 34 аанаа Ка Рака 4 анан Наб.а К. 415Филиал ППП4 Патентя 4, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Смесь 6,96 г (0,04 моль) грамина, 5,32 г (0,04 мо.1.ь нитроуксусного эфира и 4,56 г (4;:,045 моль) триэтиламина нагревают при 1003 С в 150 мл сухого толуола в5 сильном токе азота в течение 10-12 час, Реакционную массу промывают 5-ной соляной кислотой, а затем водой до нейтральной...

Номер патента: 574148

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Давид, Дарио

МПК: C07C 149/46

Метки: димеркаптоэтилового, производного, эфира

...диметилсульфатом или метилгалогенндом. Про.цесс проводят в спиртовой среде в присутствии щелочи при температуре от комнатной до точки 20 кипения реакционной слест.574148 Составитель Л. Иофоре Текред Н. Асталош Корректор С. Шекмар Редактор Р. Антонова Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Заказ 240946 4 млиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ра при перемешивании, и смесь кипятят с обратнымхолодильником в течение 1 ч.Полученный раствор прибавляют по каплям приперемешивании к 89,2 г (0,707 моля) диметилсуль.фата, смесь кипятят с обратным холодильникомпри перемешивании в течение ночи, Затем растворупаривают досуха и...

Номер патента: 425477

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Коршак, Крамар, Штильман

МПК: C07D 207/44

Метки: ауксина, карбоксилсодержащего, сложного, эфира

...что позволяет синтезировать ценные полимерные биологически активные соединения.Способ состоит в том, что М -оксиметилмитеимид подвергают ацплированию производным ауксина, в частности ангидридомили хлорап идридом ауксина, с последующим выделением целевого продукта известным приемом, Процесс можно проводитьв среде, инертного органического раствортмтедя, например бензопа, в присутствии акаептора хлористого водорода например тривтида мина.П р и м е р 1, 4,1 г (0,02 моль) хлорангидрида ос -нафтипуксусной кисдоты добавлятот к раствору 2,54 г (0,02 моль) ти 1 О -оксиметипмапеимида и 2,02 г (0,02 мольотриэтиламина в сухом бензопе при 5 С.Через 2 ч осадок гидрохдорида триэтидамииа отфильтровывают и раствор упаривают,Полученный эфир...

Номер патента: 452195

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Арендарук, Мельянцева, Сколдинов, Харкевич

МПК: C07C 69/74

Метки: ди, дийодметилата, диэтиламинопропилового, кислоты, труксилловой, эфира

...к усовершенство= ванному способу получения дийодметилата ди-(ф -диэтиламинопропилового эфира) аЮ - -труксилловой кислоты (циклобутония), обладающего биологической активностью и ис пользуемого в медицине в качестве фармацевтического препарата.Известен способ получения дийодметилата ди-(-диэтиламинопропипового эфира)- о -труксилловой кислоты взаимодействием 10 дихлорангидрида -труксилловой кислоты с 1,3-диэтиламинопропанолом в дихлорэтанеопри температуре не выще 10 С. Образующий. ся при этом ди-(1,3-диэтиламинопропиловый эфир) оС -труксилловой кислоты подвергают взаимодействию с йодистым метилом с 2образованием целевого продукта, Суммарный выход 563%Недостатком известного способа является сравнительно низкий выход целевого продукта и малая...

Номер патента: 578312

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Дараган, Косолап, Сорокин

МПК: C07D 407/12

Метки: фурфурилглицидилового, эфира

...за счет ускорения ос,ювной реако ции или в 5 раз с учетом ликвидации опера) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фурфурилглицидилового эфира, который применяется в качестве,разбавителя эпоксидных смол и длясинтеза модифицированных аминных отвердителей.Известен способ получения фурфурилглицидилового эфира конденсацией фурфурилового спирта с эпихлоргидрином при мольномсоотношении 1: 2 соответственно в присутствии твердой щелочи 111.Однако известный способ требует применения избытка эпихлоргидрина и имеет сравнительно низкий выход целевого продукта49%.Кроме того, известен способ полученияфурфурилглицидилового эфира конденсациейфурфурилового спирта с эпихлор гидр иномпри мольном соотношении...

Номер патента: 578887

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Гарри, Джон

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: аддитивных, аминофенилацетамидо)-пенициллановой, кислоты, солей, фталидного, эфира

...сразу всю 6- аминопенициллановую кислоту (25,4 г), растворенную в воде (50 мл) с помощью триэтнламина, затемразбавляют ацетоном (150 мл) и охлаждают до20 С.26 Реакционную смесь перемешивают 45 мин бездальнейшего охлаждения и сразу добавляют раствор 3 - бромфталида (25 г) в ацетоне (100 мл),после чего перемешивание продолжают еще 5 ч, втечение которых температура поднялась до комнат-.25 ной (23 С),После первого осветления фильтрованием аце.тон удаляют в вакууме и к остатку добавляютэтилацетат (375 мл) и 2% ный раствор бикарбонатанатрия (200 мл). После короткого перемешивания,36 во время которого фазы разделились, органическийслой промывают опять 2%.ным раствором бикарбоната натрия (200 мл).К полученному этилацетатному раствору...

Номер патента: 578891

Опубликовано: 30.10.1977

Автор: Та-Чен

МПК: C07F 7/10

Метки: силилового, эфира

...Затем к смеси прибавляют 0,26 мл(1 ммоль) гексаметилдисилазана. Полученнуюсмесь кипятят ночь с обратным холодильником,охлаждают до комнатной температуры, выпариваютв вакууме и получают прозрачную, очень вязкуюжидкость, И 16 анализом установлено присутствие3 лактамового кольца.ЯМР.спектр соответс.гвовал ожидаемому про.межуточному триметилсилиловому эфиру,МС: 448, 433, 389, 327, 359, 299, 262, 239, 204,187, 172, 160, 152, 130, 120, 113, 104, 89 и 73,П р н мер 4, Смесь 752 мг (2 ммоль) метил. 640фталимидо - 2,2- диметилпенам1оксид карбоксилата, 393 мт (3 ммоль) триметилсилиламида и 1 О мп бензола кипятят с обратным холо.дильником (78 С) -16 ч, затем охлаждают до ком 15, натной температуры, выпаривают в вакууме и полу.чают...

Номер патента: 589918

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Мейер, Сандор, Симон, Тереза

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60 ...

Метки: 3-замещенной, 4карбоноаой, ациломидо-7-метокси-2-цефем, кислоты, метил-7, сложного, эфира

...по каплям добавляют насыщенныйЭИраствор 0,0132 моля бромистого водорода,в 110 мл метиленхлорида к 0,0056 моляперемешиваемого холодного (нв льду) раствора бензгидрильного эфира 2-карбвмоилоксиметил-метокси-(2-тиенилацетвмиао) -60-2-цефем-карбоновой кислоты в 40 мп метиленхлоридв. По окончании добавления реакционную смесь упариввют до ЗО мл и используют,С) Бензгидрипьный эфир 7-метокси- .ме токс име тип- ( 2-тиенил ацет амид о) -2-цефем-карбонавой кислоты,Метиленхлоридный раствор бензгидрильного эфира 3-бромметил-метокси- (-(2-тиенилацетамидо)-2-цефем-карбоновой кислоты из стадии В и 29,5 г карбоната кальцияперемешивают при 0 С и по каплям добавцяоют 50 мл метанола. Смесь перемешиваюте)це 1,5-час и распределяют между метцленхлоридом и...

Номер патента: 591135

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Густав, Клаус, Пауль

МПК: C07C 69/76

Метки: диметилового, кислоты, нафталиндикарбоновой, эфира

...Полученный после отделения кристаллов сырого эфира маточный раствор вместе с промывными метанольными фильтратами сырого эфира подвергают упариванию (отгонка метанола) с последующим разбавлением осадка 2-, 4- кратным количеством воды и выделением после фильтрования или центрифугирования от 20 до 30 вес.% (15 - 25 мол, %) промежуточных продуктов окисления, состоящих наряду с незначительным содержанием низкокипящих и высококонденсированных компонентов из следующих четырех главных компонентов:а) 2-метилнафталин- карбоксиметил(10 вес.%; 11,5 моль./,);б) 2-формилнафталин-карбоксиметил(55 вес.о/о, 61,7 моль,о/о);0) 2-карбоксинафталин-карбоксиметил(15 вес.%; 15,1 моль,%);г) диметиловый эфир 2.6-нафталиндикарбоновой кислоты (15 вес."/о; 14...

Номер патента: 591143

Опубликовано: 30.01.1978

Автор: Яркко

МПК: C07D 241/28

Метки: 2-карбоновой, 5-диамино-6, бензилового, кислоты, хлорпиразин, эфира

...кислоты получают иэ бенэилоного афнра 3 амино.,6 дйхлорпира зин-карбоновой кислоты растворением пихлористого соединения в МИ-диметилфор- щ мамиде и подачей, аммиака в раствор. Про цесс осуществляют между комнатной темпе ратурой и темпераурой паровой бани.П р и. м:е р. 1. Бензиловый афир 3-аминопираэине.2 кар 60 ноВОЙ. кислОтыч 455 г натриевой соли З-амииойираэи-, .-карбоновой кислоты осаждают в 30 мл гек саметилфосфорнокислого триамида (или И -метил-.пирролидона), добавляют 4 мл бензилбромида или аквивалентное количеств во других галогенидов и перемешивают при 100 С 2 ч,.затем смесь вливают в воду, образовавшееся масло отделяют и растворяют в хлороформе. Раствор хлороформа промываЮт вОДой, хлоРоформ выпаривают и остаб 5 ток...

Номер патента: 591503

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гитенштейн, Грудко, Руд, Сальникова

МПК: C12G 3/12

Метки: энантового, эфира

...а полученный энантоный эфир высалнвают.П р н м е р 1. 100 кг густых дрожжей загружают в емкость и 1 подогревают до температуры ЛООС. К подогретым дрожжам добавляют 500 г литолитического ферментного препарата, ныделенного из виноградной улитки "НеС 1 к рогпа 1,1 а, и выдерживают в течение 48 час. Полученную массу после гидро- лиза липоидных соединений дрожжевой массы смешивают со 100 л воды и подают в перегонный куб с паровым барбатером. Перегонку производят в течение 3 час до прекращения выделения энаьтоного эфира, Полученный при перегонке пар напранляют в холодильник, дистиллят отстаивается, а полученный эфир высаливают.Для получения безалкогольных напитков или кондитерских иэделий знанто591503 Формула изобретения Составитель Л....

Номер патента: 593727

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Долбилкина, Козлов, Козьминых, Кошелева

МПК: B01J 23/00

Метки: диметилового, катализатор, окисления, формальдегид, эфира

...при пропускани овоздушной смеси через жидк й катализатор при 420-600 С.оП р и .м е р 1, Катализа святсплавлением 30, 8 г Со ЧОе оОи 99,4 г КЧОз . Получают аторсостава: 12 молЗ Со 1 ЧО)э.,%КЧО, 16 мол. Ъ МоОе. Окиди593727 Таблиц а Составпредлож 70 38 37 диметиа, об. содержание лового эфи оптим. про 4,76460 4,76440 764,760 460 4,76480808 0 460 96, 59,есса, Сть,лективн нверсия 6 9 95,60,7 78,667 вого эфира на торе увеличива селективность по сравнению с Конверсия диметило предложенном катализа ся на 7-26, при этом возрастает на 16-28 известным,Эффективность ката нению .с известным эак в значительном упроще. тализатора, снижении ления и его вязкости, йсятем,ности иополнительльта принтов, мол. 7,5-197,5-15Остальное.нятые во изатора...

Номер патента: 595296

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Арен, Озолс, Хагендорф

МПК: C07C 103/46

Метки: ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...выхода и снижению рабочего давления водо рода на 5 - 10 ати.Предлагаемыи способ идет по следующеисхеме реакции: О ОС,1;.вС 11 У.-1)2 . -1 т . -ОС 11 З/ОНдачи гп-СООК НО СООС Л 1; (Т) Соединение (1) с мол, весом 216,51 - аддукт диэтилового эфира изонитрозомалоновой кислоты с ацетатом натрия.Соединение (11) с мол. весом 102,09 - ук сусный ангидрид;Соединение (111) с мол. весом 217,22 - диэтиловый эфир 1 х 1-ацетиламиномалоновой кислоты;Соединение (1 Ч) с мол, весом 82,03 - аце тат натрия.В реактор для гидрирования загружают суспензию катализатора никеля Ренея в уксусном ангидриде и подают раствор аддукта диэтилового эфира изонитрозомалоновой кис лоты с ацетатом натрия в ДМФА со скоростью, не превышающей скорость гидрирования,...

Номер патента: 596171

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Берндт, Бертиль

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: бензилпеницилина, изомеров, оптических, этоксикарбонилоксиэтилового, эфира

...натрия.П р и м е р 1, 1 -этоксикарбонилоксиэтил-бензилпеницилланат.Бенэилпеницилланат калия (242 г, 0,65 моль), с(, -хлордиэтилкарбоат (297 г, 1,96 моль) и бикарбонат натрия (327,5 г 3,90 моль) в 70-ном диоксане (1600 мл) перемешивают в течение бб ч при комнатной температуре. Твердую фазу уделяют фильтрованием и промывают диоксаном, Соединенные филь- траты концентрируют под вакуумом и обрабатывают смесью 2 л бензола и насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органическую фазу промывают отгонным растворителем, высушивают и упаривают досуха и получают 1 -этоксикарбонил 1оксиэтиловый эфир бензилпенициллина в виде густого масла, отверждаемого при отстаивании. Аналитический образец с тпл. 108-109 С получают перекристал596171...

Номер патента: 598554

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Джон, Кит, Ричард

МПК: C07C 43/12

Метки: 2-хлор-1, 2трифторэтилдифторметилового, эфира

...Заказ 1296/52 ттгалк 5= Подписное ЦН;. Ггсдарственного комитета Совета Министров СССР по делам изобоетений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Газообразный хлор пропускают через метил, 2-дихлор, 2, 2-трифторэтиловый эфир (68 г), который содеожится в кювете емкостью 50 мч, снабженной холодильником яа шлифе и ловушкой, охлаждаемой твер дой углекислотой, Кювету облучают лампой среднего давления Кэ пона,Благодаря экзотермической реакции, темпераотура повышается до 50 С. Когда вес реакционной смеси достигает 99 г, что свидетельствует о замещении двух атомов водорода двумя атомами хлора, реакцию прекращают и реакционную смесь подвергают дробной перегонке. В результате получают...

Номер патента: 598879

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Богатырев, Гребенюк, Зотов, Либман

МПК: C07C 101/08

Метки: аланина, гидрохлорида, этилового, эфира

...нафильтре (17,8 г), представляющийсобой хлористый аммоний, промывают30 мл горячего ацетона и фильтратоохлаждают до О С. Выпавшие кристаллы р отфильтровывают и получают 15,26 ггидрохлорида этилового эфира аа -аланина с почти количественным выходом,содержание основного вещества 99,9. Формула изобретения Составитель СПлужновРедактор О, Кузнецова Техред,М.КелемешКорректор Е. Папп,Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное ЦИИИПИ Государственнога комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 тализатора, избыток спирта удаляют,полученный продукт подвергают селективному растворению в кипящем ацетоне, горячийраствор отфильтровываютот осадка...

Номер патента: 598882

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ильенко, Пак, Пушкарева

МПК: C07K 5/083

Метки: активностью, гидрохлорид, лейцил, обладающий, пролил-фенилаланина, противогрипозной, этилового, эфира

...И 9сяи,о,.598882 кстнвнос трольйа 2 2,0 40 на 65 43 бб Опытная 7 26,г,Различи н контр Вычислено,И с 64 уООу Н 7 у 77 уу9 у 70 еП.р.нм е р 2. Гндрохлорид этила ваго эфира,Ь -лейцял"Ь -пролил-Ь.-Фв нилаланина. , 6К раствору этилового. эфира формнл -,лвйцнлпролил-фенилаланнна,в Количестве 1.3 гО,ООЗ моля) в 15 мл . абсолютного мвтилового спирта приливают постепенно 12 мл 1 нНС 1 в мета-иоле и оставляют на 2 суток.при комнатнойтемпературе фильтруют, растворитель отгоняют, продукт многократно,переосаждают нз метанола эфиром, Продукт. кристаллический,светло- желтого цвета, хорощо растворим в доде н,спирте.Быход 7 бсОВ т,пл, 54-55 оС 1 Й 0,26(в системе й-бутаиол-уксуСНая Кислота-, дода М 111, Щ 0,77 (н пропанол- ОуЗ 5 е аммиак 331)аНайдено,С 9,...

Номер патента: 600136

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Измайлов, Лазарев, Сивенков, Томащук, Трофимов, Филин

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, метилового, эфира

...существенного влияния на скорость конверсии метакриламида, а условия разделения продуктов реакции ухудшаются.Этерификация сульфата метакриламида в одном аппарате колонного типа позволяет упростить технологию процесса, сократить время реакции в 2 раза.П р и м с р 1. В реактор с мешалкой непрерывно подают ацетон пиангидрин и серную кислоту со скоростью 170 г (2 моль) и 333 г (3,4 моль) в 1 ч. Смешение реагентов прововают в верхнюю часть реактора. Скорость расслаивания велика и не лимитирует процесс, Время пребывания ММА и МАК в зоне реакции мала, менее 5 мин.5 Стабильность мономсров, особенно метакриловой кислоты, образование которой неизбегкпо в синтезе ММА, резко зависит от концентрации серной кислоты. В концентрированной серной...

Номер патента: 602501

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Воронков, Вялых, Григоренко, Истомина, Круглов, Максимов, Недоля, Петров, Раппопорт, Трофимов, Якубов

МПК: C07D 303/28

Метки: винилоксиэтилового, глицидола, саособ, эфира

...С/2 мм рт.ст., п" 1,4465; Й1,0333, Выход на прореагировавший ЭПХГсоставляет 87,8. Возвращено 18,6 гЭПХГ. Конверсия ЭПХГ 40,6, Кубовыйостаток 0,9 г.П р и м е р . 2. Смесь, состоящуюиз 9,6 г едкого натра 1,1 г ТЭБА(0,8 вес., 6 г воды и 76,8 г изобутилвинилового эфира, перемешивают итермостатируют при 47 С, Затем вводят17,6 г МВЭ и после достижения заданной температуры подают 23,8 г ЭПХГ соскоростью 0,75 моля/ч, т.е. в течение21 мин Соотношение МВЭ:ЭПХГ:КаОН=1 ф 2 НО растворитель 1 2Смесь выдерживают при перемешивании2 ч 45 мин и обрабатывают, как описано в примере 1. В результате получают17,0 г 59,2 винилокса и возвращают11,1 г ЭПХГ. Выход на прореагировавший ЭПХГ составляет 86. КонверсияЭПХГ 53,4 Кубовый остаток 0,8 г.. П р и м е р 3 В...

Номер патента: 602858

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Алиев, Гасанова

МПК: G01N 31/22

Метки: пиридоксина, эфира

...в присутствии борной кислоты и ионов ртути. СФА, 6 -1 см, 4-5 мл; рН 65- 7,0..ОАзокрасители пиридсксина и его метилового эфира имеют максимальное светопогпощение при 460 нм, их ртуть-комплексы при 520 нм,5 И присутствии борной кислоты и ионовртути взокрвситель пиридоксина не имеет явно выраженного максимума скетопоглоаетщя.Однако, наблюдается сл абое плечо при 460 нм, юРаствор смеси аэокрасителей пиридоксина иего метилового эфира в присутствии ионовртути и борной кислоты имеет максимальноесютопогпощеиие при 520 нм, Следовательно,в присутствии борной кислоты только азокра 35ситель ьетилового эфира пиридоксина образует окрашенное в красно-фиолетовый пветвнутрикомплексное соединение, что позволяет обнаружить возможные примеси...

Номер патента: 608799

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Базакин, Сафина, Темкина, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: гидрохлорида, диметилового, иминодипропионовой, кислоты, эфира

...с использованием в качестве исходных продуктов свободных аминополикарбоновых кислот, например взаимодействием иминодиуксусной кислоты с соответствующим спиртом в присутствии хлористого тионила получают 15 гидрохлориды эфиров иминодиуксусной кислоты, или взаимодействием этилендиаминтетрауксусной кислоты с соответствующим спиртом в присутствии сухого НС 1 получают гидрохлориды эфиров этилендииминтетрауксусной 20 кислоты.Однако известные способы не применимы для получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты из-за отсутствия доступных методов получения сво бодной иминодипропионовой кислоты.Известен способ получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты, основанный на взаимодействии аммиака,...

Номер патента: 609453

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Еситоси, Исао, Нобусиге, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: акарицидная, инсектицидно, кислоты, композиция, основе, сложного, циклопропанкарбоновой, эфира

...00 75 80 90 00 100 80 70 70 75 75 23 24 85 70 75 70 70 75 29 Пиретрин (контрольное соединение) 60 45 П р и м е р 2. Из каждого предлагаемого соединения 1,2,3,6,12,19 и 28 право- и левовращающих кислотных траясиэомеров соединений 4, 16 и 23 и нижеследующих контрольных соединений соответственно приготавливают рецептуры в виде 0,3-ного москитного кольца.В стеклянную камеру объемом 70 смЗ впускают 20 взрослых особей комара обыкновенного ( Сорх р 1 р(еиэ раИЕЫ ) на группу или 20 взрослых особей мухи домашней ( ТПоэса с(оттва 6 са ) на группу, 1 г каждоГо нз получаемых мос" китных колец сжигают по краям и такое кольцо помещают в центр стеклянной камеры Подсчитывают количество пораженных насекомых с течением времени, Это испытание повторяют...

Номер патента: 612927

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Калнынь, Юрика

МПК: C07C 101/04

Метки: бензилового, карбобензокситреонина, эфира

...Корректор В Гутман Заказ 339,564 Изд.,гг 475 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент Получение бензилозого эфира,аг-карбобенвогеси-Е-треснина.Масло, выделенное на первой стадии, растворяют в 100 мл хлороформа, добавляют 80 мл водноо 1 М раствора каросната калия и при температуре от 0 до +4 С прибавляют 100 мл раствора карбобензоксихлорида з толуоле (75%-ный раствор) при перемеш;гзачич в течениеч. Перемешиванпе при этой температуре продолжают еще 2 ч, далее выдерживают реакционную смесь при 4 С в течение 24 ч. Органический слой отделяют, промывают 200 лгл 3%-ной соляной кислоты и 200 лгл 10%-ного водного...

Номер патента: 615850

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя

МПК: C07C 63/595

Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира

...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...

Номер патента: 619481

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Брайловский, Светлова, Темкин

МПК: C07C 43/12

Метки: хлорэтилового, эфира

...моль/л хлористого палладин, 2,0 моль/л хлорной 20 меди и 0,5 моль/л хлористого лития вабсолютном этаноле. После вакуумирования и продувки этиленом создают в авто- клаве избыточное давлечие этилена 5 атм термостатируют при ООС и интенсивно 25 встряхивают с помощью вибромещалки,619481 Составитель В, ГорленкоРедактор Л, НовожиловаТехред А. Алатыреворректор М, немчик Заказ 4372/20 "Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент". г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Черед 100 мин автоклав вскрывают и с помощью ГЖХ обнаруживают следующие продукты, моль/л:/3 -Хлорэтил оный эфир 0,22Днэтилацеталь ацеталдегида 0,02Ацетальдегид...