Способ получения замещенных дитиокарбаматов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскии Социалисти 4 ескии Республик,73,(21) 1878871 2.М, Кл.С 07 С 155/ 22) Заявлено 0 присоединением заявки осударственныи иамитвСаввта Министров СССРпо делам изобретенийи открытийытно-промышленный завод по производствренового каучука(71) Заявител 5 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕШЕННЫХ ОКАР БАМА Обычно в качестве органического растворителя используют формамиды, нитрилы, сульфоксиды, спирты и процесс ведут при температуре кипения реакционной смеси. Предложенный способ позволяет получать замешенные дитиокарбаматы с выходом 97-99%, не проводя при этом дополнительной кристаллизации продуктовП р и м е р 1. Производные 8,М -дналкиллптнокарбаминовой кислоты обшей формулы к способу полу арбаматов, коименение в ка - пассиваторов нтности, а такрньгх материав, Извес особ получения замешенных кции сероугле- формаладеенолами, в баматов путем реа торичными аминами экранированными ф и 3,5-диалкил-о татком известного ити ода с в идом и астностНедос сифенолом,способа являие значительного количесеродуктов, что требует мнокристаллизации целевых пр ьтате чего снижается их ется оЬразова тва йобочных гократной пер дуктов, в рез выход,Н нр- с -ннв5 лбу загружают С целью устранения недостатка предложено в качестве 3,5 - диалкнл-окси - Й,Й -диалкил(арил)-бензиламин, который подвергают взаимодействию с днтиокарба .,;иновой кислотой илн ее солью в среде органического растворите;я прн нагреваЬ двухгорлую кр 1 моль 3,5-диал алкнл (арил)-бе соли лналкплант 1 моль минер.1; ли ксой р,.1 створителя с-оксн-,Й -днмоль пят 11 о ой кисотской) кн ннн Изобретение относитс ения замешенных дитиокторые находят широкое честве антиокислителей металлов переменной ва же в производстве полим углодонную ко кил-(арил)-4зилахина 1иокарба;янов ьной (Органнсо:и (1 МК 1 пн рт нп, ;ную одногорлуюоль 3,5-диалкил( 1и кипятят до полного прекращения выделения вторичного амина (4-8 час). Затем горячую массу выливают в тонкоиэмельченный лед и выпавшие кристаллы дитиокарбамата отфильтровывают,изо-С НСН 1:1 трет-С Н трет-.С Н СЕ( 1:1,05 4 9СН 1;1,05 тС Н С,Н 11 3 7 О о тС Н С Н 11, Г 1 р и м е р 2, Производные Й,й .-димещенной дитиокарбамидной кислотышей формулы 4После отмывки петролейным эфиром исушки на воздухе выход целевого продукта составляет 88-97% от теорети 1 ески возможного. Аналогично получены сое 5 диневия, представленные в табл, 1Таблица 1,-диалкил(арил)-бензиламина, 1 моль например, натриевой соли дитиокарбамидной кислоты, 1 моль кислоты (минеральноь илиррганической) или кислой соли (НЩ и500 мл диметилформамида, Смесь кипятят10 час и выливают в 1,5 л холодной воды,Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодным спиртом и сушат на воздухе, Выход целевого продукта сос 1 авляет75-90% от теории. Аналогично полученысоединения, представленные в табл. 2.,торый подвергают взаимодействию с дитиокарбаминовой кислотой или ее солью в средеорганического растворителя при нагревании,2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве органического растворителя используют формамиды. нитрилы,сульфоксиды, спирты.3. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ ийс я тем, что процесс ведут при температуре кипения реакционной смеси. Подписное ЦНИИПИ Заказ 1709 Тираж 576 филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина,101 ОИ Ж С О 9 ,цС -СИ, С -О О,о 1 ф С -Сй е -Зс О Г=СК,-СН -СН,1 С - Сн, - Сн,ОИ;,гфаИ3О формула изобретения Способ получения звмещенных дитиокарбаматов на основе экранированных фенолов с выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, в качестве экранированного фенола используют 3,5-диалкил- -4-окси-й,й -диалкил (арил) бензиламин, ко 130 8 89 8 155 140 8 822 171172 140 8 73,4 144-145
СмотретьЗаявка
1878871, 02.02.1973
СТЕРЛИТАМАКСКИЙ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННЫЙ ЗАВОД ПО ПРОИЗВОДСТВУ ИЗОПРЕНОВОГО КАУЧУКА
ЛИАКУМОВИЧ АЛЕКСАНДР ГРИГОРЬЕВИЧ, МИЧУРОВ ЮРИЙ ИВАНОВИЧ, ГЕРШАНОВ ФЕЛИКС БОРИСОВИЧ, ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ГУРВИЧ ЯКОВ АБРАМОВИЧ, ВОРОНЦОВА ВАЛЕНТИНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 155/04
Метки: дитиокарбаматов, замещенных
Опубликовано: 25.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-507567-sposob-polucheniya-zameshhennykh-ditiokarbamatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных дитиокарбаматов</a>
Способ получения 3, 5-диалкил-(арил)-4-окси -бензиламидов или соответствующих имидов
Номер патента: 438258
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Володкин, Воронцова, Гершанов, Гурвич, Долидзе, Ершов, Лиакумович, Мичуров, Никифоров, Толстиков
МПК: C07C 103/19, C07C 103/30
Метки: 5-диалкил-(арил)-4-окси, бензиламидов, имидов, соответствующих
...3-4 ч до прекращения выделения диметиламина (его собирают в охлажденной ловушке), охлаждают, выливают в 1,5 л ледяной воды, фильтруют и перекристаллизовывают из этилового спирта, Выход 3,5-ди-трет-бутил- окси-И-бензилфталимида 174,2 г (96 Х от теории), т,пл, 166,5-6 С (по литературным данным 166-16 С). Строение продукта подтверждено ИК- и ЯИР-спектрами, Аналогично получены другие 3,5-диалкил-(арил)-4-окси- Н-бензилфталимиды.П р и м е р 2. 3,5-диалкил(арил)-4-окси-Ь-бенэилтетрйгидро- и гексагидрофталимид.В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1,5 л, снабженную механичес 40 пии. Аналогично из 117,5 г 3,5-диизопропил-окси-Б-диметилбензиламина и 76 г гексагидрофталимида был полу" чен 3,5-диизопропил-окси-М-бензил гексагидрофталимид в...
2, 2″бис(диэтаноламин)-диалкил(арил) дисульфиды, в качестве антифрикционных и противозадирно-противоизносных присадок к смазочным материалам, и способ их получения
Номер патента: 540862
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Балин, Веретенова, Тарасевич
МПК: C07C 149/12
Метки: 2"бис(диэтаноламин)-диалкил(арил, антифрикционных, дисульфиды, качестве, материалам, присадок, противозадирно-противоизносных, смазочным
...а-олефинов с температурой кипения 140 в 1"С и иодным числом 170 г 1100 г и в течение 30 мин при перемешивании прикапывают 54 г однохлористой серы. Реакционную массу выдерживают 2 час при температуре 50-+2 С и оставляют на ночь. На следующий день полученный 2,2-днхлордиалкилдисульфид помещают в колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и ловушкой для сбора непрореагировавших углеводородов с обратным холодильником, добавляют смесь 200 г диэтаноламина и 200 мл воды и кипятят 1 час при температуре 105 - 107"С, после чего из ловушки сливают отогнавшиеся непрореагировавшие углеводороды в количестве 37 г и 50 мл воды, после чего кипятят еще 7 час при температуре 110 - 112"С и интенсивном перемешивании, Реакционную массу охлаждают...
Способ получения (р-фентиазинил-10-изопропил) диалкил(арил)фосфатов
Номер патента: 366199
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бейшекёёв, Джундубаев, Хорхо
МПК: C07F 9/09, C07F 9/6547
Метки: диалкил(арил)фосфатов, р-(фентиазинил-10)-изопропил
...что 10-(р-оксипропил)-фентиазин подвергают взаимодействию с хлорангидридом диалкил(арил)фосфорной кислоты в среде инертного органического растворителя, напри- ЗО Пример 1. (р-(фентиазинил/-изопропил) -дибутилфосфат.К 6 г (0,023 г моль) 10-(р-оксипропил) -фентиазина и 2,1 г (0,026 г лтоль) пиридина в 20 мл абсолютного эфира прикапывают при перемешивании раствор 5,4 г (0,023 г лтоль) дибутилхлорфосфата в 10 лтл абсолютного эфира. Реакционную смесь кипятят 5 час, хлоргидрат амина отделяют, растворитель отгоняют, остаток выдерживают в вакууме в течение 30 лин при 100 - 120 С/1 - 2 лтлт рт. ст. (температура бани) и перегоняют, получают 7,75 г (выход 74 о/о) (Р-(фентиазинил/-изопропил)-дибутилфосфата, т. кип. 200 - 220 С/ 0,007 мм рт. ст....
Способ получения диалкил(арил)аминоэтилвинилили бисдиалкил(арил)аминодиэтилсульфоксидов
Номер патента: 507565
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Амосова, Бабкин, Гусарова, Ефремова, Лавлинская, Трофимов
МПК: C07C 147/14
Метки: бисдиалкил(арил)аминодиэтилсульфоксидов, диалкил(арил)аминоэтилвинилили
...-1,4900, й -д,9720, ИНайден, %; С 50,99; Н 10,66; 51668;М 14,02;Вычислено, %. С 49,96; Н .).0,47; 30316,66; М 14,07.Е ПМР- спектре полученного соединения присутствует синглет метильных протонов при Ю 2.20 м. д, и неразрешенный мультиплет метиленовьх протонов с центром при д 2,38 м. д, в группе СН,СН 82 20П р и м е р 2. Бнс-(пиэтиламино) - -диэтилсульфоксип.По примеру 1 из 7,3 г диэтиламина в 15 мл э-анола и 5,1 г дивинилсульфоксида при 45-50"С иолучаот 9,9 г (80%) бис-(пиэтиламино)-пиэтилсульфоксила с т. кип.2 Ю135 оС/1 мм рт. ст. и - 1,4860;о ф6 - 0,9708.Найдено, %; С 57,66; Н 11,48;3 13,52; Р/11,41;С Н Ф 50.2Вычислено,:., С 58,00; Н 11,36;512,90; Й 11,27;В ПМР :пектре присутствуют триплет метильных протонов (" 100 м. д.), квартет...
Способ получения диалкил-(арил)трифторфосфоранов
Номер патента: 1012580
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Игнатьев, Каргин, Косачев, Малаев, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов
МПК: C07F 9/535
Метки: диалкил-(арил)трифторфосфоранов
...)в токе сухого аргонаП р и м е р 1. Получение дипентилтрифторфосфорана.Рабочий раствор (анолит) общимобъемом 30 см приготавливают растворением в сухом ацетонитриле 9,77 г(0,045 моля) тетраэтиламмонийтетрафторбората. После пропускания сухогоаргона через электролит в течение30 мин добавляют 2,61 г (0,015 моля)дипентилфосфина. Злектролиз проводятв гальваностатическом режиме приплотности тока 8,3 мА/см . При этомпотенциал рабочего электрода изменяется от +0,6 до +1,0 В.После пропускания 0,27 А-ч электричества, когда потенциал рабочегоэлектрода достигает значения +1,0 В,3для увеличения выхода основного продукта добавляют 0,79 г (0,01 моля)сухого пиридина. При этом потенциалрабочего электрода изменяется до+0,6 В. Затем пиридин добавляют...
Предыдущий патент: Способ получения -метил-о-изопропилтионокарбамата
Следующий патент: Способ получения гетероциклических ароматических соединений с фрагментом в цикле
Случайный патент: Водопроводный кран