Способ получения бихромата натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 394316
Авторы: Дейнеженко, Изобрстеии, Климова, Середа, Сиванов, Чирва
Текст
в о %5уосу ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависмое от авт. свидетельстваЗаявлено 30.Ъ 11.1971 ( 1689015,23-26 М,Кл. С 01 д 37/14 присоединением заявки Л осударственныи комитеСовета Министров СССРла делам изобретенийи открытий риоритет -0 убзи)к)в; 22.7111.1973. Б),),чст и Л 34Дата опубликования описания 4.111,1974 1 ЧК 661.8 88.8) Авторыизобретения Н. А, Охотникова, Г. В. Клинова, А, К, Чирва,В. Е. Сиванов и Б. П. СередаЗаявитель И. Дейнеженко ОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАТА НАТРИ 100 С до цип обрав отличие ) - 45 лттгн монохром атным рН = 52 - 5,4. Д, зующпхся прп эч )звесио о спосо место 2 чис.Кроме того, и мого способа уве 1ци и) льпы ВПример. Бе ва, полученного водстве хромоьо 5 3% СгОз 2,4% пересчете на Нз его 1 кг концепт (92,5% -ная 1-1 зЬ 15 лгин. Получен раствора монохр154,74 л СгОз в тем пульпу фи влажного осадка го 25,1% СгОз о раствора с конц раствором прия полной коагуляом хромихроматовб необходимо 3 едмет изобретен Спосовзаимоде бисульфа цией обр тем, что,б получения бихромата на йствия монохром атных р том натрия с последующе азовавшейся пульпы, от. с целью интенсификации трия путек астворов с й фильтра ичаюигийс процессаИзобретение относится к технологии получения оихромата натрия с одновременной утилизацией отхода производства хромового анптдрида и может быть использовано в химической промышленности,Известен способ получения бихромата натрия путем взаимодействия монохроматных растворов с бисульфатом натрия. При этом бисульфатный плав подают в раствор мнохромата натрия, нагретый до кипения, и выдерживают смесь прп температуре 100 С до образования хромихроматов, которые отделяют фильтрацией от раствора, используемого затем для производства бихромата натрия.Недостаток известного способа состоит в необходимости длительного кипячения пульпы для достижения максимальной степени разложения кислых сульфатов хрома при медленной фильтруемости растворов. С целью интенсификации процесса и улучшения фильтрации пульпы предварительно обрабатывают расплавленный бисульфат натрия концентрированной серной кислотой в весовом соотношении кислота: бисульфат натрия 10,8 - 1,0): 1,0 при температуре 130 в 1 С.Полученный раствор, состоящий из соединений трех - шестивалентного хрома, бису,чьфата натрия и серной кислоты, смешивают с ри осуществлении пр личивается скорост тва раза.рут 1 кг бисульфатного пла в качестве отхода при произо ангидрида, содержащего Сг 20 з при кислотности в 04 30,5% и обрабатывают рированной серной кислоты 04) при 140 С в течение ным раствором травят 15,6 л амата натрия, содержащего течение 45 лгин при 90 С. Зачьтруют и получают 1,73 кгхромихроматов, содержащебщего, и 14,6 л бихроматного ентрацией 142 г/л СгОз.394316 Составитель О, Еремин Техред Т. Ускова Редактор А. Хорина Корректор А, Степанова Заказ 6020 Изд.1832 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Загорская типография улучшен.и филырацпп натрия предварительно пентрированной серной пульпы, бисульфат обработываРот конкислотой н соотпо 4шенин кислота: бисульфат натрия (0,8 - 1,0)
СмотретьЗаявка
1689015
изобрстеии Н. А. Охотникова, Г. В. Климова, А. К. Чирва, В. И. Дейнеженко, В. Е. Сиванов, Б. П. Середа
МПК / Метки
МПК: C01G 37/14
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-394316-sposob-polucheniya-bikhromata-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бихромата натрия</a>
Способ определения серной кислоты в водных растворах смесей электролитов
Номер патента: 92151
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Липлавк
МПК: G01N 7/18
Метки: водных, кислоты, растворах, серной, смесей, электролитов
...то ОЗВО- ляет онрдлять содер кяцие серной килоы с ол И)03 то 1 носьк).Для ол пествлсния предлагаемого снооб)я из заданно 3 лСи ЭГ ЕК Г)0, ИТОБ3) Н ГОТОВ;5 ЮТ БОДЕВС Р 33 СТВОР; ) 1 С 33 .),(3)ОЛ 31 ТОБ с 3 ЗВ(т 3)1 (0;ер)ке 333 ем ссрнОЙ кс,303 ь и прн оп)сдс,ен 033 3(33- ратурс (и( ннжс 801 измеряют упругост паров растгоров. П 1 лучнные да 33 ыс нян)сят ня график и срог гра 3 розо нхю крБк). с.;310 03 Р (дс л ( н и ( ;) Гост и и Я Р ОВ н 1) 0 3 3 Б (1, 33 т 5: ю 0 3.м(. то0 1 .3 и 1 и- ССКИ ИЛН ТЯТИЧ(СКИ 1, 30 ПР 3 ИЯ Я 3 ССК 01 1 СТОЛ ОИ 0 ТЬ 333 ЯЛ- ;33 ниже После этого:ля леооОГО раствора данеОГО э,кг)0,3 т 3, ИО ) же с Ен и )Втнн кониИ рапиен кисл(ц ы, производят онр(дел( ннс 1 н 1 Оп а )ОБ 33 Г 10Р 3;УиОБОной 1,)3 ВО 3 а хо;Ят...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...
Способ регенерации очищающего раствора на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 669176
Опубликовано: 25.06.1979
МПК: F28G 9/00
Метки: кислоты, основе, очищающего, раствора, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной
...Составитель О. ИаслаченкоР акто А, Бе Техред Н. Бабурка Корректор Г. Назарова Заказ 3642/30 Тираж 721 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ванием воздуха или разбрызгиванием в режиме рециркуляции раствора. Затем добавляют кристаллический едкий натр или его концентрированный раствор в количестве 1,0, После этого раствор отстаивается до проведения промывки другого оборудованияно не менее двух суток, Отстоявшийся осадок гидро окиси железа из конической части отстойника откачивается на шламоотвал. К осветленному .раствору добавляют этилендиаминтетрауксусную кислоту Ю в весовом количестве 10-15% от исходного ее...
Способ очистки водных растворов щелочных солей дикарбоновых кислот от солей низкомолекулярных монокарбоновых кислот
Номер патента: 910589
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07C 55/02
Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных
...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...
Способ получения бромистого натрия
Номер патента: 912643
Опубликовано: 15.03.1982
МПК: C01D 3/10
Метки: бромистого, натрия
...издания.Хаточный раствор используют, добавляя его в реакционную массу после бромирования. П р и и е р 2, В круглодоннуй трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой, термометром и дозатором брома, помещают 371 мл воды, затем при перемешивании 200 г соды (содержание карбоната натрия 35) и 148 мл 27-ной аммиачной водыэБромирование ведут жидким бромом при температуре реакционной масси35 фС, подавая его прад слой суспензии. После подачи 70 мл брома начинается вспенивание реакционной массы вследстве выделения углекислого газа. Бромирование ведут до отсутствия соды в растворе. Раствор должен быть прозрачным и слегка желтоватым. Количество брома на реакцию 1 объем на 1,4 объема 27- ной аммиачной воды. Скорость пода.чи брома на...
Предыдущий патент: Шихта для выращивания монокристаллов иттрий-железного граната
Следующий патент: Шихта для выращивания ферромагнитных монокристаллов
Случайный патент: Буферное запоминающее устройство