A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 190

Штамм еnтеrоvirus suis для диагностики энтеровирусного гастроэнерита свиней

Загрузка...

Номер патента: 1328374

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Бабич, Романенко, Купневская, Прусс

МПК: C12N 7/00, A61K 39/225

Метки: гастроэнерита, диагностики, штамм, еnтеrоvirus, энтеровирусного, свиней

...кроликов.П р и м е р 1. Использование штамма Кэнтеровируса свиней в качестве антигена для обнаружения и идентификации антител в сыворотках крови больных и переболевших животных.Обнаружение и идентификацию антител проводят в реакции нейтрализации (РН) на культуре клеток. Для поста" новки РН готовят двукратные разведения сывороток в объеме 0,5 мл и к каждому разведению сыворотки добавляют по 0,5 мл антигена с содержанием вируса в 0,1 мл 100 ТЦД , Вирус-сывороточную смесь выдержйвают 1 ч в термостате при 37 С, после чего смесь каждого разведения по 0,2 мл вносят в 2-4 пробирки с монослоем культуры клеток, в которых предварительно ростовая среда заменена на 0,8 мл поддерживающей. Учет результатов титрования антител проводят на 4,и...

Штамм еnтеrоvirus suis для диагностики энтеровирусного гастроэнтерита свиней

Загрузка...

Номер патента: 1328375

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Романенко, Бабич, Прусс, Купневская

МПК: C12N 7/00, A61K 39/225

Метки: энтеровирусного, гастроэнтерита, штамм, еnтеrоvirus, свиней, диагностики

...свиней в качестве антигена для обнаружения и идентификации антител в сыворотках крови,больных и переболевших животных.Обнаружение и идентификацию антител проводят в реакции нейтрализации(РН) на культуре клеток, Для постановки РН готовят двукратные разведения сывороток в объеме 0,5 мл ик каждому разведению сыворотки добавляют по 0,5 мл антигена с содержанием вируса в 0,1 мл 100 ТЦД,. Ви"рус-сывороточную смесь выдерживаютодин час.в термостате при 37 С,после чего смесь каждого разведенияпо 0,2 мл вносят в 2-4 пробирки с монослоем культуры клеток, в которыхпредварительно ростовая среда заменена на 0,8 мл поддерживающей, Учетрезультатов титрования антител проводят на 4 и 7 сут, Титром антителсчитают наибольшее разведение сыворотки, которое...

Способ получения конъюгированного соединения, специфичного по отношению к клеткам меланомы

Загрузка...

Номер патента: 1329604

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Франц, "пьер

МПК: A61K 39/44

Метки: специфичного, конъюгированного, меланомы, соединения, клеткам, отношению

...50 55 С помощью спектройотометрического анализа по длине волны 343 нм освобожденного 2-тионпиридина с исполь- . зованием восстановленного глютатиона устанавливают, что получено антитело, несущее 2,6 групп-активаторов на моль антитела. Для получения конъюгированногосоединения к 1,3 мл раствора активированного антитела в буферном растворе РВ 5 (концентрация 2,3 мг/мл или3 мг активированного антитела прибавляют 0,52 мл раствора цепочкиА Рицина, взятой в том же самом буФерном растворе (концентрация5,8 мг/мл). Инкубируют в течение20 ч при 25 С.Реакционную смесь подвергают хроматографии на колонке с гелем 5 ерЬадех С 100. В каждой фракции определяют концентрацию антитела с помощью спектрофотометрии на длиневолны 280 нм и концентрацию цепочки...

Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина

Загрузка...

Номер патента: 1329619

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Мария, Хоакин

МПК: A61P 9/12, C07D 211/82, A61K 31/4422 ...

Метки: 4-дигидропиридина, производных

...медленно затвердевает.Этил-Ы-ацетил-(2,3-метилендиокси 3296940 тем добавляют 0,96 мл пиперидина и3,84 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор нагревают при флегме 2 ч до тех пор, пока перестает выделяться вода. Растворитель удаляют ввакууме, получают маслянистое соединение, которое затвердевает, и перекристаллизовывают из этанола. Выход55 г (852), т.кип.97-100 С. 10Метод 2. Растворяют 5 г 2,3-метилендиоксибензальдегида, 4,5 г этилацетоацетата, 0,13 мл пиперидина и0,39 мл ледяной уксусной кислоты в50 мл абсолютного этанола. Смесь нагревают при флегме 2 ч, затем выпаривают растворитель почти досуха. Добавляют 50 мл этанола, затем снованагревают при флегме 2 ч. Растворитель удаляют в вакууме. Полученный 20маслянистый продукт,...

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1329620

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Дерди, Мариа, Бела, Шандор, Лайош, Маргит, Эржебет, Дьюла, Фридьеш, Андраш, Мартон

МПК: A61K 31/472, A61P 25/16, C07D 217/04 ...

Метки: фармацевтически, изохинолина, кислых, аддитивных, производных, пригодных, солей

...раствор добавляют медленно в течение 45 мин к 4,4 мл концентрированной серной кислоты, после чего реакционную смесь перемешивают при 6 С 30 мин, выливают в 100 г льда и подщелачивают 0 307.-ным водным растворов гидроокиси натрия. Смесь четыре раза экстрагируют хлороформом порциями по 100 мл, Соединенные растворы хлороформа высушивают безводным сульфатом натрия 15 и испаряют при пониженном давлении. Полученный желтовато-белый порошок (5,4 г) растворяют в 30 мл этанола и добавляют 2,75 г (0,0235 моль) малеиновой кислоты. Реакционную смесь разбавляют 300 мл эфира порциями, охлаждают и выпавший остаток отфильтровывают, после чего перекристаллизовывают иэ смеси этанола и эфира. Получают 6,0 г целевого соединения, Выход 25 61,67....

Способ получения тиено-(2, 3-с)-пирролов

Загрузка...

Номер патента: 1329621

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Дени, Иветт, Диде, Жан-Клод

МПК: A61P 1/04, A61K 31/4365, C07D 495/04 ...

Метки: 3-с)-пирролов, тиено-2

...добавлено несколько капель ацетона, дает твердое вещество, которое перекристаллизуют изэтилацетата. Вес 1,8 г. Выход 283,Т. пл, = 109-112 С (диизопропиловыйэфир-этилацетат).ЯМР (СПС 1 ): 1.08 (триплет) ЗН-М -метил-гуанидин (соединение 12).Кипятят с обратным холодильникомсмесь 2,5 г (00064 моль) М-циано-М в (2- 56-дигидро-фенилН-тиено-(2,3-с)-2-пирролил-метилтио-этил)-Б-метил-изотиомочевины, ЗЬ смЬ337,-ного раствора метиламина в этаноле и 30 см ДМФ и пропускают (барботируют) в нее ток метиламина в течение 5 ч, затем растворители выпаривают, остаток диспергируют в изопропаноле и перекристаллизуют его из достаточного количества смеси вода - ДМФ)6 )П р ц тт е р 1 1, 3 - ( - 35 --- 5,6-лет тт/р - )31- гцс цо- Г 21-( ) - -тттт;)ропи...

Штамм бактерий рsсudомоnаs рuтidа, используемый для получения тритерпеновых гликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1329785

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Сыч, Шульгина, Мотавкина

МПК: A61K 35/74, C12P 19/28

Метки: тритерпеновых, гликозидов, используемый, рsсudомоnаs, рuтidа, бактерий, штамм

...силикзгель марки КСК. Гипс готовят стзндартныч путем. Водную суспензин) силикзгсля с гикч Гв 1 л(л 0,23 0,26 г сцрбГпгд и 0,23 0,26 г гипс) наносят тонкич с,ии ч 12 мл на 1 сч ) нд плзстину раз мером 6 Х 6 сч.Г)итимЛЬНся НаруЗКа В ОЛНОМЕрНОйрцгцрдфии дляпо)икки составляет 10 кг зкстрдкт. 11 Несение его произволят специльш изп)товленной пипеткой, ПРОГРс,ЧИРОВДННОй ЧИКРОШПРИПОМ От .РО- чтграфа Цвет.,ля Олиомерной р)чзтогрдфии лорофцрм-та польного или лорофорч-метдицльш)гц зкстрдктз примняк)т две системы пцлярпы растворителси: нейтральную, пред лвляюпую собой счсь лцрцфорч-метавл вола 65:35:4), и кнцвнук, прелставлян)пн) сц(н)й смесь врофор метанол 28(.),);)-пыйчмидк 65 35:4)В кчсвс оспвнцгц сти,шрг гритерпснци,гликозидцв...

Способ получения производных карбостирила

Загрузка...

Номер патента: 1331426

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Мисиаки, Хиденори, Казуюки, Юнг-Сиунг

МПК: A61K 31/4704, C07C 215/06, A61P 9/04 ...

Метки: производных, карбостирила

...сокрашения миокарда измерялис помощью тензометрической арки, пришитой к левому желудочку. Соматическое давление крови измеряли на левой20 бедренной артерии с помощью преобразователя (датчика) давления. Всерегистрационные записи производилина диаграмме с использованием прямолинейного самописца.25 Испь;туемое соединение инъецировали в левую бедренную вену,Инотропнье эффекты соединений выражаются в виде процента развитогонапряжения (натяжения) перед инъекЗо цией соединения. Влияние соединенияна кровяное давление выражается в виде разницы между величинами до и после инъекции соединения.Результаты показаны в табл, 2,35Фармакологическое испытание 3, Взрослых нечистопородных собакобоего пола, весящих 18-13 кг, анестезировали натриевым...

Способ получения производных 1-карбонил-1-феноксифенил-2 азолилэтанола

Загрузка...

Номер патента: 1331427

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Эльмар, Вальтер

МПК: A61P 31/10, A61K 31/4164, A61K 31/4196 ...

Метки: азолилэтанола, 1-карбонил-1-феноксифенил-2, производных

...75 С, После охлажде Ония до комнатной температуры реакционный раствор выливают в смесь воды со льдом и несколько раз экстрагируют диэтиловым эфиром. Соединенныеэкстракты промывают последовательно 15раствором соли и воды, высушиваютнад сульфатом натрия, фильтруют и вы.паривают в вакууме. Полученный остаток настаивают с небольшим количеством холодного диэтилового эфира. 20Выход 6 г, кристаллы, т. пл. 135137 С.П р и м е р 9. Получение 1-4 в (2,4-дихлорфенокси)-фенил -1-(4 --ил)-оксирана, 0,5 г 1 Н,2,4-триазола и 0,2 г 1 Н,2,4-триазол-Ма30растворяют в 100 мл абсолютного диоксана и перемешивают 48 ч при 20 С.оНепосредственно после этого реакционный раствор выливают в смесь водысо льдом и несколько раэ экстрагируют диэтиловым эфиром,...

Способ получения карбостирильных соединений или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1331430

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Огава, Накагава, Томинига, Янг-Инг

МПК: A61P 9/04, A61K 31/4704, C07D 401/02 ...

Метки: соединений, фармацевтически, карбостирильных, приемлемых, солей

...5- 3 карбоксиметилимидазо(1,2-а)пиридин-50ил-метоксикарбостирилат бесцветные иглы, т.пл. 259-260,5 С (раэл.).Аналогично получают следующиесоединения:Тригидрат дигидрохлорида 6- 3 диметиламинометилимидазо(1,2-а)пиридин-ил 1-карбостирилат бесцветныеигольчатые кристаллы (вода), т.пл.204,5-207 С (с разл.). 83/4-г цдра т 6- трме тламмоцетилимидазо(1,2-а)пцрридцц-ил-карбостцрилиодид, бесцветный порошок (метанол-ацетон), т. пл. 85-188,5 С(м, 2 Н); 8,25 (д,= 9 Гц, 1 Н);8,43-8,77 (м, 2 Н); 8,77 (двойной д,= 9 Гц, 2 Н, 1 Н); 9,12 (д,- 2 Гц, 1 Н); 9,88 (пирокий д,- 7 Гц, 1 Н).6- 3-Лминоимдаэо ( 1 т 2-а)пиридин- ил-карбостирил.Тригидрат дигидрохлорида 6-(3- диметиламинометилимцдаэо(1,2-а)пиридин-ил-карбостирилат т.пл. 204,5- 207 С (с разл.),...

Способ получения (1, 2)-анеллированных 1, 4-бензодиазепинов или их оптических изомеров или кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1331431

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Вернер, Хорст, Микаэль, Хенниг, Херберт, Ханс

МПК: A61K 31/5513, C07D 487/04, C07D 513/04 ...

Метки: солей, 2)-анеллированных, оптических, 4-бензодиазепинов, кислотно-аддитивных, изомеров

...после этого реакционную смесь обрабатывают по аналогии с примером ЗГ. В результате получают 10,9 г 1,2,3, 4,4 а,5-гексагидро-З-метил-(5-хЛорфур-ил)-пиразино-(1,2-а)-(1,4) -бензодиазепин-оксида в виде маслообразного основания. Полученное соединение в результате взаимодействия со спиртовым раствором хлористого водорода переводят в его гидрохлорид, который перекристаллизовывают из изопро лилового спирта. Таким образом, получают гидрохлорид 1,2,3,4,4 а,5-гексагидро-метил-(5-хлорфур-ил)-пиразино(1,2-а)-(1,4)-бензодиазепин-боксида, т.пл. 230 С (с разложением),П р и м е р 8. 1,2,3,4,4 а-Гексагидро-нитро-метил-(2-тиенил )- пиразино(1,2-а)-(1,4)-бензодиазепин.А, Раствор 15,5 г 1-(-хлорэтил)- 2-хлорметил-(2-тиенил)-2,3-дигидро...

Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с галоидводородными кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1331432

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Сусуми, Казухико, Сатоси, Лобухара

МПК: C07D 501/32, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: солей, цефалоспорина, галоидводородными, аддитивных, кислотами, производных, виде

...Ы 01 ц пЧОЕ ТЭ 1 С 1 ц ЧОЕ ТЭ с 01 ц АОЕ ТЭ Ы 01 ц РОЕ ТЭ 3 01 ц РЧЕ ТЭ01 ц РЧМ ТЭ01 ц РНТ ТЭ 3 С 1 ц ЕСЕ ТЭ Ы 01 ц ЭОХ ТЭА 1 а АОМ ТЭ ДА 1 а РОМ ТЭ рА 1 а пВОЕ А А 1 а ЧОМ ТЭ р А 1 а ВОЕ ТЭА 1 а пЧОЕ ТЭ А 1 а ЧОЕ ТЭА 1 а АОЕ ТЭ р А 1 а РОЕ ТЭ А 1 а РЧЕ ТЭ р А 1 а РЧМ ТЭА 1 а РНТ ТЭл е е 339 е 340 368 341 45 369 е ее 370 342 е ее 37150372 343 ее е 344 е е 373 345 е 374 346 ее е 347 375 ее 376 348 рА 1 а ЕСЕ ТО /5 А 1 а РОХ ТР 01 у АОМ МТ 01 у01 у пВОЕ МТ 01 у ЧОМ МТ 01 у ВОЕ МТ 01 у пЧОЕ МТ 329 01 у ЧОЕ МТ 330 01 у АОЕ МТ 01 у РОЕ МТ 01 у РЧЕ МТ 01 у РЧМ МТ 01 у РНТ МТ 01 у ЕСЕ МТ 01 у 1 ОХ МТ А 1 а АОМ МТ А 3. а РОМ МТ А 1 а пВОЕ МТ А 1 а 1 ЧОМ МТ А 1 а з.ВОЕ МТ А 1 а пЧОЕМТ А 1 а МОЕ МТ А 1 а АОЕ МТ А 1 а РОЕ МТ А 1 а РЧЕ МТ А 1 а...

Способ получения сопряженных соединений гаптенов и мурамилпептидов

Загрузка...

Номер патента: 1331433

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Клод, Луи, Мишель, Жан, "пьер, Франсуаз

МПК: C07K 17/02, A61K 38/14, C07K 9/00 ...

Метки: мурамилпептидов, сопряженных, гаптенов, соединений

...5. Затем в смесь вводят 20г сопряженного соединения све жие кровяные шарики-МТР, имеющего концентрацию 2,5 , оставляют смесь для инкубации на пластинах при 37 С35о в течение 15 мин: наконец вводят 20 л добавления нормальной сыворотки морской свинки, разбавленной с РВ 5 до соотношения 1:20 и снова оставляют эту смесь для инкубации при 37 С в течение 30 мин перед тем, как заметить результаты.Оценка пирогенности.Опыты осуществлялись на новозеландских кроликах весом от 2,5 до 2,8 кг. Значения температуры определялись с помощью зонда с термистором, вводимого в прямую кишку кроликов на глубину примерно 8 см и соединенного с термометром модель Ф ТЕЗ, Копенгаген, Дания . Кролики содержались и наблюдались в климатической камере при 20 С....

Способ получения вещества, обладающего противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 811530

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Луковкина, Терещенко, Русанов, Шальнова, Грицман, Клемпарская, Кузьмина, Возный, Гаврилов, Уланова, Козлова, Сараева, Сиротенко, Мурашова

МПК: A61K 39/395

Метки: активностью, вещества, противоопухолевой, обладающего

...охлажденным до (-10)-(+15) С.Ф811530Изобретение относится к медицине,а именно к способам получения лечебных препаратов на основе белков плазмы крови человека.Известен способ получения вещества, обладающего противоопухолевой активностью путем предварительной аутогемостимуляции доноров последующимзабором крови, плазмофореза ее, выделения их полученной плазмы глобулиновой фракции и осаждения из нее .целевого продукта.Однако получаемое известным способом вещество обладает низкой активностью, что снижает эффективность лечения.Целью изобретения является повышение активности целевого продукта.Цель достигается тем, что при осуществлении способа получения вещест"ва, обладающего противоопухолевой активностью путем предварительной...

Способ профилактики длительных капиллярных кровотечений при операциях на головном мозге

Загрузка...

Номер патента: 1331510

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Кондратьев, Фрадкова, Тиглиев, Раевский

МПК: A61K 35/14

Метки: длительных, головном, мозге, операциях, кровотечений, профилактики, капиллярных

...5 Е-ным раствором хлористого кальция в соотношении 20:1. На раненой поверхности быстро образо" валась надежно фиксированная фнбринотромбоцитарная структура, кровотечение на этом участке больше не возобновлялось.П р и м е р 2. Больная Ч 41 год, в ходе операции для профилактики капиллирного кровотечения использовалась смесь плазмы и эпсилон-аминокапроновой кислоты в соотношениях 1:1, 2:1 и 3:1. При соотношениях 2:1 и 3:1 тромбы смь 1 вались кровью при 2,3-кратных нанесениях смеси, при использовании соотношения 1: тромб надежно фиксировался на кровоточащей поверхности. Кроме того, предлагаемый способ позволяет уменьшить время оперативного вмешательства, У больной было обработано 5 участков постепенно образующейся раневой поверхности, До...

Способ получения s -3-(3-ацетил-4-4-)3-трет -бутил амино-2-гидроксипропокси-фенил -1, 1-диэтилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 1333235

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Роберт, Герхард, Карл, Рихард, Отмар

МПК: A61P 9/06, A61P 11/08, A61K 31/17 ...

Метки: 3-(3-ацетил-4-4-)3-трет, 1-диэтилмочевины, амино-2-гидроксипропокси-фенил, =бутил=

...спирт),П р и м е р 5, 100 г основаниярацемического целипролола растворяютв 600 мл растворителя, после чегоприготовленный раствор смешивают с106,6 г (+)"ди-О, О -п-толуоил-Э-винной кислоты, примененной в качестверасщепляющей кислоты. После умеренного нагревания получают прозрачныйраствор, который содержит указанныев примере 1 вещества. В полученныйраствор вводят в качестве затравкикристаллы Б-(")-целипролол-О,О -дн-.-и-толуоил-Р"тартрата, после чего втечение трех суток проводят кристаллизацию посредством охлаждения. Выделившуюся в осадок соль Б-целипро"лола с расщепляющей кислотой отделяют фильтрованием с применением вакуума, промывают этиловым спиртоми подвергают дальнейшей переработкеаналогично примеру 1 или переводятв свободное...

Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1333236

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Ласло, Ольга, Кальман, Йожеф, Илона

МПК: A61P 9/06, C07D 207/16, A61K 31/40 ...

Метки: неорганической, солей, пирролидина, кислотой, производных

...охлажденным до 0 С: раствор 36,05 г 1,3-диамино- -2-пропанола в 500 мл воды, раствор 9,01 г 1,3-диамино-пропанола и 3,03 г триэтиламина в 500 мл воды раствор 9,01 г 1,03-диамино-пропакола и 20,73 г карбоната калия в 500 мл воды.Далее процесс проводят, какописано в примерах 3-5. Полученный в результате продукт соответствует продукту, полученному в этих примерах (соединение 15, табл. 1).П р и м е р 9. 22,53 г Б-(3-аминопропил)-2,2,5,5-тетраметил-пирролидин-карбоксамида (соединение 13, табл. 1) растворяют в 300 мл хлороформа и пропускают через него водород в присутствии палладиевого катализатора на угле высокой активности до прекращения поглощения водо" рода. Далее реакционную смесь перерабатывают так же, как в примере 1, Полученный...

Способ получения производных 2, 6-пиперидиндиона

Загрузка...

Номер патента: 1333238

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Вернер, Клод, Патрик

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/45, A61P 9/06 ...

Метки: производных, 6-пиперидиндиона

...(7.,), т. и. 203-20" С,Диг ряют 1100 мл 3 енГГ :1 р 18) фир аю лютно крист Полученный продукт используют начетвертой стадии,Четвертая стадия. ББ.129 Я,Полученное нд греткей стадии сое" динение растворякт в 1. 0 мл концентрированной серной квспоты (с 1=1,83) иреакционную смесь нагревают в течениео1 ч при 100-110 С. Выливают смесь налед и подщелячивают раствор добанле 1 Онием водного раствора к:дрбоната калияЗкстрягируют этилапетатом и сушат раствор няд сульфатсм натрия.1313238 П р и м е р ы 2-15. Аналогично примеру 1, но используя различные карбоксильные соединения на первой стадии и/или хлористые алкиламинопроизводные в третьей стадии, получакт предлагаемые соединения в вде основания или соли.Значения радикалов в предлагаемых...

Способ получения гидрохлоридов замещенных 2 4-окси-4-(п фторфенил)бутил -4а, 9в-транс-2, 3, 4, 4а, 5, 9в-гексагидро-1н пиридо4, 3виндолов

Загрузка...

Номер патента: 1333239

Опубликовано: 23.08.1987

Автор: Виллард

МПК: A61K 31/437, A61P 25/22, C07D 471/04 ...

Метки: 3виндолов, гидрохлоридов, 4-окси-4-(п, фторфенил)бутил, замещенных, 9в-транс-2, , 9в-гексагидро-1н, пиридо4

...5-(и-фторфенил)-2-окситетрагидрофурана, и раствор перемешивают в атмосфере азота при комнатной температуре 15 мин, Добавляют 300 мг катализатора 5%-ного палладияна угле и смесь гидрируют при атмосферном давлении 3 ч. Реакционнуюсмесь обрабатывают, как указано для4-энантиомера, и получают 2,4 г не3133 очищенного продукта в виде желтой пены. Пену растворяют в 40 мл ацетона, и полученный раствор добавляют к 20 мл этилового эфира, насыщенно го хлористым водородом. После стояния при комнатной температуре в течение 2 ч смесь фильтруют и получают 980 мг хлористоводородной соли, Фильтрат выпаривают и получают 1,7 г пены, Ее хроматографйруют отдельно на силикагеле, полученные фракции опять обрабатывают хлористым водородом и получают...

Способ лечения больных с кандидозными паронихиями и онихиями

Загрузка...

Номер патента: 1335290

Опубликовано: 07.09.1987

Автор: Романенко

МПК: A61K 45/06, A61P 17/00, A61P 31/10 ...

Метки: паронихиями, больных, кандидозными, лечения, онихиями

...и может быть использовано в лечении паронихий и онихий, вызванных дрожжеподобными грибами рода СапйЫа.5Целью изобретения является сокра-. щение сроков лечения.П р и м е р, Больному с кандидозными паронихиями и онихиями назначают фонофорез мази, включающей противо- воспалительное, противогрибковое,. анестезирующее средства и средство, способствующее регенерации ткани по следующей прописи, мас.7.: анестезии 5, витамин А (концентрат) 15, паста Лассара 50, серная мазь 337-ная до 100. Мазь наносят на очаги поражения, предварительно обработанные жидкостью Кастеллани, Используют аппарат УТП-З, 2 О частота колебаний 2950 кГц, активная поверхность вибратора 4 см, мощность озвучивания 0,3-1,5 Вт/см, Лечение проводят через день,...

Способ лечения желудочно-пищеводного рефлюкса

Загрузка...

Номер патента: 1335291

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Дудник, Илларионов, Канищев

МПК: A61K 35/78, A61K 38/08, A61P 1/04 ...

Метки: лечения, желудочно-пищеводного, рефлюкса

...больного исчезают боли за грудиной,прекращаются изжоги, при контрольнойэндоскопии слизистая пищевода розовая,гиперемированных участков и эрозийне определяется.П р и м е р 2После установлениядиагноза желудочно-пищеводного рефлюк 40са, осложненного эрозивно-язвеннымиизменениями слизистой нижней третипищевода, больному назначают щадящуюдиету, жженую магнезию, инъекции0,0257-ного раствора пентагастрина,рекомендуют профилактические меропри 45ятия, препятствующие опаданию желудочного содержимого в пищевод - придание больному полусидячего положенияво время сна, запрещение приема пищии жидкости за 4 ч до сна и другие -в сочетании с введением масла облепихи, которое удерживают в просветепищевода на уровне пораженных участков с помощью...

Способ купирования алкогольного абститентного синдрома

Загрузка...

Номер патента: 1335292

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Лилин, Монастырская, Диамант, Дроздов

МПК: A61K 31/635, A61P 25/32

Метки: купирования, синдрома, алкогольного, абститентного

...Тип абстиненции тяжелый с падением артериального давления, болями в сердце, неопреодолимой тягой к спиртному, сильными односторонними головными болями. Предыдущие запои: 1-й - абстиненция средней тяжести, предполагаемый срок выхода 10-14 дней, терапия обычная, выход через 14 дней, трудоспособен, 2-й - абстиненция средней тяжести, предполагаемый срок выхода 12-13 дней, терапия обычная, выход через 12 дней, трубоспособен;3-й - поступил в состоянии тяжелой абстиненции и алкоголь-тетурамовой реакции, предполагаемый срок выхода 14-17 дней. Назначают терапию сульфедимеэином в течение 5 дней по 7 г в сутки дробно по 1-2 г на прием, дезинтоксикационная терапия и витаминотерапия обычно. Купирование че-рез 7 дней. Состояние удовлетворительное,...

Способ иммунологической диагностики экзогенного аллергического альвеолита птицеводов

Загрузка...

Номер патента: 1335877

Опубликовано: 07.09.1987

Автор: Ильина

МПК: G01N 33/48, A61K 39/00

Метки: иммунологической, птицеводов, диагностики, аллергического, альвеолита, экзогенного

...через 7-10 дн. после послецнейреиммунизации:, Титр иммунных сывороток в реакции диффузионной преципита 30 ции в пределах 1:32 - 1:64,П р и м е р 3, Выделение гаммаглобулина из иммунной сыворотки проводят двукратным осаждением сернокислым аммонием до 402-кого насыщения,35Полученную гамма-фракцию иммуннойсыворотки диализуют в течение сутокпротив дистиллированной воды, а. затем - против физиологического раствора хлористого натрия. Полученный таким образом гамма-глобулин разливаютнебольшими объемами (1-2 мл) и до использования хранят при -20 С,П р и м е р 4, Подбор агрегирующей дозы глютаральцегида для иммунной сыворотки осуществляют следующим образом, К пробам, содержащим по 1 мл разведенного в 2 раза препарата гамма-глобулина иммунной...

Способ определения креатинкиназы мв в сыворотке крови

Загрузка...

Номер патента: 1336941

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Хельмут, Вольфганг, Зигфрид, Ханс-Ральф

МПК: A61K 39/00

Метки: крови, сыворотке, креатинкиназы

...Г -фрагменты и (107 нерасщепленной 19 С. Выходиммунореакционной способности составляет более 757.Очистка ГАВ-фрагментов,После концентрации до 30 мг/млультрафильтронанием смесь расщепления разделяют методом гель-хроматографии, ГАВ-фрагменты элюируют какпоследний протеиноный пик, хорошоотделенный от 190 и Г, - фрагментов.ГАВ-фракция после концентрированияультрафильтрованием может применяться непосредственно для торможенияСК-ММ или СК-МВ (мозговой тип). Торможение СК-МВ (гибридный тип) составляет в рамках предела погрешности 507. Торможение СК-ММ составляет99-1007П р и м е р 2. Получение фракции-глобулина из плазмы овцы.Цитратную плазму овец, которыеподвергались иммунизации с СК-ММ втечение 4-6 месяцев, разбавляют25 мМ хлористого...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1336949

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Фудзио, Хироси, Казуюки

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...полученный таким образом раствор триэтиламиновой соли цефалоглицина добавляют в один прием к первой реакционной смеси и и оставляют реагировать в течение 2 ч при охлаждении льдом.По окончании реакции нерастворенные вещества удаляют фильтрованием и фильтрат смешивают с 10 мл 207,-ного бутанолового раствора 2-этилгексаноата натрия, добавляют 500 мл диэтиловог о эфира для осаждения кристаллов. Кристаллы отделяют фильтрованием, растворяют в 300 мл воды и полученньв раствор подкисляют (рН 3) разбавленной соляной кислотой для осаж 1336949дения твердых веществ, которые промывают водой, сушат при пониженном давлении и получают 3,7 г целевого соединения,П р и м е р 6. Получение 7-/2-(7 а,8,9,10,11 а-гексагидро-оксоН,-пиридо(3,2,1-11)...

Способ лечения ран мягких тканей

Загрузка...

Номер патента: 1337065

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Савельев, Грязнухин

МПК: A61K 35/32, A61N 1/28, A61B 17/00 ...

Метки: мягких, тканей, ран, лечения

...покровных тканей эа счет использо-. вания деминерализованной костной ткани с одновременным прогреванием области раны.10Н р и м е р. Больной 3., 50 лет, Получил размозженный перелом костей левой голени с дефектом кости и мягких тканей. В течение 6 мес. проводилось лечение по воспалению костного дефекта. Несмотря на это у больного продолжала сохраняться вялогранулирующая рана размером 2 хЗ см по передней поверхности голени и щелевидный дефект мягких тканей Зх 0,5 х 1,5 см на уровне перелома по медиальной поверхности. Проводят лечение по предлагаемому способу. На рану передней поверхности голени после обрабогки антисептиками и удаления лейкоцитарно-некротического слоя укладывают тонким слоем деминерализованную костную стружку. После...

Состав для изготовления временных коронок

Загрузка...

Номер патента: 1337094

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Харченко, Сутугина, Ипполитова, Исьемини, Широков, Каральник, Ефоян, Поюровская, Гагарина, Довгопол

МПК: A61K 6/08

Метки: коронок, временных, состав

...бензоила, триокси- этилпаратолуидин, аэросил, причем компоненты взяты в следующих соотношениях, вес. :Олигокарбонатметакрилат 90,0-92,0ПерекисьбензоилаТриоксиэтилпаратолуидин 0,2-0,4Аэросил ОстальноеП р и м е р 1. Для получения состава для временных коронок приготавливают смесь компонентов, взятых в следующих соотношениях, вес. :Олигокарбонатметакрилат 90,0ПерекисьбензоилаТриоксиэтилпаратолуидин 0,2Аэросил ОстальноеП р и м е р 2. Состав готовят по примеру 1, но компоненты берут в следующих соотношениях, вес,:Олигокарбонатметакрилат 91,0Перекись бензоила 0,6Триоксиэтилпара"толуидинАэросил ОстальноеП р и м е р 3. Состав готовят по примеру 1, но компоненты берут в следующих соотношениях, вес. :Олигокарбонатметакрилат...

Способ лечения септических заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 1337096

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Молотков, Мельник, Фещенко, Пристайко, Выренков

МПК: A61K 35/54, A61P 37/02, A61K 38/55 ...

Метки: септических, лечения, заболеваний

...тела. Вскрытие их и массивная антибиотикотерапия эффекта не давали, Больному на тыле стопы отпрепарировали лимфатический сосуд, в который введен 20 катетер, Учитывая чувствительность возбудителя к антибитикам цефалоспоринового ряда, в лимфатический сосуд вводили 1 раз в двое суток по 4 г клафорана в 30 мл 0,5 -нога раства ра новокаина в комбинации с 20 тыс. ед. контрикала и 50 мг лизоцима. Скорость введения препаратов составляла 2 мл/мин. Всего проведено 7 вливаний. Явное улучшение состояния больного отмечали уже после второго введения препаратов: снизилась температура, уменьшилось отделение гнойного содержимого из ран. Наблюдали нормализацию гемограммы и стерилизацию крови. Выписан домой через 34 дня от начала лечения, Отдаленные...

Способ профилактики повреждений плода у беременных при сахарном диабете

Загрузка...

Номер патента: 1337097

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Пивоваров, Снопкова

МПК: A61P 15/00, A61K 31/00, A61K 38/28 ...

Метки: сахарном, плода, беременных, повреждений, диабете, профилактики

...эндокринологии, и может быть использовано при ведении беременности и родов у женщин, страдающих сахарным диабетом.Целью изобретения является снижение перинатальной заболеваемости и смертности. Способ осуществляют следующим образом.С первых дней наступления беременности назначают дробное введение максимальных терапевтических доз инсу лина и на фоне такого лечения е 13- 20 недель дополнительно проводят 2- 3 курса лечения ангиопротектором, например продоктином в течение 28 дней в сроках: 13-16 недель, 23-26 20 недель, 32-36 недель по 1 таблетке (0,25 г) 2-3 раза в день после еды.П р и м е р 1. Больная Г., поступила в отделение патологии беременных. Страдает сахарным диабетом тяжелой формы в течение 13 лет, выявлена ретинопатия 1 ст. В...

Способ лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки

Загрузка...

Номер патента: 1337098

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Годецкий, Натриошвили, Уголев, Чернова, Крылов

МПК: A61K 33/00

Метки: болезни, язвенной, лечения, двенадцатиперстной, кишки

...синдром купировался на 6 день. Медикаментозная терапия отменена. Продогокалось лечение диетой У 1 и оксигенированным водным раствором, При контрольном эндоскопическом исследовании на 15 день выявлено полное рубцевание язвы и значительное уменьшение поверхностных гастрических изменений. Больной выписан на 21 день в удовлетворительном состоянии. 1П р и м е р 2. Больной З,Д 44 года, диагноз: язвенная болезнь, язва луковицы двенадцатиперстной кишки, При первичном эндоскопическом осмотре выявлена язва луковицы диаметром 0,6 0,4 см. Больному назначена обычная комплексная терапия и оксигенированная вода с содержанием кислорода 1,0 , и рН 8,0 в дозе 700 мл/сут по 80 мл в течение дня. После купирования болевого синдрома на пятый день...