Колориметрический способ количественного определения окислов азота в серной кислоте

Номер патента: 1506349

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой

...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...

Номер патента: 1297723

Опубликовано: 15.03.1987

Автор: Вольфганг

МПК: C07C 93/18

Метки: активных, алканоламинов, винной, кислоты, моноэфиров, оптически, солей, чистых

...соединений являются общепринятыми и поэтому служат также для всех других производных (К,К) соотв, (Б,Б)-0,0-днаце- тилвинной кислоты и алканоламинов.По химической структуре моноэфиры алканоламинвинной кислоты образуют внутренние соли, причем с сильнымикислотами, например соляной кислотой, могут получаться гидрохлоридытакже в безводных апротонных растворителях,При этом соли щелочных и щелочноземельных элементов и карбоксильнойФункции могут получаться путем эквивалентного добавления гидроксидовщелочных или щелочноземельных элементов.П р и м е р 5. Разделение полученной по примерусмеси диастереомерных моноэфиров (К)- и (Б)-пропранолол-(К,К)-0,0-диацетилвинной кислоты на оптические антиподы проводятс помощью тонкослойной...

Номер патента: 1122945

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, фосфонатов

...мг фосфоната в пробе, разбавляют до 20 мл дистиллированной водой и далее поступают так же, как с анализируемой пробой. Градуировочный график строят, откладывая на горизонтальной оси содержание фосфоната в пробе, а на вертикальной - оптическую плотность. П р и м е р 2. Аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 0,001-0,05 мг фосфонатов, помещают в термостойкий стакан емкостью 100 мл,-4ной кислоты, 1 мл 0,001 н. раствора мония (510 н.),разбавляют дистилсульфата церия (1 Ч) (5 10 н.), раз- лированной водой до 20 мл и нагребавляют дистиллированной водой до вают в кипящей водяной бане 2 мин.20 мл и нагревают в кипящей водяной , 5 После охлаждения раствор переносят бане 3 мин. После охлаждения раствор в колбу емкостью 50 мл,...

Номер патента: 1105809

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Ботвинова, Горшкова, Дятловицкая, Мактаз

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, количественного, сапонина

...больром треххлористой сурьмы. салонина в малых об П р и м е р 1, Определение сапонина в природной воде при содержании 55 его выше 2,0 мг/л.Отбирают 100 мл воды, содержащей сапонин, помещают в колбу для гидромл концентрирооты и кипятятлодильником в техлаждения экстрагисалонин хлороформи по 15 мл). Посорменный экстрактвой чашке до обънаносят на пласром 8 х 12 см с. помикропипетки.стинку помещаютю камеру с лодвижметанол-вода 25:1).творитель дойдетастинки, ее извысушивают доворителя и лроявтвором треххлорисорме с последуи при 100-110 Сприсутствии сах появляется пятцвета с величиотометрируют на540 нм). Количествыполняют по ка"уеОпределение саподе при содержанииащей сапонин, упаодяной бане доток помещают вприбавляют 20 млоляной кислеты...

Номер патента: 1295306

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Досаева, Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, фосфонатов

..., 1 мл раствора бензидина солянокислого разбавляют до метки дистиллиро. ванной водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 400 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм но отношению к дистиллированной водеП р и м е р 3. Для проведения определения берут растворы веществ: 0,001 н, раствор сернокислого церияпа 2 н, серной кислоте и 0,005 -ный водный раствор метилового оранжевого.В стаканы емкостью 100 мл вводят аликвоты анализируемых растворов с содержанием 0,005-0,.1 мг фосфонатов, Результаты определения ОЭДФ и НТФв природной воде (солесодержание8 бО,мг/л, жесткость б,2 мг-экв/л),используемой для охлаждения теплообменных аппаратов на тепловой электростанции, по предлагаемому и известному...