Патенты с меткой «дисернокислого»
Способ получения натриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3, 4, 8, 9-дибензпирен-5. 10-хинона
Номер патента: 771139
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Мыслин, Роговик, Софронова
МПК: C09B 3/54
Метки: 10-хинона, 9-дибензпирен-5, дисернокислого, кислого, лейкосоединения, натриевой, соли, эфира
...хпорсупьфоновой кислоты, К полученной пиридинийапгидро - М -сульфокислоте добавляют6,3 г сухой размолотой смеси, содержащей 50% 3,4,8,9-дибензпирен - 5,10 - хи -нона и 50% монобром - 3,4,8,9-дибензпирен, 10-хинона, 5,7 г железного порошка и далее процесс ведут, как описано в поимере 1,После сушки получают 12,6 г порошка с содержанием 3,4,8,9-дибензпирен --5,10-хинона 43,0%, что составляет86% выхода, считая на загруженный настадию восстановлепия и этерефикации3, 4, 8, 9-диб ензпирен, 10-хинон.Для приготовления выпускной формык полученному порошку прибавляют рас -считанное количество напопнителя, разме -шивают 3-4 ч, анализируют на содержаниекрасителя (3,4,8,9 - дибензпирен - 5, 10-хи -нона) и определяют колористические...
Способ получения калиевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-2-ацетиламиноантрахинона
Номер патента: 878765
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Бахмет, Бойко, Гришко, Мыслин
МПК: C07C 97/24
Метки: 3-хлор-2-ацетиламиноантрахинона, дисернокислого, калиевой, кислого, лейкосоединения, соли, эфира
...мл подогревают до 55 С и фильтруют для отделения железосодержащего шлама. Осадок на фильтре промывают горячей водой (температурой 55 С) до полного извлечения натриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-ацетиламиноантрахинона, К полученному раствору (135 мл) при 40 С прибавляют 12,5 г хлористого калия, охлаждают до 20 С и размешивают при этой температуре 4 ч.При положительном результате анализа на конец высаливания полученную калиевую соль кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-ацетиламиноантрахинона фильтруют, взвешивают и анализируют. Получают 28,3 г пасты с содержанием калиевой соли дисернокислого эфира 60 О/о, что составляет 91,47 О, считая на загруженный З-хлор-аминоантрахинон.П р и м е р 2. При...
Выпускная форма динатриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 4, 5, 4, 5 -дибензтиоиндиго
Номер патента: 1507774
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Павлов, Ревенко, Тюкало, Шнитко
МПК: C09B 67/28
Метки: выпускная, дибензтиоиндиго, динатриевой, дисернокислого, кислого, лейкосоединения, соли, форма, эфира
...составе на основе красителя.табл. тра, 3,0 г карбамида, 3,0 г триэ ламина, 0,75 г олеиновой кислоты 0,34 г авиационного масла в виде эмульсии. Пасту размешивают в те ение 30 мин и сушат в вакуум-сушильномшкафу при 80 С в течение 12 ч.Высушенный продукт размалываютполучают 64,34 г кубозоля с содержанием пигмента 46,67,Данный порошок устанавливают настандартную концентрацию 3,80 г солюционной соли. Получают 68,14 г го.тового продукта с содержанием пигмента 44,0 Х, растворимостью в воде120 г/л, растворимостью в электролитах 80-90 г/л и пылящей способностью 0,813. Колористические показатели: по оттенку н.желтее чистотесоответствующей, красящая конценция 1007 по отношению к стандартобразцу,Примр Состав выпускной форьы нас, 3 по...
Способ получения динатриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения бенз-1-хлор-6, 7-бензо-2-тионафтен-5 бром-2-индолиндиго
Номер патента: 1763458
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Левицкая, Нескородьев, Павлов, Ревенко
МПК: C09B 9/04
Метки: 7-бензо-2-тионафтен-5, бенз-1-хлор-6, бром-2-индолиндиго, динатриевой, дисернокислого, кислого, лейкосоединения, соли, эфира
...колонны 69 С. При этих условиях идет отгонка воды, затем бензола до достижения температуры в верхней части колонны 112 С, По окончании отгонки бензола массу охлаждают, отсоединяют колонну и при размешивании и температуре не выше 20 С придают 11,43 г хлорсульфоновой кислоты, затем 4,75 г железного порошка и 0,23 г (2,0% от массы тиоиндиго черного) 5,5,7,7-тетраброминдиго в виде сухого порошка и фталевый ангидрид в количестве 0,135 г. Массу подогревают до 50 С и выдерживают при этой температуре 2 часа до окончания реакции восстановления и этерификации, затем выливают на раствор 17,73 г карбоната натрия в 370 г воды с добавлением 0,047 г подсолнечного масла и 1,26 г триэтаноламина и отгоняют пиридин, Из реакционной массы экстрагируют...