ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИКГОСУААРСТВЕННЫ т КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТСССР фт 1,Подписная группа ЛГ Ю. И, Худобин. Харитоно ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСААЛКИЛ(АРИЛ)ДИСИЛОКСАНОВ кип. 83,5 лдинов а -б) гексаэтилднсилоксан,4338.0; 22,6 6. 79; Мйо - 76 78; анные ляным ытов триьдегидом. блица ь) мас- триэтилзводного с 82 до онке выыкод, ."; Прододжитедь. ность реакции мии(НСапт)а ИСНа (СаНа)е 81 -С,Н,(НСа 11 т)3 85 - 150 85 - 135 85 - 170 44 24 46 г гексаэтилдисилок 3,5 мм), т, е. 93,1 о/ ь, т. кип. т теоретичеолярное соотношение Н Мйо - 41,02; мо вес. 130,23 Известен способ получения гексаалки силоксанов взаимодействием триалкилсила с кетонами в присутствии хлорного желез катализатора при нагревании.Для расширения сырьевой базы предлагается способ получения гексаалкил(арил) диснлоксанов, который отличается от известных тем, что триалкил (арил) силаны взаимодействуют с альдегидами в присутствии каталитических количеств безводного хлористого цинка при нагревании до 140 в 1 С.П р и м е р. Смесь 14,4 г (0,2 гмолляного альдегида, 23,2 г (02 г моль)силана и 02 г (1,45 10-вгмоль) бехлористого цинка нагревают 44 мин140 С. При фракцнонированной перегделено:а) 12,5 г ди-н.бутилового эфира, т. кип.137 в 1 С (752 млю), т. е. 96,1 в теоретического;б) 232са85 - 86 С ( в оского,После вторичной перегонки над металлическим натрием ди-н-бутиловый эфир и гексаэтилдисилоксан получили:а) ди-и-бутиловый эфир, т. кип. 138,5 С (752 люм), дд --- 0,7693; по =1,3993.Найдено: МКо - 40,98; мол. вес. 128,02;130,21.СвНв 0.Вычислено:л. ЪС 1 =0,2: 0,2: 1,45,10-вВ табл. 2 представлены физико-химические константы и данные анализа гексаалкил(арил) дисплоксанов.Р. мм Т. ннн, С ЙзОяя Йза 330,71 410,67 10419 104,66 1)4415 0,83921,5870 3,0 134,0 224,0Т. пл, 48 С 84)73 95,36 18,13 18,5618,27 302,66 295,65280,6 1,4395 0)8414 3,0 118,5 СэН, (НСзН,)з 81 -при нагревании, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве соединений, содержащих карбоннльную группу, используют альдегнды, а катализатором служит безводный хлористый цинк, причем нагревание ведут до 140 в 1 С. Предмет изобретения Способ получения гексаалкил (арил) дисилоксанов взаимодействием триалкил(арил) снланов с соединениями, содержащими карбонильную группу, в присутствии катализатора,Составитель М, В. Кожинская Редактор А. И. Байиова Техред Ю. В. Баранов Корректор О. Б. Тюрина Поди. к печ. 11/ - 85 г, формат бум. бОХ 90 гга Объем 0,13 изд. л.Заказ 3125/4 Тираж б 25 Цена 5 кои.Ц 1 ИИПИ Государственного комитега ио дслагн иообрсгсииш и огкргдтий СССРМосква, Цеитр, ир. Серово, д. 1 Тииографп, ир. Саиуионн 2

Смотреть

Заявка

825471

МПК / Метки

МПК: C08G 77/06

Метки: 161743

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-161743-161743.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">161743</a>

Похожие патенты