A61K 31/706 — содержащие шестичленные кольца с азотом в качестве гетероатома

Номер патента: 97729

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Калиниченко

МПК: A61K 31/706

Метки: стрептомицина, химической

...2%,лот.растительосадитель К"чительное коодобных веПри химической очистке стрептомицина применяется осадитель У"или олеиновая кислота.Осадитель У" является дорогим продуктом. Олеиновая кислота в значительном количестве содержит гистаминоподобные вещества, затрудняюшие очистку технического концентрата стрептомицина.Предлагаемый способ химической очистки стрептомицина заключается в том, что в качестве осадителя применяют дестиллат жирных кислот кориандрового маслаосадитель К".Осадитель К" получается из отходов производства эфирного кориандрового масла и является дешевым и легко доступным продуктом. Он состоит из смеси олеиноП редмет изобрет Способ химиче стрептомицина, о т тем, что, с целью цитной олеиновой го стоящего осади ои очистки...

Номер патента: 543355

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Вилли, Йосеф, Карл, Пьер-Шарль, Ханс

МПК: A61K 31/706, C07H 7/06

Метки: глюкозы, производных

...дезокси-никотинамидо-хлор - р,Р-глюкопиранозы, полученный из 100 г Х-никотиноил-Р- глюкозамина и 300 мл ацетилхлорида, разбавляют 1,2 л хлористого метилена и заливают 1,2 л ледяной воды. Смесь при перемешивапип доводят до значения рН 5 - б, применяя 2 н. раствор карбоната натрия. Органическую фазу отделяют, сушат сульфатом магния и выпаривают досуха. Остаток растворяют в 500 мл ацетонптрпла, прибавляют раствор соли, полученной из 70 г никотиновой кислоты и 150 мл триэтиламина, и перемешивают в течение 10 - 15 ч. Раствор выпаривают, добавляют 1 л хлороформа, промывают три раза 1,5 л воды, сушаг сульфатом натрия и снова выпаривают, Остаток растворяют в 1,5 л этанола, обрабатывают 20 г активированного угля, фильтруют и выпаривают до одной...

Номер патента: 1402257

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Джордж, Кэрол, Эдвард

МПК: A61K 31/706, C07H 15/24

Метки: доксорубицина, цианоморфолинопроизводного

...существование двух( резонансов для 1-Н, 2-Н, З-Н, 1 -Н, 7-Н, 14-Н , 9-0 Н, ОСН., 10 А-Н и6 -Н -протонов.Данные анализа спектра ЯМР при частоте 400 МГц, (СЭС 1)Р: 14,02 (син. глет, 6-ОН), 13,26 (синглет, 11-ОН), 8,05, 8,04 (2 дублета, 1-Н), 7,80, 7,79 (2 триплета, 2-Н), 7,41, 7,40 (2 дублета, З-Н), 5,61, 5,57 (2 дуб лета, 1 -Н), 5,34, 5,30 (2 мультиплета, 7-Н), 4,79, 4,78 (2 синглета.14-Н ), 4,54, 4,42 (2 синглета, 9-0 Н), 4,11, 4,10 (2 синглета, ОСН ), 4,05 (мультиплет, 5 -Н), 3,97 (мультиппет, 45 2 " -В-Н, 3" -Н, 6 В-Н), 3,71. (мультиплет, 4 -Н, 6 -А-Н), 3,58 (триплет, 2 А-Н), 3,30 (дублет, Ющ 19 Гц, 10 В-Н), 3,07, 3,06 (2 дублета,10 А-Н) 3,03 (мультиплет, 3 -Н), 2,69 (мультиплет, 5 " -Н), 2,38 (мультиплет 8 В-Н), 2,22...

Номер патента: 1450749

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Джордж, Кэрол, Эдвард

МПК: A61K 31/706, A61P 35/00, C07H 15/252 ...

Метки: морфолинилдоксорубицина, производных

...-морфолинил)-5-иминодоксорубицина с чистотой 973 по данным анализа НРЬС.Вычислено, 7: С 54,35 Н 6,03 15 С 1 5,17; Ю 4,09.СрН 6 ИО НС 1 2 НОНайдено, 7: С 54,20; Н 5,96;С 1 4,33; Я 4,03.П р и м е р 3. К раствору 0,241 г .20 3 -дезамино-(3"-циано"-морфоли/нил)доксорубицина в . 4 мп сухого пиридина добавляют 0,587 г и-анизилхлордифеиипметана. Раствор перемешивают при комнатной температуре в тем" 2 ноте в течение 44 ч. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 0,5 мп метанола, перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч,.а. затем добавляют к 50 мп разбавленного би карбоната натрия и экстрагируют метиленхлоридом. Экстракты концентрируют, остаток растворяют при медленном добавлении 40 мп диэтилового эфира,получая 0,333 г (972)...