159989
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 159989
Текст
Союз Советских Социллистических РеспуБлИККлясс 39 с, 30 МПК С 08 Заявлено 26.Х 1.1962 ( 604633/23-4) ГОСУААРСТВЕННЫЙкомитет ПО АелАмИЗОБРетениЙ и ОткРытиЙ",ССР УДК Опубликовано 143,1964. Бюллетень2 Подписная грдпяа Л 1 бО К. А, Андрианов, Н. А. Курашева и Н. В, Делазарие 1,1, н 151СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ С РАЗВЕТВЛЕННОЙ КРЕСТОПОДОБНОЙ СТРУКТУРОЙ МОЛЕКУЛрне Предлагается способ получения элементоорганических жидкостей с разветвленной крестоподобпой структурой молекул.Особенность его в том, что происходит реакция теломеризации органоциклосилоксанов с диорганодигалоидсиланами или триорганогалоидсиланами.Полученные при этом моно- или дифункциональные олигомеры, содержащие на концах цепей галоид, гидроксильные или алкоксигруппы конденсируют или с галоидпироизводными титана или кремния в присутствии акцептора, или с тетраалкоксипроизводными кремния или титана.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой загружают 40 г о,со-диоксидиметилсилоксана со степенью полимеризации и = 42; 2,02 г пири- дина и 100 5 л С,Н,. При перемешивании туда вводятся ТС 1., 0,61 г в 30 л С,Нв. Наблюдается выпадение осадков солянокислого пири- дина и небольшое разогревание.Через час после введения всего ТС 1, загружают 1,4 г триметилхлорсилана (т. кип.57 С и содержание С 1 - 32 17% при 32,6% теоретического в 30 лл СвНв.После введения триметилхлорсилана включают обогрев, и реакционную смесь перемешивают в течение 16 час при 60 - 80 С. После этого осадок солянокислого пиридина отфильтровывают, а фильтрат промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции ня хлор, сушат няд безводным МяеЯО 1, 1 шльтру 1 От и рястворнтель удал 51 От ня водоструНО насосе. Зятем получен 11 ую ж 11 дкость вякуумнруют при 110 С и 3 лл рт. ст.Получено 21,3 г вещества, что составляет 51,4% от теории. Для полученного вещества д 2 о - 0,9734; п.р - 1,4044, ч 20 -- 95, 16, остальное длЯ С 5 вНо 15,1401-,. Т 1,Вычислено, %: С - 32,5; Н - 8,14; Т - 0,38; зола - 80,7.Найдено, о 4; С - 32,88, 32,71; Н - 8,25; 8,19; Т 1 - 0,3; зола - 80,1.Пример 2. В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обраныл холодильником и капельной воронкой загружают 63,6 г (0,037 лоль) а-оксн-о-тримет 1 лсплоксидпметилсилоксана со степенью полнмерпзацнн п=23; 2,92 г (0,0037 Оль) пирндина и 3003.4Прн перемешнванни по каплям вводят 1,57 г (0,0092 оль) 8 С 14 в 10 ллСвНо, Выпядяет Осадок солянОкнслого пнрндння. После того, как ЯС 1, прплнт полностью, смесь перемешивают и нагревают прп температуре 70 С в течение 16 час. Затем осадок соляиокислого пирндина отфильтровывают, фильтрат промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлор, сушат няд безводным Ха. 501, фильтруют и удаляют растворитель в вакууме, а зятем полученнуо159989 Прс,1 мст пзобрстс 55 ия Составитель КожинскаяРедактор Г. Федорова Текред А. А. Камышникова Корректор Т. Д, Хромцева Поди. к печ, 6/1 П - 64 г. Формат бум. 60)(908 Объем 0,23 изд. л.Заказ 3544 Тирагк 650 Цена 5 коп.Ц 111 П Государственного компета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, ир. Серова, д. 4. Типография, ир. Сапунова, 2. гкпдкос ь вакуумир ют до пост 055 ппого веса при 100 С и 8 лл рт, ст.Получено 45,8 г вещества, что сосгавляст 72",г от теории сто - 0,9668; и1,4051; и 20 = 82.54,1, Способ получения элсмептооргапичсскпк килкостей с разветвленной крсстопо Обпои структурой молекул, о т л и ч а к щ и й с я тсм, что оно- или лифупкциовагыые 555;троксиг 5- произволпые д 55 оргапос 5 гОкепы коялспсируОт с 5 алоицпроизвоги 5 ыаи титана или кремипя в пр 55 сутсгвпп гкцеппорг или с тетраал. коксипрОпзво;ными крез 005 и.50 тптсп 0.2, Способ по пп. 1, 2, отл ич а ю щи й си гса 5, что процесс везут при нагрсвапии, например ло 80 С.3. Спосоо по пп. 1, 2, отл и и а ю ш ий ся см, что в качестве акцсптора примепяот пир 5 ди.4. Способ по и. 1, отличающийся тем, что в случае использования олигомеров, со;еркащих;ве П 5 лроксильпые группы, их подвергнт взаиа 5 оле 545 ствик спачала с ТС 1 и затем с триалкилхлорсиланами.
СмотретьЗаявка
804333
МПК / Метки
МПК: C08G 77/48
Метки: 159989
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-159989-159989.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">159989</a>
Способ изготовления литых или кованых валков для бесслитковой прокатки
Номер патента: 73280
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Рутес
МПК: C21D 1/26, C22C 38/22
Метки: бесслитковой, валков, кованых, литых, прокатки
...структура перлит+феррит с твердостью порядка 170 Нв,3. УгучПеиО (после черновой обработки). Для этого вачки подверак;тся заки,ке с тлПературой 880 - 900. Нагрев под закалку произвол,ится со скоростью 40 - 50 в час до 600. Выдержка при 600 и нагрев до5)8090 о со скоростью 5 С в час, выдержка при 880 - 900. Закалка вмасле с температурой 40.73280 Предмет изобретения 1. Способ изготовления литых или кованых валков для бесслитковой прокатки, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью повышения их стойкости, применяют известную молибденовую сталь состава 0,3 - 0,4% углерода, 4,5 - 6% хрома и 0,4 - 0,5% молибдена.2, Прием выполнения способа по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что литые валки подвергают улучшению диффузионным отжигом....
Способ получения октагидро-1, 2, 4-метенопенталенил-
Номер патента: 296320
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ален, Гейги, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 263/12
Метки: 4-метенопенталенил, октагидро-1
...реакционный сосуд подают предпочтительно сначала смесь растворителей и соляной кислоты, а после этого прибавляют одновременно раствор гидрохлорида и раст 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 вор нитрита в стехиометрических соотношениях. Подачу обоих растворов надо регулировать так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 10 С, После окончания реакции выделяют и сушат органическую фазу, в которой растворен азид. Для разложения азида медленно и осторожно нагревают этот раствор до температуры кипения употребленного растворителя, а именно до тех пор, пока происходит выделение азота. Потом удаляют растворитель и остаток фракционируют в вакууме. Октагидро,2,4-метенопенталенил- (5) -экзоизоцианат получают с выходом 70 - 80%, считая...
Способ получения монокариотического мицелия гриба coriolus versicolor (fr) quel
Номер патента: 991954
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Есио, Кенити, Нориюки, Такао, Тикао, Тосихико, Хиромицу
МПК: C12N 1/00
Метки: coriolus, versicolor, гриба, мицелия, монокариотического
...выращивание) при температуре 25 + 2 С. 7 аким 65 образом, получают мнцелнй в формескорость размножения дикариотического мицелия.10 г высушенного продукта монокариотического мицелия, полученного,по примеру 1, экстрагироуют 300 мпгорячей воды при 95-100 С в течение3 ч. Зкстрактный раствор концентрируют при йониженном давлении при30 С, затем к нему добавляют чистыйэтанол с концентрацией 90 образовав шийся осадок оушат и получают 0,2 гсерого порошка.Химический анализ этого серогопорошка подтверждает, что это вещество представляет собой азотсодержащий 15 высокомолекулярный полисахарид. Привведении этого вещества ьишам странсплантированной опухолью саркомы -189 твердого типа, оно показывает высокую противоопухолевую активность,25 ЗО 35...
Способ получения нитрида бора
Номер патента: 50556
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C01B 21/064
...кислота реагирует с удаляющимся из печи сублиматом хлористого аммония и пропускаемым через печь аммиаком, образуя губку с очень тонко, нитевидной и иленчатой структурой борного ангидрида, покрытого на поверхности тонким слоем образовавшегося нитрида бора, предохраняющего от слипания отдельные элементы этой структуры, сохраняя пористость губки,По -окончании выделения хлористого аммония из печи образовав),шаяся,губка может быть полностью превращена в нитрид бора двумя путями: 1) нагреванием ее в токе аммиака, при температуре в 200 до тех пор, пока извлекаемая из печи проба не станет мягкой, При этом элементы этой тонкой образовавшейся губчатой структуры борного ангидрида Шихту тонко измельчают до размера зерна ( 0,01 лм, затем загружают в...
Способ получения алкилхлорсиланов
Номер патента: 287018
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Голубцов, Лобусевич, Мартыновский, Московцев, Панасенко
МПК: C07F 7/16
Метки: алкилхлорсиланов
...газом прп повышенной температуре,Контактную массу перед синтезом обрабатывают 4 вес. % хлористого цинка и в процес се сушки окисляют азотно-кислородной смесью, содержащей 1 - 4% кислорода, прп температуре синтеза (300 - 400 С) в течение 1 - 2 час. Кр ОстальноеВ процессе сушки коптактную массу окпсляот 1 - 4% кислорода в токе азота прп температуре синтеза в течение- 2 час. После окисления в течение 6 час пропускают хлористый метил при температуре 370" С со скоростью 6 г/час. В приемниках собирают 8,1 г смеси метплхлорсиланов следующего состава (в %):Метилдихлорсилан 9,1 Диметплдпхлорсплан 63,7 Триметплхлорсилан 2,2 Метплтрихлорсилан 23.8П р и м е р 2. В аппарат синтеза в кипящем слое, предсгавляющпй собой стальную труке...
Предыдущий патент: 159987
Следующий патент: 159990
Случайный патент: Устройство для соединения чугунных раструбных труб