161917

Номер патента: 305664

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гейги, Жак, Иностранна, Пностранцы, Федеративна

МПК: C09B 39/00

Метки: 305664

...тех пор, пока не наступит полное метилпрованце, причем частично выпадает в виде осадка образовавшцйся основной краситель. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют 100 г хлорбензола ц образовавшийся осадок отфильтровывают. Последний промывают хлорбензоломвысушцвагот. Продукт реакции состоит пз смеси солей красителя формул дующим сочетанием с 1-фенил-метил-аминопиразолом.г) 10 г смеси солей красителя, состоящей из соединений формул Ъ а ц Ъ б растворяют в смеси из 10 л,г воды ц 2 лл 80%-ной уксусной кислоты, К этому раствору добавляют 1 л,г концентрированной соляной кислоты и 15хлористого натрия. Соединение формул Ч а выпадает в осадок в виде ее хлорпда. Последний отфильтровывают, промывают 15%-ным раствором...

Номер патента: 952109

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ален, Андре, Даниель, Стефан

МПК: A61K 31/7036, C07H 15/04

Метки: аминогликозидаминоциклитола, производных

...основания и егосульфата.а) 6-Деоксинеомицин в виде свобоДного основания 0-5 йгерйовусеэ Ггад 1 аАТСС 21401 выращивают в колбе в течение 48. ч, предварительно установиврН 7,2-7,3, на следующей среде, г:Глюкоза 1Гидролиэат казвина 14 41и 95 од 7 н,о 0,05Ре 504 7 НО 0,005Сц 5 О, 5 Н О 0,005СаС Од 1Вода До объема100 млТакую культуру встряхивают и поддерживают при 28 С в течение указанного периода времени. 103 прививочногоматериала этой культуры затем добав",Юляют, предварительно установив рН7,2-7 р 3, в следующую питательную сре ду, г:Глюкоза 1Соевая мука .2,5Дрожжевой экстракт 0,5йаС 1 0,5СаСО. 0,22,4-Дидеоксистрептамин дигидрохлоридВодаКонтрольные культуры, содержащие 2,4"дидеоксистрептамин дигидрохлорида не производят...

Номер патента: 1602862

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Агнеш, Андреа, Вера, Габор, Гергели, Деже, Золтан, Йене, Каталин, Ласло, Лоранд, Петер, Шандор, Эмиль

МПК: A61K 31/522, A61P 11/04, C07D 473/06

Метки: активность, оксадиазолилалкилпурина, производные, противокашлевую, проявляющие

...-метил -5-диэтиламинометил,2,4-оксадиазолгидрохлорида,Й. Смесь 2,38 г 2-(3-метилксантин- -7-ил)-ацетамидоксима, 200 мл толуола, 1,36 г этилата натрия и 3,46 г простого этилового эфира-диэтиламинопропионовой кислоты нагревают до кипения в течение 12 ч при перемешидании в снабженной водоотделителем колбе. Реакционную смесь сгущают при пониженном давлении, устанавливают рН до 7, осадок промывают водой и сушат. Гидрохлорид образуют в этаноле. Получают 2,0 г 3,7-дигидро-З-метил- -7- 1(5-диэтиламинометил-р 2,4-оксадиазоп-З-ип)-метин)-1 Н-пурин,6-дионгидрохлоридаП р и м е р б2,38 г 2-(3-метилксантин-ил)-ацетамидоксима в 25 мл этанола нагревают до кипения в течение 20 ч при перемешивании с раствором 0,45 г натрия в 25 мл этанола и с...

Номер патента: 726094

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гринев, Зотова

МПК: C07D 307/80

Метки: 2-фенил-3-ацил-4-аминометил-5-оксибензофуранов, 5-оксибензофурана, качестве, полупродуктов, производные, синтеза

...г (57,7%) 2-фенил-ацетил-ацетокс ибе взофурана, кристаллическийпорошок, т,пл. 105-106 С,ПМР-спектр м,д,: 2,25 с.(СОСН); 47,12 кв. (6 Н); 7,50-7,85 м (4 Н и С Н.),Найдено,% С 72,83 ф Н 4,82,С 48 Н,4 04Вычислено, %: С 73,46; Н 4,79,2 г (6,8 ммоль) 2 фены-ацетил(0,03 моль) хлористого пропионила. Осадок, представляющий собой смесь продуктов, растворяют в этилацетате и добавляют петролейный эфир, Получают 2-фенил-З-пропионил-оксибензофуран, выход которого после перекристаллизации из метанола составляет 1,8 г (34%); т.пл. 181183 С,Наидено, %, С 76,45, Н 5,26.С,Н, О 8. фВычислено, %: С 76,67; Н 5,30П р и м е р 3. Аналогично примеру 1получают 2-фенил-бензоил- оксибензофуран из 10,35 г (0,044 моль) 2-фенил.-5-ацетоксибензофурана и 5,1 мл(0,0441...

Номер патента: 895283

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Ханс

МПК: A61K 31/137, C07C 215/50

Метки: алкил-о-оксибензиламина, производных, солей

...2-(1 -аминоэтип)-4,6-дцбромфенопа; (с( ) 12(+)-антцпод ." -(1-амц ноэтцп)-4,6-дибромфецопа; (СК )1:+11,8 (с=-1; 0,1 ц, ПС 2 1;от. пп. 166-167 С (цз этацопа).П р и м е р 3. 2-(1-Лмицо-мети пэти и)-4-трет-бутц п-б-йодфеноп,1,6 г хпоргидрата "-(1-амцно-метипэтип)-4-трет-бутипфецопа растворяютв 15 мп воды и 5 мп разбавленной сопяной киспоты и прц перемешцвациц иохлаждении льдом по каппям добавпяют1,3 г йодхлорида ц перемешивают прикомнатной температуре еше в течение1 ч, Затем реакционную смесь подшепачцвают с полюшью аммиака и экстрагцруют х пори сты м ме тц пе и ом, П осле сушки и отгонки растворитепя в вакууме попучают 2-(1-амццо-метц пэтип)-4-трет-бутип-йодфеноп (т, пп. 136137 С - из гексаца). Исходный продукт попучают спедуюшим...