Способ получения сульфатов гафнила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
2 О 3651 Союэ Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствал, 12 п, 2706 явлено 27.Ч.1966 ( 1079739/23-26)присоединением заявкиПриор ит Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССР.883.2 (08 УД публиковапо 09,Х,1967. Бюллетень21 ата опубликования описания 11.Х 11.19 б 7 АвторыизобретенияЗаявитель Д. Л. Мотов и М, П. Риттер ститут химии и технологии редких элементов и Кольского филиала АН СССРнерального сырь ИЛА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТОВ Изобретение относится к способам получения новых соединений гафния.Сущность способа в том, что соединение гафния, например его гидроокись, переводят в сернокислый раствор, содержащий 5 - б 0% Н.,ЯОи 7 - 23% НЮ, и выдерживают последний при 90 в 2 С.Согласно изобретению процесс получения основного гафнилсульфата ведут при содержании в растворе 5 - 10% Н.80 и 7 - 11% НЮ при 90 - 140 С,Процесс получения дигидрата гафнилсульфата ведут при содержании в растворе 11 - 34% Нв 80 и 9 - 17% НЮа при 90 - 140 С.Процесс получения смешанного сульфата гафнила и гафния в устойчивой пентагидратной форме ведут при содержании в растворе 15 - 23% НЮв и 33 - б 0% НЯО,П р и м е р 1. 300 г свежеосажденной гидро- окиси гафния (влажность 88% ) замораживают при - 10 С, После оттаивания промывают водой до отрицательной реакции на Ю, ионы и отжимают на фильтре. Получают 71 г гидроокиси гафния. Потери при прокаливании ее составляют 49,3%,Осадок растворяют при нагревании в 290 г разбавленной серной кислоты (12,5% Нв 80 х). Раствор нагревают до 120 С и выдерживают при этой температуре в закрытом сосуде 2 суток. После охлаждения реакционной массы осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и отжимают на фильтре. Конечныйпродукт - это водный основной гафнилсульфат Н 1,0;(ЯО)а 9 НвО в виде волокнистыхигл. Вес продукта 53 г,5 Выход гафния из исходной гидроокиси в конечный продукт составляет 80%.П р и м е р 2, 50 г основного гафнилсульфатарастворяют при нагревании в 170 г разбавленной серной кислоты (21,4% Нх 80 х), раст 10 вор нагревают до 130 С и выдерживают приэтой температуре в закрытом сосуде 3 суток,После охлаждения реакционной массы осадокотфильтровывают, промывают водой и отжимают на фильтре. Получают 47 г гафнилсуль 15 фата в дигидратной форме НЮЯО 2 Н О ввиде шелковистых игольчатых кристаллов,Выход гафния в дигидрат га фи илсульфата74%.П р и м е р 3. 40 г дигидрата гафнилсульфата20 растворяют прп нагревании в 97 г серной кислоты (38% Н 50,), Раствор нагревают до105"С и выдерживают при этой температурев закрытом сосуде 4 суток. После охлажденияосадок отфильтровывают и промывают холод 25 ной водой па фильтре.Получают 30 г смешанного сульфата гафпила и гафния в устойчивой пентагидратнойформе Н 1 О (50) а5 НО в виде крпныхкристаллов. Выход гафния в конечный проЗо дукт б 2%.Редактор С, Лазарева Заказ 3826/9 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения сульфатов гафнила:основного гафнилсульфата Н 1405(304) з 9 НзО,дигидрата гафнилсульфата НЮЯО, 2 Н,О и 5смешанного сульфата гафнила и гафния вустойчивой пентагидратной,форме Н 40(504)з 5 НО, отличающийся тем, что ооединение гафния, например его гидроокись, переводят в сернокислый раствор, содержащий 5 - 1060 о/о Нз 504 и 7 - 23 з/, НЮи выдеРживаютпоследний при 90 - 210 С,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс получения основного гафнилсульфата ведут при содержании в растворе 5 - 10% НзЮ 4 и 7 - 11/, НЮ, при 90 - 140 С,3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс получения дигидрата гафнилсульфата ведут при содержании в растворе 11 - 34% На 504 и 9 - 17 в/е НЮз при 90 - 140 С,4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс получения смешанного сульфата гафнила и гафния в устойчивой пентагидратной форме ведут при содержании в растворе 15 - 23% НЮз и 33 - бОз/з На 304
СмотретьЗаявка
1079739
Институт химии, технологии редких элементов, минерального сырь, Кольского филиала СССР
Д. Л. Мотов, М. П. Риттер
МПК / Метки
МПК: C01G 27/06
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-203651-sposob-polucheniya-sulfatov-gafnila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфатов гафнила</a>
Способ извлечения галлия из маточных и оборотных растворов процесса байера
Номер патента: 1785281
Опубликовано: 27.07.1996
Авторы: Давыдов, Синельникова
МПК: C22B 58/00
Метки: байера, галлия, извлечения, маточных, оборотных, процесса, растворов
Способ извлечения галлия из маточных и оборотных растворов процесса Байера, включающий цементацию на галламе алюминия с предварительной очисткой растворов от примесей, отличающийся тем, что, с целью увеличения извлечения галлия и снижения затрат на его производство, очистку ведут путем обработки маточного раствора известью из расчета 20-60 г/л активной окиси кальция в течение 0,5-1,0 ч, смешивания полученной пульпы с оборотным раствором в соотношении к маточному (1,0-0,5):1, перемешивания в течение 0,5-2,0 ч и декантации с последующим отстаиванием и направлением осадка в процесс Байера, а раствора на цементацию.
Способ получения пересыщенного раствора каротина в воде
Номер патента: 48317
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Рачевский
МПК: C07C 403/02, C12P 23/00
Метки: воде, каротина, пересыщенного, раствора
...смеси на водяной бане при температуре бани 50 - 60. При отгонке необходимо следить, чтобы эфир поступал в приемник медленно отдельными каплями, Когда по расчету большая часть эфира отогнана, из перегонной колбы берется проба и к ней доливается небольшое количество дестиллированной воды. Если при этом происходит разделение спирто-водного и эфирного слоев, то перегонку следует считать не законченной. Отгонка приостанавливается, когда прйлитая вода вызывает образование однородного сильно мутного раствора оранжевого цвета.Пересыщенный спиртовой раствор каротина, пока он не остыл, отфильтровывают, наблюдая за тем, чтобы в раствор не попал хотя бы мельчайший кристаллик каротина, Впрочем, даже в тех случаях, когда состояние пересыщения...
Способ очистки отработанных вод от сульфитов и сульфатов аммония и щелочного металла
Номер патента: 577961
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Гарвей, Джеккьюс, Джозеф, Эдвард
МПК: C01B 17/96, C02F 1/66
Метки: аммония, вод, металла, отработанных, сульфатов, сульфитов, щелочного
...пропускать воздух, 25При этом получают воднь)в или безводные не.застворимые основные ферро-илн алюмогидрокси.тисульфаты и дисульфиты, преимущественно нат.зий илн а ммонийгидрок сиферроднсульфаты, или сме.:ванные сульфаты и сульфнтьг,которые отвечаютэбщей формулеМу (Ма МНа) чу Еех (БООо) у (ОН)ггг Н,О,где )у) - элемент группы щелочных металлов,кроме натрия, и аутогенных металлов, в частностикобальта, магния, марганца, бора, титана, кальция, 86меди, свинца, цинка, мышьяка, молибдена, олова,сурьмы, селена, галлия, ванадия, никеля, бериллия,циркония, серебра, теллура, висмута, рзути, стронция, бария, хрома, ила г ины, палладин, алюминия илнурана; Тип конечного продукта зависит от величины рН реакционной массы. Сидеронатрит, МаГе (ЯОа),ОН хх...
Способ упрощенного определения содержания хлоридов в воде и в растворах
Номер патента: 77423
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Зиновьев
МПК: C01B 9/02, G01N 31/16
Метки: воде, растворах, содержания, упрощенного, хлоридов
...испытуемой жидкостями, например, в 1 мл. Если после растворения таблетки жидкость имеет коричневую окраску, то количество испытуемой жидкости постепенно увеличивают до тех пор, пока коричневый цвет перейдет в желтый,Зная содержание хромовокнслого серебра в таблетке и количество прилитой пробы, можно легко по стехиометрическому соотношению или по специально составленным таблицам определить содержание хлоридов в испытуемой жидкости.Содержание хромовокислого серебра в таблетках варьируют в зависимости от содержания хлоридов.47377423 Так, например, для определения хлоридов в воде, содержащей до 500 мг/л ХаС 1 рекомендуется для изготовления таблеток (в количестве 1000 шт.) следующая рецептура (в граммах):Азотнокислого 1 серебра 1,453...
Способ атомно-абсорбционного определения циркония и гафния в органических экстрактах
Номер патента: 1137332
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Ермаков, Петрухин, Чекмарев
МПК: G01N 21/75
Метки: атомно-абсорбционного, гафния, органических, циркония, экстрактах
...цель достигается тем, что согласно способу определения с использованием окнслительного пламени динитроксид-ацетилен, в анализируемую пробу дополнительно вводят 5 О пропиловый или бутиловый спирт, а определение ведут в окислительном пламени при соотношении динитроксидацетилен: (145-1, 55) .Изменение соотношения компонентов 55 газовой смеси в сторону уменьшения приводит последовательно к стехиометрическому или восстановительному пламени, причем чувствительность определения соответственно ухудшается, для,циркония от 3,5 до 35 мг/л (17 поглощения) для гафния от 7,5 до 72 .мг/л (1 Х поглощения).Введение в анализируемый раствор пропилового или бутилового спирта обеспечивает отсутствие явления дестабилизации, что также направлено на...
Предыдущий патент: Полученной сульфатов гафния
Следующий патент: Способ переработки каменноугольных и другихсмол
Случайный патент: Капельный водовыпуск