Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 1586519

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Масуда, Сакаи, Сакода, Сето, Танака

МПК: C07F 9/40, C07F 9/547

Метки: дигидропиридил-5-фосфоновой, замещенной, кислоты, приемлемой, пропиленгликолевого, соли, сольвата, фармацевтически, эфира

...121,6 г (выход97,6 Х) хлоргидрата ( у-Форма соединения1-НС 1),Зеленовато-желтые игольчатые кристаллы (у-форма). 50Т.пл. 149-156 С (с разложением) .Данное соединение (1-НС 1) растворяют в смеси этанол и хлороформ1/9 (об/об) и растворитель отгоняютОстаточный продукт отгонки растворяют 55в ацетоне и оставляют при комнатнойтемпературе, в результате чего получают хлоргидрат формулы 1-НС 1, имеющийиную кристаллическую Форму (о-форму).9 бЭта 1-Форма способна перемещаться вдругую кристаллическую Форму ф-форму)при нагревании (при 70 С). Содержание НС 1 - 54,2 мг,С зН ззС 1 МзО 7 Р/НС 1 - соль соединения примера 1,Вычислено 54,57 мг.П р и и е р 5, 7,24 г толуолсольвата (1-Толуол), полученного по примеру 2, растворяют при нагревании в30 г...

Номер патента: 1588281

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56 ...

Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира, эфиров

...248-249 С (из циметилформамида). й) 5-амино-(транс-аминометил 4-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота, т.пл.223-225 С;е) 5-амино-(транс-аминометил 4-этил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота в виде хлоргидрата, т.пл, 183-184 юС;5-амино-(транс-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота, т.пл. 121-122 С;2) хлоргидрат 5-амино-(цисаминометил-этил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидрооксохинолин-карбоновой кислотыоФт.пл, 252-256 С (с разложением);5-амино-(цис-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидрохинолин-З-карбоновая кислота, т,пл. 220-222 С (сразложением);я)...

Номер патента: 1588282

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56 ...

Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира

...по методике примера 2 Ь, получаяо названное:соединение, т. пл. 280-282 С.П р и м е р 8. 7-(цис-Амино- метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота.а. Смесь этил 2- 4-(цис-аминометил-пирролидинил)-2,3,5,6-тетрафторбензоил-циклопропиламиноакрилата, триэтиламина и диоксана дефлегмируют 20 мин. Реакционную смесь об 7 1 588282 8Условия поединений ф табл. учения предлагаемыхмулы (1) представлень рабатывают по методике примера 2 а с получением этил-(цис-амино-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоксилата.Ъ. Полученный карбоксилат гидролизуют по методике примера 2 Ь, получая 7-,(цис-З-амино-метил-пирролидинил)-.1-циклопропил,6,8-трифтор -1,4-10...

Номер патента: 1602392

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Бернд, Хартмут, Хорст, Эвальд

МПК: B01J 21/06, C07C 41/09, C07C 43/04 ...

Метки: диметилового, непрерывного, эфира

...2385 кг/ч чистого ди 50 метилового эАира с содержанием метаНОЛЯ.С 35-й тарелки (от головной части)Отбиряот 90 кг/ч примесей. 10 кг/чболее высококипящих, чем метанол, ком 55 понентов, 580 кг/ч метанола и910 кг/ч воды отбирают из куба и подают н колонну, в которой отгоняют метанол. Получают диметилоный эАир беззапаха.П р и м е р 11, Процесс проводят,кяк в примере 10, однако через боковой отвод отбирают фракцию, котораякипит между температурой кипения диметилоного эфира и метанолом. Получено52395 кг/ч чистого диметилового эфираи 80 кг/ч Аракции, содержащей примесив виде бокового потока, который отпяривают в боковой емкости, оборудованной рибойлером (фиг. 3),Получают высоко чистый диметиловыйэфир без запаха,П р и м е р 12, В первую...

Номер патента: 1332769

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс

МПК: C07D 295/22, C12N 1/38

Метки: beyer, n-(4-(3-3-диметилтриазено, vulgaris, биомассы, кислоты, метилового, микроводоросли, морфолина, прироста, проявляющая, снlоrеllа, соль, стимулирование, фенилсульфонил)карбаминовой, эфира

...С 43,03, Н 6,21,М 8,75, 5 8,59,Соединение 1 стимулирует приростбиомассы альгологически чистой куль"туры зеленой протококковой микрово"доросли С 61 оге 11 а чц 1 пагз Веуег.Водоросли выращивают в течение1 сут при 22 С и постоянном освеще"ниц лампами ЛБс интенсивностьюсвета 700 лк в колбах, емкостью250 мл, заполненных 200 мл среды Как вйдно из представленных в таблице данных соединение 1 - соль морфолина метилового эфира И,4-(3.3-диметилтриазено)фенилсульфонилкарбаминовой кислоты обладает хорошо выраженной ростстимулирующей активностью: соединение 1, в зависимости от концентрации 0,007 и 27692Фитпджеральда следующего состава(г/л дистиллированной воды):МаМОэ 0,496К,НРО+ 0,039Мс 10 7 Н О 0,075Сас 17 01036МаСов 0,02Ма ЬО 0,58 10 Железо...

Номер патента: 1340065

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс

МПК: A01N 41/06, C07C 311/53

Метки: n-4-(3, sсеnеdеsмus, turp, активность, биомассы, диметилтриазено)фенилсульфонил)карбаминовой, кuтz, кислоты, метилового, микроводоросли, моноэтаноламиновая, овliguus, проявляющая, ростстимулирующую, соль, эфира

...Осадок Отфильт)0)т 1 нст Ц РКРЕгтс 1 ЛЛИЗОВЫЕсзЭТ ИЗдбс)пюг)ого:этацопд и абсолютногоэерд. Получают 24 г моноэтднолдми- З 5новой соли м тиового эфира 11-(4-(3,3.диметилтридэецо 1)етцлсульАоцттл карбдмицовой кцг тотн, В 1 ход 69,17Т, пл,А - 144 "(;,Спектр П)Р (.Т.) получен нд спектрометре 11) , г )т - Нв 1О (вцугр.стандарт )О; (с), л,д,): 3,33 (г 6 Н,)Я 20 т 16Веществ) гтцмулирует прирост биомдггн альголоц ски чистой культуры зеленой микроводоросли Бсетесевтютв Огэ 1 Яч; (",т 1;.,) Ктэ(.7.,Водоросли выращивают н течение5 сут при темпердт,ре 22 О и ттостоянном освещеццц пампами ЛБицкислое 0,006Лилона) кчслотд 0,006Трцпон Г ( 97 ТЛ ) О, 001Рдгтт)р роз)телтон 0,08 мг/л т оти ц т/т;Н;3,(,1 ( Г)( т ) 1 .0)71.( (1;14),).: О 0 19844 40,020О,...

Номер патента: 1293973

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс

МПК: A01N 41/06, C07C 311/53

Метки: n-4-(3, активность, диметилтриазено)-фенилсульфонил-карбаминовой, диэтаноламиновая, злаковых, кислоты, крестоцветных, метилового, проявляющая, растений, ростстимулирующую, семян, соль, эфира

...115-карбаминовой кислоты, проявляющихповышенную ростстимулирующую активность.П р и м е р 1. 29 г (0,1 моль) метилового эфира И-(3,3-диметилтриазено) ецилсульфонил -карбаминовой20кислоты и 10,5 г (0,1 моль) диэтаноламина растворяют в 100 мл абс . этанола. Раствор доводят до кипения, потомохлаждают до комнатной температуры,прибавляют 200 мл абс, эфира и оставляют на 2 ч в холодильнике. Выпавшийосадок отфильтровываот и перекристал -лиэовывают иэ абс. спирта и эфира.Получают 31 г (79,5%) диэтаноламиновой соли метилового эфира И-(3,3-диметилтриаэено) -фенилсульфоил-карбаминовой кислоты, т,пл . 93-95 С .Спектр ПИР (ЕЕЕ) получают на спектрометре НхясЬ 1 К, в ДО (внутрстандар, ДСС), 3 м,д.: 3,33 (с,бН(с.ЗН, -ОСН); 391...

Номер патента: 1609788

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Ефимов, Красногоров, Материкин, Филиппова, Шалфеева, Шастик, Шурупова

МПК: C07C 315/00, C09B 62/503

Метки: 2-аминоанизола, оксиэтилсульфонил, сернокислого, эфира

...результаоте анализа массу охлаждают до 10 С,при этой температуре размешивают втечение 1 ч.Суспензию 4окскэтилсульфонил-аминоанизола хлоргидрата передаютдля фильтрации на фильтр-пресс, фильтруют и продувают сжатым воздухом дополучения массовой доли основного продукта не менее 75%,Этерификация 4-8-оксиэтилсульфонил-аминоанизола хлоргидрата,В аппарат для этерификации загружают 609;77 кг (100 мас,Х) олеума и724,7 кг (100 мас.Х) хлорсульфоновойкислоты, Охлаждают полученную смесь5 1609 7до 10 С и при непрерывном размешивании вносят небольшими порциями пасту4оксиэтилсульфонил-аминоанизолахлоргидрата так, чтобы температурареакционной массы не превышала15 ОС, По окончании загрузки пасты реакционную массу размешивают в течение1 ч, затем...

Номер патента: 936608

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Андреева, Дирвянските, Смирнова, Страукас, Фурсенко

МПК: A01N 33/04, C07C 229/00

Метки: dанliаl, vеrтiсilliuм, активностью, гриба, мицелия, о-миристоил-трео-dl-фенилсерина, обладающий, отношении, фунгицидной, хлоргидрат, этилового, эфира

...тетраметилтиурамдисульфидом (ТМТД) приведены в таблице. Действующее1 О вещество Концентрацияпрепарата подействующему веществу, % Подавление мицелия гриба Чегсдс 3.1- 1 пш ЙаЬ 11 а 1, % 1 лоргидрат. этилового эфираО-миристоил-тЖ-Фенилсерина - 0,003 80 ТМТД (Эталон) 0,003 100 Редактор О. Юркова Техред М.Моргентал Корректор Т. ПалийЕ те Засаз 4337 Тираж 339 ПодписноеРЧИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Описываемое соединение получаютацилированием хлоргидрата этиловогоэфира трео-ПЬ-Фенилсерина хлорангидридом миристиновой кислоты в средебезводной трифторуксусной кислоты,Пример.К раствору...

Номер патента: 1616922

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: дифенилфосфинилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...(д, м,д, СПС 1, ГМДС);.2 Н, 6,7-7,4 и, СН 10 Н.П р и м е р ы 2-6, Синтез ведутаналогично примеру 1. Температурареакции соотношение гексаметилдисилазана и триметилхлорсилана, а такжевыходы целевого продукта приведенын таблице. Температуру измеряют техническими термопарами, ошибка измерения которых составляет +5 оС,П р и м е р 7, Смесь 12,1 г(0,06 моль) дифенилфосфинистой кислоты и 5,1 г (0,03 моль) гексаметилдисилазана в 25 мл абсолютного толуола нагревают при перемешивании в токе аргсна при 100 С в течение 1 ча затем прибавляют по каплям при этойже температуре 7,7 г (0,06 моль)этилхлорацетата. Из реакционной смеси отгоняют триметилхчорснпан (температура паров 80-90 С) в течение1 ч. Смесь охпаждают до 20 С. В полуоченной смеси по данным...

Номер патента: 1625864

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Арустамова, Аскер-Заде, Ахундов, Гусейнова, Мамедов, Рустамов, Фархадова

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метил-трет-бутилового, эфира

...1-С 4 Нб в составе бутан-бутиленовой фракции 6,83 г составляет 10,73 г. Следовательно, благодаря протеканию процесса иэомериэацииизбыток МТьЭ составляет 9,13 г. Избыток 1-С,)Нб 5,81 г, Содержаниед-С 4 Нб в составе газа 1,26 Х (1,66),-С 4 Нб) пошедшего на образование ТБС, -0)58 г, а ДИБ - 0,86 г. Общий процент изомеризации н-С 4 НВ в г-С 4 Н 8составляет 6, 76,П р и м е р 4, Получение МТБЭ взаимодействием метанола с олефинсодержащей углеводородной смесью состава,приведенного в примере 3, проводятна катализаторе, содержащем 80 мас.7связующего алюмосиликата и 20 мас,Х,цеолита НЬаУ формы следующего состава, мас,Х:А 1 гО 10,4СаО 0,3МаО 0,21егО 0,121 а О) 2,47810 До 100при 140 С, давлении 1,0 МПа, массовойоскорости подачи сырья 1,0 ч...

Номер патента: 1627207

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Абруковский, Гаврилов, Кожин, Кузьменко, Миронов, Рязанов, Тучинский

МПК: B01D 3/42, C07C 43/00, G05D 27/00 ...

Метки: метил-трет-бутилового, процессом, эфира

...8. С помощью регулятора 9 регулируют расход рецикла кубового продуктапо замеру от датчика 10.С помощью регулятора 11 по замеру 15от датчика 12 регулируют температуру верха слоя катализатора 1 воздействием на задание регулятора 3.С помощью блока 17, реализованногов УВМ 16, корректируют задание рег)лятору 7 подачи метанола, например, последующему закону:6=О +6 - бриГЩ Ьки, ОкаЛ 4 Н и(1) 25 где Ь;ф - составляющая задания на подачуметанола, корректируемая по возмущению следующим образом: бм =К 16 ф С ф +К 26 у ф (1 - бу ф ), (2)6 - - расход углеводородной фракции,Мзамеряемый с помощью датчи.ка 5;С р - концентрация иэобутилена в углеводородной фракции, замеряем ая с помощью датчика 13;бр - расход рецикла кубового продукта, замеряемый с...

Номер патента: 331680

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Гирева, Зыкина, Мальцева, Резниченко

МПК: C07D 233/64

Метки: 4(5)-имидазолилметилового, n-бис-(2-хлорэтил)аминофенилуксусной, дигидрохлорида, кислоты, эфира

...п-бис-,(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты с выделением целевого продукта обычными приемами. Исходные продукты берут в эквимолярных количествах. Реакцию ведут в расплаве при температуре кипящей водяной бани.П р и м е р. Тонко растертую смесь 3,3 г (0,01 моль) гидрохлорида хлор(51)5 С 07 1) 233/64 // А 61 К 31/415 2(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЩЦРОХЛОРИЛА 4- (5)-ИМИДАЗОЛИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА д-БИС-(2-ХПОРЭТИЛ)АМИНОФЕНИЛУКСУСНОЙ , КИСЛОТЫ, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что гидрохлорид 4 (5)-оксиметилимидазола подвергают взаимодействию с гидрохлоридом хлорангидрида п-бис- (2-хлорэтил) -аминофенилуксусной кислоты с выделением целевого продукта. обычными приемами. и-бис- (2-хлор этил) -аминофенилуксус нойкислоты формулы ангидрида и-бис-...

Номер патента: 1634664

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Бакалова, Ситчихина, Татарова, Шмидт

МПК: B01J 23/44, C07C 67/38, C07C 69/24 ...

Метки: кислоты, метилового, энантовой, эфира

...гексенапроводили в условиях примера 2.Результаты опытов карбонилирования в присутствии различных концентраций сокатализатора представлены втабл.3 (без активатора) и в табл.4(с активатором).П р и м е р 5. Карбонилированиегексенана каталитической системев присутствии активатора - НгОаИолярное соотношение гексен РО 1 АсАс) равно 1029:1, РА(АсАс)ммоль0 902. Давление 5 МПа,9лРезультаты опытов карбонилированиягексенав условиях примера 1 за3 ч приведены в табл.5.П р и м е р 6. Карбонилированиегексенана каталитической системепри различных соотношениях РРЬ3Рс 1(АсАС)г (без активатора). Молярноесоотношение гексен- Гд(АсАс) равно 1029:1,Рй(АсАс)г = 0,902Время 3 ч, Давление 5 ИПа. Карбонилнрование гексенапроводили в условиях,...

Номер патента: 1638211

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Ветохин, Гдалевич, Ерилов, Кафаров, Квитинский

МПК: C25B 15/02, G05D 27/00

Метки: диметилового, кислоты, непрерывным, процессом, себациновой, синтеза, электрохимическим, эфира

...15, значение Ср( поступает с выхода блока 13, а С 1, Ес выхода блока 14, Ар , С( - йромежу точные расчетные переменные.Сигналы, соответствую(цие результа там расчета в блоках 18 и 17, поступают в сумматор 19. Выходной сигнал блока 19 суммирования поступает на управляющий клапан 12, который соответству(ощим образом изменяет расход подпитывающего потока через каскад электролизеров.Логический блок 20 и блок 2 пере- ключения включает в работу блок 15 расчета концентрации ИМА на выходе 1-й части электролизеров в промежут 5 ках между недостоверными сигналами концентрации ИМА от датчика 7. В этом случае на вход блока расчета подпитывающего потока вместо сигнала от датчика 7 через блок переключения посту пает расчетное значение...

Номер патента: 1641797

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бакович, Кузуб, Лапко, Макаренко, Шолух

МПК: C07B 59/00

Метки: аденозин-3, о-сукцинилтирозинметилового, циклофосфата, эфира

...мкл исульфита натрия, Цеыделяют методом высоидкостной хроматогра,6 х 250 мм с носите концентрации 707 5 М КН РО буФере рости потока элюента од 8,47.2, Процесс проводят спользуя 1,2 мкг ного нуклеотида (мое к йодиду: 0,5). продукта 38,1 Е. вают реакцию пр (7,1 мкг) метаб левой продукт в коэффективной ж Фии на колонке телем в градиен метанола в 0,00 (рН 4) при ско 0,6 мл/мин, ВыхПример по примеру 1, и (2 нмоль) исход лярное отношени1641797 Составитель Д.ПлутицкийТехред М.Дидык Корректор А.Обручар Редактор М.Петрова Заказ 1122 Тираж 239 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,Ужгород, ул. Гагарина, 101 П р...

Номер патента: 1641815

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гаджиев, Кутов, Низкер, Промоненков, Хыдыров

МПК: C07D 251/34

Метки: изоциануровой, кислоты, метилового, эфира

...на шевеление) до 120 С отключают нагрев и при 70 С пропускают хлористый метил со скоростью 0,6 моль на 1 моль БаОСБ в 1 ч при этом температура в реактоЭоре достигает 120-130 С. После обработки выделено 155 г метилизоцианурата. Выход 91 на цианат натрия.35П р и м е р 3. Приготавливают 21 -ную суспензию КОСБ из 260 г цианата калия, 9 г иодистого калия и 900 г диметилацетамида (ЮЛА) и 100 г40 ксилола. После отгона азеотропа до 120 С отключают нагрев и пропускают 70 л хлористого метила за 100 мин (0,69 1 моль хлористого метила на моль КОСБ в 1 ч) при 120-130 С. Получено 164 г метилизоцианурата, Выход 96%.П р и м е р 4. Приготавливают 26,7%-ную суспензию из 264 г циановокислого калия (92%-го) и 15 г иодистого калия в 680 г ДМФА и 100 г...

Номер патента: 1641829

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Позднев

МПК: C07J 9/00

Метки: кислоты, о-кумаровой, холестерилового, эфира

...Л.СердюковаКорректор О, Ципле Редактор И. Недолуженко Тирая 214 Заказ 1123 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иосква, Ж, Раушкая наб д. 4/5 11 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101(13 ммоль) ди-трет-бутилпирокарбоната в 20 мл этилацетата перемешивают16при 20 С, разбавляют 30 млэтилацетата, промывают водой, 1 ММаСО, водой, 1 И НВОЕ, водой, 10насьаценным раствором ИаС 1, высушивают 118 ЯОЕ и упаривают в вакуумепрн 40 фС, Остаток кристаллизуют изметанола и получают 5,3 г (94%)продукта, который используют на следующей стадии без дополнительнойочистки, ДЛя анализа перекристаллизовывают из спирта, Т,пл. 116-11 С,йО, 76 (гептан-этилацетат 3: 2)...

Номер патента: 1218649

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Тимошевский, Уварова

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/502, A61P 33/10 ...

Метки: 4-1н-бензимидазолил-2-карбаминовой, 5(6)-1(2н)-фталазинонил, кислоты, метилового, формулы, эфира

...хорошем перемешивании к 5 л холодной воды. Выделившееся твердое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат,По указанной методике могут быть получены следующие продукты:(3-нитро-аминофенил) 2-(иэобу. токсикарбонил)фенилметанон с т,пл. 31"133 С.П р и м е р Э, Получение 4-(3- нитро-аминофенвл).-1(2 И)фталазиноК раствору 0,5 моля одного из(Э-нитро-аминофенил) 2"алкоксикарбонил)фенил 1 метанонов, указанныхв примере 2, в 1 л иэопропиловогоспирта при температуре кипения раствора прибавляют за 1 ч при перейео шивании 85 мл гидразингидрата. Реакционную массу кипятят еще 30 мин,охлаждают до 20 С, отфильтровываютвыделившийся осадок, промывают егоизопропиловым спиртом и сушат. По" Б лучают 135,6 г (96,8 Х) 4-(3-нитро- .4"аминофенил)-1(2...

Номер патента: 1647004

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Назарова, Савриков

МПК: C08B 5/00

Метки: фосфорнокислого, целлюлозы, эфира

...к способу получения фосфорнокислых эфиров целлюлозы и может быть использовано для получения ионообменных волокнистых материалов, Изобретение позволяет повысить прочность целевого продукта с 3,0-6,9 до 11,8- 13,0 сН/текс (при этом статическая обменная емкость составляет 3,8-5,5 мгзкв/г), что достигается пропиткой хлопкового волокнистого материала водным . раствором ортофосфорной кислоты и карбамида с последующими термообработкой, промывкой и сушкой целевого продукта, находящегося под натяжением. 1 табл,4П р и м е р 6, Ленту шириной 0,9 м из хлопковой марли, нити котором имеют прочность 12,6 сН/текс, протягивают со скоростью 1 м/мин последовательно через пропиточный водный раствор, содержащий 43.4ортофосфооноа кисаты и 26,6 кар.бамиаа...

Номер патента: 1649425

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Желтухин, Синельникова, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, иминоэтилового, количественного, эфира

...скачка потенциала, что соответствует оттитровыванию хлористоговодорода.По количеству израсходованного натитрование раствора гидрата окиси калия в изопропиловом спирте (1,03 см) 40рассчитывают содержание хлористоговодорода в иминоэтиловом эфире гидрохлориде. Затем титрование продолжаютдо появления второго скачка, приливаятитрант порциями по 0,2 смф, что соответствует оттитровыванию иминоэти-лового эфира гидрохлорида, По количеству израсходованного на титрованиераствора гидрата окиси калия в изопропиловом спирте (7,84 см) рассчитывают содержание иминоэтилового эфира гидрохлорида,Затем титрование продолжают до появления третьего скачка потенциала,приливая титрант порциями по 0,2 см, 5что соответствует оттитровываниюхлористого аммония....

Номер патента: 1657486

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Верхутова, Зайдман, Максимова, Сонин, Трегер

МПК: C07C 41/03, C07C 43/12

Метки: хлорэтилметилового, эфира

...при 120 - 140 С, с одновременной отгонкой продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, реагенты берут в молярном соотношении этиленхлоргидрин: меПолучено (органиееская Вава) Подано Температура, С Опыт Спосоо введения метанола ЗкгзСНЕОНзз Нзоот Пзезетипоный ванн Нетанол: Н, ВОе 11 г Х г Ъ моллрное соотионенне 1 4032;48 1,0 з 0,211,0 ЭО О,эз 2,01,0 1 ЭО Двумя равными порциямис ояландениеи до комнатной темпера-туры после введенияпервоЯ порции н прекрапепнл отгона про- дукта 0,5 Э э,аэ 5,23 2,32 16,45 24,04 16,25 26,00 50,5 Ь 25,73 2 2032: 48Э 40 з Згз 244 40848 1,012,010,5 1,0:0,51,0 1,012,012,0 2,0 з 1,0 з 1,0 1 ЭО 1 ЭО 1 ЭО 5,2 1,11 6,06 16,Э 2,00 0,99 25 Ы2,272,06 130 1,0 з 1,02,0 130 ),О:1;О:1,О ЭО 5,02 11,02...

Номер патента: 1657503

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Алиев, Велиев, Гатами, Мовсумзаде

МПК: C07D 307/56

Метки: дихлортетрагидрофурилового, этиленгликоля, эфира

...данных табл. 1,оптимальными условиями проведенияпроцесса являются температурныйинтервал 40-45 С и соотношение подаоваемого в реакционную смесь азотас образовывающимся хлористым водородом, равное 1:1.В табл. 2 приведены данные экстракционных свойств ,/3 -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликоляв отношении ионов щелочных металлов. Соотношение реагентов Этилен, 3-Дихлоргликоль тетрагндро- фуран В качестве эталонов сравнения используют амиды оксикислот, широко используемые при селективной экстракции щелочных металлов. Как следует из данных, представленных втабл. 2, ,-дихлортетрагидрофуриловый эфир селективен в отношении ионов натрия, калия и лития, а по экстракционной способности в отношении калия и лития превосходит эталонные...

Номер патента: 1660580

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Алан, Даниеле, Джованни, Дино, Клаудио

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/82 ...

Метки: 3-оксо-1-пропенил)фенил-1, 4-дигидро-2, 6-диметил-3, диэтилового, е-4-2-(3-трет-бутокси, кислоты, пиридиндикарбоновой, эфира

...0,3 мг/кг, тогда как ЕД 25 нитренди 25 пина составила 11,4 мг/кг. Следовательно,соединение (1) в 30 раз активнее нитрендипина. Соединение (1) нетоксично на уровнетерапевтически активных доз,Таким образом, предлагаемый способ30 позволяет синтезировать соединение(1),обладающее высоким противогипертоническим действием,Формула изобретенияСпособ получения диэтилового эфира35 /Е/-4-1.2-(3-трет-бутокси-оксо-пропенил)фенил,4-ди гидро,6-диметил,5 пиридиндикарбоновой кислоты формулы о т л и ч а ю щ и й с я тем, что трет-бутиловый5 эфир /Е/-3-(2-формилфенил)-2-пропеновой кислоты формулы-70 15П р и м е р 4. Раствор 0,2 мМ(П) и 0,4 мМ 5 этил-аминокротоната в этаноле (1,5 мл) перемешивают при 0 С и затем в течение 30 мин добавляют раствор...

Номер патента: 1664788

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Абдувахабов, Далимов, Самокиш, Тилябаев, Топузян

МПК: C07C 219/06, C12N 9/16

Метки: бисхолинового, бутирилхолинэстеразы, дийодид, качестве, кислоты, оксидимасляной, субстрата, эфира

...и медицине, Цель - созданиенового вещества указанного класса, обеспечивающего улучшение субстратных свойствпо отношению к бутирилхолинэстеразе.Синтез ведут реакцией 3,3 -оксидимасля 1ной кислоты с 2-(диметиламино)этанолом в.присутствии следов конц, Н 2304 в средетолуола при кипении реакционной смеси сотгонкой воды и последующей кватернизацией промежуточного диэфира иодистымметилом в безводном ацетоне, Выход 550т.пл. 150 С, брутто-ф-ла С 1 вНзв 2 Н 205, Целевой продукт обладает более высоким сродством к бутирилхолинэстеразе посравнению с известным бутирилхолином. более высокой скоростью гидролиза (отно.шение скоростей 20,45 при концентрациисубстратов 1 10 моль). 1 табл,-4 К 14,5 г (0,076 моль) 3,3 -оксидимасляной кислоты, растворенной в...

Номер патента: 1666459

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Вихорева, Гальбрайх, Гладышев

МПК: C08B 37/08

Метки: карбоксиметилового, хитина, эфира

...Л.Пилипенко аказ 2494 Тираж 314 ВНИИПИ Государственного комитета по из 113035, Москва, Ж, РПодписноеетениям и открытиям при ГКНТ ССС ская наб., 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина АОН в течение 1 ч, после чего отжимают от избытка щелочи, масса отжатого составляет З,п)мас.ч, Котжатомумерсеризованномухитину добавляют 1,4 мас.ч. монохлоруксусной кислоты в 9,8 мас.ч. изопропилового спирта и продолжают перемешивание в течение часе. Выделение продукта проводят как а примере 1. Характеристика продукта приведена в таблице.П р и м е р 9, Иллюстрирует принципиельнуюневозможность использования предлагаемого способа без применения изопропилового спирта (в условиях аналога).Формула изобретения Способ...

Номер патента: 1666507

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Брагина, Казанский, Калиневич, Низовцев, Подгорнов

МПК: C09K 7/02

Метки: безглинистого, бурового, карбоксилсодержащего, минерализованного, основе, приготовления, раствора, реагента, целлюлозы, эфира

...кислоты для обработки 1 гшлам-лигнина, найденное экспериментально, равно 0,1 - 0,4 г, Гри этом соотношении образуется 0,09 - 0,38 г А 1 Сз, что 40вполне хватает для сшивки карбоксильныхгрупп эфиров целлюлозы в предлагаемомбуровом растворе (например, для сшивкиреакционноспособных грпп 1 г КМЦ со степенью полимеризации 700 и степенью за 45мещения 85 достаточно 0,09 г А 1 С 1 з, дляКМОЭЦ - 0,08 г), Избыток ионов. Аэ+необходим для присоединения к образованнойалюминиевой соли КМЦ (КМОЗЦ) лигносульфонатов, Таким образом, оптимальное 50соотношение шлам-лигнина. едкого натра исоляной кислоть, составляет 1;(0,16 0,64):(0,1 - 0,4),При взаимодействии активированною 55шлам-лигнина с водорастворимыми эфирами целлюлозы происходит пространственная...

Номер патента: 1677041

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Городнов, Кошкин, Павленко

МПК: C08B 11/193

Метки: простого, смешанного, целлюлозы, эфира

...1,0 ч с последующей выдержкой при этой температуре в течение 1 ч, 1 табл. МХУК (монохлорацетата натрия) в 20 мл этанола. веааайСоотношение реагентов целлюлоза:ще- О, лочь:йаДБС:Иа МХУК = 1,0:2,6:0,75:0,5.Реакционную массу перемешивают 1 ч при постепенном подъеме температуры от комнатной до 70 С и еще 1 ч при С 70 С, Продукт отфильтровывают, сушат на 4 Ъь воздухе, выход 8,0 г, очищают, Найдено ф 11,9 оСц, относительная вязкость 2,065, СП =р 75. Продукт гелеобразный, не фильтруется,П р и м е р 2. Синтез осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что алкилирование щелочной целлюлозы проводят смесью Ма ДБС и Ма МХУК в соотношении 1,0:2,6:0,5:1,О,Выход 8,1, Найдено 11,8;ь Со, относительная вязкость 2,104, СП - 590, рарворимость...

Номер патента: 1684276

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 239/20

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира

...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...

Номер патента: 1685919

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Заиков, Зайцев, Мосийчук, Никифоров, Рубайло, Шабалина, Шкутяк

МПК: C07C 67/28, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди, кислоты, метилового, трет-(бутилфенил)пропионовой, эфира

...2,б-ди-трет-бутилфенола и 18 мл метилакрилата. Смесь помещают в наполненный аргоном автоклав, который далее помещают в термостат с силиконовым маслом при 120 С и выдерживают при этой температуре 90 мин. Время нагревания автоклава от комнатной температуры до 120 С составляет 2,5-3,0 мин и за это время реакция протекает на 10-15. Через 90 мин после начала нагревания автоклав вынимают из термостата, реакционную массу охлаждают до 80 С и выливают в стакан с 25 мл воды, смесь охлаждают до 10 С. В стакане образуется кристаллическая масса, которую фильтруют и далее целевой продукт выделяют по примеру 1. Выход 58,8 г (92), т.пл, 67-68 С,Пример 4(в опытно-промы шл е н н о м и с п о л н е н и и). В реактор емкостью 1 м, снабженный мешалкой,...