Способ получения замещенных 7-диалкиламино-4, 5 бензофуранхинонов

Номер патента: 550975

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Хайнц, Энгельберт

МПК: C07C 87/02

Метки: алифатических, аминов, вторичных

...способом осуществления процесса в аппарате с мешалкой емкостью 100 л.Компрессор низкого давления для циркуляции газа в данном случае не используют и избыток газов аммиака и водорода отводят через 65 трубопровод для отходящих газов, Аппарат5заполняют 50 кг изооктилового спирта (смесь разветвленных спиртов Сполучаемых при оксосинтезе, содержит преимущественно изомерные диметилгексанолы). После промывки реакционного пространства током азота вводят 2,5 кг порошка никеля Ренея (В 213 фирмы Дегусса). Затем аппарат закрывают. При хорошем псремешивании и одновременном пропускан 1 ш азота включают обогрев. При 120 С начинают подачу смеси аммиак - водород (в объемном соотношении 1:1) со скоростью 50 л/ч/кг спирта. Вплоть до достижения...

Номер патента: 27627

Опубликовано: 31.08.1932

Авторы: Виндиш, Вокмель, Шварц

МПК: C07C 93/26

Метки: аминов, вторичных, жироароматических, кислых, металосернистокислых, оксиметиленовых, производных, сернистокислых, солей, эфиров

...сернистая кислота,П р и м е р 4, 1-фенил,3-диметил-метил-амино-пиразолон метил сернисто- кислый натр, К 21, 7 частям 1-фенил,3.диметил-метил амино-пиразолона прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия и затем, при помешивании, добавляют 3,2 части 36,6% раствора формальдегида. Жидкость при умеренной температуре помешивают и затем выпаривают в вакууме досуха. Сухой остаток растворяют в 95% алкоголе. Соединение образует кристаллический растворимый в воде и метиловом алкоголе порошок, трудно растворимый в этиловом алкоголе.Й р и м е р 5, И-метил-пара-фенетидинметил- сернистокислый натр. Я-метилфенетидин, полученный прн мовометнлнровании фенетицина по известным мето.дам и содержащий еще первичные и третичные основания,...

Номер патента: 31940

Опубликовано: 30.09.1933

Автор: Кузнецов

МПК: C07C 85/11, C07C 87/06

Метки: алифатических, аминов, вторичных

...амин содержит аммиак.Предлагаемый способ заключается в проведении разложения нитрозодиалкиланилина в вакууме; при этом расщепление нитрозодиалкиланилина происходит при более низких температурах, чем нри работе без вакуума. Понижение температуры уменьшает осмоление нитрозофенола, поднимая тем самым выход, и дает продукт большей чистоты. Кроме того, вакуум дает возможность работать в более концентрированных растворах, что уменьшает потери нитрозофенола, происходящие за счет, растворения. Парализованные низкой температурой побочные процессы не только уменьшают осмоление, давая в большем выходе более чистый нитрозофенол, но также дают диалкиламин, не содержащий аммиака.При проведении процесса по предлагаемому способу к нагреваемому под...

Номер патента: 773040

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Аникин, Ганин, Камалов

МПК: C07C 87/06

Метки: алифатических, аминов, вторичных

...до 220-250ив течение 30 мин полностью отгоняютди-Н -бутиламин. Собранный в приемникеамин сушвт нвд гидроокисью натрия иперегоняют, собирая фракцию с т.кип.159 о160 С.Выход ди-Н -бутиламинв, содержащего 99% основного вещества составляет30 г (77,5%),Найдено: й 1,4099;Литератчрые данные: т. кип, 159161 оС; о 1,4097.П р и м е р 2. Ди-й -амилвмин,В 0,25 литровой термостойкой колбе готовят раствор 40 г ( 1 моль) гидроокисинатрия в 25 мл воды, затем помещают54,5 г (0,3 моль) ди-н -вмилпивнвмидаи отгоняют вначале воду и аммиак, затем постепенно повышая температуруобогрева до 270 - 280 С зв 30 мин,полностью отгоняют ди-Н -вмилвмин.Собранный амин сушат нвд твердой гидроокисью натрия и перегоняют, собираяфракцию с т.кип. 202-203 С. Выходди-н -...

Номер патента: 1735745

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Желтухин, Левинсон, Москва, Николаева, Фаляхов, Юсупова

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, вторичных, первичных, раздельного, смесях

...Затем в мерную колбу объемом 25 см помезщают 0,2 см раствора смеси, добавляют 1см ацетонитрильного раствора 7-хлор,6 здинитробензофураксана с концентрацией10 моль/л (10 - 15-кратный избыток посравнению с определяемым веществом) идоводят до метки растворителем, Образующийся при добавлении реагента 7-хлор,6 динитробензофу роксана раствороранжевого цвета имеет в спектре поглощения плечо в области 500 нм. Появлениеполосы поглощения обусловлено взаимодействием реагента с анилином ( я = 11500при Л = 510 нм), так как при добавленреагента к раствору анилина в этих желовиях спектр раствора идентичен спектсмеси энилина и 2,2,4-триметил,2-диг рохинолина. Окраска раствора образуется в момент добавления реагента в анализируемый раствор,...