Патенты с меткой «тиазолов»

Номер патента: 511860

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Альфонс, Денис, Пауль

МПК: C07D 277/60

Метки: 1-в, имидазо-2, тиазолов

...Получают д. 2. тиофе.нилньацвзолидин, т.пл. 194-195,5 ССледуя методике, изложенной в примере 1, и 40заменяя б 3. амннофенетилаьеао. дигидрохлорнджвимолекулярными количествамн б . 1,2. днами.но3 . феиилнропаи - дигидрохлорнда, получают б2 мвркапто4 бензин. 2. имндазолин, т.пл,152-154,5 С, 45П р и м е р 2, К раствору этнлата натрияполученного обычньаю путем, исходя нз 0,46 ч.натрия и 30 ч. этанола, добавляют 3,6 ч. б2- тио.4. феюлимидвзолидииа. По окончании добавлениявсю реакционную массу перемеаваают н нагреваю. эос обратным холодильником в течение 15 мнн. Послеэтого. добавляют 3,1 ч. хлорацетальдегидциэгнлацв.талл,. С;"сь перемешивают и нагревают 1 чвс сбратньь" холодильником, После охлаждения зтаисл нсл;.,ают. К остатку добавляют...

Номер патента: 519419

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Будкова, Завьялов, Ларионова

МПК: C07D 277/06

Метки: замещенных, тиазолов

...эфиром. Экстракт упаривают, остаток"смешивают с избытком разбавленной соляной кислоты (11) и экстрагируют эфиром. МКислый водный раствор подщелачивают поташом и экстрагируют эфиром. Последнийэфирный экстракт,упаривают и остаток перегоняют в вакууме, Получают 1,8 г (70%)2,8-диметилвтор,-бутилтиазола с т.кип.95-100 оС (9 мм рт, ст,); л 1,4933;М0,62 (бензол-этилацетат, 4;1),Спектр ПМР ( Р, м.д,) 0,84 (дублет,2 СНз изопропильной группы), 1,98 (мультиплет, (СНз) СН)1 2,22 (синглет, СНпри С), 2,25 (дублет, СН ), 2,48 (синглет, СНз при С)Для 2,5-диметил-втор;бутилтиазолав литературе приведена т.кип. 90-100 оС(11 мм рт ст )При действии пятисернистого фосфора на3-ацетамидо-метилгексанон 2 получают2,5-диметил-втор,-бутилтиазол с...

Номер патента: 910637

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ароян, Дарбинян, Ирадян, Пароникян

МПК: A01N 43/78, A61K 31/4188, A61K 31/429 ...

Метки: 3-(3-хлор-4-алкоксифенил)-5, 6-дигидроимидазо2, активностью, гидрохлориды, мутагенной, обладающие, тиазолов

...в ДНК, Оба штамма сельмонелл ауксотрофные по гистидину. На штамме сальмонелл ТА иэучали мутагенное действие исследуемого соединения, подвергнутого метаболическому превращению. Наследственный характер обратных и прямых(морфологических ) мутаций проверяли в 2 Онескольких пассажах. Полученные результаты обрабатывали статистически.Результаты изучения мутагенного илетального действия гидрохлоридов3-.(3-хлор-алкоксифенил) -5,6-ди- дгидроимидазо 2,1-Ьтиазолов в отношении треонинового покуса кишечнойпалочки и лиэинового докуса актиномицетов приведены в табл, .1.Иэ данных этой таблицы видно,что соединения формулы 1 обладаютмутагенным действием, Среди этих со-,единений наиболее активным по двумлокусам тест-объектов оказалось .соединение с...