Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 118819

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дмитриев, Платонов

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфиновой, дивинилового, кислоты, эфира

...а Р -хлорэтил быть представлено с иновых кислот обладают пособов получения таких с. Одним из таких соедииновой кислоты, который нгидрида винилфосфинотриэтиламина в качестве м этого способа является орангидрида винилфосфи.До 1 881 С С 1С 1гСНа 1 - О+ (С 2 Нь) з 1 -(С 2 Нз) зМ НС 1+ СН = СН р - рС 1С 1 При осуществлении предлагаемого способа рекомендуется на 1 моль дихлорангидрида 1-хлорэтилфосфиновой кислоты брать 2 моля ацетальдегида и 3 моля триэтиламина.Пример. В колбу Кляйзена (в установке для вакуум-перегонки), помещают 10 г дихлорангидрида,З-хлорэтилфосфиновой кислоты и 15 г триэтиламина. Затем при тщательном перемешивании и охлаждении реакционной смеси прибавляют по каплям 6 г ацетальдегида. В результате реакции образуется твердая...

Номер патента: 119175

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Васильев, Ефименкова, Камнева, Музыченко, Фиошин

МПК: C07C 69/50, C25B 3/00

Метки: ди-2-этилгексилового, кислоты, себациновой, эфира

Номер патента: 119180

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/09

Метки: бета-аминоэтилового, кислоты, три, фосфорной, эфира

...обратным хслодилником и затвором, помещают 18,3 г (0,3 молл) свекеперегна;шого этаноламина (г 1=1,022) и прн перемешивании на холоду приливают 15,3 г (0,1 гмоля) свекеперегнанной хлорокиси фосфора с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 90. Через 1,5 - 2 часа реакция заканчивается и выделяется сырой продукт вязкий белого цвета - трихлоргидрат три(1 з-аминсэтилового) эфира фосфорной кислоты; его промывают бензолом и при кипячении в спирте закристаллизовывают (т. пл, = 212 - 213).Выход сырого продукта близок к количественному. Затем к 15 г полученного трихлоргидрата три (1 з-амнноэтилового) эфира фосфорной кислоты приливают при перемешивании спиртовой раствор алкоголята натрия, полученный из 3,1 г...

Номер патента: 119185

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Довлатян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/708

Метки: гамма-хлоркротилового, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфира

...т. кип. 120 - 127 и 0,5 г пиридина. Смесь нагревают при перемешивании на масляной бане при 130 - 135 в течение 4 - 4,5 час, По окончании реакции реакционную массу отфильтровывают, избыток дихлорида удаляют под слабым вакуумом (водо- струйный насос), а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 186 - 188 (1 лл). Выход равен 145,2 - 148,6 г или 78,1 - 80% теоретического; т. пл. полученного эфира 32 - 33.П р и м е ч а н и е. После удаления избытка дихлорида продукт реакции можно выделить и без вакуум перегонки. Для этой цели остаток тщательно растирают с холодной водой, затем (для удаления следов кислоты) его обрабатывают 2% -ным раствором едкого патра или содьк Образовавшуюся кристаллическую массу отфильтровывают...

Номер патента: 119527

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ермолаева, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 227/10, C07C 227/14, C07C 229/16 ...

Метки: диаминодизтилового, кислоты, тетрауксусной, эфира

...г монохлоруксусной кислоты и при охлаждении нейтрализуют 40 мл 8 н раствора едкого натра, За 1 гем наносят 10,62 г дихлоргидрата 2,2-диаминодиэтилового эфира и при комнатной температуре постепенно прибавляют 56 мл 8 н раствора едкого натра, следя за тем, чтобы реакционная смесь постепенно имела рН 10 - 11. В конце прибавления щелочи реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час.Охлажденный до комнатной температуры раствор разбавляют тройным количе,"твом дистиллированной воды и пропускают через колонку с 400 г катионита КУв водородной форме со скоростью около 8 мл 7 мин.При промывании колонки дистиллированной водой получают две кислых фракции: первую, содержащую ионы хлора (примерно 300 л.л), отбрасывают, а вторую...

Номер патента: 121122

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Глушков, Магидсон

МПК: C07C 67/00, C07C 69/734

Метки: 1-ацетокси-2-бутен-1, карбоиовой, кислоты, метилового, эфира

...после отгонки дихлорэтана остаток перегоняют. Выход 159 г (76%) 1-ацетокси-цианбутена, т. кип. 78 - 80 при 5 лглг остаточного давления.Получение метилового эфира 1-окси-бутен-карбоновой кислоты. К раствору 139 г 1-ацетокси-цианбутенав 400 лг,г метанола прибавляют 400 г 20%-ного раствора хлористого водорода в метаноле и кипятят 1,5 час.; к кипящей реакционной массе приливают 27 г концентрированной соляной кислоты и кипятят еще 4 час, Холодную реакционную121122 Предмет изобретения Способ получения метилового эфир а 1-ацетокси-бутен-карбоновой кислоты из кротонового альдегида, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения процесса, кротоновый альдегид в среде уксусного ангидрида обрабатывают цианидами металлов, образовавшийся...

Номер патента: 121442

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/32

Метки: кислоты, метилфосфиновой, омега-аминогексилового, эфира

...перемешивании приливается раствор 13,3 г (0,1 моля) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 27 лил дихлорэтана. При этом температура реакционной смеси поднимается до 45". После прибавления всего дихлорангндрида метилфосфиновой кислоты, на что требуется 30 - 40 мин., реакционную смесь подогревают на водяной бане до температуры кипения растворителя. Реакция заканчивается за 2,5- - 3 часа. При этом из раствора выпадает дихлоргидрат ди)ю- аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислоты. Дихлоргидрат поомывают дихлорэтаном. Выход сырого продукта - 80",в от теории.Выделение свободного ди(щ-аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислотыК 25 г дихлоргидрата ди( а -аминогексилового) эфира мстилфосфиновой кислоты при перемешивании...

Номер патента: 121785

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Алиева, Мамедов, Осипов

МПК: A01N 31/02, C07C 43/12

Метки: этил-бета-хлорпропилового, эфира

...с пропиленом в четыреххлористом углероде при минус 10. Применяется указанный препарат для борьбы с вредителямп цитрусовых культур и назван авторами бетаэфиран.Процесс получения этил-хлорпропплового эфира по предлагаемому способу ослцествля 1 от, например, следующим образом, В реактор загружают этилгипохлорит, разбавленный в два раза по объему четыреххлористым углеродом, охлаждают до минус 10 и пропускают через смесь сухой пропилеп до полного насыщения. Затем реакционную смесь промывают 2%-ным раствором соды и трп раза водой н сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя продукт подвепгают фракционированной перегонке. Выход этил-Р-хлорпропплового эфира составляет 63 - 707 о теоретического.Препарат бетаэфиран...

Номер патента: 122750

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: ди-(альфа-карбоксиэтилового, метилфосфиновой, эфира

...способ получения ди (и-карбоксиэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты, заключающийся в том, что смесь молочной кислоты и третичного органичссМ 122750 Предмет изобретения Способ получения ди 1 и-карбокс 51 зт 51 лового) эфира метилфосфи 1 ювой кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что смесь молочной кислоты и третичного органического основания 1 например, пиридина) обрабаты. вают дихлорангидридом метилфосфиновой кислоты. Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В, М. Парнес Гр, 50Подп, к печ. 23.111-60 г.Тираж б 50 Пена 2 о коч Информационно-издательский отдел,Обт,ем 0,17 и. л. Зак. 2524 Тнпограф 11 и Комитета по делам нзобретеш 1 й и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка,...

Номер патента: 126063

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Меринг, Целш

МПК: A61K 31/662, A61P 43/00

Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров

...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....

Номер патента: 126226

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вейцман, Киприанов, Молева

МПК: C07J 9/00

Метки: гиодезоксихолевой, кислоты, метилового, эфира

...кислот. Последнюю через сутки от. фильтровывают и просушивают на воздухе в течение 3 - 4 дней. Полученный таким образом продукт растворяют в 350 мл метанола, к раствору добавляют 30 г активированного угля и при перемешивании прогревают в течение 1 часа, Затем уголь вместе с содержащимися в желчи механическими примесями отделяют фильтрованием и промывают метанолом. К раствору добавляют 300 мл метанола и 120 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь кипятят в течение 1 б час, Охлажденный раствор разбавляют 3 л воды и экстрагируют 1 л бензола, Бензольный раствор промывают водой, разбавленной щелочью, и упаривают до объема 200 мл.Выкристаллизовавшийся через 1 - 2 соксихолевой кислоты отфильтровывают и27 - 30 г,126226 При теМпературе...

Номер патента: 126421

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Эвальд

МПК: C07C 67/03, C07C 69/82

Метки: диметилового, кислоты, терефталевой, эфира

...заключается в том, что указанные отходы подвергают этерификации в присутствии продуктов окисления воздухом параксилола и (ьсли) метилового эфира паратолуиловой кислоты.П р и м е р, 200 г технического продукта окисления смеси параксилола и метилового эфира паратолуиловой кислоты подвергают этерификации под давлением обычным способом метанолом совместно с 50 г технических отходов производства полиэфиров терефталевой кислоты.Из полученного продукта этерификации выделяют 128,5 г диметилового эфира терефталевой кислоты с т. пл, 140,3", в то время как при этерификации исходного продукта без присадки получают только 83 г диметилового эфира терефталевой кислоты.Таким образом, добавка продукта окисления смеси паракс метилового эфира...

Номер патента: 126689

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Довлатян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/635

Метки: гамма-хлоркротилового, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфира

...разработан новый, рачее не описанный в литературе, способ получения хлоркротилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты путем взаимодействия натрпевой соли указанной кислоты и 1,3-дихлорбутена, при котором, с целью удешевления процесса, реакцию проводят в присутствии гексаметилентетрамина или ди- или триэтиламина.П р и м е р. В однолитровую трехтубусную круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором и обратныз 1 холодильником, помещают 300 г технической натриевой соли 2,4 дихлорМ 126689 фсиокс; ксусОЙ кислоты содержание чистОЙ 2,4.дихлорфенокс;укс с;ой кислоты 67",), 360 г тсхии ьеского 1,3-дихлороуте;аи 1,65 г продажОГО ГксамстилстстразИнс (х 50 жно примен 5 ть также такое жс количество диэтил- или...

Номер патента: 128383

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Эвальд

МПК: C07C 67/03, C07C 69/82

Метки: кислоты, оксимоноэтилового, терефталевой, эфира

...до 125 в 1,5 л этилового гликоля. В раствор добавляют, при размешивании, 84 г двууглекислого натрия, причем добавление производится отдельными порциями, в зависимости от выделения углекислого газа После этого отгоняют, при разрежении водоструйным насосом, метанол, воду и часть избыточного гликоля - всего 360 г. В оставшийся раствор добавляют, при 110, размешивая, 55 г безводногохлористого кальция, Уже в горячем состоянии выкристаллизовывают кальциевую соль р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты, которую легко отсасывают, промывают водой и метанолом и высушивают. Выход кальциевой соли р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты составляет 191 г, т. е. 83,5% от теоретического.50 г кальциевой соли р-оксимоноэтилового...

Номер патента: 131751

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ефименкова, Зепалова, Итенберг, Казакова, Камнева, Куинджи, Музыченко, Фиошин, Шугарев

МПК: C07C 67/30, C07C 69/50

Метки: диметилового, кислоты, себациновой, синтеза, электрохимического, эфира

...500 лс г, в который вставлены два цилиндрических электрода из платиновой сетки. Расстояние между электродами 5 лстс. Элскт 1 золизс 1 з слабже также двумя змесвиковыми холодильниками для отвода джоулева тепла. Для получения электролита в 350 г монометилового эфира адипиновой кислоты растворяют 18 г кристаллической соды. К полученной смеси до 1 л добавляют продажный метиловый спирт. Таким образом в литре раствора находится лишь 20 г, т. е. около 6% патрпсгой соли мономстплового эфира адипиновой кислоты, а остальной эфир присутствует в свободном виде,В электролизср заливаю 230 лс.т электролита указанного состаьа. Электролиз ведут при анодной плотности тока 6,7 а/длс и прп температуре электролита 60 - 64. Конец электролиза определяется...

Номер патента: 132231

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Девицкая, Ласкина

МПК: C07C 41/06, C07C 43/23

Метки: метиленового, пирокатехина, эфира

...55 г сухой кальцинированной соды и 18,5 г метиленхлорида. Реакционную смесь нагревают при перемешивании. При температуре реакционной массы около 80 начинает отгоняться метиленхлорид, который собирается в насадкеВ насадку, кроме того, через холодильник добавляют пор. циями свежий метиленхлорид. Из насадки метиленхлорид непрерывно подается в реакционную смесь при температуре 122 в 1 со скоростью 20 г/час, Отгоняющийся метиленхлорид увлекает за собой образующуюся в результате реакции воду и небольшое количество этиленгликоля. Продолжительность нагревания при температуре 122 - 124 8 час; количество приливаемого метиленхлорида - около 100 г. В насадке собирается около 15 г воды, содержащей примерно 15% этиленгликоля. После...

Номер патента: 132911

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Агаев, Гришина, Мамедов, Осипов, Хыдыров

МПК: A01N 31/14, C07C 41/06, C07C 43/225 ...

Метки: v-хлор-v-фенилизопропилового, эфира, эфиран

...эфирасо стиролом в присутствии хлористого цинка в качестве катализатораПредлагают также применять синтезированный препарат в качестве действующего начала ядохимиката Эфиран- 80% в сочетаниис эмульгатором ОП- 20% соответственно 4: 1.Указанный препарат эффективен против некоторых видов тлейв концентрациях 1 - 2% и расходе 1000 л/га. Являясь менее токсичным,чем известные химикаты, он более доступен и прост в изготовлении,П р и м е р В реакционную колбу вносят 43,4 г а-хлорметил.изопропилового эфира и 50 г четыреххлористого углерода в качестверастворителя, К последнему дооавляют 0,651 г (1,5% по а-хлорэфиру).свежерасплавленного хлористого цинка. Затем через капельную воронку, при непрерывном перемешиванни, вводят в...

Номер патента: 133865

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфиновой, ди-(к-w-карбоксигексил-бета-аминоэтилового, кислоты, эфира

...выделяют дивинилфосфиновой кислотыРеакция протекает по оловский и П. М. Завлин(0,1 моль) и -аминоэнатовой кислоты в 50 мл 80%-ного водного спирта, Смесь нагревают на водяной бане при постоянном перемешивании в течение 4 часов. По окончании реакции растворитель отгоняют и получают в остатке 26,15 г дихлоргидрата ди-(Х-оз-карбоксигексил-р.аминоэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты в виде стеклообразной массы желтого цвета. (Выход близкий к количественному).Дихлоргидрат ди- (К-к.карбоксигексил-р-аминоэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты выносят в спиртовый раствор алкоголята натрия (2,5 г натрия в 100 мл абс. спирта), Раствор отделяют от выпавшей поваренной соли, спирт отгоняют, в остатке получают...

Номер патента: 133874

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Артемьев, Бабкин, Стрепихеев, Хайлов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/76

Метки: диметилового, кислоты, метилового, р-толуиловой, терефталевой, эфира

...требую лоты, и дли то ки ового кисл ацгия ии 8 теор цесса сса с эфира теоты этери- проводит 0 - 130 атм етическогокатализа- окращаетП бретенн едмет из й кисло ей метил чения из кацию п избытко эфира терсфталево лоты этерификаци о, с целью исклю их средств, этерифи нци 80 - -130 атм с Способ получени метилового эфира р-т спиртом, отличающ цесса катализатора и дят-при. температуре 2 тилОВЦГо .спирта; етилового овой кис я тем, чттнимающ 60-, - да вл с я дим олуил ийс водоо 50 - ,2 овым про- ровом меСпособы получения днметилового эфиметилового эфира р-толуиловой кислотыспиртом известны.Недостатком известных способов является то, чрасхода водоотнимающих средств, в частности сернойтельного процесса от 3 до 24 час,Предлагаемый метод этих...

Номер патента: 136349

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бета-оксиэтиламиноэтилового, бис-(n, винилфосфиновой, кислоты, эфира

...кислоты, после обработки которого алкоголятом натрия выделяют бис- (К, 13-оксиэтиламиноэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты.П р и м е р. В трехгорлу 1 о колбу, снабженную обратным холодиль ником, термометром и воронкой, помешают 11,65 г (ди-р-хлорэтилово го) эфира винилфосфиновой кислоты и 6,1 г этаноламина. Смесь перемешивают в течение 2 - 3 часов, затем в течение 1 часа нагреваюг на водяной бане. Выход дихлоргидрата бис-(Х, р-оксиэтиламиноэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты близок к количественному,Для С.вН 25 С 1 КгОвРВычислено в в 1 о. Р=8,7; К=7,88; С 1=201-(айдено в %: Р=9,0, 9,1; И=7,63; С 1=19,7К спиртовому раствору алкоголята натрия, полученному растворением 2,3 г натрия в 100 мл абс. этилового спирта,...

Номер патента: 136357

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Дыханов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/41

Метки: кислоты, фенилэтилциануксусной, этилового, эфира

...(с псрскл 1 очением на прямои холоднль ник), помещают 11,5 г металлического натрия и 250 лл сухого этилбец. зола Или ксигОга.Нагревают растворитель до 110 - 115, выдерживают массу в течение 10 - 15 лин до расплавления натрия и включают мешалку. К образовавшейся суспензии натрия при указанной температуре и включенном обрат. ном холодильнике приливают из воронки в течение 30 - 40 лан 35 лл аб солютного этилового спирта. После этого персмешиванис массы продал жают при той жс температуре до полного растворения натрия, ца что требуется 1- 1,5 час.В образовавшуюся суспензию этилата натрия в этилбензолс (и 1 соответствснно в ксилоле) охлаждают до 80 - 85 и приливают к ней в один прием 58,6 г цианистого бснзила и 60 г...

Номер патента: 137920

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Березовский, Колтунова, Шлимович

МПК: C07F 9/08, C07F 9/65

Метки: тиаминмонофосфорного, фосфата, эфира

...Министров СССР, Москва, Петровка, 14. Предложенный сгОсоб ЯВляетсЯ нОВым и позВолЯет получать и чистом виде препарат, представляющий собой витамин.Пример. 15 г ортофосфсрной кислоты, предварительно прогретой при 240 в течение 24 час, нагревают до 140 и добавляют при перемешивании 3 г тиаминхлорида хлоргидрата. Нагревание при 140 продолжают в течение 30 л 1 ин при перемешивании, затем реакционную смесь охлаждают до 20 - 25, добавляют 24 ч раздробленного льда и перемешивают до полного растворения. К раствору (при температуре не выше 10) добавляют 0,1 г активированного угля, перемешивают 30 мин и фильтруют. Полученный раствор выливают в 135 мл ацетона. При этом температура не должна повышаться выше 8 - 10.Бодноацетоновую смесь...

Номер патента: 140427

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гробова, Слепцова

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: альфа-монометакрилового, глицерина, стабилизации, эфира

...- 3 раза небольшими порциями абсолютированного спирта, который соединяют с декантнрованной жидкостью, Спирт отгоняют на колонке Вигре, а осгавщуюся масляную жидкость разгоняют в вакууме.а-мопометакрилоиого Выход 4 г:ерина; т. кип. 107,5 - етакрилового эфира аз дл 5 по при темпер описи Синтезы ордополнительно Очччетыреххлористым нп. 85,5 - 86 нри глицерина получают по и атон, сборник 1, 949 г. и дихлоргидрина промывкой ледуюшей разгонкой, Т, к1,4789. охлоргндрин скнх препа и-мон ганич шают от следов углеродом с оо 3 ллю рт. ст;и го эфира глицестве ингибиторз родукт содержит При мер 2, Синтез получения монометакриловорина проводят аналогично синтезу примера 1. В качеприменяют гидрохинон в количестве 2 г. Полученный пследы...

Номер патента: 141865

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Исмаилова, Мамедов, Низкер, Осипов, Сеид-Рзаева

МПК: A01N 31/06, C07C 43/192

Метки: 2-хлорциклогексилметилциклогексилового, эфира, эфиран-127

...вещество СКЗиграет роль эмульгатора и смачивателя при изготовлении рабочей жидкости из концентрата, путем его тщательного перемешивания с водой. Соотношение действующего вещества Эфирани вспомогательного вещества СКЗв концентрате берется из расчета 4: 1 (весовых).П р и м е р. В литровую круглодоннуюметром, капельной воронкой, мешалкой и обЮо,1418 бб мещают 300 г (2, г моля) 2-хлорметилциклогексилового эфира и 12 г (4%) безводного хлористого цинка, растворенного в 50 мл абсолютного серного эфира. Колбу омйр(да 1 от ледяной водой до 10 и при этой температуре начинают,.постепенно приливать из капельной воронки 210 г (2,5 г моля) циклогексена. Смесь постепенно темнеет и становится непрозрачной. Температуру в реакционной колбе поддерживают...

Номер патента: 143795

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Коршак, Санин

МПК: C07F 7/04, C07F 7/07

Метки: полного, эфира

...кремния, тетрагидрофурфурилового спирта и пиридина при этерификации составляет 1,1 4 .1,8.Полученный прсдлагаемьм способом полный эфир ортокремниевой кислоты и тетрагидрофурфурилового спирта можно применять в качестве пластификатора для полимеров, вводить в состав гидрофобных пропчток и смазочных средств.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором с прямым холодильником, загружаот тетрагидрофурфуриловый спирт и тетраэтоксисилан в стехиометрическом соотношении (1:4), добавляют 0,3% (от веса спирта) свинцового глетаЛо 143795 или окиси цинка и нагревают смесь п 1 и псремешиганин около четырех часов при 120 - 145. Когда из колоы отгоняется около 5% (от тсоретичсского количества) этилового спирта,...

Номер патента: 146736

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кремер, Петухов

МПК: C07C 67/03, C07C 69/82

Метки: дигликолевого, кислоты, полиэтилентерефталата, расщеплением, регенерации, терефталевой, эфира

...полиэтилентерефталата. Пример.Берут 12 отдельных проб, состояших пз 100 вес. ч. полиэтилентерефталевой крошки, 300 вес. ч. этиленгликоля с добавками (вес. ч.): в пробе1 - 0,3 карбоната свинца в пробе2 - 1,0 карбоната магния в пробе3 - 1,0 карбоната калия в пробе4 - 1,0 карбоната натрия в пробе5 - 0,15 карбоната марганца в пробе6 - 0,7 карбоната никеля в пробе7 - 0,05 карбоната цинка в пробе8 - 0,4 карбоната кобальта в пробе9 - 0,3 ацетата марганца в пробе10 - 0,4 ацетата кобальта в пробе11 - 0,4 ацетата магния в пробе12 - 0,1 ацетата цинка Пробы нагревают при 197,4 в сосудах, снабженных обратными холодильниками, Растворение проб1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 заканчивается через 2 часа, пробы7, 9, 11 и 12 растворяются через один...

Номер патента: 148397

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бочарова, Максимова, Мельников, Шаповалова, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: n-изобутирилфенилового, кислоты, метилкарбаминовой, эфира

...=- 1 С Н 3 ) з С Н С 0 С в Н 4 0 С О.Х 1 Н С Н 3 + С Н 3 Х Н 3 С 1= (СНз)зСНСОСгН 40 СОХНСНз + Н,О + ХаСНовый инсектицид может применяться в виде дустов, водных эмульсий и суспензий.148397Пример. В реакционную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 8,9 г 35%-ного водного раствора метиламина, охлаждают до температуры - 5 - 0 и прибавляют по каплям раствор 5 г и-изобутирилфенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 20 мл бснзола с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 0. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, отделяют бензольный слой, отгоняют растворитель и из остатка выделяют добавочное количество продукта. Полученный бутиролкарбамат...

Номер патента: 149104

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зверев, Кочетков

МПК: C07C 41/36, C07C 43/06

Метки: наркозного, эфира

...поступают во все три колонны. Из последней колонны очищенные пары эфира поступают в конденсатор 7, Для удаления остатков воды из очищенного эфира последний направляется в сушители 8, заполненные твердым каустиком, а затем в сборник 9, откуда эфир поступает в разливочное отделение.Очистку технического эфира производят щелочным раствором перманганата калия, бисульфита натрия и водой. Рабочие растворы приготовляются в емкостях 10, 11 и 12, которые непрерывно насосами 2 подаются в напорные баки И, 14 и 15, где при помощи переливных труб поддерживаются постоянные уровни жидкости. Отсюда растворы через трубчатые подогреватели 1 б, ротаметры 17 поступают на,первую тарелку, считая сверху, где они, распределяясь по тарелке, смешиваются с...

Номер патента: 163620

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Сафронова, Серговска

МПК: C07D 211/60, C07D 213/79

Метки: гетероциклических, диэтиламиноэтилового, кислот, пиперидина, пиридина, эфира

...Получают 30 г диэтиламипоэтплового эфира 1,65 диметилпипеколиновой кислоты, что составляет 2500 от теоретического, считая на исходный 2,б-лутидин,П редлагасмыйвыход цслевого п30 логическую схему дписная группа4 б Изобретение относится к способам получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина обработкой их эфиров диэтиламиноэтанолом,Известные способы указанного типа, например способ получения диэтиламиноэтиловог эфира 1,6-диметилпипеколиновой кислоты, являющегося основным полупродуктом в синтезе препарата диколина, обладающего ганглиоблокирующим действием, переэтерификацией этилового эфира 1,б-диметилпипеколиновой кислоты тщательно высушенным диэтиламиноэтанолом в присутствии каталитических количеств...

Номер патента: 164587

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гудзюк, Кочетков

МПК: C07C 41/42, C07C 43/06

Метки: диэтилового, эфира, эфира«наркозный»марки

...и бисульфитя натрия.По прсдлоие 11 пому способу очистки диэтпового эфир до эфира марки наркозный иэтилоп;и эфир пропускают через колоппу с цсолито;1 патрии для очистки от ацетальдсги;1 а и 1 астичпо;1 очистки от перскисей этяполя и других примесей, затем подвергают ректи 11)икании с одновременной отмывкой водой по 1.ри)пипу противотока от сивушных спиртов, ело)кпь)х эфиров и других апалогич:ых примесей и высушивают.Очистку проводят попеременно в двух ябсорберях с псолитом. Регеперируют аосорбепт г)ропскяписх 1 паря с темпезатурои 150 - 250"С в течение 5 - 10 час. Е 4 агрузкя по эфиру 02 - 0,25,71)л- час, Врсм 57 пахо)кдспия эфипя В зопс очистки 1 - 60 час, высота слоя абсорбсптя 0,5 - 2,;7, п)одол)кительпость раооты ЯО. сорбциоппой...