Способ получения замещенных з-ациламинопропанолов-1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 239316
Авторы: Казанцев, Московский, Унковский
Текст
. ювн.-, гчттате н т: о и . х окмбиблиоте О П -А"Ф 1-М Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республикдвиси ос от двт. свилстсльствд Маявлсно 26.111.1968 (Ле 122853323-4) прнсослпнением заявки ЛЪ Кл, 12 Комитет ло делам зобретеиий и открыти при Совете Мииистрлв СССР(П Пр итст 7.435.07 (088.8 публиковано 18,1.1969. Бюллетень М 11 ата опубликования описавя ЗОЛП,1969 Лвторыгзобретени Б. В, Унковский и Ю. Е, Казанцев Московский институт тонкой химической технолог им. М. В. Ломоносовааявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ3-АЦИЛАМИНОПРОПАНОЛОВ2-1 айлено С(-12 ХОВы ислен 1 8,99; М 5,95. и л-ф е н и л-1на;гогии Г рм л0 дцс г:лд имст г г о,гиггопро Изобретение относится к области получения замещенных З-ациламинопропанолов, которьс нахолят применение в кагестве исхолиых иро:гукгов л,.гя синтеза физиотгоичсских веществ.Прслложсииый способ нон, иолсзсч и позволяет полу гать волоисрастворимые ацильныс произволныс аминоспиртов. Способ состоит в том, что алкил- или арил+ацилахгиноалкилкетон полвергают взаимодействию с алкилили арилмагнийгалогенилом в среде органонгчсского растворителя, например эфира, при охлажлении ло 0 С с последующим нагреванием реакционногт массы до кипения и вылсленисм целевого пролукта известиыхги прис- мами Выхол 70 80 огоо П р и мер 1. 2-:1 сти л-эт ил-ф е и и л а и е т и л а м и и о п р о и а н о л. К эфирному раствору этилмагнийбромила, приготовленному из 11 г (0,45 моль) магния, 48 г (0,44 иго.гь) бромистого этила в 250 мг абсо;гготного эфира, при охлагклении ледяной волой в течение 45 агин прибавляют раствор 14 г (0,068 мо,гь) )3-ацетилахгггноизобутирофенона в 50 м.г абсолютного эфира. Полученную реакционную смесь нагревают 8 час при умеренном кипении, охлажлают, гилролизуют 18,5 огоо-ног соляной кислотой ло кислой реакции (по конго) и экстрдгируют нейтральные пролукты 150 .г.г эфира. Кислый волный слой исйтра.изуют и насыщают поташем, выделивис"с осговдиис экстрдгиругот порциями 50 лиг) эфирд. обьслгшсииыс эфирные вы читки: гыст шина г сбсзгтол.ггм ноанем, эфиро счго, Остг Гск персои)гго в пдкмммс. 110.лт дют ) г гб о) дмпло;и ггтгд с т, кги.178 в 80 (0,5 тнм гчт. ст.); и -,о 1,5203,1-1 айлено, ого. С 71,68; 11 9,13; Х 6,16.0 С 41 Ь; Х 02.Вычислено, о,о: С 71,45; 11 8,89; Х 5,59.Пример . 1 ЗЗТриметил-фенил 8 а цст:лампион р оп а пол. иалоги 1 г но из эфирисго раствора фснилмагнийбромилд, приготовленного:гз 17 г (0,7 моль) мдг.гия, 04 г (0,66 моль) бромбснзола и 250 м.г абсолютного эф ра, раствор 15,7 г (0,1 мо.гь) 4-атил-асгстилдмииоиситан-онд 0 в 50 м,г абсолютного эфира после нагреванияв те 1 геис 8 гггт и оораоотки, как описано в примере 1, получают 17,5 г (72 ого) дмилоспирта с т. кип. 108 - 110"С (0,9 л.гг ггт. ст.); ;20взаимодействием эфирного раствора фенилмагнийбромида, 17 г (0,7 яояь) маняня, 104 г (О,бб моль) бромбензола, 350 лл абсолютного эфира с 14,3 г (0,1 ло,гь) 3-метил-ацетиламинобутани 2-она, как описано,в примерах 1 и 2, получают 16,5 г (75%) амидоспирта с т. кип. 155 - 7 К (0,35 мя рт. ст.); п" 1,5318,Найдено, %: К 71,02; Н 8,97; Х 6,15.КтаНтвХ 02.Вычислено, %: К 70,75; Н 8,61; Х 6,33. 4 11 редмет изобретенияСпособ получения замещенных З-ацилами.нопропанолов, от,гичаюи 1 ийся тем, что ал кил- или арил+ациламиноалкилкетон поддергают взаимодействию с алкил- или арилма пиийталогенидом в среде органического растворителя, например эфира, при охлаокдении до 0 К, с последующим нагреванием 10 реакционной массы до кипения и выделениемцелевого продукта известными приемами.Составители Л. КрючковаРедактор Л. Г Герасимова Техред Л. Я, Левина Корректор Н. ШапошниковаЗаказ 165212 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретепий и открытий при Говете Министров ССГРМосква, Центр, пр. Серова, д. 41 ипогоафии, ир. Сиииова, 2
СмотретьЗаявка
1228533
Б. В. Унковский, Ю. Е. Казанцев, Московский институт тонкой химической технологии М. В. Ломоносова
МПК / Метки
МПК: C07C 231/04, C07C 233/18
Метки: з-ациламинопропанолов-1, замещенных
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239316-sposob-polucheniya-zameshhennykh-z-acilaminopropanolov-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных з-ациламинопропанолов-1</a>
Способ получения bidhhflobux эфиров в ряду 2-замещенных бензимидазола
Номер патента: 433148
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Бенько, Попов, Симонов
МПК: C07D 235/06
Метки: 2-замещенных, bidhhflobux, бензимидазола, ряду, эфиров
...том, что спирты вводят в реакцию с ацетиленом под давлением при 120-1 МО С в органических растворителях в присутствии едкого кали.Предлагаемый способ получени 5 виниловых эфиров в ряду 2-замещенных бензимидазолов общей формулы К - СН = СНОМ, где В - 1 метил-бензимидазолйл; 1 5-диметил- бензимидазолил или 1-метил- 2 о метокси-бензимидазолил; У - низщий алкилрадикал, заключается в том, что 2-этинилбензимидазол подвергают взаимодействию с соответствующими спиртами при обычном давлении в среде жидкого аммиака 2в присутствии металлического натрия. После упаривания жидкого аммиака целевой продукт выделяют путем разложения реакционной смеси водой.Выход конечного продукта почти количественный. Строение полученных соединений подтверждают данными...
Способ получения альфа-метил бета-арилметилвиниловых простых эфиров и их замещенных в ядре производных, а также соответствующих арилметилацетонов
Номер патента: 65496
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Исагулянц
МПК: C07C 43/16, C07C 45/00, C07C 49/76
Метки: альфа-метил, арилметилацетонов, бета-арилметилвиниловых, замещенных, производных, простых, соответствующих, также, эфиров, ядре
...хлористого алюминия, вносят 156 г бензола (2 моля), 50 г 1,3-дихлорбутена(0,4 моля) и постепенно при перемешивании в течение 3 - 4 часов присыпаютМ 65496 Предмет изобретения Отв, редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. СмольяковаА 06608. Подписано к печати 9/Ч 1-1947 г, Тираж 500 экз, Цена 65. к. Зак, 18 Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга 5 г хлористого алюминия в порошке. Во все время реакции наблюдается бурное выделение хлористого водорода, и температура реакционной смеси поднимается до35 - 40. Цвет реакционной смесипостепенно изменяется от желтогодо фиолетового, По прибавлениивсего количества хлористого алюминия реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 часа, Затем реакционную смесь выливают вводу и...
Способ получения диалкиловых эфиров винилфосфиновой кислоты и замещенных диамидов
Номер патента: 116882
Опубликовано: 01.01.1958
Метки: винилфосфиновой, диалкиловых, диамидов, замещенных, кислоты, эфиров
...Т. кип, 67 - 69 при 21 лю рт. ст.; и-" - 1,4808;.О рангидрида винилфосфиновой кислоты добавляют повару 2 молей метанола и 2 молей триэтиламина в эфире, угом растворителе при перемешивании и температуре миавляют на несколько часов прп комнатной температуре. док отфильтровывают, а фильтрат сначала освобождагеля путем отгонки, затем остаток фракционируют. Повый эфир винилфосфиновой кислоты с выходом 45 - 55%Т. кип. 72 - 73 при 10 лхл рт, ст.; и-о - 1,4330;У) 420 1,1405,ЙР - 1,4092 Пример слоты. 1 моль хло степенно к раст бензоле или др нус 5 - 0, и ост Выпавший оса ют от раствори лучают метило теоретического.Получение метилового эфира винилфосфиновой киМ 116882 Таким же путем получен этиловый эфир винилфосфиновой кислотьгс...
Способ получения фосфор(ш)замещенных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 457707
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Здорова, Кирзнер, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/46
Метки: карбоновых, кислот, фосфор(ш)замещенных, эфиров
...процесса в одну стадию.10 Способ получения фосфор (П 1) замещенных эфиров карбоновых кислот заключается в том, что галоидангидриды кислот трехвалентного фосфора подвергают взаимодействию с натрийенолятами эфиров карбоновых кислот 15 в среде органического растворителя в атмосфере инертного газа при охлаждении, желательно, до температуры минус 70 - 78 С,Целевые продукты выделяют известнымиприемами.20 Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р. Получение диэтилового эфиракарбометоксиметилфосфонистой кислоты,Раствор 14,8 г (0,2 г моль) метилацетата в200 мл абс. эфира охлаждают до - 70 С и 25 прибавляют раствор 36,6 г (0,2 г моль) бис(триметилсилил) амида натрия в 60 мл абс.эфира. При этом сразу наблюдают образование енолята,...
Способ получения соединений с многочисленными акриловыми радикалами или их изоцианатов
Номер патента: 639442
Опубликовано: 25.12.1978
МПК: C07C 69/54
Метки: акриловыми, изоцианатов, многочисленными, радикалами, соединений
...для,применения и имеющего следующие характеристики; вязкость при 25 С - 125 П; гидроксильное число - 12, кислотное число - 15; акриловая ненасыщеность - 7,6 мэкВ,г; содержание летучих веществ - (0,1%.Б, Замелот 73 г адиппновой кислоты 194 г 1,4,5;6,7,7-гексахлорбицикло 12,2,1 -5- гептен-дикарбоновой-кислоты. Полу 639442ченный продукт имеет следующие характеристики; вязкость при 25 С - 440 П; гидроксильцое цисло - 34; кислотное число - 12.В. Заменяют 73 г алипцновой кислоты232 г тетрабромфталевого ангидрида. Полученный продукт имеет следующие характеристики; вязкость,при 25 С - 275 П; гцдроксильное число - 27; кислотное число - 8.Г. Заменяют 73 г алипиновой ки "лоты83 г изофталевой кислоты. Полученный про Одукт имеет следующие...
Предыдущий патент: Способ получения n-феноксипроизводных нафталоимида
Следующий патент: 239317
Случайный патент: Электрозапальное устройство для топок паровых котлов