Способ получения -замещенных алкила-цетамидов

Номер патента: 1075664

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Афанасьева, Гостев, Кан, Невердовский, Суворов, Толмачева

МПК: C07D 213/84

Метки: цианпиридинов

...раэавителя металлический титан, получают 533,6 г иэоникотинонитрила, что составляет 92,07, от теории в расчете на поданный 4-пиколин. Съем це левого нитрила составляет 296,4 г с литра катализатора в час.П р и м е р 6. Способ осуществляют на установке, описанной в примере 1. 45Окисный ванадийоловотитановый каталиэатор с молярным соотношениемокислов УО.Япб.Т.О = 1:8:8 в количестве 0,09 л загружают в реактор,как в примере 5,Смесь реагирующих компонентов, состоящую иэ 4-пиколина, воздуха, аммиака и воды, пропускают через реактор при температуре 375 ОГ.Скорость подачи 4-пиколина304,4 г воздуха - 5666,7 л аммиака 304,1 г и воды 301,1 г на 1 л катализатора в час при молярном соотноше 4 пиколин О 1 Н Н 01612:5,5:5,1.Продолжительность опыта 20 ,...

Номер патента: 1285495

Опубликовано: 23.01.1987

Автор: Вайнер

МПК: G06G 7/46

Метки: задач, краевых, поля, решения, теории

...таком условии кмоменту выработки управляющего сигнала компаратора все переключатели3 12 11 оказываются разомкнутыми, а конденсаторы 12 заряженными до значений, пропорциональных соответствующим значениям функции Р(Т).Передним фронтом управляющего напряжения компаратора 5 запускается одновибратор 16, длительность выходного импульса которого обеспечивает полный цикл работы блока 7 регистрации. Задним Фронтом управляющего импульса одновибратора 16 запускается одновибратор 17,. выходное напряжение которого подается на входы обнуления интеграторов 8 и обеспечивает сброс напряжений на интеграторах. Задним фронтом одновибратора 17 запускается одновибратор 18, выходной управляющий импульс которого обеспечивает замыкание переключателей 10,...

Номер патента: 923361

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Бруно, Жак

МПК: C01G 37/033

Метки: бутилхромата, стабилизации, трет

...известному способу,раствор трет-бутилхромата в циклогексане, исходя из 190 г водного раствора окиси хрома при концентрации 15рома в пересчете на металл .30,23 и40 мл трет-бутанопа в 1540 мл циклогексана в присутствии 130 мл водыс проведением реакции при комнатнойтемпературе и перемешивании в течение 1 ц. Затем раствор декантируюти удаляют водный слой. Полученныйраствор трет-бутипхромата в циклогексане содержит 2,954 хрома в пересчете на металл. 25При хранении этого раствора прикомнатной температуре происходитвыпадение краснокоричневого осадкачерез 2 ц,Когда к раствору, был добавлен1 г монооктилортофосфата на 150 гисходного раствора (отношение г-атомов фосфора к количеству г-атомовхрома составляет 0,056), выпадениеосадка не...

Номер патента: 1777597

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Доминик, Мишель

МПК: C07C 67/347, C07C 69/145

Метки: 2-ацетоксициклогексена

...аргон или азот может благоприятно дей 1777597лективнрсти в отношении целевого ацетата. Хотя смесь изомеров в типичном соотношении транс/цис порядка 1-1,5 подходит для осуществления способа по изобретению, в предпочтительном варианте следует использовать смесь, обогащенную иэомером транс,Продолжительность реакции(или время пребывания реагентов в зоне реакции) может меняться в широких пределах и регулируется желаемой степенью конверсии и конкретными условиями реакции.Если работают в периодическом режиме, то оно обычно составляет от 30 мин до 30 ч.В конце реакции выделяют,2-циклогексенилкарбоксилатлюбым известным способом, например дистилляцией.Следующие примеры иллюстрируют изобретение,П ример ы 1-6, В автоклав из нержавеющей стали...

Номер патента: 1834892

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Джон, Ефим, Кланг, Марк, Роберт, Хью

МПК: C07K 5/06

Метки: l-аспартил-l-фенилаланина, гидрохлорида, метилового, сложного, эфира

...Повторяют процесс, описанный в примере.7, за исключением того,что дистилляцию после добавления метанола проводят в вакууме (при 508 мм ртутногостолба) в течение двух часов при 55-67 С,Выход дигидрата гидрохлорида метиловогоэфира а-Е-аспартил- -фенилаланина составляет 186,15 г, который был выделен, иподвергают анализу, показавшему содержание 64,68 % метилового эфира а-:аспартил-:фенилаланина,П р и м е р 10. Муравьиную кислоту(95,7 о, 16 мл, 0,405 моля) по каплям добавляют к 60,2 мл (0,631 моля) уксусной кислотыангидрида в течение пяти минут и за этовремя температура повышалась до 40 С.Смесь перемешивают 55 мин и добавляют0,43 г (0,003 моля) ацетата магния и 39,93 г(0,3 молл) -аспарагиновой кислоты, Полученную суспензию нагревают при...