C07K 17/02 — пептиды, иммобилизованные на или в органическом носителе

Номер патента: 533631

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Давидович, Заславский, Лозинский, Рогожин

МПК: C07K 17/02

Метки: белковых, веществ, извлечения, растворов

...веществ осущестзляют на носителе, содержащем Я - Я связи, При этом промывку носителя можно проводить водносолевыми, органическими, водноорганическими растворител ми.В зависимости от выбора биологичеокого ,источника, а также для увеличения выхода белка целесообразно в раствор белковых веществ вводить агент, способствующий разворачивачию полипептидных цепей белковых веществ, например додецилсульфат натрия, мочевину, гуанидин-гидрохлорид и т. и.П р и м е р 1, Пекарские дрожжи замораяизают з дистиллированной воде и дезинтегрируют в прессе Хьюза. Дезинтегратор оттаивают, суспензию центрифугируют при 5000 об/мин, супернатант отбирают и лиофи-. лизуют.75 мг лиофилизованного супернатанта растворяют в 5 мл буферного раствора (0,1 М трис/НС...

Номер патента: 571071

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Биндука, Гайлите, Дауварте, Жагат, Сухова, Шпрунка

МПК: A61K 31/4709, A61K 38/50, A61P 35/02 ...

Метки: активностью, нитрофурилполиенхинолинаспарагиназы, обла-дающие, противолейкозной

...идентичнопримеру 1 с использованием в качестве ацилирующего агента 57 мг (1,80Х 10 М) хлорангидрида 7-хлор-4-(5-нитрофурил)-1,3-бутадиенил --хинолин-карбоновой кислоты, Лио"Филизированный препарат содержит119 м,с/мг белка или 71 м.е./мг сухого веса; имеет р о 5,30, оптимумрН 7,5, Степень ацилирования 11,5ИН 2-групп Препарат повышает выживаемость мышей на 38,П р и м е р 5. Проводят в усло 55виях, описанных в примере 1, с использованием в качестве ацилирующегоагента 23,7 мг (70 мкм) хлорангидрида7-метокси-2-(5-нитрофурил) -",52 мкм 7-аспарагиназы (184 м,е./мгбелка/конц. белка 16,2 мг/мп).Препарат после анализа стабилизируют добавлением 1 мг глицина/мгбелка.6 Ы Препарат содержит 179 м.е./мг белка, имеет р 0 5,35, степень ацилирования 7,5...

Номер патента: 968036

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Вязов, Домбровский, Дорошенко, Поверенный, Ротт, Семин

МПК: A61K 51/08, C07K 17/02

Метки: белка, меченого

...15(фиг. 2).На фиг. 1 представлена зависимостьвеличины удельной радиоактивностимиоглобина, промеченного предлагаемымспособом, от концентрации используемой радиоактивной аминокислоты, вчастности моногидрохлорида Н-лизина;.на фиг. 2 - зависимость величиныудельной радиоактивности ( а ) миоглобина и (б )бычьего сывороточного альбумина, меченных предлагаемым способом, от величины рН среды..способа промечивания белков обеспечивает возможность создания ряда оте- Э 0чественных комплектов препаратов длярадиоизотопного анализа в биохимических и в медицинских исследованиях,например для диагностики инфарктамиокарда и т.д.Общая схема получения меченногобелка. К 0,1 мл раствора радиоактивной коммерческой алифатической аминокис 40 лоты требуемой...

Номер патента: 1331433

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: "пьер, Жан, Клод, Луи, Мишель, Франсуаз

МПК: A61K 38/14, C07K 17/02, C07K 9/00 ...

Метки: гаптенов, мурамилпептидов, соединений, сопряженных

...5. Затем в смесь вводят 20г сопряженного соединения све жие кровяные шарики-МТР, имеющего концентрацию 2,5 , оставляют смесь для инкубации на пластинах при 37 С35о в течение 15 мин: наконец вводят 20 л добавления нормальной сыворотки морской свинки, разбавленной с РВ 5 до соотношения 1:20 и снова оставляют эту смесь для инкубации при 37 С в течение 30 мин перед тем, как заметить результаты.Оценка пирогенности.Опыты осуществлялись на новозеландских кроликах весом от 2,5 до 2,8 кг. Значения температуры определялись с помощью зонда с термистором, вводимого в прямую кишку кроликов на глубину примерно 8 см и соединенного с термометром модель Ф ТЕЗ, Копенгаген, Дания . Кролики содержались и наблюдались в климатической камере при 20 С....

Номер патента: 1362404

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Джордж, Робин

МПК: C07D 519/04, C07K 17/02

Метки: конъюгатов

...Иг.55 1П р и м е р 4. Виндеэинсукциноиловый конъюгат моноклонального антикарциноэмбрионного антигена мыши. 04 41,0 мл 22 мг/мл раствора 4-сукциноилвиндеэинового сложного М-гидроксисукцинимидового эфира в сухом ДМФА, приготовленного по способу, аналогичному по примеру 1, добавляют с быстрым перемешиванием к 7,0 мл 21,4 мг/мл раствора моноклонального антикарциноимбриогенного антигена мыши в 0,34 М боратном буфере с рН 8,6. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч, затем разбавляют 3,5 мл 0,7 М хлорид натрия в 0,05 М фосфатном буфере с рН 7,4, и продукт выделяют с помощью гель-фильтрации на 3, 2 24, 4 см (196 мл) на колонке Био-Гель Р, уравновешенной раствором соли с фосфатом в качестве буфера. Исключенный...