C07C 49/27 — C07C 49/27

Номер патента: 487059

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 49/27

Метки: 2-метил-2, 2этилциклотетрадеканона

...отдслпот, промывают водой и сушат сульфатом натрия, Прп разгонке получают 25 2-,б г 2-метилцпклотетрадекапон-оласпримсспо 2-метплциклотстрадеценона, т, кип.118 - 145=С/1 мм рт. ст. Прп стоянии продукт закрпсталлизовывается: т. пл. его 60 - 61 С (гексан).30 2-Метилциклотетрадеценон.487059 20 Предмет изобретения Составитель В. Потоцкий Техред Т. Миронова 1 зсдактор 3. Горбунова 1(орректор Л. Денискина Заказ 102776 Изд. М 56 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам пзобретешш и открытий 113035, Москва, )К.35, Раугпская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником нагревают при 140 С 1 температура бани) 9 г 2-метилциклотетрадеканон-олав 70 мл...

Номер патента: 502866

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Велме, Зицманис, Плане, Раговска

МПК: C07C 49/27

Метки: 3(биндона, ангидро-бис-индандиона-1

...4 г карооната калия и 200 мл воды кипятят в стакане 5 мии. Фиолетовый раствор отфильтровывают и осадок на фильтре промывают 100 мл воды. Через 12 ч фильтрат еще раз отфильт. ровывают и медленно подкисляют разбавленной (1: 1) соляной кислотой до исчезновения красной окраски. Выпавший осадок отфильтровывают и на фильтре промывают водой до бесцветного фильтрата, потом сушат на воздухе. Сухой продукт перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты и получают 9,85 г (72%) чистого биндона в виде желтых кристаллов с т. п. 208 - 209 С. При определении температуры плавления капилляр не окрашивается в зеленый цвет.П р и м е р 2. В десятилитровый реактор с обратным холодильником, якорной мешалкой и капельной воронкой, обогреваемый...

Номер патента: 503847

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Бродский, Ерошкина, Фалькович, Халецкая

МПК: C07C 49/27

Метки: циклододеканола, циклододеканона

...ундекан и декан, присутствующие в продуктах окислении циклододекана.Предпочтительно проводить конденсацию циклододекана в две ступени; на первой ступени - охлаждая реакционные газы ото температуры реакции до 65-70 С, на второй ступени - охлаждая реакционные газы до 20 С и ниже. В атом случае вещества, растворяющие циклододекан, вводят в газ перед выходом его в конденсатор второй ступени, и расход атих веществ в несколь.ко раз меньше, чем при одноступенчатой конденсации.Таким образом, отличие предложенного способа получения циклододеканона и циклододеканола состоит в том, что в газовую фазу перед конденсацией вводят вещества, растворяющие циклододекан и имеющие темо пературу застывания ниже 20 С, Предпочтительно вещества,...

Номер патента: 513966

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Антонова, Глазырина, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 49/27

Метки: кетонов, с5-с12, циклических

...80%, считал на прореагировавшуо окись и, кроме того, процесс необходимо проводить в две стадии.ПредлагаеыыР 1 способ пол 1 ченил 1 иклческих кетопов Св - Се состоит в том, что процесс ведут в п 1 эпсутствии никель-аломиниЙ.т:танового катализатора при температгре 90 - 120 С и давлении 30 - 60 атм в течение 2 - 5 и и при 20 температуре 150 в 2 С и давлении 1 - 3 ятм в течение 4 - 5 ч,Процесс по этому способу протекает в одну СтаДИЮ и ЦИКЛОаЛКаСПЫ ПОЛУчаЮт С ВЫХОДОМ до 97%, причем значительно уменьшается об- .5 разование побочных прод) ктов.П р и мер 1. В автскляз емкостью 500 мл загружают 100 мл (98 г, 0,550 молл) 1,2-эпоксициклододекадиена,.9 и 4,9 г % - Л 1 - Т-катализатора, предварительно обработанного 3:1. Антонова :, И, И. Глазыр...

Номер патента: 521250

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Кантор, Караханов, Клявлин, Кравец, Латыпова, Максимова, Мусавиров, Наянов, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07C 49/27

Метки: замещенных, кетонов, циклических

...продуктов производится хроматографически и с использование ИК-Спектроскопии. 5П р и м е р 1. 142 г (1 моль) 4,(.-тетраметилен,3-диоксана нагревают встальном автоклаве в атмосфере азота приотемпературе 340 С и давлении 12,7 атмв течение 12 ч. Реакционную смесь охлаж- Одают и перегоняют в вакууме. Получают102 г (91% от теоретического), ф -мео мтилциклогексанона с т. кип, 163 С,.ди0,9380,П р и и е р 2, 128 г (1 моль) 4,5- Ь-триметиле+-1,3-дноксана нагревают в сталь-ном автоклаве в атмосфере азота при температуре 340 С и давлении 16 атм в теочение 12 ч. Выход м -Метилциклопектанона 82 г (89% от теоретическог т. кип. фо135 С, ди 0,9400.П р и .м е р 3, Опыт проводят по примеру 1, давление к 10,3 атм, Из 154 г(1 моль)...

Номер патента: 565910

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Артемов, Вайнштейн, Камнева, Крылов, Селезнев

МПК: C07C 49/27

Метки: тетралона-1

...и гомогенных катализаторов.Процесс окисления тетралина в присутствии предлагаемого катализатора можно прекращать на ранних стадиях, достигая высокого выхода целевого продукта реакции - тетралона(83%), при этом в смеси не образуется побочных и смодообразных продуктов. Отношение тетрадонак тетралолу, которое является одним из основных показателей процесса, равняется 10-30, что более чем в 10 раз превосходит аналогичный показатель для окисления тетра- лина в присутствии лучшего гомогенного катализатора - стеарата кобальта, Все это облегчает выделение основного продукта реакции - тетрадона, что при окислении тетралина в присутствии известных гомогенных и гетерогенных катализаторов представляет собой трудную проблему.Другим...

Номер патента: 608468

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Маринус, Петрус, Хелена

МПК: C07C 49/27

Метки: 2-хлорциклобутанонов, 2-хлорциклобутен2, онов

...калия в 20 мл дииэобутилкетона 2 оогпри 40 СОкраска раствора переходит в желтую втечение 3-х мин и наблюдают повышение темпе.ратуры, Температуру поддерживают в интервале40-45 С, По прошествии 8 мнн вводят за одинприем 96 ммолей 2,5-днметил.2,4-гексадиена. За.тем за период времени в 30 мин прибавляют51,7 ммолей соединения И, Смесь перемешиваютпри температуре 40-45 С в течение часа.Образовавшийся оранжево. желтый раствордскантируют, избыток цинка промывают тремяпорциями ацетона, ацетоновые промывные водыприбавляют к оранжево-желтому раствору и полу,ченную смесь промывают 175 мл воды, Смесь2-хлор. 4,4-диметил. 3- (2-метил 1.пропеиил) цикло.бутанон и 2.хлор.З,З-диметил.4. (2-метил 1.проне.55нил) циклобутенон, пережшивают с 110 мл 1...

Номер патента: 734185

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 49/27

Метки: 2-метилциклопентадеканона

...смесь Обрабатывают аалогично изложенному и получают13,69 г (75,4%) 15.метил-кетобицикдо-13 кетобицикло (10,3,0) -пснтадека(12) -ена в780 мл водного метанола (5:1) прибавляютв течение 2 ч 27 г боргидрида натрия (охлаждение ледяной Водой). Реакционную смесь 4 Оперемешивакэт в течение 8 ч, растворительудыяют, остаток растворяют в эфире, эфирнье экстракты промываот водой, затем раствором хлористого натрия и сушат над сульфатом натрия. Растворитель удаляют, остаток 45перекристаллизовывают из гексана, Получают126 г (95%) 15-метил-оксибицикло(10,3,0)пентадека(12.ена, т. пл, 90 - 92 С, ИК:1668 см- С - С - , 3370 см- ОН,б) К раствору 10 г 15-метил-кетобицикло(10,3,0)пентадека(12).ена в 100 млабсолютного эфира в смеси с бензолом в со".Отношении...

Номер патента: 734186

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 49/27

Метки: 2-метилциклопентадеканона

...промывают водой, затем раствором хлористого натрия и сушат над сульфатом натрия.Растворитель удаляют, остаток перекристаллизовывают из гексана, Получают 12,6 г (95%)15-метил.оксибицикло (10,3,0) пентадека 1(12)-ена с т.пл. 90 - 92 С, ИК-спектр, см ;1668 - С - С - , 3370 - ОН,б) К раствору 10 г 15.метил.13-кетобицик.ло(10,3,0)пентадека(12)-ена в 10 мл абсолютного эфира в смеси с бензолом в соотношении 1:1 прибавляют порциями 2 г 1 АН 4при 30 - 40 С. После прибавления смесь нагревают в течение 3 ч, охлаждают, осторожнодобавляют 50 мл 10% ного раствора сернойкислоты и перемешвают 1 ч, Органическийраствор отделяют, промывают водой, сушат.5 734Получают 9,6 г 15.метил.13-оксибицикло(10,3,0)пентадека(12)ена (95%), т,пл, 90 - 91 С.в)...