Способ получения -замещенных лактамов

Номер патента: 385433

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил

МПК: C07C 217/32

Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом

...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....

Номер патента: 584773

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Есио, Казуо, Тадаси, Тойокуни

МПК: C07D 261/18

Метки: изоксазолона, производных

...такие растворители, которые кипятят примерно при 80 С или выше,такие как бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, нитробензол, дихлорбензол, трихлорэтан60нитрометан, лигроин, диоксан, диэтоксиэтен 4и аналогичные. Особенно предпочтительнйми являются те углеводородные растворители, в которых галоидводород, образуемый в течение реакции, является мене растворимым, и обычно применяются толуол, ксилол. Для достижения лучшего выходы желаемого продукта и ускорения протекания реакции предпочтительно также удалять иэ реакционной системы галоидводород, образуемый во время реакции, введением инертного газа, например газообразного азота или гелия, или аргона.Реакционный период также не является критическим и варьирует в зависимости...

Номер патента: 759046

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Макото, Тецуо, Хироеси

МПК: A01N 41/06

Метки: гербицидная, композиция

...металла.Количество каждого из такйх соединений, как гидроокись щелочного металла, органическое осйование,гидридщелочного металла и другие, можетсоставлять 1 моль, предпочтительно1,1-3.моль на 1 моль соединения формулы 11.В соединении формулы 111 в качестве атома галогена представленного символом Х, особенно предпочтителен атомхлора.Способ а) может быть особенноуспешно использован для получениясоединений формулы 1, в.которой Упредставляет собой группу сн или сн759046 45 Эффект подавления роста,балл АктивРис 10 1000 10 300 10 79 100 30 10 1000 10 10 300 10 10 80 100 10 10 30 10 1000 10 300 10 10 81 100 10 30 10 10 1000 10 10 10 300 10 10 9 82 100 30 10 1000 10 10 300 10 83 100 30 10 1000 10 10 10 10 300 84 100 30 10 10 10 1000 300 100...

Номер патента: 2002414

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Гэри, Джон, Скотт, Томас

МПК: A01N 31/14

Метки: инсектицидная, композиция

...метиленз. Выход3-циклопро пил-(4-трифторметилфенил)пропеналя составляет 5,5 г. холодильником в течение 1 ч, Затем смесь охлаждают до 15 С и осторожно добавляют к ней по каплям 1,4 мл воды, После завершения введения воды, реакционную смесь вновь охлаждает до 15 С и добавляют к ней по каплям сначала 1,4 мл 15 Я,-ного водного раствора гидрата окиси натрия, а затем еще 4,2 мл воды. Смесь фильтруют через диатомитовую землю, а фильтрат концент 10 рируют при пониженном давлении, получай в результате 19,5 г 4-фтор-феноксифенилметанола в виде масла,С т а д и я 6, Синтез 4-фтор-феноксифенилметилхлорида в качестве интермеди 15 К раствору 12,6 г (0,106 моль) хлористоготионилэ и каталитического количества пиридина в 25 мл толуола добавляют по...

Номер патента: 234955

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Невилл

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей

...акриловой кислоты 2,4-Дихлор-б- (3-сульфофениламин) -Я.триазип2,4-Дихлор-б-(г 4-3.сульфофениламип)- 5-триазин5-Циан.2,4,6-трихлорпиримидин 2,4-Дихлор-б-(3-сульфофениламин) -5 триазинХлорпстый 2,4.дихлорхипазолин-б-карбонил2-(метокси,6-дихлор)-б-триазин Хлорангпдрид циапуровой кислоты2,4-Дихлор-б-амин-б-триазин5-Цикло,4,6-трихлорпиримидин2,4,5,6-Тетрахлорпиримидин2,4-Дихлор-б- (3-сульфофениламин) -8 триазип2-Метокси,6-дихлор-Я-триазин 2,4-Дихлор.б- (2-метил-сульфофспиламип)-Я-триазин 2,4-Дихлор- (3-дисульфофениламив) -Я- триазин234955 П родолжение При- меры Диаминмоноа зосоединения Цвет 47 То же Темно-красныйТо же 48 49 50 2,4-Дихлор-б-метокси-б-триазнн2,4-Дихлор-б.амин-б-триазин2,4-Дихлор.б- (2,5-дисульфоанилин)...