Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 407902

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 213/55

Метки: 2-малоновой, 6-тетрахлорпиридил, диэтилового, кислоты, эфира

...о эфир и остаток перегоняют в ваку 10 158 - 165 С (0,1 мм), Выход 29 г (79% Найдено, %: С 138,1; М 3,9. Вычислено, %: С 1 37,9; М 3,7, раствоор 25 г мл без- перемеакууме, слепой тгоцяютуме при) эфира й кислоцта хлорСпособ 3,4,5,6-те 20 ты, отл ппридпц малоцов греваци 1 продуктас цатрпри ца- целевого щицкий, Е. С. Дубицск Институт органической СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ3,4,56-ТЕТРАХЛОРП ИРИДИ Изобретение относится к способу получеция нового соединения, которое может найти применение в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически-активных веществ.Известна реакция пецтахлорпиридица с патрмалоцовым эфиром в среде спирта, в результате которой образуется диэтиловый эфир 2,3,5,6 - пеитахлорпиридил - 4 -малоповой кислоты.Целью изобретения...

Номер патента: 408944

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дудина, Кокшаров, Рус, Юдкин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/767

Метки: диаллилового, дифеновой, кислоты, эфира

...кратно улучшенными свойствами, приилскает и настоящее время внимание различ 1.; последвателей.Соглысио избрстеиию, предложен способ получеия диаллилового эфира дифеновой кислоты, обладающего кратно улучшенными 11 и 1 стаями, который заключается в том, что дифсиовый яи и,17 ид этерифицируют аллиловьм спиртом в органическом растворителе, и;пример толуоле, в присутствии кислотного катализы горы, например, п-толуолсульфокисллы и выделяют продукт известными приемамии,диялкилфталатов, с использованием дешевого сырья - толуола, беизолсульфокислоты, аллилового спирта.Г 1 р и м е р. Смесь 53,7 г дифенового ангидрида, 48,7 г аллилового спирта, 27,2 г толуола, 8,06 г беизолсульфокислоты, 0,75 г медной стружки нагревают при перемешиваиии в колое...

Номер патента: 362006

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07D 307/77

Метки: 4-фенилового, ангидрида, нафталевого, эфира

...способу 1,4,8- нафталинкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию с избытком (преимущественно с 1,5 - 5,0 лголь) хлористого тионила при нагревании не выше 80 С, а затем добавляют 25 в реакционную смесь избыток (преимущественно 1,1 - 1,2 ло гь) фенола и продолжают нагревать прн 50 в 1 С в течение 0,5 - 1,0 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами, 30 Следует отметить, что в этом с зуется только одна сложноэфирн проложении,именно 4 нафталевого исходит одновременная ангидрид боксильных групп в положениях Реакция протекает по схеме: ОРеакция завершается впрактически не сопровождпобочных продуктов. Выходра нафталевого ангидридаот теории.Сложноэфирная фенильнжении 4 повышает стойкосгидрнда к декарбоксилироляет...

Номер патента: 362537

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акцептор, Вследствие, Карбонильное, Конденсаци, Можно, Напри, Однако, Отбирают, Повышени, Подают, Приспособлени, Реакторы, Скорость, Смесительные, Так, Форму, Целевой, Что

МПК: C07C 175/00, C07C 403/12

Метки: citocob, витамина, и3вестен, изобретение, медицинской, находит, относится, практике, применение, сложного, сложных, способам, широкое, эфира, эфиров

...содействовать полному обменному разложению компонентов реакции, если исходные продукты предварительно,нагревать (т, е. до смешения). Для получения сложных эфиров витамина А особенно пригодны, продукты разложения трифенилфосфина и соединения ЖХ в которых Х означает хром, бром, иод или гидроксильную групну. В качестве акцепторов протонов для получения илидов пригодны, например, фенилитий, металлоорганические соединения, такие как алкоголяты, амины и т. и.В качестве электрофильных веществ, которые с илидами превращаются в сложные эфиры витамина А, целесообразнее применять сложный эфир З-формин-кротила, а также соответствующий ацетат. В качестве растворителей применяют те, которые не взаимодействуют в условиях реакции, например алифати 5...

Номер патента: 368221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бейсебаев, Жубанов, Мирфаизов, Хлебова, Шек

МПК: C07C 43/13

Метки: ксилитана, простого, эфира

...целевого продукта 86 - 88%,В указанных условиях происходит дегидратация только первичных гидроксильных групп.Пример. В трехгорлую колбу помещают 50 - 100 г свежеперегнанного при 198 - 210 С 6 - 7 лтм ксилитана, при перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту (0,5% от взятого количества ксилитана), постепенно создают вакуум (18 - 20 ллт рт. ст.) в системе и нагревают до 150 - 160 С. Продолжительность процесса конденсации 70 - 80 мик (о конце реакции можно судить н по количеству воды, выделяющейся в результате реакции дегидратации). Продукты реакции растворяют в двухкр атном количестве этилового спирта, при перемешивании постепенно вливают в бензол, взятый в десятикратном избытке по сравнению с количеством спирта, и...

Номер патента: 368266

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Грачева, Завь, Родионова, Филиппов

МПК: C07D 233/70

Метки: дегидродестиобиотина, этилового, эфира

...процесса предложено в качестве катализатора прпмеять никель Репея и процесс ьести в спиртоз ом растворе при 70 - 75 С и давлении 5 -10 атм.Выход целевого продукта 93% .П р и м е р. Этиловый эфир дегидродестпобиотина.о 5 г 4(5)-метил(4)-(б-карбэтоксивалероил)- имидазолинонаформулы 11 (т. пл. 171 - 173 С) гидрируют во вращающемся автоклаве из нержавеющей стали над 2,5 г скелетного никеля в 150 лил спирта при 70 - 75 С и давлении 5 - 10 атла в течение 20 - 25 час, затем охлаждают и фильтруют, Фильтрат упаривают в вакууме досуха и к остатку добавляют эфир. Белый кристаллический осадок отфильтровывают и промывают несколько раз 0 эфиром. Получают 4,4 г (93%) соединенияформулы 1 (т. пл. 170 - 173 С), а после пере- кристаллизации из...

Номер патента: 371245

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Антонов, Бос, Джайлауов

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-окси-2, дипропаргилового, кислоты, трихлорэтилфосфоновой, эфира

...радикалов позволяет увеличить физиологическую активность соединения указанной формулы, которое сможет найти применение в медицине и сельском хозяйстве,Предлагаемый способ получения дипропаргилового эфира 1-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты заключается в том, что дипропаргилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем. Процесс ведут без растворителя и в отсутствии катализатора.Реакция протекает с саморазогреванием, Температуру экзотермическп протекающей реакции желательно поддерживать в пределах 40 - 50 С охлаждением.Выделяют целевой продукт, выход которого составляет 98%, известными приемами.П р и м е р. Получение 0,0-дипропаргил- - (1-окси, 2, 2-трихлорэтил) -фосфоната. В реакционную колбу помещают 15,8 г(0,1 лголь)...

Номер патента: 371250

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08B 37/02

Метки: карбоксиметилового, эфира

...декстрана (полиглюкина) со средним весовым молекулярным весом 60000 растворяютв 500 ч. воды. 125 ч. едкого патра растворяют в2 о 125 частях воды и прибавляют из капельнойворонки при непрерывном перемешивании краствору декстрана, образуя раствор А.Отдельно 250 ч. моохлоруксусной кислотырастворяют в 350 ч. воды и медленно прибав 21 ляют 150 ч. карбоната натрия, образуя раствор В,Растворы А н В затем смешивают при энергичном перемешивании и оставляют при комнатной температуре. Через 1 час прекращаютсо реакцшо и доводят рН реакционной массы доЗаказ 1948 Изд. М 1229 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета ло делам ьзобретений,и отисрытий при Советс Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. тин. Костромского,управлении издательств,...

Номер патента: 375279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гончаренко, Ленинский, Станкевич, Терещук, Фролова

МПК: C07C 17/38

Метки: диметилового, метила, хлористого, эфира

...хлористый метил обрабатывают хлористым водородом при температуре от - 8 до 20 С в ко лонне с инертной насадкой либо с адсорбен.том в зависимости от требуемой степени очистки. Соотношение хлористого водорода и дпме тилового эфира берут в пределах 1,35 - :1,9: 1по весу.Полученный в колонне жидкий комплекс переиспаряют и направляют в реактор гидро- хлорирования. Гидрохлорирование диметило вого эфира производят при 130 - 150 С и объемной скорости 200 - 250 час - .При этом производительность гидрохлоратора повышается в 5,5 - 8,5 раз, а температура гидрохлорирования снижается с 195 - 205 20 до 130 - 150 С.П р и м е р 1. В колонну с рубашкой диаметром 30 мм, заполненную стеклянной насадкой, подают 65,6 г хлористого метила, содержащего 9,5...

Номер патента: 381661

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Султанов, Хасанова, Шарапов

МПК: C07C 69/24

Метки: бутилового, изобутилового, изомасляной, кислоты, масляной, эфира

...р 2. В реактор загружают 100 лактивированного скелепного цпнкмедного ка 2 о тализатора, что составляет 1 т: д = 5. Изобутпловый спирт пропуокают прп 300 - 325 С,со скоростью 0,8 час- , Выход изобутилового эфира изомасляной кислоты составляет 70 вес. 1. Способ получения бутиловог ляной кислоты илп пзобутилово масляной кислоты нагреванием щпх спиртов прп 225 - 325 С в эфира маса эф 1 ира изосоответствуюпрису тствин Изооретение относится к способу получения сложных бутиловых эфиров масляной и изомасляной кислот, которые находят широкое применение как растворители целлюлозы, синтетических,и природных смол в различных отраслях промышленности,Известен способ получения бутплового эфира масляной кислоты нагреванием при 225 - 325 С бутилового...

Номер патента: 415253

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Агаев, Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде, Сумгаитский, Шабанова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенного, ряда, сложного, цикленового, эфира

...трубкой, помещают 25 г (0,2,ио.гь) 2,5-эндометилен-Л-тетрагггдробензальдегида, 70 л,г дихлорэтана и охлаждают до температуры от - 35 до - 40 С. При перемешивании в реакционную колбу по каплям добавляют 20 г (0,2 ло гь) хлористого зо ацетила, далее к смеси прибавляют 5 - 6 ка4159 Я Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред Е. БорисоваКорректор Н. Стельмах Редактор Д. Новожилова Подписное Заказ 3039 Изд. М 1299 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Хосина, Ж.35, Раушская наб., д, 4,5Загорская типография 3пел: БпС 14, после чего перемешивание про.должают около 15 лгия. Затем смесь переносят в стакан со льдом, отделяют органичес.;й слой, промывают охлажденной водой донегр...

Номер патента: 425893

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Бородина, Всесоюзный, Иркутский, Лисина, Луцкий, Микерина, Новосибирский, Пентегова, Першин, Тюкавкина, Химико

МПК: C07C 43/23

Метки: монометилового, пиносильвина, эфира

...который упаривают и получают 9,0 г (0,95% от абсолютно сухой древесины) суммарного экстракта в виде ко ричневато-желтой массы густовязкой консистенции. Полученную массу смешивают с равным по весу количеством полиамидного порошка и вносят в колонну (50 Х 400 мм), заполненную полиамидным порошком (90,0 г).20 Смолообразные продукты вымывают 300 млпетролейного эфира, Далее вымывают монометиловый эфир пиносильвина хлороформом (800 мл). Хлороформ отгоняют и получают 1,1 г светло-кремового осадка. Перекристал лизацией этого осадка из бензола (25,0 мл)получают 0,9 г монометилового эфира пиносильвина в виде белых кристаллов с т, пл.117 - 119 С, По данным флуоресцентного метода анализа продукт имеет 98,0% -ную степень 30 чистоты.425893...

Номер патента: 425904

Опубликовано: 30.04.1974

Автор: Лернер

МПК: C07C 229/60

Метки: 4-диметиламино-5-хлор-0, анисовой, кислоты, метилового, эфира

...получения нового соединения - метилового эфира 4-диметиламино-хлор-о-анисовой кислоты, обладающего биологической активностью, в связи с чем оно может быть использовано в фармакологии и медицине.Известен способ получения метилового эфира 2-метокси-амино-хлорбензойной кислоты, заключающийся в том, что метиловый эфир 2-метокси-ацетиламино- хлорбензойной кислоты обрабатывают серной кислотой, в результате чего получают целевой продукт с высоким выходом и хорошего качества.Предлагают способ получения метилового эфира 4-диметиламино-хлор - о - анисовой кислоты, заключающийся в том, что раствор метилового эфира 4-диметиламино-о-анисовой кислоты в ацетоне обрабатывают дихлоридом иодбензола в присутствии пиридина в качестве акцептора...

Номер патента: 427919

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Музычкина, Назарова, Чумбалов

МПК: C07C 50/20

Метки: 2-метил-4, дивинилового, диоксиантрахипона, эфира

...хлороформе, не растворяется в воде и эфире.П р и ме р. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 5,6 г (0,1 моля) КОН в 100 - 150 мл абсолютного эфира и при охлаждении до 0 - 1 С и постоянном перемешивании насыщают ацетиленом в течение 4 час.Затем в течение получаса прикапывают 50 мл бензольного (сухого) раствора 0,7 г (О,0027 моля) 2-метил,5-диоксиантрахинона (хризофановая кислота). Реакционную смесь насыщают ацетиленом до изменения цвета от темно-фиолетового до темно-розового с переходом в зеленоватый цвет при температурах 30 - 90 С в течение 20 - 30 час, После окончания реакции смесь обрабатывают водой, водный слой экстрагируют эфиром (экстракция эфиром позволяет...

Номер патента: 427922

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Анискова, Государственный, Миркинд, Проектный, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: кислоты, муконовой, эфира

...в этой области. Опо связано, по-видимому, с абсорбцией ароматических молекул, содержащих т-электронные связи, на поверхности электрода в области высоких положительных потенциалов с образованием поверхностных соединений типа л-комплексов, при которых протекает электролиз. При этом уменьшается эффективное значение электродного потенциала в области локализации центра переходного состояния реакции.Редактор Е. Хорина Корректор И, Симкина Заказ 774/83 Изд. Ка 1573 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патепт В присутствии ароматических веществпроисходит реакцияКООС - СН=СНСОО-КООС -- 2 е - 2 СОЛгй- СН =СН - СН =СН -...

Номер патента: 433124

Опубликовано: 25.06.1974

МПК: C07C 41/38

Метки: шнйлбутилоюго, эфира

...яЯелок.1 с 1 ае 11 е 1 аятЧЕая еч 1 ах, еоеаеЕнЕа 9С,куба а 11-Ы)"1,цяЕ:ЛЕН 11 Е 50-70 ММ рт. От. 11 З ИЕЕаХЕЕ аИ ЧЯС 111 РЕКт 11 аИКаЦИОЕЕ- ной есалоеЕееы о 1,.1,1)яит оу 1 яцсал кон 11 ЕЕЕ 11 аЕ 11111 ЕЕ 1 30,а-УЭ,3 НЕС.;., я ИЗ е 111 я 1 е 11 части - э 111 леееели 1 сои концентряциеи 98-99 енес.,.который ЕЕЕОЕ.Е, ЕОЗВ 1 аюааЮт Г. ЭКСтРЯКтОР В 3тракт - раствор бутанола и незначительного количества воды,юира хЭГ - этиленглМаксимальной конц винилбутилояого эфира нате достигают при соо этиленгликолн к винилб эфиру - 2:1. Время отс я яерхнем расширителе в опытах 1-4 составляе а в опытах 4-6 - 3 час ное содержание примесе при времени отстоя 3 чРяфинят для очист ленгликоля и дибутилац еергают дальееейееему ра ействукецей колонне...

Номер патента: 433139

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Малахов, Мощинска, Смирнов, Строганов

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 303/36 ...

Метки: 2=бис=, 5=динигро=4=, диглщвдного, оксйфёнил, эфира

...и теплостойкости отвераденных эпоксидных полимеров.Д 2 и МеЛ . и и Я,.авиа33159 ф8 10,75,Содержание эпоксидных групп:наИдено - 16,0, вычислено - 16,5.Молекулярйый вес: вычислейо 519,88; найдено - 525 2 (эбулиоскопически в ацетоне 1.Строение полученного соединения подтверждено также даннымиИКспектроскопии.Полученное соединение растворяется при нагревании в ацетоне,ацетилацетоне, эпихлоргидрине,дихлорэтане.Предметы и з о б р е т е н и яСпособ получения диглицидногоэфира 2,2-бис-(3,5-динитро-оксифенил)-йропана, о т л и ч а ющ и й с я тем, что 2,2-бис-(3,52 о динитро-оксйфенил)-продан подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в присутствии диметиланилина при температуре 110 - 115 оСи соотношении...

Номер патента: 437738

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Алиев, Мамедов, Матвеева, Садыхов

МПК: C07C 43/20

Метки: 5-ди-третбутил-4-оксифенил, ди-(3, метилового, эфира

...ще- ЦеХОН 0 ОН йся в том, Целевой продукт выделяо абатывают приемами. Выход конечного пр одорода в Строение синтезированногобутилоксифенил)-метилового где Х - трет-бутил, заключающ что 2,6-ди-трет-бутилфенол об смесью параформа и хлористого присутствии фосфорной кислоты. Изобретениенеописанногонил)-метиловоти применениедохраняющего где и=К 2 з ЙзК 4путем сго бисизвестными кта до 76%. (3,5-ди-трет- эфира под437738 4Найдено, о/,: С 78,9; Н 10,4.Вычислено, %: С 79,2; Н 9,80. Составитель М. Меркулова Техред Е, Борисова Корректор Н. Стельмах Редактор Т, Никольская Заказ 3725/5 Изд,1982 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр,...

Номер патента: 440364

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Злобин

МПК: C07C 41/12

Метки: этилового, эфира

...обработки щелочным раствором феррицианида калия, в20 табл. 3 и 4 - сравнительная характеристикаэфира, полученного после стадии обработкисырого эфира щелочными растворами феррицианида и перманганата калия, в табл. 5 =характеристика наркозного эфира, полученно 25 го из медицинского по способу с применениемферрицианида калия,Методы испытаний проводят в соответствиис требованиями Государственной фармакопии,Спустя 6 месяцев (гарантийный срок храЗО нения наркозного эфира) образцы эфира были проанализированы,Посторонний запах ние вид г/см влаги 95 0,04 отсутствует0,04 то же то же то же то же то же то же 95 0,03 95 0,02 0,04 ф В соответствии с требованием Государственной Фармакопии эфир выдерживает испытание на альдегиды среактивом Несслера,...

Номер патента: 437389

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Альбицкая, Дьяконов, Завлин, Роднянская

МПК: C07F 9/44

Метки: кислоты, меркаптоэтиламида, метилфосфоновой, фенилового, эфира

...КИСЛОТ эфира метилфосфоновой кислоты, с 33 -меркаптоэтиламином преимущественно по аминогруппе и получать целевой продукт с достаточно высоким выходом.Описывается способ получения 6 -меркаптоэтиламида фенилового эфира метилфо - фоновой кислоты, заключающийся во взаимодействии хлорангидрида фенилового эфира метилфосфоновой кислоты с И -меркапто- О этиламином в присутствии третичного амина, например триэтиламнна, в среде органического растворителя, в качестве которого можно использовать днметиловый эфир метилфосфоновой кислоты, Реакцию проводят а при -5 оС. Выход целевого продукта 70%.Реакция идет по схеме"р Е.Гончар Заказ , л (Изд. М /РХ/ Тираж 506 Поднисное ЦИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам...

Номер патента: 447881

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Мартель, Хуин

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-диметил2-циклопропилиден, аллетролонового, бутилиден, кислоты, метил-1-циклопропанкарбоновой, транс3, эфира

...этерификации с диазометаном, очистки полученногопродукта хроматографией с последующимомылением синтезируют еще 0,555 г той жекислоты, т, пл, 84 - 85 С.Найдено, /,: С 72,0; Н 8,5.С 1 оНыО (166,21).Вычислено, о/О; С 72,26; Н 8,48.Озонированием этого соединения в средехлороформа с последующим разложениемозонида в окислительной среде (перекись водорода) получают транс-кароновую кислоту(т. пл. 212 С), что подтверждает транс-структуру исходной циклопропанкарбоновой кислоты. Кроме того, эту структуру подтверждаетЯМР-спектр соединения.й-транс - З,З-Диметил- циклопропилиденметил-циклопропанкарбоновая кислота получена впервые.Б, Получение хлорида й-транс-З,З-диметил- циклопропилиденметил - 1 - циклопропанкарбоновой кислоты,В 5 см бензола вводят...

Номер патента: 448174

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Винокурова, Зелинский, Курова, Петрейкова, Слободина, Шлезангер

МПК: C07C 121/40

Метки: фенилэтилциануксусного, эфира

...отгонов со стадии конденсации, содержащих 47,5 кг этилового спирта (состав отгонов: 40 - 50% спирта, 50 - 60% толуола и до 2% угольного эфира). Затем реакционную массу размешивают в 100 кг толуола и перегружают в аппарат для конденсации, а аппарат и систему промывают 85 кг толуола, используя для этих целей вакуумные отгоны со стадии этилирования и первую фракцию от операции разгонки технического эфира, содержащую до 15%. угольного эфира. К полученной суспензии этилата натрия приливают 100,1 кг цианистого бензила и 105 кг угольного эфира, нагревают до кипения и отгоняют спирт в смеси с толуолом. Первый погон в количестве 140 кг, содержаший 40 - 50% спир448174 Предмет изобретения Составитель Л. Епищина Техред О. Гуменюк Корректоры; Н....

Номер патента: 454199

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Ряховская, Симонов, Шаров

МПК: C07C 69/22

Метки: пентахлорфенола, сложного, эфира

...22,6 г пентахлорфенола и 11,7 г салпциловой кислоты вКорректор Л. Котова Редактор О. Кузнецова Заказ 25014 Изд. М 2 вс Гра; 5 Г 6 Подписное ЦНИИПИ Государственного кс и:1 ста Совета Мстров СССР по дсааз пзооо. с. и О Гкртп Москваю, 35. Рау;Й. д. 4,аТпс; а, :. С,осва, 2 140 мл четыреххлористого углерода. Смесь нагревают до 70 С н нрн этой температуре;р- ливают 23,5 мл хлористого тноннла. 1 гослс этого в смесь вводят 1,7 г хлористого ал;омнния и выдерживают ее нрн:ерсменн;ванш н нагревании в течение 6 час. 11 родукт р акции - пентахлорфенилсалнцилат - ияделгнот путем отгонки четыреххлорнстого углерода последующей промывки 3%-ным водным раствором едкого натра. После нерекристал,з:- цнп из этилового спирта получают 23,7 г...

Номер патента: 455114

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Иванов, Левин, Романов

МПК: C07F 9/38

Метки: винилфосфоновой, кислоты, моно, смеси, хлорэтилового, эфира

...как добавка к другим полимеризующимся системам, как ионогенный компонент огнезащитных композиций или как самостоятельная огнезащитная добавка.Предлагается способ получения смеси вппилфосфоновой кислоты и ее моно-хлорэтилового эфира,Способ заключается в том, что ди+хлорэтпловый эфир випилфосфоновой кислоты обрабатывают хлористым водородом при нагреваОНСмесь титруется щелочью.П р и м е р 1. В 554 г ди+хлорэтилового эфн ра винилфосфоновой кислоты при температуре160 С и перемешивании пропускают ток хлористого водорода до отгонкп 285 мл дпхлорэтана, что составляет 75% ,от максимально возможного, и получают в остатке 304 г свет ло-коричневой вязкой жидкости, представляющей смесь винилфосфоновой кислоты (мольная доля в смеси 0,415) и...

Номер патента: 455936

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Андрухов, Бабин, Бегунов, Краснощек, Литошенко, Седлова, Скавинский, Шерстюк

МПК: C07C 43/28

Метки: дифенилового, дихлорпроизводных, эфира

...в среде растворителя прп 0 С в присутствии катализатора - ЬпС 4, ГеСь А 1 Вгз с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Недостактом известного способа является получение смеси моно- и дихлопроизводных дифепилового эфира и низкий выход целевого продукта (-50%).С целью увеличения выхода целевого эфира предлагается в качестве катализатора применять гидраты хлоридов или сульфатов олова и вести процесс в расплаве при 40 - 120 С, предпочтительно при 90 - 95 С.Целевой продукт выделяют известными приемами.Выход дихлор произ водного дифенилового эфира 90 - 91%.П р и м е р 1, В реактор загружают 25,2 г дифенилоксида, 0,2 г двуххлористого олова(ЯпС 1, 2 НО) и при 90 - 95 С в течение 150 мин подают хлор со скоростью 15 г/час....

Номер патента: 455943

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Виноградова, Дегтярева, Елгазин, Иванов, Копнина, Тюванова

МПК: C07C 79/46

Метки: =нитробензойной, кислоты, этилового, эфира

...кислотных катализаторов, например серной кислоты (50% от веса п-нитробензойной кислоты), с последующим выделением продукта известными приемами. Выход 75%.К недостаткам известного способа относятся использование больших количеств серной кислоты, необходимость регенерации избыточного спирта, наличие большого количества сточных вод и большие потери целевого продукта.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается использовать в качестве кислотного катализатора кислый сернокислый аммоний,П р и м е р. Смесь 105 кг безводной и-нитробензойной кислоты, 57,5 кг кислого сернокислого аммония и 190 кг этилового спирта нат б час с обратным холодильником при перемешивании, дают смеси отстоятьрхний слой,...

Номер патента: 455950

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Алыбина, Деборин, Игнатенко, Пономаренко, Фролова

МПК: C07C 121/30

Метки: циангексафторизопропилаллилового, эфира

...приемами. Его выход составляет 51 сс. ИАНГЕКСАФТОРИЗОПРОПИО ЭФИРА П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью0,5 л помещают 28,6 г (0,44 моль) сухого цианистого калия в 300 мл дпглпма. При перемешивании (температура - минус 25 С) до бавляют 73 г (0,44 моль) гексафторацетона,после чего дают реакционной массе принять комнатную температуру. Затем приливают 53,2 г (0,44 моль) бромистого аллила и перемешивают в течение 10 час при 80 - 90 С.10 Реакциоппую смесь отфильтровывают от выпавшего осадка бромпстого калил, а фильтрат выливают в трехкратное количество ледяной воды. Отделившийся фторуглеродный слой промывают водой, сушат прокаленным 15 сульфатом магния п разгоняют на колонке состеклянноп насадкой. Получают 51,2 г (51...

Номер патента: 459461

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Аминов, Ахмедов, Сиражиддинова

МПК: C07C 101/00

Метки: алкиленянтарной, диэтаноламиноэтилового, кислоты, эфира

...трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, вносят 18,2 г гексиленянтарного ангидрида (полученного взаимодействием гексенас малеиновым ангидридом) в 50 мл ацетона и к нему в течение 0,5 час приливают 10,1 г триэтаноламина в 25 мл ацетона. По окончании прибавленияПоверхностное натяжение водных растворов,дик,см":, при концентрации, о,36,8 37,5 1,04 33,5 1,04 29,5 32,7 30,8 1,12 35,6 1,08 1,10 1,08 28,2 32,8 32,4 35,9 1,04 1,01 1,00 1,00 СвНв Св Н 1 з СвН 1 з СаН 17 СвН - СНв 1 1,00 31,8 30,31 38,3 45,9 1,07 1,17 34,0 1,06 1,06 1,02 31,6 30,0 42,7 1,16 46,7 1,48 36,4 1,08 1,05 32,4 30,2 в Поверхностное натяжение определено методом наибольшего давления пузырька.ф Вязкость...

Номер патента: 464577

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гасанов, Джалилов

МПК: C07C 69/74

Метки: винилового, кислоты, циклопентанкарбоновой, эфира

...эфир циклопентанкарбоновой кислоты, т. кип. 84 - 86 С/45 мм; пгс =1,4462, (14 гс =0,9914, Мйр, найдено 37,67; Вычислено 38,05. Выход 64,28%.Найдено, %: С 68,12; Н 8,43,СзН 1 гОгВычислено, %; С 68,57; Н 8,57. Изобрете нового вини карбоновой синтеза. пол щих ценнымполучения фатической омера дляобладаюами. 5 е относится к способу оного эфира циклоали ислоты исходного мо гомо- и сополимеров техническими свойст Извес ловых э матичес этериф присутс ртути и вини ения сложных кислот жирных ического ряда тата с кислот их количеств тен способ получ фиров различных кого или алицикл сацией винилаце вии каталитическ серной кислоты., аро- переами в 10 солей ного способа предлож нового винилового эфи ой кислоты - исходи ения нового морозостой...

Номер патента: 466229

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Левкоева, Яхонтов

МПК: C07D 29/16

Метки: гидрохлорида, кислоты, метилового, пиперидил-2)-уксусной, трео-фенил, эфира

...выделения треоизомера а-фенил-а- (пиперидил) - уксусной кислоты содержит ее эритро-изомер. Последний можно непосредственно подвергнуть дальнейщей изомеризации, что позволяет повысить общий выход целевого продукта, который по предлагаемому способу составляет 31,4 .По способу согласно изобретению получают чистый фармакологически активный трео-изомер гидрохлорида метилового эфира а-фенила-(пиперидил)-уксусной кислоты (мериди. ла) - без примесей эритро-изомера и гидрохлорида метилового эфира а-циклогексил-а.(пиперидил)-уксусной кислоты.П р и м е р, Раствор 19 г а-фенил-и-(пири. дил) -ацетонитрила и 38 г едкого кали в 400 мл 507 о-ного метанола кипятят 7 час, метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 200 мл, затем...