Способ получения кристаллов a-feooh

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. Кл. В 01(1 9/02 С 01 4902 нием заявки Лое -с присоединПриоритет -асударствеиный номитеСоната Министров СССРпа делам изоаретеиийи открытий ДК 546.723 31.07(088. убликовано 17.1 Х.1973. Бюллетень Ле 37 Дата опубликования описания 2. Мра ая вите СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАЛЛОВ а-ГеОО ционную среду на различных этапах образования и формирования кристаллической фазы. П р и м е р 1. В 271 смз раствора ХазСОз1 концентрацня 115,5 г/л) прн температуре 50 С растворяют 5,9 б г КС 10 з и 0,05 г Ха - соли н. октилового эфира сульфоянтарной кислоты 1 т. е. 0,1% к образующемуся а - 1 еООН). Затем этот раствор прикапывают прн персмешнваппи в течение 1 час к 400 лил раствора ГеЬО, (концентрация 136 г/л) при температуре 48-3 С. Полученную суспепзию перемешивают прн температуре 50 С в течение 1 час, промывают на воронке Бюхнера водой до отсутствия ионов 04, а затем отжимают. Получеьный порошок а - 1.еООН высушивают прн температуре 110 С. Удельная поверхность такого а - ГсООН на 11,4% больше, чем удельная поверхность порош ка а - ГеООН, получснного известными способами. Примчо примет 5 ся Ха - соной кисло количеств а-Ге 0011.а-Ге 0011 Изобретение относится к получению кристаллов моногидрата окиси железа определенного размера, применяемых в качестве искусственного минерального пигмента и исходного сырья для производства игольчатой магнитной у - окиси железа для магнитной записи.Известен способ получения кристаллов а - РеООН осаждением водных растворов солей двухвалентного железа реагентами основного характера с последующим окислением образовавшегося гидрата закиси железа окислителем.Недостатком этого способа является то, что кристаллы моногидрата окиси железа получаются темного тона, полидисперсные и получаемая из таких кристаллов у - окись железа обладает неудовлстворительными магнитными свойствами.Цель изобретения - получение конечного продукта в виде частиц определенного разме ра. Поставленная цель достигается тем, что процесс ведут в присутствии добавок поверхностно-активных веществ, взятьх в количестве не более 0,1% по отношению к весу образующейся кристаллической фазы. В зависимости от желаемого размера кристаллов мопогидрата окиси н(елеза, поверхностпоактивное вещество 1 ПАВ) вводится в реакр 2. Получают а-ГеООН аналогич 1, но в качестве ПАВ используетль октплового эфира сульфоянтарты, которая вводится в 1 Ма СОз в е 0,001% от веса образующегосяУвел:чепце удельной поверхности порошка прп этом составляет 43%.397218 Составитель Е. Левина Техрсд Т. Курилко Корректор Л, Чуркина Редактор Е. Левина Заказ 37/4 Изд Ма 23 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 3. Получение и-ГеООН аналогично примеру 1, но в качестве ПАВ используют Ка - соль н. гексилового эфира сульфоянтарной кислоты в количестве 0,1/, от веса образующегося а-ГсООН. Увеличение удельной поверхности порошка а-ГеООН при этом составляет 16,2 о/оП р и м е р 4. При получении и-ГеООН в качестве ПАВ используют )хна - соль днэтилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты в количестве 0,001% от веса образующегося а-ГеООН.Увеличение удельной поверхности порошка сх-ГеООН при этом составляет 32,1 % .П р и м е р 5. Получены а-ГеООН в качества ПАВ используют 1 Х 1 а - соль дибутилового эфира сульфоянтарной кислоты в количестве 0,001% ст веса образующегося сс-ГеООН.Увеличение удельной поверхности порошка а-ГеООН составляет 33,7/о.Пример 6. Получение сс-ГеООН согласно 1 в качестве ПАВ используется Ге - соль трн (диэтилгексилового) эфира сульфоянтар.нон кислоты в количестве 0,0001/о от веса образующегося а-ГеООН. Увеличение удельной поверхности порошка и-Гс 001-1 составляе 1 5 599%Аналогично действуют добавки другихПАВ, например, соли диалкиловых эфиров сульфопропионовой кислоты, ОП - 7 и т. д. Предмет изобретенияСпособ получения кристаллов а-ГеООНосаждением водных растворов солей двухвалентного железа реагентами основного характера с последующим окислением образовав шегося гидрата закиси железа окислителем,отличающийся тем, что, с целью получения конечного продукта в виде частиц определенного размера, процесс ведут в присутствии добавок поверхностно-активных веществ, 20 взятых в количестве не более 0,1% по отношению к весу образующейся кристаллической фазы.