Патенты с меткой «5-тиадиазолов»
Способ получения 1, 2, 5-тиадиазолов, замещеппыхв 3-
Номер патента: 240568
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 285/10
Метки: 5-тиадиазолов, замещеппыхв
...Получают в виде остатка 3-аллилкарбамоил,2,5-тиадиазол с т. пл. 106 - 109 С.П р и м е р 4, 3-(2-бутинилокси) -4-карбамоил,2,5-тиадиазол,0,006 ммоль 3- (2-бутинилокси) -4-циан,2,5 тиадиазола добавляют к 6,75 мл раствора, содержащего 10 г (0,012 ммоль) гидроокисинатрия в 100 мл изопропилового спирта, который предварительно охлаждают до 0 С, Смесьвыдерживают прп 0 С в течение 15 мин до образования осадка. Затем смесь нагревают докомнатной температуры и перемешивают в течение 1 час. Отфильтрованный осадок промывают изопропиловым спиртом и после упаривания растворителя получают 3- (2-бутпнплокси) -4-карбамоил,2,5-тиадиазол,П р и м е р 5, З-аллилокси-амин,2,5-тиадиазол.К Зб ял 0,75-молярного раствора гипохлорита натрия (27 млсоль) и 2,84...
Способ получения 1-окиси или 1, 1-двуокиси 3, 4-дизамещенных 1, 2, 5-тиадиазолов или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1396967
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: A61K 31/433, A61P 1/04, C07D 417/12 ...
Метки: 1-двуокиси, 1-окиси, 4-дизамещенных, 5-тиадиазолов, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически
...хроматографии на 100 г силикагеля (230-400 меш)смесью метанола и ацетонитрила. Соот- .ветствующие фракции объединяют, выпаривают и получают 4, 18 г продукта.Перекристаллизацией из 957-ного водного этанола получают целевое соединение, т. пл. 155-1570 С (с разложением).ББВычислено, 7.: С 56,17 Н 6,93;Я 19,27; Я 8,82,С Н,О,Я Найдено, 7: С 55,97; Н 7,04; И 19,57; Б 8,63.в) 1-Окись 3-амино-3- (3-пиперидинометилфенокси)пропиламино- -1,2,5-тиадиазола.Смесь 1-окиси 3-амино-метокси- -1,2,5-тиадиазола (9,16 г, 62,25 ммоль) и 3-(3-пиперидинометилфенокси)пропил- амина (15,46 г, 62,25 ммоль) (из соли дигидрохлорида) в 500 мл метанола перемешивают при комнатной температуре в течение 2 1/2 дней, Растворитель выпаривают при пониженном давлении,...