Способ получения замещенных тиокарбамоилтритиофосфонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 212256
Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 212256 Союа Советских Социалистических РеспублинЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 11,Х 1.1966 ( 1113247/23-4) Кл. 12 о, 23/О присоединением заявкиПКСО Приоритет Комитет по делам иаобретений и открыти при Совете Министров СССРДК 547,495.26122 118.122.07 (088 уоликовано 2911.1968. Бюллетеньта опубликования описания 22 Х 1968 торыобретен и Н. К, Близнюк, 3. Н. Кваша и С. Л, Варшавский Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологииЗаявит УЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ТИОКАРБАМОИЛ ТРИТИОфОСФОНАТОВ СПОС ия коэ фициента преломлен нический слой от ушат сульфатом орителя в остатк чистый продукт. й 4 1,1610; Мйр кции оргводой ики растически деляют,натрия.е полуВыход91,00; р/ х1 Я 8 сх%: Х 4,18; Р 9,65; 8 40,28 4о, %; К 4,44; Р 9,84; Я е ацето един тритио 34,50,илтрити 905; МКр Изобретение относится к способу получения фосфорорганических соединений общей фор- мулы Где К - алкил, арил, аралкил; К - алкил, арил; 1 т," и К" - Н, алкил или арил. Получаемые соединения могут быть использованы в качестве пестицидов,По предлагаемому способу эфирохлорангидриды дитиофосфоновых кислот подвергают взаимодействию с солями Х-замещенных дитиокарбаминовых кислот, желательно, при 40 - 45 С в среде полярного растворителя или смеси органического растворителя с водой.П р и м е р, К,И-диэтилтиокарбамоил-Я-бутилтритиометилфосфонат.К раствору 0,021 г моль диэтилдитиокарбамата натрия в 15 мл воды прибавляют при перемешивании раствор 0,02 г моль Я-бутилдитиометилхлорфосфоната в 15 мл бензола. Смесь выдерживают при комнатной температуре 30 мик, затем при 40 - 45 С до прекращения изменводного слояПосле реапромываютПосле отгончают практ69 5%; првыч. 91,56.10 НайденоСд 0 Не,МР 8Вычислен При проведении синтеза в растворвыход продукта составляет 570/О.Аналогично получают следующиения.М,И -дибутилтиокарбамоил -5- бутм етилфосфонат.20 Выход 62%; пр 1,5660; с 14 1,0111,25, выч, 110,03.Найдено, %: К 3,48; Р 8,14; 5 34,29СддНз 0 ИР 84,Вычислено, %: К 3,77; Р 8,35; 5К,Х- диметилтиокарбамоил- Я- бутфенилфосфонат.Выход 65%; пр 1,6200; д 4 1,1102,98, выч. 101,80,Найдено, %: Ы 4,12; Р 8,63; 8 36,3230 СдеНе 0 КРЯ 4.212256 Предмет изобретения Составитель Л. Червова Редактор С. Лазарева Текред Т. П. Курилко Корректоры: Л. В. Наделяева и И. и. Быстрова,наказ 1033/1 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр. пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Вычислено, %. Х 4,01; Р 8,88; Я 36,67.Х,И- диэтилтиокарбамоил -Б- фенилтритиометилфосфонат,Выход 75%; по 1,6682.Найдено, %. К 4,21; Р 9,12; Я 38,01.С 1 аН 1 вХР 34.Вычислено, %: Х 4,18; Р 9,25; Я 38,21.Ы,1 ч- диметилтиокарбамоил- Я-бутилтритиобензилфосфонат.Выход 62%; по 1,680. Вязкая масса.Найдено, /,: Х 3,49; Р 8,14; Я 35,10.Ст 4 НвеХРЯ 4Вычислено, о/,: И 3,85; Р 8,54; Я 35,27. 1. Способ получения замещенных тиокарбамоилтритиофосфонатов, отличающийся тем, 5 что эфирохлорангидриды дитиофосфоновыхкислот подвергают взаимодействию с солямиХ-замещенных дитиокарбаминовых кислот.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при 40 - 45 С.103. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что процесс ведут в среде полярного растворителя или в смеси органического растворителя и воды.
СмотретьЗаявка
1113247
Н. К. Близнюк, Н. Кваша, С. Л. Варшавский Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: замещенных, тиокарбамоилтритиофосфонатов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-212256-sposob-polucheniya-zameshhennykh-tiokarbamoiltritiofosfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных тиокарбамоилтритиофосфонатов</a>
Способ получения ангидридов алкил(аралкил) пиперазинамидофосфорных кислот
Номер патента: 523103
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова
МПК: C07F 9/22
Метки: алкил=(аралкил)=, ангидридов, кислот, пиперазинамидофосфорных
...1 ч 10,25; Р 11,35; С 1 26,00.1,37 г (0,05 моль) полученного дихлорангид 25 рида амилпиперазинамидофосфорной кислотырастворяют в 50 мл сухого хлороформа прикомнатной температуре, к раствору добавляютпри перемешивании 0,16 г (90,005 моль) абсолютного метанола, Смесь кипятят в течениеКорректор М. Лейзерман Редактор Т. Никольская Заказ 1635/17 Изд, Мо 1507 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 14 - 16 час с пропусканием азота для отдувки выделяющегося хлористого метила, после чего растворитель упаривают в вакууме. Остаток - ангидрид амилпиперазинамидофосфорной кислоты выдерживают на кипящей водяной бане...
Способ получения алкил-р-трихлорацетоксиэтилфосфористых кислот
Номер патента: 328091
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зейналова, Институт, Кулиев, Рагимова
МПК: C07F 9/141, C07F 9/146
Метки: алкил-р-трихлорацетоксиэтилфосфористых, кислот
...подвергают взаимодействию с алифатическими спиртами с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Процесс желательно проводить в среде инертного органического растворителя, например бензола. Выход целевых продуктов, очищенных многократной разгонкой в вакууме, 25 - 35 о/оАлкил- р - трихлорацетоксиэтплфосфорпстыекислоты можно применять в качестве прпсадок без перегонки. В этом случае выход составляет 94 - 9 б%Исходный дихлор ангидрид 1-трихлор ацетоксиэтилфосфористой кислоты получают взаимодействием р-оксиэтттлового эфира трпхлорук сусной кислоты с треххлористым фосфором.Выход сырого продукта, которьш может быть непосредственно использован для получения алкил р-трихлорацетоксиэтилфосфористых кислот, 9 б - 98%, очищенного...
Хлориды s-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло4. 4. 0 декана, проявляющие нейротропное действие
Номер патента: 976660
Опубликовано: 10.07.1998
Авторы: Бендер, Клименко, Макаров, Столбова, Тырина, Харченко
МПК: A61K 31/38, C07D 335/06
Метки: s-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло4, действие, декана, нейротропное, проявляющие, хлориды
Хлориды S-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло-[4.4.0]декана формулыгде R1 - пропил и R2 - п-метоксифенил или R1 - 2-оксиэтил и R2 - фенил,проявляющие нейротропное действие.
Способ получения замещенных моно-илй 7, 7-д ил антонов дикарбоновых кислот
Номер патента: 301331
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский
МПК: C07D 307/33, C07D 407/04
Метки: антонов, дикарбоновых, замещенных, кислот, моно-илй
...кислоты. Результаты анализа даны в табл, 1.горячем С,Н,210 в 2(3) 220 в 2(1,5) 210 в 2(1,5) 78 1,4720 14672 1,4715 1,4690 1,4715 92,18 С 1 зНз,Ов 5950 СаЛззОв 6095 Сзз Нзз Ов 62, 30 СззНзвОв 62,90 1,1672 92,121,1230 101,831,1038 111,521,1102 110,3711009 119,79 59,37 729 0 7,76 0 8,18 0 8,18 0 8,54 0 6,90 СзН 71 10142110,66 110,66 119,90 61,16 7,21 С 4 Нз;иэо-СвНзиэо.С,Н 68 8,20 62,73 1,9 225 - 230(1,5)250 в 2(4) 8,90 62,73 72 СззН 400 в 64,00 64,10 8,20 1,8 51,8 кислоты при комнатной температуре изменяет цвет индикатора (фенолфталеин) от одной капли 0,08 мл раствора щелочи, а при нагревании на него действует 10,2 мл той же щелочи. Найдена основность - 0 и 1,94 соответственно.Найдено, %: С 63,29; Н 8,27,Вычислено, %: С 63,71; Н...
Способ получения дихлорангидридов 2хлор-1-алкил-1, 3 алкадиенфосфоновых
Номер патента: 536189
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Ангелов, Вершинин, Голубков, Игнатьев, Ионин, Петров
МПК: C07F 9/42
Метки: 2хлор-1-алкил-1, алкадиенфосфоновых, дихлорангидридов
...2-хлор-метил,3-бутадиенфосфоновой кислоты.К 92,5 г (0,5 моля) дихлорангидрида 3-метил,2-бутадиенфосфоновой кислоты в 0,3 л СС 14 при наружном охлаждении водой и пе ремешивании прибавляют из капельной воронки раствор 35,5 г (0,5 моля) хлора в 0,2 л СС 14 или в тех же условиях барботируют в раствор 0,5 моля газообразного хлора в смеси с инертным газом (азот или аргон в со отношении 1; 2), Происходит саморазогреваЗаказ 3091/4 Изд,381 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 ние реакционной смеси до 30 - 35 С, По окончании хлорирования растворитель и хлористый водород удаляют в вакууме. В...
Предыдущий патент: Получения эфиров дитиофосфорнойкислоты
Следующий патент: Способ получения дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфиновой кислоты
Случайный патент: Способ получения антисыворотки к -эндотоксину н1 вас. тнuringiеnsis