Способ получения окиси хрома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
217391 ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 25,Ч,1967 ( 1159719/23-26)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 07,Ч,1968. Бюллетень16Дата опубликования описания 4,Ч 11.1968 Кл, 12 п, 37/02 МПК С 01 дУДК 661,876.19(088,8) Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете тлинистрсв СССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА 1Изобретение относится к области получения смешанных кислородных соединений хрома и других металлов.Известный способ получения окиси хрома состоит в обработке раствора монохромата натрия тиосупьфатом натрия при нагревании и рН выше 4, отделении н промывке осадка и прокаливании полученного гидрата окиси хрома при температуре порядка 1000 С.С целью получения смешанных окислов хрома и других металлов, например железа, титана, кремния, предлагается процесс осу 1 цествлять в присутствии солей или гидро- окисей тех металлов, с которыми хотят получить смешанные окислы. Последние могут найти применение в качестве катализаторов, пигментов, абразивов, а также быть использованы как исходные материалы для препаративных целей, поскольку при их разложении (а в ряде случаев и при старении) в водных суспензиях образуются фазы, которые обычно получаются лишь в результате высокотемпературных диффузионных процессов.Пример 1. В реактор загружают 1,5 л раствора, содержащего 160 г/л КазСг 04 и 79 г/л Ре.(Ю,)з, подкисленного серной кислотой до рН 3,6. В нагретый до кипения раствор медленно добавляют щелочной раствор тиосульфата натрия, содержащего 180 г/л ИазбзОз и 14 г/л ХаОН до полного восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного. Одновременно с процессом восстановления шестивалентного хрома происходит соосаждение гидроокиси хрома и железа. Оса док отделяют от маточника и тщательно промывают. Далее соосажденные гидроокиси хрома и железа нагревают в течение 1 час при 1200 С. Прокаленный осадок содержиг 74 ф/о СгзОз и 26% ГезОз1 о П р и м е р 2, В реактор загружают 0,5 лисходной смеси реагентов - 26,8 г КазСгО 13 г Иа,З,Оз и 93 г гидроокиси титана, содержащей 15,7% Т 10 которую получают из раствора технического сульфата титана.15 Смесь нагревают до кипения, а затем к неймедленно приливают серную кислоту до рН среды 5,7. При этом происходит полное восстановление шестивалентного хрома до трех.валентного и образование хорошо фильтрую щегося осадка, Последний тщательно промывают и подвергают термической обработке в течение 1 час при 850 С. Прокаленный осадок после промывки и сушки отвечает составу СгзОз2 Т 10 е.25 П р и м е р 3, а) В реактор емкостью 2,5 лзагружают 1,5 л раствора, содержащего 160 г/л Иа,Сг 04, 80 г/л Иа 250 з и 71 г/л КазЯОз. Раствор нагревают до кипения и медленно приливают серную кислоту до вели- ЗО чины рН 6. При этом получают хор(шо217391 Предмет изобретения Составитель В. Гродзовская Техред Л. Я. Левина Корректоры: Л. В. 30 шина и О, Б, ТюринаРедактор Л. Ильина Заказ 195719 Тираж 530 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3фильтрующийся осадок, который отделяют ог маточного раствора, промывают и высушивают. Состав сухого осадка при этом следующий /о СгзОз 43,5; 510 а 15,5, 30"46,1 и Ха 0,3.б) В реактор загружают 1,5 .г раствора, содержащего 160 г/л Ха,СгО 50 г/л Ха,ЗзОз и 61 г/л КагЫОз, и далее поступают так, как описано в примере 3, а. В результате реакции получают хорошо фильтрующийся осадок, который после тщательной промывки и высушивания содержит, /о: СгОз 10,7, Сгв 03 46,7, 310, 19, 50"4 2,1 и Ка 0,5. Способ получения окиси хрома обработкойраствора монохромата натрия тиосульфатом 5 натрия лри нагревании и рН выше 4 с последующим отделением осадка, промывкой и прокаливанием его, отличающийся тем, что, с целью получения смешанных окислов хрома и других металлов, например железа, титана, 10 кремния, процесс осуществляют в присутствии солей или гидроокисей соответствующих металлов.
СмотретьЗаявка
1159719
Б. П. Середа, А. А. Солошенко, А. Ильюк, Г. А. Кравченко, В. И. Черных, В. А. бин
МПК / Метки
МПК: C01G 37/02
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-217391-sposob-polucheniya-okisi-khroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения окиси хрома</a>
Способ ионообменной очистки раствора иодида натрия от микропримесей тяжелых металлов и калия
Номер патента: 1544477
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Качур, Костромина, Огородникова, Смирнов, Хайнаков
МПК: B01J 39/02, B01J 49/00
Метки: иодида, ионообменной, калия, металлов, микропримесей, натрия, раствора, тяжелых
...(железо,титан, медь, свинец и др) - менее 1 ОВ процессе сорбции ионит поглощает калийи другие примеси. Регенерацию фосфататитана осуществляют по известному способупутем пропускания 200 мл раствора ЗЛазотной кислоты (циклы- 111 табл. 1) . ЪЦо предлагаемому способу регенерациюведут последовательной обработкой сорбента 250 мл ЗЛ азотной кислоты, затемсорбент, отмывают водой и пропускаютчерез его слой50 мл 2 О"-ного растворатиосульфата натрия (Ъ цикл табл. 1)1544477 Формула изобретения Таблица 1 Циклы сорбцип - лесорбции Объе, очи- шае- мого тт Ч тч Десорбент Степеньсорбципрегенерированнымсорбент ом. Десорбент СтеДесорбер Лесорбент Степеньсорбцинрегенерированнымсорбентом. Степенсорбцирегенернрованнымсорбентом. и Десорбент...
Способ обработки гидроксидных осадков, содержащих тяжелые металлы
Номер патента: 1549925
Опубликовано: 15.03.1990
МПК: C02F 1/62, C02F 11/14
Метки: гидроксидных, металлы, осадков, содержащих, тяжелые
...из твердойфазы реакционной массы убывает, Оптимальное соотношение масс СТМ:ЖК, прикотором содержание ионов тяжелых металлов в сернокислотных экстрактахминимально, находится в пределах 1;:(14-15) соответственно (см, табл. 1,опыты серий 13-16),15При использовании ЖК менее 14 мас. ч.на 1 мас,ч. смеси ГТМ или ОКТМ содержание ионов тяжелых металлов в сернокислотных экстрактах из твердой Фазыреакционной массы возрастает, чтосвидетельствует о неполном протекании процесса Ферритизации (см, опы ты 1-12), Использование ЖК более15 мас.ч, на 1 мас.ч. смеси ГТМ илиОКТМ к дальнейшему уменьшению содержания ионов тяжелых металлов в сернокислотных экстрактах не приводит, аобуславливает лишь неоправданный перерасход самого ЖК (см. опыты 17-18),В...
Способ извлечения титана из кислых растворов, содержащих железо, алюминий, кремний
Номер патента: 1788056
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Батракова, Исламов, Исламова, Козлов, Чикоданов, Шаяхметов
МПК: C01G 23/04, C22B 34/12
Метки: алюминий, железо, извлечения, кислых, кремний, растворов, содержащих, титана
...позволяет осадить практически весь титан, Степень извлечения титана достигает 97 - 98%.Кроме этого, в указанном интервале рН титан осаждается только в виде Т 02и Н 20, т.е, не происходит осаждения титанатов и не осаждаются другие примеси железа, алюминия, кремния, находящиеся в растворе, так как рН их осаждения находится в интервале 3 - 8.Проведение процесса до рН менее 2,0 не позволяет получить кацественный продукт, так как происходит частицное осаждение кремниевой кислоты; более того, при этом изменяется структура осадка (анатаз - 50%, рутил - 50%) и извлечение титана достигает максимально 70 - 85%, то есть поставленная цель не достигается.Проведение процесса до рН более 2,5 приводит к частичному соосаждению примесей в виде...
Способ очистки раствора монохромата натрия
Номер патента: 1225816
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Ваулина, Кинева, Коробейников, Кузнецова, Мазалецкий, Подрезова, Рябин, Секираж, Смирнов
МПК: C01G 37/14
Метки: монохромата, натрия, раствора
...фильтрацией, Как показали опыты, укаэанное количество вводимого на очистку гипса определяется, исходя из имеющихся колебаний содержания примесей алюминия и кремния в щелоках. При введении гипса более, чем 97, становятся заметными потери хрома с образующейся твердой фазой, при продолжительности выдержки менее 0,5 ч процесс очистки не успевает закончиться, то же наблюдается и при температуре осаждения ниже 90 С (количество примесей на уровне известного способа). Продолжительность выдержки более 1 ч нецелесообразна, ибо не приводит к повышению степени очистки, то же относится и к ведению осаждения приОтемпературе выше 100 С.С целью сокращения стадий производства монохромата натрия сульфат кальция как агент, рафинирующий раст. воры...
Способ получения пектата натрия или калия
Номер патента: 1165684
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Аймухамедова, Алиева, Алтымышев, Варваштян, Шелухина
МПК: C08B 37/06
...позволяет выделить омыленный продукт из раствора действием омыляющего агента, тогда как обычно выделение пектатов производят органическими растворителями, Полученный пектат промывают ацетоном и высушивают на .воздухе. 15Характеристика препарата: уронидная составляющая 70,27, влажность 10 Х, этерифицированные группы отсутствуют, выход целевого продукта 70 Х, Обменная емкость по О, 1 нСаСФ 20г 7,Ь мг-экв/г, по 0,1 н БгС 17,0 мг-экв/г.П р и м е р 2, 150 г сухих яблочных выжимок подвергают гидролизуэкстрагированию 0,8 Х-ной НСГ при 25 модуле 1;15, температуре 75 С в течение 2 ч. Пектиновый экстракт затем омыляют 0,57-ным раствором гидро- окиси натрия (рН 14) в течение 30 мин. Образующийся осадок пектата Э 0 натрия отфильтровывают,...
Предыдущий патент: Способ очистки кислородсодержащих газовых смесей от окиси углерода
Следующий патент: Растворов солей никеля
Случайный патент: Двухканальное устройство цветового сопровождения музыкальных произведений