Способ получения вещества, обладающего противоопухолевой активностью
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН П 9) (И) А 4 А 61 К 39 395 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Центральный научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови, Институт биофизикии Московский научно-исследовательский онкологический институтим. П,А.Герцена(56) Клемпарская Н.Н., Голосова Т.В.,Шальнова Г.А. и др. О получениипрепаратов нормальных противотканевыхантител человека и оценка их эффективности при экспериментальной лучевой болезни мышей. - "Радиобиология",1978, т. ХУШ, вып. 1, с. 66-68.(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, путем предварительной аутогемостимуляции доноров последующим забором крови, плазмофореэа ее, выделения из полученной плазмы глобулиновой фракции и осаждения их нее целевого продукта; о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью повышения активности целевого продукта, осаждение его ведут последовательной обработкой глобулиновой фракции этанолом, взятым в концентрации 26,53 и 967, охлажденным до (-10)-(+15) С.Ф811530Изобретение относится к медицине,а именно к способам получения лечебных препаратов на основе белков плазмы крови человека.Известен способ получения вещества, обладающего противоопухолевой активностью путем предварительной аутогемостимуляции доноров последующимзабором крови, плазмофореза ее, выделения их полученной плазмы глобулиновой фракции и осаждения из нее .целевого продукта.Однако получаемое известным способом вещество обладает низкой активностью, что снижает эффективность лечения.Целью изобретения является повышение активности целевого продукта.Цель достигается тем, что при осуществлении способа получения вещест"ва, обладающего противоопухолевой активностью путем предварительной аутогемостимуляции доноров последующимзабором крови, плазмофореза ее, выделения из полученной плазмы глобулиновой Фракции и осаждения из неецелевого продукта, осаждение его ведут последовательной обработкой глобулиновой фракции этанолом, взятым вконцентрации 26,Д и 963, охлажденным до -10 - 15 С.Способ осуществляют следующим образом.Предварительно при отсутствии противопоказаний донорам крови проводят аутогемостимуляцию с последующим плазмофорезом. Аутогемостимуляцию проводят не более 2-х раз во избежании снижения выхода антител. С этой целью из вены донора стерильным шприцем извлекают 8-8,5 мл крови и немедленно . вводят внутримышечно. Через 2-4 ч после аутогемостимуляции проводят плазмофорез известным .методом.Полученную плазму титруют при помощи реакции Уанье с антигеном почки человека на наличие аутоантител храонят при температуре -20 С до 10 мес, . затем подвергают фракционированию с помощью этанола. Для фракционирования подбирают только плазму, содержащуюВНИИПИ Заказ 3985/1 Тираж 594 Подписное Произв,-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2818310, 23.08.1979
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, ИНСТИТУТ БИОФИЗИКИ, МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. П. А. ГЕРЦЕНА
ГАВРИЛОВ О. К, МУРАШОВА Н. С, СИРОТЕНКО А. В, КОЗЛОВА М. А, ЛУКОВКИНА Э. Н, РУСАНОВ В. М, КЛЕМПАРСКАЯ Н. Н, КУЗЬМИНА Т. Д, УЛАНОВА А. М, ШАЛЬНОВА Г. А, ТЕРЕЩЕНКО И. П, САРАЕВА З. М, ГРИЦМАН Ю. Я, ВОЗНЫЙ Э. К
МПК / Метки
МПК: A61K 39/395
Метки: активностью, вещества, обладающего, противоопухолевой
Опубликовано: 23.08.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-811530-sposob-polucheniya-veshhestva-obladayushhego-protivoopukholevojj-aktivnostyu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения вещества, обладающего противоопухолевой активностью</a>
11-дезокси-17 -окси-21 п-ди(2-хлорэтил) аминофенилацетат кортикостерон, проявляющий противоопухолевую активность
Номер патента: 1249022
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Валуева, Краснова, Курдюмова, Лагова, Лопатин, Михайлова, Софина, Сушинина, Сыркин, Шкодинская, Ягужинская
МПК: A61K 31/56, C07J 5/00
Метки: 11-дезокси-17, активность, аминофенилацетат, кортикостерон, окси-21, п-ди(2-хлорэтил, противоопухолевую, проявляющий
...с исходным) . Фенкорон малоэф-фективен при лимфолейкозе Е и недействует на штамм ПРЖ. Чувствительность опухолей к Фенкорону не зависит 10от их чувствительности к компонентаммолекулы препарата: хлорфенацилуи 11-дезокси-1-оксикортикостерону,Оптимальная ежедневная терапевтическая доза фенкорона для мышей при 155-дневном курсе введения определена,равна 10-20 мг/кг (в зависимости отвида опухоли) .Проведено сравнивательное изучениепротивоопухолевой активности Фенкоро- щ 0на с гормоноцитостатиком дистроном 21,Дистрон является производным гормонадигидротестерона. Фенкорон отличаетсяот дистрона по спектру противоопухолевого действия, сила и длительность 25противоопухолевого действия у фенкорона превышает активность дистрона(табл. 2). Эти данные...
Способ гидроочистки нафталин и алкилнафталинсодержащих фракций жидких продуктов пиролиза углеводородов
Номер патента: 439145
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Беренц, Воль-Эпштейн, Гамбург, Жарова, Кричко
МПК: C07C 15/24
Метки: алкилнафталинсодержащих, гидроочистки, жидких, нафталин, пиролиза, продуктов, углеводородов, фракций
...комитета Совета Иинистров СССР по делам изобретений и открытий 11 Э 035, Москва, 7-35, Раушская наб., д. 4/5-бутилфенол, техиическая смесь жидких,алкилфенолов (ЖАФ)-побочный продуктпроизводства и-трет -бутилфенола.П р и м е р 1. Смешивают 1 вес,ч.нафталиновой фракции жидких продуктовпиролиэа бензина (т.кип. 205-230 фС,ионное число 12,5, содержание нафталина 80 вес.Ъфсеры 0,05 вес.Ъ) с1 вес,ч. нейтральной Фракпии каменйоугольной смолы, Запорожского коксохими"ческого завода (т,кип, 205-230 фС, водное число 6,2, содержание, вес,Ъ. "нафталина 84,51 серы 1,31 1-метилнафталина 1,5; 2-метилнафталина 4,51 бензотиофена 5,5 неидентифицированных углеводородов 4,0)и полученную смесь, содержащую 0,75 вес.Ъ серы, гидрируют в 20присутствии 0,01...
Способ стабилизации фракций жидких продуктов пиролиза или крекинга углеводородного сырья
Номер патента: 876632
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Беляева, Беренц, Винюкова, Гамбург, Геллер, Мишина, Мухина, Овсянников, Фильмакова, Щукина
МПК: C07C 7/20
Метки: жидких, крекинга, пиролиза, продуктов, стабилизации, сырья, углеводородного, фракций
...процесса полу- коксования углей, а именно одноатомные Фенолы, например фенол, крезол, ксиленолы; высококипящие одноатомные Фенолыр двухатомные Фенолы, например пирокатехин и его гомологи, резорцин и его гомологи.35Фракцию углеводородов с т.кип. 250-30(Й выделяют иэ тяжелой смолы пиролиэа, получаемой в узле первичного Фракционирования этиленового производства . 1 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 2 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 3 3 0 -200 ФЧ б + фракция2 5 0-3 ОЮС ТСП 4 3 О " 2 00 ФЧ6 + фракния2 5 0 - 3 0 О С ТСП 5 30-200 ФЧ+ фракция250-300 С ТСП Указанная Фракция тяжелой смолы пиролиза (ТСП) имеет следующий состав, вес.Ъ:сК- и -Метилнэфталины 35-50Диметилнафталины 35-45Алкилинданы,дифенил 5-15Неидентифицированные продукты 5-10П р и м е...
Способ определения гепарин-кофакторной активности антитромбина ш в плазме крови, содержащей гепарин
Номер патента: 1461462
Опубликовано: 28.02.1989
МПК: A61K 35/16
Метки: активности, антитромбина, гепарин, гепарин-кофакторной, крови, плазме, содержащей
...уксусной кислоты и 0,5 мл контрольной обедненной тромбоцитами плазмы. Полученную смесь инкубировали 30 мин при +4 С, затем центрифугировали 5 мин при 1500 об/мин. Надосадочную жидкость удаляли, осадок растворяли в смеси 0,1 мл 100-ного раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты и 0,4 мл буфера Михаэлиса рН 7,8. Образцы эуглобулиновой фракции можно готовить заблаговременно и хранить их 7 - 10 сут. Для этого полученный осадок эуглобулиновой фракции хранится при ( - 20)С, а непосредственно перед использованием его размораживают и растворяют в указанной смеси.1461462 Составитель Г. БудяковаРедактор Н. Горват Техред И. Верес Корректор Л. ПилипенкоЗаказ 508/5 Тираж 644 11 одписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...
Способ определения фракций уробилина в сыворотке крови
Номер патента: 1793378
Опубликовано: 07.02.1993
МПК: G01N 33/72
Метки: крови, сыворотке, уробилина, фракций
...указывается тольет (желтая от присутствия азотистой), ыбранный объем окислителя 0,01 мл, анесении его на фильтр, форезировал нтра на радиус 8 мм (диаметр круга до ) за 5 мин, на 6 мин этот круг начинал ться; улетучивалась вода, При нанесеэтого же обьема кислоты на фильтр, итанный дистиллированной, диаметр достигал 22 мм, о отдельных случаях . Так как объем и концентрация были вует ческ 1,37 рац мал сост до 9 нео коц 51015 при отц 16 м суж нии про круг 30 м уже фил 20 25 выбраны, то авторы остановились на тре с диаметром 25-30 мм.ри выборе обьема исследуемой жид 1 авторы исходили из следующего; конрация фракций уробилина очень низка. подтверждается имеющимися даннымл сыворотки крови о патологии могут имально содеркать 17,2 мкг фракции...
Предыдущий патент: Полимеризационноспособный олигоимид и способ его получения
Следующий патент: Устройство для создания высокого давления
Случайный патент: Режущая головка электробритвы