Способ получения замещенных 4-иминотиазолидо-нов 2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сова Сйетбкйх Социалистических Республиктттхз с Зависимое от авт. свид Заявлено 07,7.1966 ( с присоединением заяв етельства1074648/23-4 Кл, 12 р, 4/01 и1 ПК С От 1 Комитет по деламобретений и открытийрн Совете МинистровСССР иоритетубликовано 28,Х,1967, Бюллетень20та опубликования описания 13.Х 11.1967 ДК 547.789.1.07(088.8 Авторыизобретени. П, Грищук омарица Заявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 4-ИМИНОТИАЗОЛИДО НОВИзобретение относится к осоединений, которые могуткак полупродукты в синтезских препаратов.Предлагаемый способ получения замегценных 4-иминотиазолидоновзаключается втом, что 4-тионтиазолидон(изороданин) обрабатывают аминосоединениями в метанолепри нагревании.П р и м е р 1. 4-фенилгидразон тиазолидиндиона,4.1,1 г (0,01 лоль) фенилгидразина и 1,33 г(0,01 моль) изороданина растворяют в 3 млметанола и кипятят, Выпавший после охлаждения осадок (0,85 г - 41%) отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола. Гексагональные кристаллы, т, пл. 149 С,Найдено, %: 1 ч 20,04; 3 15,08,Вычислено, %: М 20,28; Я 15,46.П р и м е р 2. 4-тиосемикарбазон тиазолидиндиона,4. бласти получения найти применение е фармакологичееванисм на водянон 1 ло гь тиосемикарб анина в 10 лл метано Кристаллизацией из в ге кристаллы с т. пл 29,25; Я 33,79.С,Н,Ы ОЗ.Х 29,45; 5 33,71,4- (гг-толилихгино)бане в азида и ла, Выоды по 193=С. учают наге 3 час О,оль изородг (58%).т бесцветп течени 0,01 л ход 1 лучаюНай но:Дт ычислено, ример 3 2 иазолнн бане 1 лоль ение 10 цией нз . 234 -от нагреванием на водян 0,01 ноль и-голуидина и О, га в 5 лл метанола в теч д 1,2 г (58%). Кристаллнза олучают кристаллы с т. и,Пол ча раствора изородани 5 мин. Вых этанола 235=С. Найдено, %: Х 13,86; 5 15,53.С 1 оНгоеО 1. но, %: Х 13,85; 5 15,46 ые синтезированные ены в таблице. Вычисле Остал ьн представл единения202957 Продукты конденсации изороданина с аминосоединениями Найдено % Щ он м ю н И В 4 юйм ао в 1 Вычислено, % формула продукта реакции Выход, % т. пл. с Исходный амин тиазолидонобрабатывают аминосоединениями в среде метанола при нагревании, например, на водяной бане. Предмет изобретения Способ получения замещенных 4-иминотиа.золидонов, отличающийся тем, что 4-тионСоставитель И, бочарова Редактор Н. А, Гайнутдинова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры; Е. Н. Гудзовй и Г. И. ПлешаковаЗаказ 3817/16 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Гидр аксиламинАминоэтанолТиосемикарбазидФенилгидразино-Аминофенолм-Аминофенолл-Аминофеноло-Толуидинл-Толуидино-Анизидинл-Анизидинл-Фенетидинм.БроманилинАнтраниловая кислотал-Аминобензойная кислотаГидразидизоникотиновой кислоты 30 20 1803 40 45 60 50 10 30 10 2 15 240 60 50 СвН 41 ч 2025 СюНвИ 2025 С,Нв 114032 СвН 211,05 СвНвМ 2025 СюНЛ 2025 СвНв 1 ч 2025 С 1 юН 1 юХ 203 С 1 юн 1 югч 2025 С 1 юН 14%025 С 1 юН 1 ю%025 С 11 Н 12 М 2025 СюН 1 И 20 БВг С 1 юНвй 2025 С Нви 2025 СюНвИ 4025 48 40 53 41 44 55 30 53 59 450 55 52 43 18 26 52 153 156 193 149 178 236 213 150 234 163 232 222 189 190 200 173 21,04 17,35 29,25 20,04 13,20 13,37 13,30 13,58 13,82 12,83 12,85 11,95 10,12 11,76 11,78 23,45 24,19 19,94 33,79 15,08 15,28 15,15 15,21 15,58 15,71 14,52 14,58 13,66 11,66 13,63 13,59 13,52 21,20 17,49 29,4 Й 20,28 13,45 13,45 13,45 13,86 13,86 12,60 12,60 11,85 10,33 11,85 13,85 23,72 24,26 20,01 33,71 15,46 15,40 15,40 15,40 15,55 15,55 14,43 14,43 13,57 11,89 13,57 13,57 13,57
СмотретьЗаявка
1074648
А. П. Грищук, И. Д. Комарица
МПК / Метки
МПК: C07D 277/54
Метки: 4-иминотиазолидо-нов, замещенных
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202957-sposob-polucheniya-zameshhennykh-4-iminotiazolido-nov-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных 4-иминотиазолидо-нов 2</a>
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5 сульфамоилбензойной кислоты или их солей
Номер патента: 703017
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: C07D 207/00
Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамоилбензойной
...кислоты и 65 15,9 мл эфирата трехфтористого борав 120 мл абсолютного диглима прикапынают при 0-10 С раствор 4,65 г боргидрида натрия н 120 мл абсолютногодиглима, перемешивают 2 ч, осторожнодобавляют воду и перекристаллиэовывают осадок из метанола, т.пл, 147148 С4 г полученного эфира нагренаютв 40 мл 2 н. гидроокиси натрия н течение 2 ч с обратным холодильником.Образонавшийся прозрачный растворохлаждают и подкисляют 2 н. солянойкислотой до рН 2-3. Осадок перекристаллиэовывают из смеси метанол-вода,т,пл. 216-217 С,П р и м е р 10. 4-Фенилсульфонилокси-1-(метилпирролидинил)-5-сульфамоилбенэойная кислота,Раствор б г 4-фенилмеркапто-(1-метилпирролидинил)-5-И,И-диметиламинометиленаминосульфонилбензойнойкислоты в 70 мл...
Жидкокристаллический диэлектрик
Номер патента: 1055336
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Людвиг, Михаэль, Рудольф, Фернандо
МПК: C09K 3/34
Метки: диэлектрик, жидкокристаллический
...зависимость порогового напряжения 10,5 мВ/ С,.б) Диэлектрик, состоящий из 86% смеси йримера 1 а и 14 1 4- (транс-н-пентилциклогексил) 4" (транс-н", гексилциклогексил)"бифенила, имеет температуру, при которой он стано" вится прозрачным, 80 С, пороговое напряжение в закрученной нематичес 336 6кой ячейке 1,9 В при 40 ОС, зависимость порогового напряжения от температуры для него составляет всего 4,7 мВ/оС.П р и м е р 2. а) Диэлектрик,состоящий из, вес, : 4-.(транс-,этилциклогексил)-бензонитрил 12; 4(транс-и-бутилциклогексил)-бензонитрил 23; 4-этил-циано-бифенил 14;4-и-пропилокси-циано-бифенил 1 О; транс-н-пропилциклогексиловый эфир, 4- (транс"этилциклогексил)" бензойной кислоты 20; транс-н-проилциклогексиловый эфир 4-...
Способ получения 9-замещенных 2, 3-дигидроимидазо 1, 2-а бензимидазола или их солей
Номер патента: 952847
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Анисимова, Кощиенко, Левченко, Пожарский
МПК: C07D 487/04
Метки: 3-дигидроимидазо, 9-замещенных, бензимидазола, солей
...1-Бенэил-(2-оксиэтиламино)бензимидазол.Смесь 10,1 г (35 ммоль) 1-бензилбензимидазол-сульфокислоты и 15 мл моноэтаноламина нагревают 40 мин при 155 ОС. После охлаждения плава до 60-70 С к нему добавляют 20 мл воды и тщательно растирают. Осадок отфильтровывают, промывают водой. Выход 9,25 г (99).Т,пл. 182 ОС (из этилацетата).Найдено,: С 71,7; Н 6,3; " И 15,9.С(ь 1 Ч НЗОВычислено,: С 71,9 Н 6,4;И 15,7,ИК-спектр (ваз. масло): 3340 (БН),3100-3200 (ОН) смб) 1-Бензил-(2-бромэтиламино)бензимидазол. 1052025 К суспензии 1,07 г (4 ммоль),1-бензил-(2-оксиэтиламино) бензимидазола в 10 мл сухого бензолаприбавляют 0,25 мл трехбромистогофосфора и нагревают смесь при кипе- З 0нии 1 чОхлаждают, бензол сливаютс закристаллизовавшегося масла,...
Способ получения 2-иодметил-2-замещенных индандионов-1, 3
Номер патента: 145564
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 45/68, C07C 49/163, C07C 49/665
Метки: 2-иодметил-2-замещенных, индандионов-1
...йодистый метилен перегоняют в вакууме и повторно используют.Пример 2. Получение 2-йодметил-а-нафтилиндандиона,3. Обрабатывают по примеру 1 2,72 г 2-а-нафтилиндандиона,3 1,4 г КСО, и 5 мл СН,1. По окончании реакции колбу охлаждают и к еще теплой реакционной массе добавляют около 40 мл эфира и сейчас же фильтруют. Из фильтрата отгоняют в вакууме эфир.Выпавшие кристаллы 2.йодметил-а-нафтилиндандиона,3 отделяют и промывают небольшим количеством эфира, Выход 0,65 г (15,8% теор.), т. пл, 190 - 197. После кристаллизации из ацетона получают белые кристаллы, т, лл. 199 - 202.П р и м е р 3, Получение 2-йодметил-параметоксибензилиндандиона,3.Аналогично примеру 1 обрабатывают: 5,32 г 2-параметоксибензилиндандиона,3, 2,8 г КСОз и 5 мл...
Способ получения замещенных 1, 2-днгидро-1, 2, 4-
Номер патента: 231412
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Теодор, Ульрих
МПК: C07D 253/10
Метки: 2-днгидро-1, замещенных
...иглообразных кристаллов с т. пл. 181 - 183 С.Вычислено, О: С 52,29; Н 5,18; Х 1 22,17.СиНзС 1 КО (252,7).Найдено, %: С 52,64; Н 5,15; М 22,32.При реакции того же исходного продуктд с 2 моль ангидрида уксусной кислоты получают диацетилпроцзводное (т. пл. 152 С), а при реакции с 1 моль ангидрида уксусной кислоть получают 1-формилпроизводное (т. пл, 179 - 183 С).В результате обработками 1-ацетилпроизводного хлористым бензоцлом н триэтиламцном получают 1-ацетцл-бензоилпроизводное (т. пл. 170 - 171 С). Прц замене хлористого бензоила хлористым а-хлорбензоилом получают соответствующее 1-ацетил-а-хлорбензоилпроизводное (т. пл. 183 - 184 С). При гидрогенизациц в аналогичных условиях 3-диметцла мин-метил,2,4-бензтриазцноксида и последующей...
Предыдущий патент: 202956
Следующий патент: Способ получения
Случайный патент: Устройство для крепления рукавов тканевого фильтра