Способ получения двуокиси титана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 363662ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советски) Социалистичесии) Республи)Зависимое от авт. свидетельства ЛЪ -М. Кл. С 01 о 23/04 Заявлено 13.1.1971 ( 1618347/23-26)с присоединением заявкиКомитет по аслам иаооретений и открытий ори Совете Министров СССР11 риоритет --Опуб)ликовано 25.Х.1972. ВОллетеиь4за 1973. Дата опубликования описания 15.11.1973 УДК 661.882.2.033Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ТИТАНА 30 Изобретение относится к области получения двуокиси титана, в частности к области получения двуокиси титана путем сернокислого разложения титансодержащего сырья.Известен способ получения двуокиси титана путем сернокислотного разложения титан- содержащего сырья, в частности ильменита, с последующим выщелачиванием продукта реакции (плава), восстановлением трехвалентного железа в получаемом растворе металлическим железом, вводимым в реакционнмО смесь, очисткой восстановленного раствора и выделением из него пдратированной двуокиси титана, которую подвергают прокаливанию.Однако этот способ карактеризуется длителыостью процесса получения восстановленн)го раствора. Продолжительность стадий выщелачивания и восстановления 7 - 9 оас, чт) существенно осложняет текнологический процесс. Процесс получения восстановленного раствора при переработке лейкоксенизированнь) ильменитов длится еще болыпе.С целью упрощения текнологического процесса по предлагаемому способу восстановление производят одновременно с выщелачиванием в присутствии соединений треквалентно. го титана, концентрацию которого в реакционной смеси поддерживают на уровне 2 - 6 г/,г. Металлическое железо вводят при этом в реакционную смесь непосредственно перед началом процесса вьпцелачивания. В результате практически исключается стадия восстановления и продолжительность всей стадии получения восстановленного раствора сокращается 5 до 3 - 6 час, что сугцественно упроцает теяологический процесс.Илыенитовый концентрат обрабатываютсерной кислотой. Смесь подогревают, разбавляя водой, или с помощью паровоздушной 10 смеси. По достикении максимальной температуры массу (глав) Оставляют на 20 - 30 тнн.По истечении этого времени на плав загружа 1 От Около 30 "1 о железа От Ооп 1 егО количества идущего на восстановление.15 После повторной выдержки в течение2 - 3 час плав обрабатываот водой, с которой вводят остальное количество металлического железа. Концентрацию Т в процессе выщелачивания поддерживают на уровне 2 - 6 г,л.П р и м е р. 50 г плава, полученного нрнсернокислотном разложении ильменитового концентрата, смешивают с 1,59 г металлического железа. Смесь заливают водой и выщелачивают при 60 С. Одновременно аналогичное выщелачивание производят без добавок к плаву железа.Данные о количестве Т (г), перекодяп 1 егов раствор, приведены в таблице.363662 Количество Т 1, г,Плавы за время, час 1 ( 2345 9,99,19 9,33 9,579,59 9,59 Без дооавок железа 9,09 9, 6 С добавкой мстагглического железа 9,54 9,54 Предмет. изобретения Составитель И. Магидсон Редактор Т. Никольская Тскрсд Т. Миронова Корректоры А. Дзесова и Т. ГревцоваЗаказ 182 Изд. Юг 1066 Тираж 404 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография Способ получения двуокиси титана путемсернокислотного разложения титансодержащего сырья с последующими вьпцелачиваниезг продукта реакции, восстановлением трехвалентного железа хеталлическим железом, Вводимым в реакционную смесь, очисткой восста новленного раствора и выделением из негогидратнрованной двуокиси титана, отличаюигиггся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, металлическое железо вводят в процессе вьпцелачнвания в присутствии 0 соединений трехвалентного титана, концентрацию которого поддерживагот на уровне 2- - 6 ,/л.
СмотретьЗаявка
1618347
АЕГгоры изобретени витель А. М. Боброва, Э. Н. Леонов, Г. Г. Самойлова, Ю. И. Тарасова, В. А. Григорович, Ф. Ф. Кромер, Р. Н. Карпенко
МПК / Метки
МПК: C01G 23/053
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-363662-sposob-polucheniya-dvuokisi-titana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения двуокиси титана</a>
Способ определения железа в растворе
Номер патента: 1727058
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Аскалепова, Багдасаров, Гаврилко, Цупак, Черновьянц, Черноиванова
МПК: G01N 31/22
...реагента, 5-В-й-метил(а -изонитрозо-й -циано)метилбензимидазола вацетоне и аммиака, с последующим измерением оптической плотности раствора вкачестве восстановителя используют тиомочевину, а измерение оптической плотности осуществляют при рН 5,8-6,2 вприсутствии ацетатного буфера,Существенным отличием является измерение оптической плотности окрашенного соединения непосредственно последобавления буферного раствора без проведения дополнительной экстракции, чтостало возможным из-эа обнаруженной дляй-метил-(а -иэонитрозо- а -циано)-ме 50 55 П р и м е р 3. Оценка воспроизводимости и точности способа.В химические стаканы на 50 мл наливают 1,5 мл рабочего раствора железа, добавляют 0,5 мл конц. НО, доводят общий объем до 25 мл...
Способ отделения железа из растворов сульфата алюминия и железа
Номер патента: 32489
Опубликовано: 31.10.1933
Авторы: Глаголев, Гусев, Стеше
МПК: C01F 7/74, C01G 49/00, C25B 1/00
Метки: алюминия, железа, отделения, растворов, сульфата
...а можно заменить ее железо-ртутной амальгамой с 0,5% железа, какая обычно и получается после первых употреблений ртути. тно в электролизе пература для элек лиз Эксперт и. Я. ГреваовРедактор Ю. Ы Герман(169) 973-. 1 ОСО и. печ, труд Ленпрсивечатьсо Экстрагируя се зем, содержащий с чают смесь сульфа разделение котор лучением квасцов ским путем,Практика этих казала, что наибо мый способ очист квасцы, в случае с продукте железа скольких перекри к большим потер Предлагаемый леза, не связаннылов, однако, поко осуществляерез аммонийные ания в исходном 4%, требует неаций, что ведет миния.б отделения жес какими требоюГ Оказалось, что выход по току особенно хорош, когда применяют не чистую ртуть, а указанной крепости амальгаму, С другой...
Способ фотометрического определения железа в растворе
Номер патента: 927755
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Голубев, Ионов, Сенин, Филиппов
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, растворе, фотометрического
...6292.Методом изомолярных серий установлено, цто в присутствии аммонийных ионов железо образует комплексное соединение с соотношениемГе:ОЭДФ=1:1. Исследования показывают, что для получения устойчивыхрезультатов необходимо, цтобы содержание ОЭДФ в 10 раз превышало стехиометрическое количество. Из практики спектрофотометрии известно, чтоминимальная погрешность измеренийнаблюдается при величине оптичес-.кой плотности около 0,4, т.е. приконцентрации железа 5,10 М, Следовательно минимальная, концентрацияОЭДФ должна составлять 5 10 Ъ . Втом. случае, если а анализируемойпробе присутствуют мешающие добавки, концентрация ОЭДФ должна бытьувеличена. Исследования показывают,что мешающее влияние рассмотренных вописании изобретения добавок...
Способ магнетометрического определения железа в растворе
Номер патента: 1449885
Опубликовано: 07.01.1989
МПК: G01N 27/72
Метки: железа, магнетометрического, растворе
...Важен момент, предшествующий выпадению Ре(ОН) , поскольку осадок адсорбирует другие парамагнитные ионы, тем самым завышая результат определения восприимчивости. Постепенное введение в раствор карбоната бария приво" дит к медленному понижению кислотности среды и формирование гидроксида железа проходит через различные стадии образования гидрокомплексов РеС 1+ВаСО+НО -ф ВаС 1 +Ре(ОН)С 1+ +СО,1.Таким образом, первым условием для точного магнетометрического определения железа в присутствии других парамагнитных соединений является использование карбоната бария в коли" честве, обеспечивающем образование кирпично-красной окраски раствора без выпадения осадка. В тем случаях, когда образовался Ре(ОН), его растворяют несколькими каплями...
Способ управления процессом очистки никель-кобальтовых растворов от железа
Номер патента: 679636
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Казанский, Лифшиц, Пименов, Подвальный, Шварцер
МПК: C22B 23/04
Метки: железа, никель-кобальтовых, процессом, растворов
...раствора на процесс очистки; рН; ОВПг температуры и Уровняпульпы в реакторе); контур 10 контроля уровня в сборнике исходногораствора. 15-.е+ /1."еф и падаетуменьгением концЕНТрации дву.В: Е:1 Т ЗсцО г(ЕЛЕЗа В1:гастворе. ПоследУю(гн 1 й рост ОВП обусловлен . иэбыточной:;с н:ентрацией окислителя и нежелател(г., так как приводит 1( соосажцению железа, 50Хаюактер кривой изменения потенциала, а также положение экстремума и его значение зависят От началь- ных условий проведения опытов - солевого состава раствора, скорости подачи реагентов и т,д однако экстремальному (минт".альному) значению каждой кривой окиалительно-восстановительного потенциала сооветствует практически полное осаждение железа.Поддержание велчины окислительно...
Предыдущий патент: Способ регенерации аммиака из фильтровой жидкости в производстве соды
Следующий патент: Способ обесхлоривания пигментной двуокиси
Случайный патент: Стенд колпаковой печи для отжигарулонов