Способ получения эфиров замещенных ароматических аминокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 517585
Авторы: Антипанова, Маннанова, Наянова, Недельченко, Савин, Скляр, Шарнина
Текст
ф0 ПИ-(:"А Н-И ЕИЗОБРЕТЕНИЯ пп 57585 оаз Советских Социалистических Республик) Приоритет Совета Министров СССРло делам изобретений убл 3) УДК 547,466.0) Авторы изобретения нко, С, Я. Скляр,ова, В. А. Наянованова В. П. Савин, Б, М. Недельч М. Ф. Шарнина, В. Е, Антипа и С. А, Манн Уфимский фи союзного научно-исследовательского защиты расте) Заявител лиалинституний имических сречто процесс этерификациисутствии более селективногокатионита КУ-8 и в средестворителя - бензола или тСоответствующие аминокирут в мольном соотношенииКоличество катализатораот веса исходной кислоты,1,6 моля на 1 моль а-аминПо окончании реакции катровывают, промываютсмесью и используют повторЦелевой продукт после отля выделяют из водного расотфильтровывают. оОЯ где К руодержащий ат или ал но. гонки твор астворите ои рНг ащий 2 - 5 атомов С,ил, содер- ал Х - х- 2, х в кач м сингезе 1. В пятигорлую колбу, снабженкой, холодильником с ловушкой, , делительной воронкой и капилтбора пробы, загружают 80 г ) М- (3,4-дихлорфенил) -аланина, моля) абсолютного этилового (0,54 моля) бензола и 40 г ката- -2-8. Смесь нагревают до кипения вают при этой температуре в тееакционная вода выводится из зов виде тройной смеси бензол-этао окончании реакции катализатор вают. Затем из реакционной масспирто-бензольную смесь при потве полупродуктов в Примерную мешалтермометромО ляром для о(0,34 моля126 г (2,74спирта, 42 глизатора КУ5 и перемешичение 5 ч. Рны реакциинол-вода. ПотфильтровьО сы отгоняют спользуе рганичес Изобретение относится к усовершенство ванному способу получения сложных эфиро Х-замещенных ароматических а-аминокисло общей формулы Известен способэфира М- (3,4-дихлорффикацией М- (3,4-дихлолютным этиловым спиводорода при тем перпри двадцатикратном67 - 68%. Недостаткамются низкий выход цпользование большогоЦель изобретения -недостатков. Указанна получения этилового енил)-аланина этерирфенил)-аланина абсортом в токе хлористого атуре кипения спирта, избытке спирта. Выход и этого способа являелевого продукта и исизбытка спирта.устранение указанных я цель достигается тем,проводят в прикатализатора - органического раолуола.слоту и спирт бе: (8 - 10).составляет 50%растворителя окислотытализатор отфиль- спирто-бензольной617585 Янн сн -гоВХ Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред Е. Подурушина Корректор Н, Аук Редактор Н. Хорина Заказ 2530/20 Изд.629 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРТипография, пр. Сапунова, 2 йиженном давлении, добавляют воду (85 г), нейтрализуют 40%-ным водным раствором едкого натра до рН, охлаждают, Выпавшие кристаллы эфира отфильтровывают, промывают водой, сушат. Полученный таким образом продукт в количестве 84,1 г имеет т. пл.35 - 36 С. Выход 94, Продукт очищают растиранием в смеси изопропиловый спирт-гексан (1:3) при охлаждении на ледяной бане. Получают 78 г этилового эфира К-(3,4-дихлорфенил)-аланина с т. пл. 37 - 38 С. Выход 85% от теоретического.Пример 2, Смесь 70 г (0,3 моля) М-(3,4- дихлорфенил) -глицина, 237 г (3,20 моля) бутилового спирта, 792 г (10,2 моля) бензола и 35 г катализатора КУ-8 нагревают до 110 С и перемешивают в течение 6 ч. Реакцию и вытеление продукта проводят, как описано в примере 1. Получают 81,0 г бутилового эфира Х- (3,4-дихлорфенил) -глицина (93,6 о/о от теоретического), т. пл. 76,2 - 77 С. Способ получения эфиров И-замещенных ароматических а-аминокислот общей фор- мулы где К - водород, метил,10 Х - хлоР,а=1 - 2,К" - водород или алкил, содержащий1 - 2 атома углерода,К" - алкил, содержащий 2 - 5 атомов уг 15 лерода,этерификацией М-замещенных ароматических а-аминокислот спиртами при нагреваниив присутствии катализатора, отличающийс я тем, что, с целью увеличения выхода целе 20 ного продукта, в качестве катализатора используют катионит КУ-8 и процесс проводятв среде органического растворителя при мольном соотношении а-аминокислоты и спирта1: (8 - 10).25 Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:1. Патент США Юа 3598859, кл. 260 в 4, 1971 (прототип).
СмотретьЗаявка
2091423, 03.01.1975
УФИМСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА ХИМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
САВИН ВИТАЛИЙ ПЕТРОВИЧ, НЕДЕЛЬЧЕНКО БОРИС МИХАЙЛОВИЧ, СКЛЯР СЕМЕН ЯКОВЛЕВИЧ, ШАРНИНА МАРИЯ ФЕДОРОВНА, АНТИПАНОВА ВАЛЕНТИНА ЕФИМОВНА, НАЯНОВА ВАЛЕРИЯ АФАНАСЬЕВНА, МАННАНОВА СВЕТЛАНА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 101/44
Метки: аминокислот, ароматических, замещенных, эфиров
Опубликовано: 15.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-517585-sposob-polucheniya-ehfirov-zameshhennykh-aromaticheskikh-aminokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров замещенных ароматических аминокислот</a>
Катализатор для дегидратации этилового спирта до диэтилового эфира и этилена
Номер патента: 491396
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Андрианов, Белов, Жданов, Колесников, Левицкий, Павловская, Панченков
МПК: B01J 11/00
Метки: дегидратации, диэтилового, катализатор, спирта, этилена, этилового, эфира
...с двумя параллельными полостями для 10 трубок из нержавеющей стали. В одну из трубок загружают исследуемое вещество между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. В другую трубку помещают чистый кварц, Газноситель (гелий) поочередно подают то в од ну, то в другую трубки и далее направляютв блок анализатора .хроматографа. Для поддержания заданной температуры латунный блок вставляют в печь, включаемую через автотрансформатор. Контроль температуры осу ществляют термометром. Каждая трубка имеет устройство для ввода жидкой пробы.Исследование продуктов, образующихся при термообработке.100 мг полихромалюмофенилсилоксана за гружают в трубку между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. Вторую трубку заполняют чистым кварцем, После...
Способ получения алкиловых эфиров -замещенных ароматических -кетокислот
Номер патента: 734190
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Абашев, Кадырматова, Лапкин, Сайткулова
МПК: C07C 65/20
Метки: алкиловых, ароматических, замещенных, кетокислот, эфиров
...в промышленности.П р и м е р 1. Синтез метилового эфира,бензоил-а-этилуксусной кислоты,25 В трехгорлую колбу вносят 0;1 г атомацинка и щепочку сулемы, покрывают смесьюбензола и диэтилового эфира. При перемешивании прикапывают смесь, состоящую иэа бромбутирофенона и метилового эфира хлор.З 0 муравьиной кислоты, соответственно по 0,1 гмоль и 0,09 г моль. По окончании йрикапыния смесь нагревают 30 мин, затем охлаждаюти разлагают 10%ной уксусной кислотой. Органический слой промывают водой, 10%-нымЗ 5 раствором бикарбоната натрия, снова водойИ су 1 пат безводным сульфатом натрия. Послеотгонки растворителя продукт реакции перегоняют. Выход 76%. Для полученного 3-кетоэфира найдено; т,кип. 250 - 254 С/7 бО мм рт.ст.,141-145 С/11 мм рт,ст.,...
Способ получения замещенных ароматических кетонов
Номер патента: 368223
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 45/45, C07C 49/84
Метки: ароматических, замещенных, кетонов
...выходы, причем практически образуется один из возможных изомеров. П р и м е р 1. Бензоилирование м-ксилола.Смесь 10,6 г м-ксилола (х. ч,), 14 г хлористого бензоила (х. ч.) и 0,1 г безводного сернокислого цинка нагревают при слабом кипении в течение 4 чпс в трехгорлой колбе,снабженной термометром и обратным холодильником с отводом для хлористого водорода. В ходе реакции интенсивно выделяется хлористый водород. После охлаждения реак ционную смесь переливают в перегонную колбу, с помощью водоструйного насоса освобождают от остатков хлористого водорода и не- вступившего в реакцию ароматического соединения, затем перегоняют в вакууме при 10 153 - 156 С/5 лтм,Получают 15,6 г (74,3/о) диметилбензофенона. П р и м е р 2. Бензоилирование...
Способ получения замещенных ароматических альдегидов
Номер патента: 458975
Опубликовано: 30.01.1975
МПК: C07C 47/54
Метки: альдегидов, ароматических, замещенных
...водорода. Это требует около 8 мин.Перемешивают еще 2 мип и полученноесвстло-коричпевое масло охлаждаот. Оновесит 41,95 г, соДержание альдепида составляет 97,070 нз 2-хлорбепзальдегида, что соответствует 40,6 г чистого альдегида (96,7 О от40 теоретического), 11 ерегонка при 13 мм рт, ст.,которую удается провести без потерь, даетпрозрачный, как вода, продукт с пределом- окипения О,о С, тнтровапие уловленного водойхлористого водорода дает 99,400 от вычислеп 45 1 Ой ВслпчипыБез снижения выхода и чистоты продуктаи без увеличения времени реакции количество исходного вещества удается увеличить до1 моль, если перед добавлением катализатора 2-хлорбензальхлорид подогревать до120 С,П р и м е р 2, 58,5 г (0,8 моль) 2-хлорбензальхлоридй и раСтвор...
Способ приготовления катализатора для этерификации ароматических поликарбоновых кислот спиртами с -с
Номер патента: 856541
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Воробьев, Житков, Заковряшина, Кирилович, Куценко, Максимова, Носовский
МПК: B01J 37/00
Метки: ароматических, катализатора, кислот, поликарбоновых, приготовления, спиртами, этерификации
...алкнла высшими спиртами,т.е. образуются тетраалкилтитанаты на высших спиртах, Выделившийся при переэтерификации бутанолнакапливается в оборотном спирте, снижая его качество, или,образуя в ходе реакции этерификацнидибутилфталат, ухудшает качествопластификатора, снижая температуру вспышки, удельное объемное сопротивление и увеличивая летучесть.Следовательно, целесообразно получатькатализатор на тех же спиртах, которые используют и для этерификациипри получении пластификатора.Катализатор, приготовленный попредлагаемому способу, используютдля этерификации ароматических ноликарбоновых кислот спиртами, осуществляемой как периодическим, таки непрерывным методом.В колбу для приготовления катализатора загружают 684 г (4 моля) спирта, что...
Предыдущий патент: Способ получения диаминодиоксиантрахинонов
Следующий патент: Способ получения поверхностно-активного вещества
Случайный патент: Аналого-цифровой преобразователь совмещенного интегрирования