Ступникова

Номер патента: 681804

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Голенева, Жеребченко, Корольченко, Пидэмский, Ступникова, Шейнкман

МПК: A61K 31/415, A61K 31/42, C07D 413/04 ...

Метки: 1-фенил-3-метил-4-(бензоксазолинил-2)-пиразолон-5, активность, анальгетическую, проявляющий

1. 1-Фенил-3-метил-4-(бензоксазолинил-2)-пиразолон-5 формулы проявляющий анальгетическую активность. 2. Способ получения соединения по п.1, отличающийся тем, что бензоксазол подвергают взаимодействию с 1-фенил-3-метил-пиразолоном-5 в присутствии ацилирующего агента в инертном растворителе, выбранном из ряда бензол, диметилформамид, ацетонитрил, тетрагидрофуран, дибутиловый эфир, при температуре 70-80°C.

Номер патента: 1580614

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Гайнуллина, Ступникова, Хорева

МПК: A61K 35/78, A61K 38/36

Метки: лектина

Способ получения лектина путем экстракции семян гороха (Pisum sativum) растворителем, центрифугирования, подкисления экстракта соляной кислотой, его обработки сульфатом аммония, отделения образовавшегося осадка с последующим его диализом, очистки диализата на аффинном сорбенте, десорбции целевого продукта раствором глюкозы и сушки, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, экстракцию ведут 0,15 М раствором хлорида натрия в соотношении сырье растворитель 1 10, а в качестве сорбента применяют декстрановый гель ЭД-20, предварительно подвергнутый замораживанию и оттаиванию.

Номер патента: 1758023

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Дегопа, Зубкова, Ступникова

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, вольфрама, извлечения, сточных

...раствора гумата аммония, перемешивают, добавляют несколько капель концентрйрованной соляной кислоты до установления величины рН смеси, равной 1-2. Выпавший осадок отфильтровывают, а фильтрат анализируют на остаточное содержание в нем вольфрама,Расчет степени извлечения вольфрама проводили на основании данных об остаточной концентрации его в фильтрате после осаждения. Данные по извлечению вольфрама из водного раствора вольфрамата натрия или аммония при различных соотношениях вольфрам;гумат приведены в таблице (примеры 1-8).Гуматы калия или аммония используют в виде 0,5-4-ных растворов, так как использование концентраций гуматов ниже 0,5 нецелесообразно из-за получения мелкодисперсного осадка, который плохо фильтруется, а...

Номер патента: 1736948

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Бутюгин, Зубкова, Ступникова, Узденников

МПК: C02F 1/62

Метки: ванадийсодержащих, вод, сточных

...из бурого угля (2 мас.0 ь) и из торфа 1 мас.0), с рН 9,93. В качестве сточной воды использовали промывочные воды, полученные при десуфурации мазутных эолошлаков Углегорской ГРЭС, содержащие 54.7 мгУл ванадия и имеющие рН 3,85.П р и м е р 1. В емкость 2 л помещают 1 л сточной воды, прибавляли 5 мл, 10 мл и т,д., 100 мл, 2-ного водного раствора АГК,смесь перемешивают в течение 5 мин, Затем выпавший осадок отфильтровывают, а фильтрат анализируют ыа остаточное содержание в нем ванадия спектрофотометрически, Одновременно ведут наблюдения за изменением рН и характером образующегося на фильтре осадка, Как следует из опытных данных, наблюдается существенное различие в осаждении ванадиевых соединений при относительно небольших массовых...

Номер патента: 1089092

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Петренко, Ступникова

МПК: C07D 401/04

Метки: 3-(изохинолил-1)индола

...взаимодействию с 2,2,6,6-тетраметил- -1-оксопиперидинийперхлоратом в среде органического растворителя при 40 С с последующей обработкой образующейся соли анилином и аммиаком 1.Недостатками способа являются многостадийность, а также необходимость предварительного синтеза И-бензоильного производного 2-(индолил)- -1,2-дигидроиэохинолина и труднодоступного 2,2,6,6-тетраметил-аксопиперидинийперхлората.Цель изобретения - упрощение процесса получения 3-(изохинолил)- -индола.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 3-(иэохинолил)-индола, индол подвергают взаимодействию с йодметилатоМ изохинолина в среде этанола вприсутствии этнлата натрия прн 50 "80 С,Предлагаемый способ является одно 5 стадийным, простым в...

Номер патента: 1027158

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Заярная, Марштупа, Петренко, Ступникова, Харчев

МПК: C07D 213/20

Метки: добавок, качестве, кетонов, обработке, пиридинового, противонаводораживающих, ряда, соли, стали, четвертичные, эмалированием

...г (0,01 моль) 4-ацетилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) додецилбромида в 20 мп ледяной уксусной киопоты нагревают при кипении в течение 50 2 ч, выпавший осадок отфипьтровывают и пврекристаплизовывают из ацетона, Выход 3,3 г (81%); т,пп. 69-70,Найдено, %: С 81,8 Н 8,3; Й 4,0;В 21,3. 55Св Нза МОВА.Вычиспено, %: С 61,6; Н 8,6; й 3,8; Щ 21,6,71 58П р и м е р 2. 8-Доцедил-пропионилпиридиний бромид.Смесь 1,3 г (0,01 моль) 4-пропио нилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) доде- ципбромида в 20 мп педяной уксусной киспоты выдерживают цри кипении в течение 1,5 ч, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаппиэовывают иэацетона. Выход 3,5 г (91%); т,пп,56 570Найдено, %: С 62,6;.Н 8,7; Й 3,9;Вг 20;7.С 20 Н, Й ОВ 1,Вычислено, %: С 62,5; Н 88; Й 3,6;Вг 20,8.П р и...

Номер патента: 958422

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Нужная, Ступникова

МПК: A61K 31/415, A61P 29/00, C07D 403/04 ...

Метки: 35-индолил-3-пиразола

...способ 1 заключается во взаимо.действии 3-ацетнлиндола (1) с диэтилоксала.том (И) с образованием дикетоэфира (1 И),который далее реакцией с гидразиигидратом.переводится в этиловый эфир 5.(индолил.З)-пираэол-карбоновой кислоты (1 Ч). Эфир1 У далее подвергается гидролизу до кислоты(Ч), которую декарбоксилируют в присутствиимедно хромового катализатора, получая целевой продукт (Ч 1).Второй известный способ получения 2(5) (индолил-З).пираэола 2 основан на бромиро.ванин 11- (1-ацетил-индолил) -акрилового аль.дегида (ЧИ) до 2-бромпроизводного (ЧИ 1),иэ которого действием гидраэингидрата получен целевой 3(5)(индолию) пиразол (Ч 1),Оба эти способа имеют следующие недо.статки: они многостадийны и трудоемки вКорректор А....

Номер патента: 958416

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Баринов, Калафат, Косарева, Марштупа, Савин, Ступникова

МПК: C07D 213/20

Метки: n-цетилпиридиний-иодиды, добавок, качестве, обработке, противонаводороживающих, стали, эмалированием

...того, они получаются иэ дешевого коксохимического сырья - метилпиридиновых фракций, являющихся отходами коксохимичес кого производства, и имеют чрезвычайно простой технологический способ получения, М-Цетилпиридиний иодиды получают в одну стадию при взаимодействии алкилпиридинов с цетилиодидом в растворе ледяной уксусной кислоты при температуре ее кипения в течение 1-2 ч.Оценка эффективности добавок проводится по определению количества выделяющегося водорода и по появлению "рыбьей чешуи",Определеге водорода проводится методом нагрева образцов стали 08 КП в вакууме при 600-700 С. Содержание водорода в исследуемом образце определяют по формуле Появление ногтевидных отколов "рыбья чешуя" на эмалевом покрытии под воздействием водорода...

Номер патента: 833950

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Калафат, Кост, Марштупа, Сагитуллин, Ступникова

МПК: C07C 87/62

Метки: качествеантиокислителя, цетил-толуидин

...сульфита алкилалана при 130-150 С в течение 15 - 30 1;,после чего выпавший осадок отфиль. тровывают, промывают водой и получают, с количественным выходом целевой продукт. П р и .м е р 1, М-Цетил-м-толуидин,Смесь 12 г (0,025 моль) 1-цетил.2,6.ме.тилпиридиний иодида и 30 мл сульфита метил.амина, полученного насыщением 80 25%.ноговодного раствора метиламина, выдерживаютпри 135 С в течение 15 ч, после чего осадокотфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из гексана,Выход 96%; т.пл. .108 - 110 С (из гексана):81 0,7 (А 40 з; бензол).Найдено,%: С 80,0; Н 12,6; й 3,9,Сз э Н 41 1Вычислено,%: С 80,3; Н 123; 1 ч 4,2.3Новый антиокислитель имеет ряд преимушеств. перед "Неозоном-Д", Он обладает значительно более высокой (в 2...

Номер патента: 819096

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Васильев, Калафат, Марштупа, Наумов, Сагитуллин, Сердюк, Ступникова

МПК: C07D 213/20

Метки: бромиды, воды, гидродинамическоесопротивление, добавок, используемые, качестве, снижающих, цетилпиколиний

...моль) цетилбромида в 2 млледяной уксусной кислоты нагревают прикипении в течение 4 - 5 ч, выпавший по охлаждении осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона. В ыход36,7 г (92,2%), т. пл. 113 - 115 С.Найдено, %: С 66,01; Н 9,74; М 3,9720,28,СНХВг,Вычислено, %: С 66,36; Н 10,05; Х 3,52;Вг 20,07.П р и м е р 2, Х-цетил-метилпириди йбромид (11),Получают аналогично, беря вместоа-пиколина 0,1 моль у-пиколина. Выход34,9 г (87,5%), т. пл. 86 - 88 С (из ацето 56,93; Н 3СН 35 С. - н, = 0,071 С. н= 0,048 С, - н, = 0,024С, - н, = 0,017. 1. С= 0,15;2. С= 0,10;4. С= 0,036; 40 3Определение снижения гидродинамичсского сопротивления воды проводили на стеклянных трубах диаметром 5,5 мм при числах Рейнольдса, равных 10 000. Расчет величины...

Номер патента: 726097

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Дзумедзей, Клюев, Марштупа, Рыбенко, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 471/04

Метки: гетероциклические, пирролохинолина, полимерных, производные, стабилизаторы

...экс "Химические добав атериалам", М., "Х О как с45 лов. И принятые 1. Спр лимерным О 1973, с. 2. Авт Р 481609, пертиэеки к поимия",СССР1972. рское свидетельс кл. С 07 О 471/О Составит редактор Т. Шарганова Техред ИЖуковаалош орректор Н. Швыдка Тираж 495рственного комитета СССР изобретений и открытий, Ж, Раушская наб., д. аказ 582/8 ВНИИПИ Г по д 113035, Мосисно ссуделамква пФилиал ППП "Патент , г, Ужгород, ул. Проектна 5 ч с выходом 74 получают целевойпродукт, т. пл. 178-179 ОС (н бутанол), В о 0,6.ИК-спектр (9) см : 1860 (С=О),3480 (М-Н),(О, 01 Моль) 2-метнлН-пирроло 3, 2-Ь-хинолина и 1,2 г (0,01 моль)бензимидаэола в 10 мл уксусногоангидрида при 100 С в течение 5 чВыход 2,4 г (63), т, пл, 294-295 Со.,М 14,9С 2 ь "юй 40Вычислено,С...

Номер патента: 709619

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Громов, Калафат, Кост, Марштупа, Сагитуллин, Ступникова

МПК: C07C 87/62

Метки: анилидов, замещенных

...206208 С и 2,3-лутидина 22, т. кип.163-164 С .П р и м е р 3. И-Метил-м-толуидин.А. Получен аналогично из йодметил- Зата 2,4-лутидина. Выход И-метил-м 35-толуидина. 44, т. кип, 206- 07 С и2,4-лутидина 36, т. кип, 157-159 С.Б, Получен аналогично из йодметилата 2,.6-лутидина, Выход И-метил-м-толуидина 48, т. кип. 206-207 С и "О2,б-лутидина, т. кип. 143-144 С,В. Получек аналогично из метилсульфата и И-метокси,б-диметилпиридиния. Выход И-метил-м-толуидина 46,т, кип. 206-207 С и 32 2,б-лутидина,т. кип, 143-144 С.П р и м е р 4. И-Метил-п-толуидин.Получен аналогично из йодметилата2,5-лутидина. Выход И-метил-п-толуидина 48, т, кип. 206-207 С и 2,5-лу)тидина 35, т. кип. 159-160 С .П р и м е р 5, И-ЭтилакиликПолучен аналогично из...

Номер патента: 703527

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Земский, Кост, Сагитуллин, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 209/82

Метки: 1-формилкарбазола

...является упрощение про цесса и повышение выхода целевого продукта за счет сокращения количества стадий и досту ности исходных соединений. Поставленная цель достигается описываемым способом получения 1.ормилкарбазола, заключающемся в томчто на 1-метил.З.(индолил) пиридиниййодидобщей формулы действуют водно. спиртовым раствором щелочи при температуре 60 - 80 С. Выход 40 - 51%.Процесс лучше проводить в атмосфере инертного газа, такого как азот. Предлагаемый спо. соб одностадиен и позволяет получать целевые продукты с высоким выходом.П р и м.е р 1, 1-Формилкарбазол. Смесь 1 г (0,002 моля) йодметилата 3-(индолил).пнридина, 15 г йаОН, 15 мл НО и 75 мл этилового спирта выдерживают в токе азота при температуре кипения (80 С) в течение 4 ч,...

Номер патента: 639890

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Голубев, Скоробоготова, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 401/04

Метки: изохинолина, индольных, производных, хинолина

...или изо-хиноли на позволяет получать целевые продукты схорошими выходами, в мягких условиях с использованием доступных исходных материалов.П р и м е р 1. 2-(Индолил) хинолин, 20 Смесь 1,4 г (4 ммоль) И-бензоил(индолил) -1,2-дигидрохинолина и 1,1 г (4 ммоль) 2,2,6,6 - тетраметил-оксопиперидиний перхлората в 10 мл ацетонитрила выдерживают при 40 С в течение 5 - 6 мин. Затем в ре акционную смесь добавляют эфир, выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром, растворяют снова в 10 мл ацетонитрила; добавляют 1;8 г (4 ммоль) анилина и выдерживают при кипении (около 30 70 С) втечение 10 мин. По охлаждении в( " 25М Составитель И, СергееваТекред А. Камышникова Редактор А. Соловьева Корректор Р. Беркович Заказ 2645/3 Изд. Ьго 143 Тираж...

Номер патента: 504770

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Пожарский, Соколов, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 239/70

Метки: 2-замещенных, перимидина

...о=о 1760 1700 ын 3105Аналогично получают соединения 111 б - 111 з (см, табл, 1). П р и м е р 3. 1-Метил - 2 - фенилперимидин (17 а),Суспензию 3,04 г (0,01 моль) М-метил-К- формил-Х-бензоил - 1,8 - нафтилендиамина в 50 мм 10%-ного водного раствора едкого кали нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 1 час. Наблюдается изменение окраски осадка от бесцветной до желтой. По охлаждении осадок 1-метил-фенилперимидина отфильтровывают, промывают водой и сушат, Выход 1,9 г (73/О). Т. пл. 173 - 174 С (из октана).Аналогично могут быть получены все другие соединения типа 1 У и И 1 (см. табл. 2). П р и м е р 4. 1-Метил-(тиенил) -перимидин (1 Чи).К раствору 1,82 г (0,01 моль) 1-метилперимидина в 50 мл эфира прибавляют 1,25 г (0,012 моль)...

Номер патента: 504765

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Капкан, Махлай, Ступникова, Червинский, Шейнкман

МПК: C07D 209/10

Метки: 4имидазолина, индольных, производных

...соепине вы,ц отор а би произвопных быть использ ки активных Описывает ы),й фор 15зилетил, фенил, 2-тиенил, 5 це-2-фурил или пифенилами икал;- атом воцо ца или метил.20 етероциклические получают взаинцолом или его Согла но изобретению г те 4-имицазолина ием ил ицазола с в присутствии ан ица карбоновой к Мол. вес.1) 3350 макс 2. 1,3-цибе )-имипазоли роизвопн моцейств Приметилинпол зоилли га аналого лоипанг гицрица ислоты,ме среце 25 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫ 4-ИМИДАЗОЛИНА. или,ц- ато м водорода или метил, ш и й с я тем, что имицазо аимодействию с индолом или в присутствии ангидрида или ца соответствующей карбоносреде инертного растворитеатуре кипения реакционной ецуюшим выделением целеЯ и отл чаю(из бутанола) т в подвего...

Номер патента: 455096

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Ступникова, Шейнкман

МПК: C07C 87/58

Метки: амидов, гетероциклических, производных, фенилендиамина

...характерную для индольныхпроизводных реакцию с п-диметил аминобензальдегидом в присутствии минеральных кислот, сопровождающуюся интенсивным красным окрашиванием, что надежно свидетельствует о наличии в соединении индольного ядра,Кроме того, при взаимодействии с трифенилметилперхлоратом в ацетонитриле на холодеобразуется Х, Х-дибензоил-о-фенилендиамин.Аналогичное описанному вещество полученопри взаимодействии с 2,2 г (0,01 моль) Х-бензоилбензимидазола, 0,6 г (0,005 моль) индолаи 0,6 мл (0,005 моль) хлористого бензоила повышеописанной методике с выходом 1,7 г(76,5% ).П р и м е р 2. Х- (2-Метилфурил) -метил-Х,Х-дибензоил-о-фенилендиамин.Смесь 2,36 г (0,02 моль) бензимидазола,0,82 г (0,01 моль) сильвана и 1,74 мл (0,015моль) хлористого...

Номер патента: 436821

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Жеребченко, Ступникова, Суминов, Шейнкман

МПК: C07D 37/12

Метки: акридинилпиразолонов

...Г.с гг, г.01 ЕЕ С 72) Авторы изобретения А. К, Шейнкм) СПОСОБ ПОЛУЧЕН Изобретение относится к спосоновых соединений - акридинилобщей формулы 53) УДК 547,835.2:П р и м е р. 1-фенил - 2,3-диметил- (акридинил) -пир азолон,Смесь 2,15 г (0,01 моль) гидрохлорида акридина и 0,94 г (0,005 моль) антипирина врастворе абсолютного диметилформамида выдерживают при 100 С в течение 5 час, послечего реакционную смесь перегоняют с водяным паром. Остаток в перегонной колбе отделяют, сушат и перекристаллизовывают избутанола, Выход 0,36 г (20%). Т. пл. 241 -242 С (из бутанола), Ку 0,21.Найдено, %: С 78,9; Н 5,1; М 11,6,С 24 Н 19 ИЗО.Вычислено, %: С 78,9; Н 5,2; М 11,5.Пикрат, т. пл. 194,5 - 19уксусной кислоты).Найдено, %: Х 14,2.СааНвХзО СеНз 11...

Номер патента: 414258

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Самойленко, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 215/08, C07D 217/06

Метки: n-диaциjьhыx, гидрированных, диизохинолилов, производныхдихинолилов, частично

...присутствии цинковой пыли с последующим выделением целевого продукта известным 10 способом.Цель изобретения - упрощение процесса, упрощение выделения целевого продукта и расширение ассортимента получаемых продуктов достигается тем, что хинолин или изо- бб хинолин обрабатывают соответствующим галоидным ацилом, например хлористым ацетилом или хлористым бензоилом, в среде органического растворителя, например абсолютного бензола, предпочтительно при 20 в 1 С. бфП р и м е р 1. Мезо- и й-К,К-диацетил ,2,2-тетрагидродиизохинолин.11,8 мл (0,1 моль) изохинолина и 3,5 мл (0,05 моль) хлористого ацетила в 20 мл абсолютного бензола выдерживают в течение суток при комнатной температуре, экстрагируют хлороформом, промывают 10%-ным раствором нашатырного...