C07D 263/46 — атомы серы

Номер патента: 245786

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казымов, Хайрусова

МПК: C07D 233/96, C07D 263/46, C07D 277/36 ...

Метки: 7-алкокси-р-алкил(арил

...после чего уксусныйангидрид упаривают, а остаток закристаллизовывают при растирании с небольшим количеством этанола. Выход 0,8 г (70,2%). Желтыеиглы (из этилового спирта) с т. пл, 122 - 123 С245786 Предмет изобретения ВВ-О - СН= С - СН=С - УО=С С=В1рп 10 0 ВСН - СН - СНКо ,0 К 30 Составитель Э. РамазоваРсдактор Л. Г, Герасимова Техред А. А, Камышиикова Корректор Г. И. Тарасова Заказ 276217 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3тетраэтокси-метилпропана кипятят в 15 млуксусного ангидрида в течение 4 час. Выделившиеся при охлаждении кристаллы отфильтровывают, промывают холодным спиртом.Выход 1,01 г (80,8%). желтые призмы с т....

Номер патента: 333169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казанский, Казымов, Проектный, Щелкйна

МПК: C07D 233/96, C07D 263/46, C07D 277/36 ...

Метки: а-фенил-у-алкоксиаллилиденовых

...-хинолина - выход 75%, т, пл. 108 С,максимум поглощения при 410 нм (в этаноле).П р и м е р 3. Получение 3-аллил-(а-фенилу-этоксиаллилиден)-роданина.Смесь 0,46 г йодэтнл ага 2- (б-этокси-Р-фенилбутадиенил) -бензтиазола, 0,17 г 3-аллилроданина, 6 мл абс. этилового спирта и 0,5 млтриэтиламина кипятят 1 мин, Через 3,5 часвыделившийся кристаллический осадок отфильтровывают и промывают спиртом.Выход 0,27 г (81,8%); т. пл. 106 С. Продуктхроматографируют бензолом на окиси алюминия. Желтые иглы с т. пл. 108 С (из этилового спирта).Найдено, %: Я 19,47, 19,80,СпН 17 Х 0232.Вычислено, %: 5 19,34,Максимум поглощения при 410 нм (в этаноле).П р и м е р 4. Получение 3-и-бутил-(а-феннл-у-этоксиаллнлиден) -роданина.Смесь 0,46 г йодэтилата...

Номер патента: 730685

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бубель, Гринкевич, Тищенко

МПК: C07D 263/46

Метки: 2-алкилтио-2-оксазолинов, замещенных

...количество низкокипяших примесей. Сырой продукт подвергают фракционной перегонке и получают 14,6 г (42,0%)хроматографически чистого 2-метилтио-5-метил-ацетил-оксаэолина, имеюшегот,кип. 69-70 С (2 мм).Аналогично примеру 1 из 2-метил-ацетилоксирана и этил- и изопропилроданидов получают 2-этилтио- и 2-иэопропил тио-метил-ацетил-оксаэолины, используя в каждом случае 20,0 г (0,20моль) 2-метил-ацетилоксирана, взятогов 20 мЛ соответствующего алкилроданидаи 28,4 г (0,20 моль) эфирата трехфтористого бора в 40 мл алкилроданидаП р и м е р 2, 2-Метилтио,4-диметил-ацетил-оксазолин,К раствору 13,4 г (0,10 моль) безводного хлористого алюминия в смеси из30 мл хлористого метилена и 30 мл метилроданида прибавляют за 2 ч при зашите от влаги воздуха...

Номер патента: 982540

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Вальтер, Франко, Франческо

МПК: A61K 31/421, A61P 29/00, C07D 263/46, C07D 263/48 ...

Метки: 2-амино-или, 2-тиозамещенных, 5-дифенилоксазола, производных

...три фракции. Вторую фракцию, состоящую из 4,5-дифенил-(2-оксиэтил-этил( пропионат) -аминооксазола, упаривают досуха при помощи вакуумного насоса с получением желтого масла. Выход 69,П р и м е р 4. 4,5-дифенил-бис в(2-этилпропионат)-аминооксазол.10 г 4,5-дифенил-бис-(2 этил)-аминооксазола растворя 10 мл безводного ацетона. К у добавляют 10 г пропионилхлор 8 г триэтиламина. Через 1 ч раствор фильтруют и концентр Продукт очищают путем пропус его через силикагель в колон юирования системой толуол/ацетон, 65:35. Фракцию, состоящую из 4,5-дифенил-бис-(2-этилпропионат)-аминооксазола, упаривают досуха и получают вязкое масло. Выход 74. П р и м е р 5. 4,5-дифенил- оксиэтил- этилолеат)-аминооксазо10 г 4,5-дифенил-(2-оксиэтил) - -аминооксазола...