A61K 9/16 — агломераты; грануляты; микрошарики
Способ микрогранулирования витамина д
Номер патента: 980722
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Богословский, Кокурин, Лотош, Сарычева, Северцев, Тер-Степанян, Членов, Янотовский
МПК: A61K 31/593, A61K 9/16
Метки: витамина, микрогранулирования
...воздуха устанавливают 130 С и выходящего 80 С. После установления рабочего режима сушилку запитывают эмульсией. Окружна скорость вращения распылительного диска к этому моменту должна составлять 70 м/с. Образующийся в результате сушки белый свободно текущий порошок собирают в приемный бункер. Активность полученных микрогранул витамина Дз 50000 МЕ/г.Пример 2. Проводят аналогично примеру 1. Загрузка: 420 г карбоксиметилцеллюлозы, 864 г лактозы, 6685 г воды, 200 г микрокристаллической целлюлозы, 1,875 г виМикрогранулы вита- Исходнаямина Дз,полученные активТаким образом; в микрогранулах, изготовленных по предлагаемому способу наблюдается значительно более высокая сохранность заложенного витамина Дз.Применение антиоксидантов, эмульгаторов и...
Способ получения микрогранул витамина а
Номер патента: 982608
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Воронкова, Козлов, Козлова, Криволапова, Русакова, Савченко, Серпуховитин, Сироткина, Членов, Щавлинский
МПК: A61K 9/16
Метки: витамина, микрогранул
...для эмульгирования до 62-65 С.Эмульгирование проводят в течение 5 мин при скорости вращения мешалки 200 об/юн. Полученную эмульсиюоохлаждают до 2 С и проводят отверждение микрогранул охлажденным до 8 С изопропанолом, для чего в эмульсию микрогранул в полиэтилоксановой жидкости добавляют тонкой струей из капельной воронки 250 мп изопропанола и перемешивают в течение 1 О мин, ЖИдкость декантируют, микрогранулы снова обрабатывают 130 мл изопропанола и выдерживают при перемешивании 10 мин, После декантации микрогранулы заливают смесью 70 мл изопропилового спирта и 70 мл гексана для отмывки от масла. Отделение мик,- рогранул проводят на фильтре, гдеСпособ получения микрогранул ви тамина А путем эмульгирования витами 5 . 9826086их еще 2 раза...
Способ получения перорального препарата дипиридамола
Номер патента: 1151193
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Герхард, Готтфрид, Петер, Рольф
МПК: A61K 9/16
Метки: дипиридамола, перорального, препарата
...дипиридамола) винной кислоты величиной частиц 0,5-0,8 мм увлажняют 103-ным спиртовым раствором поливинилпирролидона и затем подают порошковую смесь 80 кг (158,7 моль) дипиридамола и 20 кг (344,8 эквивалента = 2,17 эквивалента на моль дипиридамола) фумаровой кислоты до тех нор, пока гранулы не перемещаются свободно. После сушки при 40 С снова напрыскивают указрнный раствор поливинилпирролидона и затем подают еще порошковую смесь 40 кг (79,36 моль) дипиридамола и 10 кг (1724 эквивалента = = 2,17 эквивалента на моль дипиридамола), При этом всего применяют 5 кг указанного раствора поливинилпирролидона. После сушки при 40 С гранулы величиной 0,6-0,9 мм отбира1151193 75 (О, 149 моль) Дипиридамол Винная кис 7,0 мг...
Композиция защитной оболочки для биологически активных веществ
Номер патента: 1428178
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: "пьер, Андре, Жан-Пьер
МПК: A23K 1/18, A61K 9/16
Метки: активных, биологически, веществ, защитной, композиция, оболочки
...метионин ЭОподается в течение 1 недели черезфистулу, а в течение 1 недели добавляется в концентрированный корм.Между этими двумя неделями устанавливается одна неделя, соответствующаяконтрольному периоду (отсутствиедобавления метионина).Различные содержания метионина вкрови вызвано действием пережевывания. Таким. образом регистрируется 40снижение содержания метионина в кровина 13-157Полученные таким образом гранулыиспытываются при подготовке кормадля цыплят с содержанием 0,27. (подготовка 100 кг корма в смесителе типаТондар"). Процентное содержаниеметионина, способного экстрагироваться в воде, в подготовленом корме соответствует процентному содержанию,полученному для первоначального по.-,крытия оболочкой метионина, Так за2 ч,...
Способ получения микрогранул
Номер патента: 1478993
Опубликовано: 07.05.1989
Автор: Гьи
МПК: A61K 9/16
Метки: микрогранул
...с помощью этанолового раствора полимера. Н,Н,М-триметил(2-метил-оксопропенил)-оксида-этанаминиума,Далее высушивание проводят с помощью талька в малых пропорциях дотех пор)пока не получат микрогранулы,которые в течение часа высвобождают1007 сульпирида в соответствии с приведенными аналитическими условиями.Далее высушивание проводят в печиопри 37 С в течение приблизительнодвух дней, затем завершают внешнийслой с помощью 40 г 13,57 этаноловогораствора сополимера. Оттитрованноеколичество составляет около 730 мгактивного ингредиента на грамм полученных микрогранул.Иикрогранулы, полученные таким об.разом, соответствуют стандартам вотношении высвобождения 1.п ч 1.Тго,что показательно для новых галеновыхформ сульпирида,3 1478993 ф о р м у л а....
Способ получения микрогранул жирорастворимых витаминов
Номер патента: 1673023
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Беликова, Воронкова, Городилина, Иванов, Кильдеева, Нагубнов
МПК: A23K 1/165, A61K 31/355, A61K 9/16 ...
Метки: витаминов, жирорастворимых, микрогранул
...111 г декстрина; 50 г сухого обезжиренного молока и 27,5 г кэолина и при перемешивании добавляют водный раствор поливинилового спир-а, подщелачивают раствором натрия гидроксида до рН 8-8,5, загружают раствор поверхностно-активного вещества и антиоксиданта в витамине, перемешивают 15 мин и гомогенизируют. Гомогенизированную эмульсию при перемешивании при температуре 65 з.2,5 С обрабатывают раствором 22,5 г хлористого натрия в 75,4 г воды. Затем эмульсию высушивают в рэспылительной дисковой сушилке, где установлена температура входящего воздуха 175 С, а выходящего 120 С, и получают микрогранулы витамина Е, содержание витамина составляет 25,0%,Результаты экспериментов, полученные в примерах 14 и 15, представлены в табл. 3,П р и м е р...
Способ получения гранул
Номер патента: 1709894
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Курт, Минору, Мицуру, Наохиро, Оке, Сатоси
МПК: A61K 31/433, A61K 9/16
Метки: гранул
...метил) сульфинил -5-трифто рметил- Н-бен.зимидазол;Соединение 4;2-(4-метокси-метилпиридил) - метил) сульфинил -5-трифтометил- Н-бенэимидаэол;50 Соединение 5:2-(5-э 1 ил-фенокси.2 пиридил) метил) сульфинил -5- метоксиНбенэимидаэол;Соединение б:5-метокси-(4-фенокси 2-пиридил) метил (сульфинил)Н-бенэими 55 даэол;Соединение 7:5-этил зимидаэолил) - метил (сульэимидаэол.Таким образом полученные предлагаемым способом гранулы отличаютсч еы-. :. й 573540231ым по(1-метил-бенфинил) -1 Н-бен 3 1709894 (Оксипропилметилцеллюлоэафталат 57 Цетиловый спирт 3 Ацетон 540 У Этднол 231 Полимерный раствор (В) распыляли на промежуточно покрытые гранулы в устройствах псевдоожиженного слоя при помощи пульверизаторов, расположенных над слоем, После...
Способ получения твердой лекарственной формы противовоспалительного средства
Номер патента: 1748822
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Закржевская, Музалева, Муравьев, Стачинский
МПК: A61K 9/16
Метки: лекарственной, противовоспалительного, средства, твердой, формы
...влажностью 1,5% + 0.5,сыпучестью 5,6-.г/смс, углом откоса 33,срок хранения 2 года при.относительной 20влажности воздуха не более 60% и температуре 19-,20 Р,фП р. и м е р 2, 16,6 мл этанольного раствора шеллака (9%. раствор) содержа;цего18% касторового масла от массы полимера 25использовали для.гранулирования 50 г ацетилСэйициловой кислоты, получали 51,5 ггранулята. 1,3 мл пленкообразователя использовали для гранулирования 4 г димедрола, получали 4.12 г гранулята, 1,16 мл 30йлейкообразователя использовали для гранулирования 35 г аскорбиновой кислоты,получалй 36,05 г гранулята,, Влажный гранулят сушили при темпера,. туре, 380 в сушильном шкафу до остаточной 35влажностй.15%0,5. Затем его подвергали повторному гранулированию через...
Способ получения гранул лекарственного средства, регулирующего процессы обмена в миокарде
Номер патента: 1780746
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Березнякова, Богуславская, Будникова, Комисаренко, Копышева, Матвиенко, Тихонов, Чуешов
МПК: A61K 35/78, A61K 9/16
Метки: гранул, лекарственного, миокарде, обмена, процессы, регулирующего, средства
...препарат вводили внутрищими примерами. желудочно за 40 мин до инъекции кальцияП р и м е р В 1, По 1 килограмму свежих хлорида в дозе 1/101 05 о г/кг.вымытых и сухих корнеплодов моркови, Результаты опытов обрабатывали с понадземных органов растений шпината, и 5 мощью методов вариационной статистики,желтушника по отдельности загружают в Былопоставлено 40 экспериментов. Наблюбункер плазмолизатора и получают соки, ко- дение проводили в течение 60 мин, У интакторые при температуре 8С отстаивают . тных животных на электрокардиограмме. 24 ч и фильтруют через крупйопористый аритмия отсутствовала на протяжение всегостеклянный фильтрМ 1, К фильтрату добав периода наблюдения. В контрольной (нелеляют равное количество 96,4спирта эти- ценной)...
Способ нанесения покрытия на действующее начало
Номер патента: 1816212
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: "пьер, Кристиан, Кристин
МПК: A61K 9/16
Метки: действующее, нанесения, начало, покрытия
...растворители, такие, как например, тетрахпорэтан, трихлорэтан, дихлорэтан, хлороформ,дихлорметан,40 Содержание твердой смеси и жидкойкомпозиции составляет особенно величиныв следующих пределах, %;Твердая смесь 85-20Жидкая композиция 15-80Органическая фаза, полученная последиспергирования или растворения твердойсмеси в жидкой композиции, смешивается сранее приготовленной водной фазой. Очевидно, что когда органическая фаза не со 50 держит жирной кислоты, водная фаза будетсодержать обязательно эмульгатор, напротив, когда органическая фаза содержит покрайней мере одну жирную кислоту, воднаяфаза может содержать гидроксид щелочного металла или аммония и/или эмульгатор.Эмульсия реализуется путем введенияорганической фазы в...
Способ получения лекарственного средства в форме шариков
Номер патента: 1837872
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: "пьер, Мишель, Робер, Эракли
МПК: A61K 9/16
Метки: лекарственного, средства, форме, шариков
...(выпускаемые под аркой ВНОООРАЯ)- полиалкиленовые смолы (этилен проилен), полилактановые смолы, малеиноый ангидрид, силикон.Некоторые минеральные добавки обесечивают, наряду с агентами кристаллизаии, ускоренное отверждение активных ществ, которые проявляют эффект перехлаждения, Среди них можно назвать: - двуокись кремния,- минеральные окислы, такие как окись тана, железа,- фосфаты,- карбонаты,- глины,- тальк.Для улучшения диспергирования активого вещества в агенты кристаллизацииногда добавляют поверхностно-активное щество, выбранное среди эфиров сорбила, полисборбатов полиоксиэтилена, выускаемых под маркой ТЧЧЕЕМ, гликолей,ких как глицерин, или пропиленгликоль.Более конкретно, способ получения шаиков заключается в получении...
Способ гранулирования лекарственных веществ
Номер патента: 1630040
Опубликовано: 15.05.1994
Авторы: Главатских, Демидович, Калмыкова, Курбатов, Николаев, Салдадзе, Семакова, Сергин, Солнцева, Сульдин, Шилова
МПК: A61K 9/16
Метки: веществ, гранулирования, лекарственных
...до удаления растворителя, Образуются сферические гранулы желтого цвета, диаметром 0,25-1,0 мм. Общие затраты времени на изготовление гранул составляют 30-60 мин, Результаты количественного анализа: фурадонина 19,8, ионита - 80,2. При испытании гранул по тесту на растворимость в приборе 545 АКэа 2 ч выделяется 30 препарата, за 6 ч - 60, эа 12 ч - 85, т.е. гранулы обладают пролонгированным действием.П р и ме р 2-3. 10 г тимола смешивают с 15 г ионита АВ- 10 П по примеру 2 или КУ30/100 по примеру 3 (1:1,5) смесь нагревают до расплавления лекарственного вещества, При нагревании перемешивание продолжают до полного впитывания лекарственного вещества и прекращают сливания гранул. Длительность процесса 15 - 30 Формула изобретенияСПОСОБ...
Антигельминтное средство
Номер патента: 1166370
Опубликовано: 27.03.2000
Авторы: Виноградова, Гладких, Золотухин, Козлова, Кротов, Лычко, Мирзоян, Найденова, Русак, Тананина, Харлицкая
МПК: A61K 9/16
Метки: антигельминтное, средство
Антигельминтное средство, содержащее фенасал, отличающееся тем, что, с целью повышения активности, оно дополнительно содержит сахар при соотношении ингредиентов 1:2 - 1:4.