Способ получения катионита, содержащего фосфиновые группы11т-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Согоз Советских Социалистических Республик; 661.183.123.2.002.2(088.8) Государственный комитет по делам изобретеиий и открытий СССРАвторыизобретения Н.,Н. Кузнецова, А. А. Ваншейдт, К, П. Папукова и Т, Н. Комякова Заявитель Институт высокомолекулярных соединений АН СССР Известен способ получения катцоццта поли- конденсацией Чецоксиметгглфосфиновой кислоты с формальдегцдом в присутствии серпой кислоты с последующим отверждеццем смолообразцого продукта при,повышеццой температуре, Однако готовый катиоцит це обладает термостойкостью и стабильностью к кислотам ц щелочам.С цельго получеция химически ц термически стойкого сорбецта, предлагается в качестве замещеццой фосфицовой кислоты применять фецоксиэтилфосфицовую кислоту, которую готовят по реакции Арбузова действием триэтилфосфцта ца фецоксцбромэтац.Кислота является грезвыгдйго реакцггогиоспособным соедццеццсм цо отцошсцшо к формдльдегцду и ддке при отсутствии катализатора легко реагцруст с формальдегидом с обрдзовацием смолообразцьгх продуктов. Прц избытке форлгальдегцда получен продукт, в котором фосфццовые группьг находятся в боковой алцфатцческой цепи, связдццой с бецзольцылг ядром посредстгзолг кислорода. В зависимости от количества форлгальдегггдд, взятого в цсходцой смеси для реакции, можно получить цоццты.с различной степецью набухацця в воде и щелочи,П р и м е р 1. Я 01 г (1 люль) фецоксцбромэтаца смешиваю 1 с 182,6 г(1,1 коль) трцэтцлфосфита, и смесь нагревают прц 45 - Подписная ггугггг1 оО 160 С в течение 5 - 6 час до тех пор, пока це перестацет отгоцяться обр азующцйся в и р о.цессе реакции бромцстый этап. Продукт реакции перегоняют в вакууме. Собирают фракцию при 155 С (3 лллг), Выход 155 г (60% от теоретически рассчитанного). Получеццый дц этиловый эфир фецоксцэтцлфосфццовой кислоты гидролизуют сухим 1-1 С прц 120 - 130 С в течение 3 - 4 час, после чего фецоксиэтил фосфицовую кислоту перекрцсталлцзовывгиотиз воды, Получают 116 г кислоты в виде белгх кристаллов с т, пл, 13 - 132 С.П р и м е р 2. 101 г (0,5 лго,гь) фецоксцэтилфосфицовой кислоты растворяют прц ца гревдциц в 48,7 г 40%-ного формалина, послечего вводят 11 г 50",-ной серной кислоты, ц раствор нагревают црц 100 - 105 С в течение 4 час до обрдзовдция смолы, затвердевающей прц охлдкдсциц до комцдтцой темцсрату ры. Смолу отверждают при 110 - 120 С, цзмель 1 гают, обрабатывают 1 ц. ИаОН ц затем 1 и, НС 1, промывают водой и сушат. Выход 95 г. Обмеццдя емкость по 0,1 ц. ИдОН 8,5 лггэкв/г, по раствору л 1 аС 3 лггэкв(г.25 Коэффициент цабухшпгя в воде 2,0 ц 4,8 в 1 и.ла 01.1. Иоццт представляет собой зерна цеправильцой формы, меха цическц прочные, стойкие к коццецтрцроваццым растворам кислот и щелочеи обменная емкость катцоццта 30 це цзмецяется после кцпячеция с 5 и. МаОН173935 1 ценных фосфиновых кислот с формальдегидом в сернокислой среде с последующим отверждением смолообразного продукта, отличаоиийся тем, что, с целью получения химически и термически стойкого сорбента, в качестве замещевной фосфиновой кислоты применяют феноксиэтилфоафиновую кислоту,агревания прн8 - 10 час. етения ащего замеита, содер нденсацие Заказ 2 ЗГ)О/17ЦНИИПИ Тираж 875 Формат бум. 6 ОХЯО/Объем .О,1 изд. л, Цена 5 кон сударственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 ипография, пр. Сапунов Составитель 6. ЛузянинаРедактор Р. Чистова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. Е. Марис
СмотретьЗаявка
901519
Н. Кузнецова, А. А. Ваншейдт, К. П. Папукова, Т. Н. Ком кова, Институт высокомолекул рных соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C08G 16/00
Метки: группы11т, катионита, содержащего, фосфиновые
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-173935-sposob-polucheniya-kationita-soderzhashhego-fosfinovye-gruppy11t.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения катионита, содержащего фосфиновые группы11т-</a>
Способ раздельного количественного определения жирных и смоляных кислот в природных смолах, талловом масле и продуктах их переработки
Номер патента: 676923
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Косюкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом
...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...
Реагент для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования
Номер патента: 1642615
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева
МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287
Метки: 2-иодпропионовой, галоидирования, кислоты, метилового, реагент, реакции, эфира
Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na, К,в качестве реагента для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования.
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
Способ получения производных бициклических карбоновых кислот или их аддативных солей с кислотами
Номер патента: 583749
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07D 209/72
Метки: аддативных, бициклических, карбоновых, кислот, кислотами, производных, солей
...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...
Способ получения производных 3-аминоиндазолкарбоновой кислоты
Номер патента: 604487
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Вольфганг, Зигфрид, Карл-Генрих, Фридрих, Эрих
МПК: C07D 231/56
Метки: 3-аминоиндазолкарбоновой, кислоты, производных
...метиловый эфир 3-амино-трис)то)мстилиндазол-карбоновой кислоты;т. из. 164 в 1 С (64% от теоретического).П р и м е р 8, Аналогично примеру 1 из0,1 моль 3-амино-трифторм"тилиндазола.и 0,125 моль диэтилового эфира пироугольной кислоты в 100 мл этанола послереакции в течение 1 ч при 80 С получаютэтиловый эфир З-амино-трифторметилинд.азол-карбоновой кислоты; т. пл. 182 - 184 С (82% от теоретического).П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 из 0,05 моль 3-амино-трифторметилиндазола и 0,055 моль диизопропилового эфира пироугольной кислоты после 5-минутной реакции при 20 - 30 С получают изопропиловый эфир 3-амино-трифторметилиндазол-карбоновой кислоты; т. пл. 184 - 186 С (82% от теоретического).П р и м е р 10. Аналогично примеру 1 из 0,05 моль...
Предыдущий патент: Способ получения полифосфонатов
Следующий патент: Способ получения сополимеров ненасыщенных аллилзамещенных полиарилатов