Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 973024

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира

...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...

Номер патента: 973524

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин

МПК: C07C 67/02

Метки: 10-цис-эндо-дикарбоновой, 7-диен-9, дека-3, диметилового, кислоты, трицикло, эфира

...100 мл хлористого метилена, 32 мл (0,8 моль) метанола и2 мл (0,04 моль) 18-ного олеумакипятят 3 ч, После обработки, приведенной в примере 2, получают диметиловый эфир трицикло (4,2,2,05)дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты с выходом 22,8 г (92).П р и м е р 4,Смесь 20 г (0,1 моль)ангидрида трицикло (4,2,2,0 5) дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты, 4 мл (0,08 моль) олеума,70 мл хлороформа и 32 мп (0,8 моль)метанола кипятят 1,5 ч. После обработки, приведенной в примере 2, получают диметиловый эфир трицикло(4,2,2,015) дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты с выходом23,3 г (94),Таким образом, применение предложенного способа вместо известногопозволяет увеличить выход (на 10и степень...

Номер патента: 978730

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 2-а-пиримидин-3, 9-тетрагидро-4н-пиридо1, 9-фенилгидразоно-6-метил-4, карбоновой, кислоты, оксо-6, этилового, эфира

...таком как аромати ческие углеводороды (толуол, бензол, ксилолы), сложные эфиры (этилацетат), спирты (метанол, этанол), диметилформамид. Способ целесообразно осуществлять при температуре кипения 1,н,-юн-и 5 реакционной смеси.Соединение, получаемое по способу изобретения, может существовать в ви де пространственных изомеров 1 А и 1 В97 Я 7304т фонилоксимино 1 ебеметиле 4 еоксоеб 7,8,9-тетрагидро-чН-пиридино(1,2-а) пири.мидии-Зекарбоновой кислоты и 0,47 ганилина в 20 мл ксилола кипятят% 75 мин, после чего реакционную смесьохлаждают до комнатной температуры,фильтруют и Фильтрат выпаривают припониженном давлении; 0,8 г остаткарастворяют в метаноле и подвергают1 в хроматографированию на пластинке кизельгеля 60 е 254 (фирмы Ч 1...

Номер патента: 990082

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Жак, Жюлиан, Филипп

МПК: C07C 121/75

Метки: 1r-карбоновой, 2-дигалогеновинил)-циклопропан, 2-диметил-3r-(2, s-l-циано-3-феноксибензилового, кислоты, транс-2, цис, эфира

...3-Ы циано-феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанВ-карбоновой кислоты, 35В 2,5 см изопропанола вводят 1 г3сложного эфира рацемического спирта В,5 3, прибавляют 0,16 г триэтиламина, встряхивают 15 ч при 20 С, отде" ляют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его 1 смэ изопропанола,сушат и получают 0,87 г сложного эФира спирта Г 5,) того же качества,как и в примере 1.П р и м е р 16. Превращеиие В",53-с 1.-циано-З-феноксибензилового эфира 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанВ-карбоновой кислоты в 5 3-сЬ-циано-феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанР-карбоновой кисло-Зо ты.В 2,5 см изопропанола вводят 1 г сложного эфира рацемического спирта (.Р,5, прибавляют 0,32 г...

Номер патента: 999965

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотной, кислоты, никотинамида, солей, эфира

...полутвердой массы,которую перекристаплизовали иэ 5диэтилового эфира, получив 1,97 гэфира азотной кислоты Б-(2-оксиэтил)никотинамида,Перекристаллизацией из смеси диэтилового эфира-этанола получили бес 10цветные иглы, имеющие точку плавления от 92 до 93 С.П р и м е р 3. Раствор 10 г эфираазотной кислоты М-(2-оксиэтил)никотинамид хлоргидрата в воде нейтрализовали водным раствором бикарбонатанатрия. Раствор экстрагировали хло;роформом и экстракт высушили надбеэводным сульфатом натрия и выпарилидосуха под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывали из диэтилового эфира, получив 7 г эфира азотной кислоты М-(2-оксиэтил) никотинамида. Перекристаллизацией из смесиизопропанол-диэтиловый эфир получилибесцветные иглы, имеющие точку плавления...

Номер патента: 1010069

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Король, Леденева, Максимов, Мирзоян

МПК: C08F 116/12

Метки: дивинилового, диэтиленгликоля, полимера, эфира

...является увеличение выхода полимера и ускорение процесса.3Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полимера дивинилового эфира диэтиленгликоля путем полимеризации дивинилового эфира диэтиленгликоля в массе при нагревании, полимеризацию проводят при давлении 400-500 мм рт. ст, в режиме переменных температур ототемпературы на 5-6 С выше температуры кипения дивинилового эфира диэтиленгликоля при соответствующем давлении до 140-150 С или от температуры кипения до температуры на 120-130 С ниже температуры кипения при соответствующем давлении. 10069 2 Процесс полимеризации дивинилового эФира диэтиленгликоля (ДВЭДЭГ) проводят при 400-500 С, перегревая исходный ДВЭДЭГ на 5-6 С выше температуры кипения при укаэанном...

Номер патента: 1016290

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Брель, Гайдуков, Каргин, Кисиль, Кутянин, Лукманов, Навроцкий, Хардин

МПК: C07F 9/40

Метки: диметилового, кислоты, хлорэтилфосфоновой, эфира

...массы инертным газрм прекращают.При достижении температуры в реакторе 170 ОС обогрев реактора прекращают,температуру в реакторе подцерживаютв рабочем диапазоне за счет скоростиподачи хлористого винила и инициирующей композиции в реактор,Процесс присоединения диметилфосфита к Флористому винилу ведут при170 сС в течение 14 мин, постепеннодозируя в реактор 1,26 г (0,32 вес,Ъ)инициирующей композиции, растворен-ной в 10 г диметилфосфита и 133,8 г(2,14 моль) хлористого винила. Общийрасход инициатора составляет0 4 вес, Ъ,от массы исходного димеРтилфосфита. Общий раеход диметилфосфита 395 г (3,6 моль). О завершениипроцесса судят по начавшемуся проскоку хлоривинила и снижению температуры в реакторе. Реакционную массу охлаждают и подвергают...

Номер патента: 1018939

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Вележева, Дворкин, Суворов, Турчина

МПК: C07D 209/20

Метки: 5-бензилокси-3-индолил, ацетиламино, карбэтокси, кислоты, пропионовой, этилового, эфира

...получающийся этиловый эфир р-ацетиламино-Ы-кароэтокси-р-(5-бензи локси-индолил)-пропионовой кислот ты не содержит .смолистых примесей и может использоваться на следующей стадии без дополнительной очистки; сокращение стадийности и упрощение технологического процесса получения целевого продукта устойчивость сульфоната и-бензилоксифенилгидразина и бензольного раствора з"- ацетиламино- уу-дикарбэтоксимасляного альдегида позволяют использовать их в любое время после приготовления.П. р и м е р 1. Сульфонат и-бензилоксифенилгидразина.К суспензии 50 г/210 ммоль)тонко- змельченного гидрохлорида и-бензилоксианилина- в 250 вщ воды ".и 58,5 мл (580 ммоль концентрированной соляной кислоты при интенсивном пере- мешивании и при 0-2 С постепенно...

Номер патента: 1026653

Опубликовано: 30.06.1983

Автор: Клиффорд

МПК: C07D 233/64

Метки: метилового, тритилгистидина, фторметил, эфира

...разделение слоев, водный слой экстрагируют дополнительно 200 мл простого эфира, соединенные эфирные экстракты промы" вают 200 мл порциями воды. Получаемый в результате раствор простого эфира сушат над сульфатом магния, фильтруют и выпаривают при пониженном давлении, после выпаривания остается сырой продукт реакции (масло), который состоит из основания Шиффабензальдегида) сложного метилового эфира К - фторметил- М; -тритил),-гис тидина.П р и м е р 2. Получение метилового сложного эфира К -фторметил- М- -тритил-.-гистидина (соединение В).Сырой продукт реакции, полученный в примере 1 подвергают хроматографическому разделению в колонке, наполненной силикагелем ( бйМЮГ 5-3405) с размером частиц 60-200 меш (0,25-0,074 мм), осуществляя...

Номер патента: 1028680

Опубликовано: 15.07.1983

Автор: Шидишкис

МПК: C08B 37/02

Метки: полисахарида, простого, эфира

...Пример 1 Условия реакции Готовят 33-50-ные растворы декстрана в воде, в которые добавляютДМБА и ЭХГ. Реакцию алкилированияпроводят при 30-50 С в течение 16 ч при непрерывном перемешиванииреакционной смеси. Продукт реакции высаждают в изопропиловый спирт,промывают ацетоном или диэтиловымэфиром и сушат.Таким путем получают водорастворимое аминопроизводное декстрана,содержащее четвертичные аммониевыегруппы (СЗ до 0,6),На чертеже изображена кривая потенциометрического титрования из ко/торой видно, что полученный продукттитруется как сильноосновной ани-онит. Основность введенных сильноосновных аминогрупп рКа 11,4.П р и м е р 1. 1,0 вес.ч. декстрана растворяют в 1,0 вес.ч. воды, добавляют 1,4 вес.ч, ДМБА и 1,0 вес.ч.ЭХГ....

Номер патента: 1035020

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бабаян, Паравян, Торосян

МПК: C07C 43/205

Метки: дибензилового, эфира

...(ТБАБ), выбранного из группы соединений общей формулы Й 1 Й 2 Й Й 4 А, где Й , Й , Й , Й- угленодородный радикал С,-С; О,-Р или й; А - анион, и ацетата натрия, при 65 С.Выход целевого продукта за 1,5 ч - 85, за 3 ч - 99, за 19 ч (2 .Недо стат ком из вест ного способа является применение труднодоступного и дорогостоящего катализатора ТБАБ и наличие второго катализатора. 40Целью изобретения является упроШение процесса. жают еще 40 мин. Смесь охлаждаюти зкстрагируют трижды 240 мл эфира.Эфирный экстракт промывают 5 мл воды и высушивают над Ка 2504. Послеотгонки растворителя перегонкойпод вакуумом получают 7,65 г (77)дбензилового эфира.Т кап 172-175 С/20 мм рт. ст.,о 1,5613.Найдено, : С 84,34, Н 7,07;С 14 Н...

Номер патента: 1036250

Опубликовано: 15.08.1983

Автор: Риккардо

МПК: A61K 31/545, C07D 501/20

Метки: 2-(2-амино, 4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, гидробромида, гидрохлорида, кислоты, кристаллического, пивалоилоксиметилового, эфира

...т.пл. 187-191 С. )Ы( р ь+ 8211 (с. - ,0,689 в метаноле);08:КЕ 0,29 (силикагель, этилацетат) у УФ-спектр (ЕВОН): максимум при 235 (6= 16600)р 245 (БЬ и 296) ЯЬ мм: собой в первую очередь жирные эмульсии или суспензии.Фармацевтические препараты могут быть стабилизированы и/или содержать вспомогательные вещества, например консерваторы, стабилизаторы; смачивающие и/или эмульгирующие средства, вещества, способствующие раствори мости и/или буферы. Предложенные Фармацевтические препараты, которые при желании могут содержать другие фармакологические ценные вещества, получают обычным образом, например с по мощью обычных способов смешивания, растворения или лиофилизации, и содержат приблизительно 0,1"100 (пред" почтительно от 1-50),...

Номер патента: 1038337

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Токмаджян

МПК: C07C 69/593

Метки: диэтилового, итаконовой, кислоты, эфира

...химических синтезах в значитель"Ной степени удорожает производство ее различных производных.Кроме того, известен способ получения диэтилового эфира итаконовой кислоты путем взаимодействиядиэтилового эфира фумаровой кислоты с нитрометаном в присутствиидиэтиламина 3 .Однаковысокая длительность процесса (11 дней), а также малая доступность самого нитрометана ограничивают возможности этого способа в части промышленного использования.Цель изобретения - упрощениепроцесса и сокращение его длительности,ПоставЛенная цель достигаетсятем, что согласно способу получения диэтилового эфира итаконовой,"кислоты, диэтиловый эфир М -этоксаллилянтарной кислоты конденсируютс Формальдегидом в присутствииводного раствора поташа при 5-15П р и м е р 1. К...

Номер патента: 1047898

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Воронина, Фомина

МПК: C07C 69/587

Метки: аллилметакрилового, диэтиленгликоля, эфира

...на каждой стадии и заключа 1 оШийся в том, что днэтиленгликоль обрабатывают металлическим натрием, образоваьшкйся гликолят натрия подвергают взаимодействию с аллилбромидом с последуюшей обработкой полученного моноаллиловсгс эфира дкэтиленглкксля хлорангидридом метакрилсвой кислоты, сум карн 22 Й выход аллилметакрилата составляет 50-53 от теоретического Г 2Схем. реакции следуюшая: СН ОСН С ОХа Цель изобретения - упрошение процесса к повышение выхода целевого1:рОдуКта,Псстанленная цель достигаетсятем, о согласно способу полученкяаллил:етакрилонсгс эфира диэтиленгликсля с использованием диэтиленгл 2 кол,". и аллилбрсмида с ОбрабОтксйОбразовз 222 егсся монсаллиловсго эфирадивт 12 ое глттля хлорангидридом меФкрелонсй кислоты Б присутствии...

Номер патента: 1048987

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Джеймс, Джон

МПК: C08B 37/00

Метки: полиглюкана, сложного, эфира

...произошла при рН 5,0; 5,2, Растворимостьь образца в этом растворе при рН 5,5 свидетельствует о том, цто зашивка не произошла.П р и м е р 3. Сукцинат амилозы с максимальной степенью замещения,Согласно технологии примера 1 получают сукцинат амилозы с использованием 30 г амилозы, растворенной в 200 мл воды, 200 г сукцинового ангидрида, 21,1 г 50,6 К аОН и 784,9 г 5 н. Й аОН. Степень замещения полученного сукцината амилозы 2,43, Полученный продукт отфильтровывают, диализуют и проводят сшивку в соответствии с методикой примера 1 с тем отличием, что некоторые пленки нагревают при 120 С в течение 22 мин, аОдругие пленки нагревают при 120 ОС 35 мин, Величины солевого удерживания этих образцов (порошки на 100 меш) 16,0 и,6 соответственно. Эти...

Номер патента: 1049473

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Белькова, Кудрявцева, Кульгавова, Леонов, Минакова, Рогинская, Трофимов

МПК: C07C 93/04

Метки: 2-аминоэтилвинилового, бутиловому, калия, ксантогенату, микродобавки, моновиниловым, руд, свинцово-цинковых, соолигомеры, флотации, этиленгликоля, эфира, эфиром

...собиратель - бутиловый ксантогенат калия в смеси с олигомерами моновинилового эфира этиленгликоля ссодержанием 2-аминоэтилвиниловогоэфира 79 и 15 мол. ь в соотношении100: 1.Цинковая флотация: окись кальция2000 г/т; медный купорос 500 г/т;вспениватель Т50 г/т; собиратель - бутиловый ксантогенат калияв смеси с исследуемыми олигомерамив соотношении 100:1,Результаты флотации приведены втабл.1 и 2. Полученные результатысравнивают с результатами нулевогоопыта, проведенного по фабричномурежиму с бутиловым ксантогенатомкалия (табл,1),При Флотации руды при соотношении бутилового ксантогената калия колигомерам как 100: 1 получено йаилучшее суммарное извлечение металловв одноименные концентраты при рас"ходе 100 г/т - 182,14 и 180,21(табл.2),...

Номер патента: 1049489

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Ложа, Лоля, Фрейманис

МПК: C07D 307/32

Метки: 5-диметокси, 8-(2, дигидрофурил-2)-октен-5-овой, кислоты, метилового, эфира

...К раствору 120 г (0,606 моль) диэтилацеталя 3-(2-фурил)пропионового альдегида в 500 мл абс. тетрагидрофурана добавляют 250 мл 2 н, соляной кислоты и 3,0 г гидрохинона. 10 Реакционную смесь в инертной атмосфере перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затеи постепенно добавляют 125 г твердого би" карбоната натрия для полной нейтрали зации НС 1, раствор насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют этилацета 1 ом (два раза по 100 мл). Органический слой сушат над безвод" ным сульфатом натрия, отфильтровывают и отгоняют растворитель, Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.кип, 58-62 оС (4 мм рт.ст.),Получают 523 г 3-(2-фурил)пропи" онового альдегида (7963 от теоретического).Т,кип. по литературным данным 59-61...

Номер патента: 1051058

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Жураковский, Мельдер, Тамвелиус, Эббер

МПК: C07C 43/04

Метки: вод, выделения, диизопропилового, диизопропиловым, методом, обесфеноленных, переработки, производства, сточных, твердых, термической, топлив, экстракции, эфира, эфиром

...используется толуол.В верхнюю часть колонны вводят 500 кг/ч дефенолированной воды в нижнюю часть " 17,34 кг/ч (20 л/ч) толуола.Иэ верхнегоотстойника отбирают 21,47 кг/ч толуольного экстракта, содержащего 17,10 кг толуола и 4,37 кг диизопропилового эфира. Иэ нижнего отстойника отбирают 495,8 кг/ч дефенолированной йоды, содержащей 0,24 кг толуола и 0,03 кг дииэопропилового эфира. Верхний продукт (толуольно-эфирная смесь) разгоняют в ректификационной колонне, Получают 4,35 кг/ч,диизопропилового эфира и 17,05 кг/чрегенерированного толуола. Оба про 5 дукта возвращают в цикл; толуол используется для экстракции диизопропилового эфира из дефенолированнойводы диизопропиловый эфир добавляют к регенерированному экстрагенту,10 идущему на экстракцию...

Номер патента: 1055738

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Алпатов, Бахтинов, Братус, Головина, Зубарев, Фролкина

МПК: C07C 69/63

Метки: бромундекановой, кислоты, метилового, эфира

...бромистый водород: .воздух в интервале (1-8);1и объемная скорость подачи газовойсмеси в интервале 17,7-84,2 л/чсущественного влияния на выход целевого продукта не оказывают. Однакоувеличение объемной скорости газовой смеси с 17,7 г/ч до 50 л/чи выше приводит к увеличению проскока бромистого водорода (3,6 моль против 0,6 моль, В свою очередь, снижение объемной скорости до 17,7 л/чприводит к увеличению длительностипроцесса гидробромирования с 2,5до 3,67 ч. Таким образом, соотношение газовой смеси бромистый водород: воздух целесообразно братьв пределах 1: 1-5,8 , в то времякак объемную скорость газовой смеси следует ограничивать, Снизить,проскок бромистого водорода до минимума можно используя для процесса гидробромирования...

Номер патента: 1077882

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Кузьмищев, Немцова, Смирнова

МПК: C07C 143/68

Метки: 2-аминоанизола, оксиэтилсульфонил, сернокислого, эфира

...течение 12 ч40 при 25-35 С 283,5 кг (100 вес.) уксусного ангидрида. По окончании загрузки уксусного ангидрида дают выдержку в течение 30 мин,Хлорсульфирование 2-ацетаминоани 45В аппарат загружают 793,6 кг(100 вес.) хлорсульфоновой кислоты,пускают мешалку, подают в рубашкуаппарата воду или рассол и равномерно небольшой струей придают плав 2 ацетаминоаниэола в количестве 210 лпри 30+5 ОС, к концу придачи температура может подняться до 42-47 ОС, При42-47 С дают выдержку в течение 4 ч.По окончании выдержки массу ох 5 б лаждают водой до температуры не выше 20 С. Реакционную массу подают наовыделение 2-ацетаминоаниэол-сульфохлорида.фильтрация 2-ацетаминоанизолсульфохлорида.Суспензию 2-ацетаминоаниэоласульфохлорида принимают из аппаратана...

Номер патента: 1023913

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Ермоленко, Савастенко

МПК: G03C 1/08

Метки: глицидиловой, качестве, кислотой, светочувствительного, соль, сульфированного, целлюлозы, эфира

...материал экспонируют Уф-излучением ртутно-кварцевой лампы ПРКинтенсивностью10"квант/ смс, После экспонирования осуще.ствляется сорбция экспонированным материалом палладия из 10 5 Й раствора Рд.С 1 (РЬ =2,2) в течение 2 мнн50 Затем материал О мин отмывают водой, сушат при комнатной температуре. После этого материал проявляют медОптическая плотность проявленного неэкспонированного и экспонированного материала с повышенной светочувствительностью, а также исходного сульфопроизводного целлюлозы дана в табл 1Изобретение относится к однокомпонентным светочувствительным в ультраФиолетовой области спектра материалам,содержащим кислотные группы.Указанные материалы используют для формирования на них проявляемого действием раствора солей и...

Номер патента: 1087517

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Абрамов, Панфилов, Тренина

МПК: C07C 143/68

Метки: кислоты, хлорсульфоновой, хлорэтилового, эфира

...КИСЛОТЫ взаимодействием кислородосодержащего производного этилена с хлористым сульфурилом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью удешевления процесса и расширения сырьевой базы, в качестве кислородсодержащего производного этилена используют газообразную окись этилена и процесс проводят при мольном соотношении окиси этилена и хлористого сульФурила 1-1,15:1, поддерживая температуру 20-40 С.1087517 Составитель Т.ВласоваРедактор Н.Рогулич Техред С.Легеза Корректор М.Демчик Заказ 2580/22 Тираж 410 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рауюская наб., д.4/5 фйлиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 ре 1. Но окиси этилена дозируют19,8 г (0,45 моль), соотношениехлористый...

Номер патента: 331697

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Малыгина, Смирнов

МПК: C09K 11/06

Метки: аминофенилуксусной, кислоты, люминофора-этилового, салицилиден, эфира

...эфира салицилиден"п-аминофенилуксус-. ной кислоты, который может быть использован в люминеецентной дефекто скопин для приготовления люминесцирующих красок, метки песков, изготовления карандашей, туши и других целей.Известен способ получения органи ческого люминофора - .салицилиден-иаминобензойной кислоты, флуоресцирующего желтым светом при облучении ультрафиолетовым светом. Максимум люминесценции 560 мм. 15С целью увелйчения интенсивности свечения предлагается способ получения нового люминофора желтого свече" ния - этилового эфира салицилиден-иаминофенилуксусной кислоты путем, взаимодействия этилового эфира И -ами. нофенилуксусной кислоты с эквивалент .ным количеством салицилового альдегида в среде этилового спирта при температуре...

Номер патента: 1105115

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Акира, Есиката, Ех, Кенго, Масааки, Ноаки, Такаси, Такео, Терухико, Хадзиме, Юдзи, Ясунобу

МПК: C07C 109/04

Метки: дифенилового, производных, простого, эфира

...комнатной температуре, после чего смесь перемещают при 50 о60 С в течение 5 ч. Полученную реакционную жидкость охлаждают, а затем выливают в воду, после чего экстрагируют бензолом и высушивают безводным сульфатом натрия, После отгонкч. бензола при пониженном давлении, проводят очистку с помощью колонки силикагеля, используя в качестве проявляющего растворителя бензол, при этом получают 7,7 г целевого продукта в виде жидкости.П р и м е р 5. Получение 2-хлор-трифторметил-(1-метилгидраэин.-4-нитродифенилового простого эира (соецинение Р 76, табл. 1).2-Хлор- трифторметил,4 -динит родифениловый простой эфир (36 г) и диоксан (320 мл) помещают в 500 мл 5 четырехгорлув колбу и при 20 С илио при более низкой температуре добавля. ют по каплям...

Номер патента: 1109639

Опубликовано: 23.08.1984

Автор: Колбина

МПК: G01N 31/20

Метки: гидрохлорида, качественного, кислоты, метилового, пиперидил-2, уксусной, фенил, эфира

...1,52%-ного раствора празеодима сернокислого обеспечивает четкую формукристаллов, Использование 1,5-27-ного раствора празеодима сернокислогоявляется оптимальным для образования кристаллов, так как при меньшейконцентрации водного празеодимасернокислого, например 17-ного,кристаллизация не идет. Большая.концентрация, например ЗЖ-ная приводит к загрязнению поля зрениямикроскопа кристаллами самогохимического реагента празеодимасернокислого, которые в отличие отметилфенидата имеют форму мелких,удлиненных прямоугольников и сростков из них. Оптимальный вариантдостигается при соотношении реагентов 2:1 или 1:1.Увеличение объемной части химического реагента в указанном вьппесоотношении мешает качественномуопределению метилфенидата вследствиеего...

Номер патента: 1113375

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Борисенко, Михайлова, Никущенко

МПК: C07C 93/02

Метки: 2-аминооксидиэтилового, морфолина, совместного, эфира

...Чередование подачи исходных компонентов с подачейаммиака в течение 6-12 ч при 200280 С через 300-500 ч непрерывнойработы позволяет поддерживать активность катализатора, обеспечивающую 113375 2общую степень превращения диэтиленгликоля на уровне 75-80%.Подача аммиака осуществляетсяпри температуре выше температуры,при которой проводилась реакция,Экспериментально обнаружено, чтоощутимое повышение активности катализатора, показателем которой является степень превращения диэтилен гликоля, может быть достигнуто приповышении температуры на 20 С,повышение температуры при подачеаммиака на 50 С вызывает резкое увеличение конверсии до 90-95%, при 15 этом значительно увеличиваетсясодержание побочных продуктов.П р и м е р . Опыты проводят...

Номер патента: 1116978

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Андре, Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 121/75

Метки: 2-диметил-3-2, дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой, кислоты, сложного, спирта, феноксибензилового, циано-3, цис-2, эфира

...и1 К, цис,2-диметил-З-(2,2-дибромвинил) -циклопропан"феноксибензиловой окислоты растворяют 640 мг (Б)-а-циано-феноксибензилового спирта в10 см бензкислоты в 2 см Толуола,а затем 0,5 см пиридина в 2 см толуола. 55Выдерживают в течение 2 ч при20 С, а затем 48 ч при 0 С, промывав оют разбавленной соляной кислотой, а затем раствором бикарбоната натрия,сушат и упаривают досуха.Получают 2,1 г кристаллическогоцелевого продукта, который очищаютхроматографически на двуокиси кремния, злюируя смесью петролейныйэФир - эФир (9-1). Получают 1,3 г(99,97) чистого в виде кристаллов целевого продукта. Т.пл. 100 С,И,19 С (С=0,87. СНС 8) . Кроме того, сиспользованием (Б) -А-циано-фенокси"бензилового спирта может быть получен эфир...

Номер патента: 1122669

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Ермоленко, Кузьмицкий, Малаева, Реутская, Тимощук

МПК: C07H 19/16

Метки: 8-бромаденозин-5-карбоновой, активность, антиагрегационную, гидрохлорид, кислоты, проявляющий, этилового, эфира

...упаривают при пониженном давлении на ротационномиспарителе, По мере удаления ацетона начинается выделение кристаллического продукта, плохо растворимого вводе. Его отфильтровывают, сушат иполучают 4,7 г (12,2 ммоль) 8-бром,3"О-изопропипиденаденозина, Т.пл.221-222 ОС, выход 84%.К суспензии 8-бром,3-0-изопропилиденаденозина (2, 0 г, 5, 15 ммопьв 540 мл воды) добавляют 0,86 г КОНи порциями в течении часа КМп 04,(3,32 г, 21 смоль), Реакционную смесьперемешивают трое суток. Непрореаги "ровавший перманганат калия разрушают30%-ной перекисью водорода, двуокисьмарганца отфильтровывают, промываютгорячей водой, объединенные Фильтра-ты концентрируют до 200 мл и подкис 1ляют 10%-ной соляной кислотой до .рН=4. Выделившиеся кристаллы...

Номер патента: 1122670

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Ермоленко, Тимощук

МПК: C07H 19/16

Метки: 8-бромаденозин-5, 8-бромаденозин-5-карбоновая, гидрохлорида, изопропилиденовое, карбоновой, качестве, кислота, кислоты, полупродуктов, производное, синтезе, этилового, эфира

...8-бром,3 -0-ипилидвнадеиозин (9) окисляют иганатаи калия в щелочной среде8-бром-3 -О-изопропилиденадеэин 5 карбоееую кислоту Йв)3Крале снятия юопропнлиденовойъы в уаловиях кислотного гидроли1пощщают 8-бромаденоэин-карбвув. кислоту (1 а)П р и м е р 1. Получение 8 уом, 3 -0-из оп ропил иден аде невин-карбоновой кислоты (1 в) .1 О г аденоэина (37,4 ммоль) растворяют при нагревании и йеремешивании в 2 ОО мп 0,5 М ацетатноъе буФера. Раствору дают остыть до комнатной температуры, после чего при тщательном перемешивании прибавлюег кнему по каплям раствор 3 мл брема(58 ммоль) в 300 мп воды. Через 3 чизбыток брома разлагают добавлениемсулъфита натрия до исчезновения красной окраски и раствор нейтрализуют5 н. ЙаОН до рН 7. Колбу...

Номер патента: 1129208

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Белозеров, Клименко, Кухарев, Мощенко, Недоля, Попов, Станкевич, Трофимов, Тюньков, Харитонов

МПК: C07D 303/24

Метки: винилоксиэтилового, глицидола, эфира

...устройством (360 об/мин) с турбинной мешалкой, загружают 7048 г. (80 моль) МВЭЭГ, 44414,4 г (480 моль) ЭПХГ и 4000 г (100 моль) БаОН. Реакцию проводят при перемешивании, поддерживая температуру внутри реактора 49-54 С. По истечении 6 ч смесь отфильтровывают на друк-фильтре, осадок промывают 30 л воды. Органический слой отделяют и всю полученную органику разделяют обычной вакуумной разгонкой. Получают 9310 г (80,77) винилокса и возвращают 507 г МВЭЭГ. Выход целевого продукта на прореагировавший МВЭЭГ 92,8%. Конверсия МВЭЭГ 877. Кубовый остаток 596 г (6,47 от массы полученного винилокса).П р и м е р 8. В прибор, описанный в примере 1, загружают 17,62 г (0,2 моль) МВЭЭГ, 9253 г (1,0 моль) ЭПХГ и 12,0 г (0,3 моль) МаОН. Содержание...