Способ получения замещенных 3, 5-диоксо-1, 2, 4 тиаимидазолидинабиблиотека

Номер патента: 370751

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: A01N 47/24

Метки: вирусоцид, фунгицид

...спор мучной росы огурца и помешают в парник при температуре около 23 С, Че рез 8 дней по величине покрытой грибницейповерхности листьев определяют степень заражения инфицированных опрысканных листьев, сравнивая их с неопрысканными инфицированными контрольными растениями 10 (табл, 3). П р и м е р 2. Действие против мучной росы огурца (Егузгр 7 те сссЕогасеагит) на огурцах (Сиситт застив).Молодые растения огурца опрыскивают 0,1%-ной взвесью из изготовленных в виде смачивающихся порошков действую.цих начал (в капельножидком состоянии). После того как растения высохли, их опрыскивают Таблица 3 Номер соединенияЗначения Соединения 0 4 2 4...

Номер патента: 482044

Опубликовано: 25.08.1975

Автор: Атсо

МПК: C07D 49/36

Метки: 4)-или, 5-нитромидазолов

...или соединение формулыилиа подвергают взаимодействию в виде соли, например соли металла, например соли щелочного или щелочноземельного металла, получаемой, например, из соединения формулыили Та и сильного основания, например амида, соединения углеводорода,алкоголята, гидроокиси или, в частности,гидрида металла, например щелочного металла, например лития, калия или прежде все 1го натрия, или шелочноземельного металла,например магния или кальция, и применяемой без выделения.Основными конденсирующими средствами являются, например, шелочные или шелочноземельные гидроокиси, например гидроскись натрия, калия и кальция или органические третичные основания азота, например триалкиламины такие, как триэтил илитриметиламин, или ароматические...

Номер патента: 584782

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 217/00, C07D 233/66, C07D 471/04

Метки: аминоимидазоизохинолина, производных, солей

...Я 20,4)14 14 4 2Вычислено,%;С 62,31; Н 5,22; Ю 20,73,П р и м е р 4. 0,7 г 1-циано-амино- .-5,6-дигидро, 9-диметоксинмидазо-( 5, 1-а)-изохинолина добавляют по каплям приперемещиввнии к 4 мл концентоированнойсернои кислоты, после чего реакционнуюсмесь 60оставляют стоять при комнатной температуре на один день. Смесь выливают в лед, вы-.павший продукт отфильтровывают и растворятют в 15 мл горячей воды, После подщелачи-вания получают 0,5 г 1-карбоксамидо-амино,6-дигидро, 9-диметоксиимидазо-(5,1-а)-изохинолина с т, пл. 143-145 С(из 96%-ного спирта),Найдено, %: С 58,05; Н 5,33; Я 19,27,14 16 4 3Вычислено,%;С 58,32;Н 5,59; )ч 19,43,0,5 г указанного основания растворяютв 10 мл 0,5 н.соляной кислоты при нагревании, После охлаждения получают...

Номер патента: 1037842

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/24

Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов

...воды, доводят величину рН до 7 путем добавления раствора бикарбоната натрия,фильтруют осадок, прозывают его5 см 3 водыи высушивают. В резуль,тате получают 1,3 г твердого светлобежевого продукта, который растворяют в 10 .см ЗхлороФорма. Получен-.ный раствор добавляют по каплям к100 смЗ изопропилового эфира приперемешивании. Образующийся нерастворизый осадок отфильтровывают, снова,растворяют в 25 смэтетрагидрофура на, образующийся раствор фильтруютв присутствии растительной сажи ивыпаривают до получения остаточного объема 5.сзРв вакууме ( 20 мм ртст. )К этому раствору добавляют 25 смэтилацетата. Образующийся твердыйосадок отфильтровывают, прозывают10 смз этилацетата и высушивают. Врезультате получают 0,9 г 2-бензгидрилокси карбонил-...

Номер патента: 1470183

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/48, C07D 217/26, C07D 401/12, C07D 409/12, C07D 413/12

Метки: амидных, кислоты, присоединения, производных, солей, хинолина

...в 70 смметилэтилкетона, 2,76 г безводногокарбоната калия н 2,3 г 4-(2-бромацетил)-морфолина в 15 см метилэтилкетона.После хроматограАии остатка насиликагеле с использованием в качестве элюента смеси метанол - этилацетат (50:50 по объему) полученноетвердое вещество перекристаллизуютиз этилацетата. Таким образом, выделяют 1,8 г 4- Я 2-(2-пиридил)-4-хинолил) -окси-ацетил-морфолина, плавящегося при 185 фС.,"2-(2-Пиридил)-4-окси-хинолин может быть получен воздействием прио160 С этил-пиридиноил-ацетата(605 моль) на анилин (0,05 г/моль)в присутствии полиАосфорной кислоты(58 г). Т.пл. 228 С.П р и м е р 10. Следуют методике примера 1, исходя из 5,32 г 2-(4 нитроАенил)-4-окси"хинолина в165 см метилэтилкетона, 5,5 г без-,эводного карбоната...