Патенты с меткой «тиомочевин»

Номер патента: 470953

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Але, Жан-Жак, Пауль, Рюдигер

МПК: C07C 157/08

Метки: замещенных, тиомочевин

...дигексилтиомочевина И-(4-ннтрофенок стт)-фенттл-Ч-метттлМ-этил мочевинаЩ 4-(4-нтл трофенок си) -фени л -У-метттэт- М-проптллтттомочевтлнаЩ 4-(4-метоксттфенокси)-фенттл-М-метилЧ-пропилттломочевтлнаЧ-Г 4- (4-М,М-дттхтетц ла ми нофенок си)- ф енил-тЧ,тЧ-диэтилтттомочевтлнзтЧ-(4-М, М-дтлметтллаэтинофенокстл)-фенил-Чт, М-лтлэт етттл ттт оэточевт снаМ-(4-хлорфеноксц)-фенцл-У, М-чцгексилтиомочевинаЩ 4.(4-бпо 1 тфенокстт)-фенттл-М, М-чтт гексилтиомочевцнзЩ 4-(4-амттнофенокстт)-фентлл 1-т тт диэтилтцомочевцнз Ч-(4-хлорфенокстт)-фентллл-Г, Т чц.бутцлтиомочевина Чс-(4-М, М-дтт мет тт ч аэттлнофенокс тл)-фенттл-Ч,У-дтлгекстллтттолточев нзЩ 4-(4- четтлл с 1 тен Отс стл)- фентл л-М, М- .чибчтттлтттомочевина Щ 4-(4-бромфеиокстт) фенттл- М, Ч-дтт-...

Номер патента: 508184

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Але, Жан-Жак, Пауль, Рюдигер

МПК: C07C 157/09

Метки: тиомочевин

...в амиьэ-группы или, если алкоксикарбониламиногруппа стоит у атома азота, в атом водорода.Соединения, имеющие в своем составе солеобразующие группы, могут бьть переведеныв соответствующие соли с помощью физиологически совместймых кислот или основанийили кватернизованы обычным способом.П р и м е р 1, В раствор 10 г 4-нитро-иэотиоцианодифениламина в 80 мл толуола добавляют при перемешивании прио80 С раствор 6,3 мл дибутиламина в 20 млотолуола, перемешивают при 80 С 3 часа иотфильтровывают образовавшийся осадок.После перекриствллизации сырого веществаиз метанола получают 10,9 г- 4-(4 нитроанилино)-фенил - щ ф-дибутилтиомочевины,:т, пл, 179-183 С.П р и м е р 2, Раствор 4 г о-фенилового эфира .Й -(4-феноксифенил)-тиокарбаминовой...

Номер патента: 694502

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Гнатюк, Малий, Пестова, Царенко

МПК: C07C 157/02

Метки: замещенных, тиомочевин

...27 г бис-(изопропилксантоген) дисульфида и перемешивают при 65 - 70 С 5 4 ч, Реакционную массу охлаждают до 0 Си отфильтровывают выпавшие в осадок кристаллы М,Х-дифенилтиомочевины, т. пл, 154 - 155 С (из этанола). Фильтрат, содержащий анилин, используют повторно в син- О тезе Х,М-дифенилтиомочевины без допол694502 х - Аг - МН - С - ИН - Лг - х,11Я Составитель О. ОксинойдТехред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор А. Соловьева Подписноеи открытий Заказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 521НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений113035, Москва,Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент;нительной очистки, Выход Х,К-дифенилтиомочевины 42,8 г (94%),П р и м е р 2. К 54,88 г о-метоксианилина загружают 30 г бис-...

Номер патента: 1493640

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Бойцов, Мушкин, Перминов, Приписнова, Труб

МПК: C07C 157/09

Метки: замещенных, тиомочевин

...синглетные по- лоси поглощения с д= 8,0 м.д относящиеся к протонам ароматического кольца, и с ф= 7,45 м.д относяшиеся к группе 1 Л 4 , Полоса БН-протона наблюдается в виде дублета с неравными компонентами при д= 10,07 н 9,84 м.д, из-за заторможенного вращения вокруг тиоамидной связи И-С.В ИК-спектре полученного соедине ния полосы поглощения 1620, 3180 и 3360 смотносятся к деформационным и валентным колебаниям БН связей н О. 4.тиоамидной группе, полосу 1070 см следует отнести к связи С=В.Вычислено, 7.: Б 24,89; С 42,68; Н 3,58; Б 28,85.Найдено, 7.: 11 24,2; С 41,0;Н 3,6; Я (по разности) 31,2.П р и м е р 4 (сравнительный). Повторяют опыт, описанный в примере 3, за исключением того, что нагревание ведут в течение 3 ч при 140 С....