Патенты с меткой «карбапенема»

Номер патента: 1424737

Опубликовано: 15.09.1988

Автор: "пьер

МПК: C07D 487/04

Метки: карбапенема, производных

...при этик условиях 2,5 ч.Раствор концентрируют при пониженномдавлении до сухого состояния. Твердое вещество суспенлируют в воде(10 мп) и тщательно перемешиваемуюсуспензию обрабатывают, пермутитомБС 1 - вплоть до получения раствора. Раствор сливают на колонну (1,2 хх 60 см) из пермутита Б -1 С 1 . Колонну элюируют водой (1,5 мл/мин).Соответствующие фракции соединяют иподвергают лиофилизации, в результатечего получают белый порошок (0,93 г), 10т.пл. 90-191 С, 857.Рассчитано: С 39,34; Н 8,62;Н 10,20; Б 11,67.С Н, К Б С 1 0,75 НОНайдено: С 39,48, Н 8,39; К 10,55; 15Б 11,15,С. /5 К,ЬБ/паранитробензил-2-/1,4,4-триметил-пиперазиний/этип-тио -6-1 К-окснэтил-оксо-азабицикло/3.2.0/гепт-ен-карбоксилатбисхлорид.В холодный (5 С) раствор /5 К,6...

Номер патента: 1480764

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Алейн, Кэрол

МПК: A61K 31/382, A61K 31/43, A61P 31/00 ...

Метки: карбапенема, производных

.... Получают 1,08 г сырого продукта. После лиофилизации этот продукт и 0,020 г образца другого опыта(исходный материал 0,067 ммоль сложного эфира) очищают с помощью хроматографии с высоким давлением (данные хроматографии: С1 Ц Вопс 1 ара 1 с использованием 5 -ной смеси СНСК и Н О при скорости 4 мл/мин, детектор КТ) . Получают 328 мг продукта. Продукт снова подвергают очистке с помощью хроматографии на силикагеле (15 г, р Вопйара 1 с С), используя воду, а затем 2 ."ную смесь ацетонитрила с водой в качестве элюента. Получают 225 мг (19,1 ) целевого продукта в виде белого твердого вещества после, лиофилизации. УФ (НО),макс нм: 298 (958) ИК ( уиол) ф масе см ф 1760 э (СО,-лактам),590 (СО, карбоксилатН ЯМР О О), Р , ррш, 1,21 (д., 3 7,25 Гц,...

Номер патента: 1508959

Опубликовано: 15.09.1989

Автор: Роберт

МПК: C07D 487/04

Метки: карбапенема, производных

...растворяют внебольшом количестве фосфатного буфера (0,05 М) с рН 7,4 и подвергаютобработке в колонне обратного тока5(С Бондапак). Элюирование Н 0 и затем 2 Х ацетонитрил-НО дает послелиофилизации соединение,1 в (0,4 13 г762) в виде твердых частиц желтого 10цвета,П р и м е р 4. 5 К.,681-3-И-Метилпиридин-метил-ил)метилтио- 1(К)-1-гидроксиэтил 1-7-оксо-азабицикло 3,2,0-гепт-ен-карбоксилачуг (1 г).К охлажденной льдом суспензии изсложного аллилового эфира (5 К,68)-3-(3-метил-пиридил-метилтио)-6 - (К)-1-гидроксиэтил 1-7-оксо-азабицикло 3,2,01-гепт-ен-карбоновойкислоты (10,00 г, 26,7 ммоль) в100 мл ацетонитрила добавляют метилтрифторметансульфоната (3,17 мл,28,05 ммоль), Получившийся гомогенный раствор желтого цвета перемешиовают при 20 С....

Номер патента: 1577699

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: "пьер

МПК: C07D 487/04

Метки: карбапенема, производных

...Растворитель концентрируют в вакууме и остаточное масло разбавляют дихлорметаном (200 мп), промывают соленым раствором (10 мп) и наконец высушивают над Иа БО, После выпаривания растворителя и дистилляции остаточного продукта выпаривателя в вакууме получают 1,83 г (33 %) прозрачного масла, Спектр Н ЯИР данного материаля показ ял, ч то пр одук т пр едс тавля ет собой 5-оксиметил-метилтетразол,2. Иетод восстановления 5-карбе-ток си-метилт етр а зол а. В р ас твор 5-карбетокси-метилт етр азола(О 139 г 0,89 ммоль полученного путем изомериэации смеси сложных эфиров с иодистым метилом) в обезноженном тетрагидрофуране (1 мп) при температуре 10 С нводят. боргидрид лития (0,019 г, 0,87 ьщоль). Смесь медленно нагревают вплоть до комнатной...