C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 71

Способ получения физиологически активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 522192

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Панарин, Соловский

МПК: C08F 8/00

Метки: активных, полимеров, физиологически

...Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж "5, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, ", Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, 1 г сополимера винилпирролидона с кротоновой кислотой состава 2:1 растворяют в смеси 10 мл диметилформамида и 4 мл. хлороформа при нагреовании, затем охлаждают до 0 и по каплям при перемешивании добавляют 0,5 мл триэтиламина и через 30 мин. вводят 0,35 мл этилового эфира хлоругольной кислоты.Смесь перемешивают 40 мин, отделяют на фильтре выделившиеся кристаллы соляно-кислого триэтиламина и к охлажденному фильтрату прибавляют 0,78 г 6-аминопенициллановой кислоты и 05 мл тризтиламина, смесь перемешивают 30 мин, затем добавляют еше 0,5 мл тризтиламина и пе- ц ремешивание...

Способ получения ионита

Загрузка...

Номер патента: 522193

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Дзюбенко, Корниенко, Куриленко, Синявский, Чищева

МПК: C08F 8/00

Метки: ионита

...113035, Москав, Ж, Раушская наб., д, 4/5Е В Е ЭЩЕ ЯвФилиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 твором 20%-ной серной кислоты в течение 15 час.Синтезированный ионит представляет собой гранулы от светло-коричневого до желтого цвета. Механическая прочность его не ниже 907 о. Статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натра - 5,0 - 5,6 мг-экв/г.Монофункцион альность синтезированных ионитов подтверждена результатами потенциометрического титрования.П р и м е р 1. Нагревают при перемешивании 13,9 г (0,1 моль) сшитого полиаминостирола и 61,3 г (0,5 моль) этиловогс эфира монохлоруксусной кислоты в присутствии 10 г тонкоизмельченного безводного углекислого кальция в 200 мл бензола в течение 20 час при темгературе кипения...

Способ получения сополимеров этилена

Загрузка...

Номер патента: 522194

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Гюнтер, Клаус, Манфред, Петер, Харальд

МПК: C08F 10/02

Метки: сополимеров, этилена

...смеси и полимеризовать в сополимер еше и другие сомономеры, значения Г которых подобны значению Г этилена, Нагример, очень выгодно применять винипацетат в качестве третьего компонента.При проведении предлагаемого способаособенно выгодно осуществлять попимеризацию в первой зоне реакции при давленияхо,1200 - 4000 ат и температурах 100-350 Си во второй зоне реакции - при давлениях1150 - 3450 ат и температурах 180370 С.В качестве инициаторов применяют перекиситипатрет-бутилперекиси,трет-бутилпербензоата,трет-бутилперацетата, трет-бутилперпивалата, дипауроилперекиси и бензоилперекиси, азосоединения, например азобисизобутиронитрил,кислород или смеси инициаторов,Инициаторы добавляют в количествах0,001 - 1 вес,%, считая на общее...

Способ разрушения обезвоженного латекса поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 522195

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Смирнов

МПК: C08F 114/06

Метки: латекса, обезвоженного, поливинилхлорида, разрушения

...1-4.При приливании низкомолекулчрных спиртов к обезвоженному латексу разрушение монолита на мелкие части происходит быстро и как бы самопроизвольно.П р и ы е р 1, К куску монолита обсзвоженного латекса поливинилхлсрида, полученного при концентрации эмульгатора К( смесь натриевых солей алкилсульфскислст) 1 вес."мощности дозы 16 рад/сек, размером 30 х 20 х 20 мм, подвешенного в хи522195 Разрушитепь ие разруш апичнс звука Метиповый спирт да нет нет эиульг атог. а КО Ф5Соляная киспота Серная киспота Ацетонлс Бен.-:,оп Ген тап т,.; х, 30 Подписное ми:,вский стакан, приливают ьизкомопеку,пярпый спирт метиповый, этиловый, прои; новый, изопропиповый, бутиповый, изобутпповый) в количествах 1,5; 10; 20 мл.Г(ос:.е добавления низкомолекупярного...

Способ получения реакционноспособного полистирола

Загрузка...

Номер патента: 522196

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Воронов, Киселев, Пучин, Токарев

МПК: C08F 212/08

Метки: полистирола, реакционноспособного

...сополимер имеет мол.в.90 . 10 и содержит 0;42 вес.% (97,8%от теоретического) активного кислорода.В ИК-сгектре сополимера обнаруживаютдве полосы поглошения при 1614 и1505 см,относящиеся к валентным колебаниям двойных связей бензольного кольца, атакже при 3012 см, соответствующие связям С-, а также г.олосы велентных колебаний перекиси при 886 см, что подтверждает строение синтезированного перекиснофункционального полистирола,П р и м е р 2. Натрийнафталиновыйкомплекс готовят по лтетодйке, описаннойв примере 1, путем взаил.одействия 0,2 гнафгалина и 0,05 г металлического натрия,11 осле образования колгплекса в реакторвводят смесь 14,25 г (вес 95%) стиролаи 0,75 г (5 весЛ) диметилвинилэтинилметил-трет-бутилперекиси.оЗа 9 час при 20 С...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 522197

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Аскаров, Джалилов, Яриев

МПК: C08F 220/02

Метки: анионитов

...Кр по никелю 3,2 при равновесной концентрации растворов 0,04 мг-экв/мл;СОЕ по калию О.Примеры иллюстрируют предлагаемыйспособ.25 Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 18,1 г (0,2 моля) хлор- ангидрида акриловой кислоты и при энергичном перемешивании (при охлаждении 30 льдом) приливают 8,6 г (0,2 моля) поли522197 Формула изобретения 15 Составитель А. ДемченкоТсхред Е. Митрофанова Корректор Л. Брахнина Редактор О, Стенина Заказ 1627/8 Изд. Жо 525 Тираж 612 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 этиленполиамина. При этом происходит экзотермическая. реакция...

Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 522198

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Аникина, Гаврилова, Миргородская, Москвичев, Панарин, Самсонов, Селезнева

МПК: C08F 271/02

Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически

...160 см, заполненную гелем сафадакса Г. Собираютфракцию с объемом удерживания 16 мл,522198 Составитель А. ПереверзеваРедактор О. Кузнецова Техред О, Луговая Корректор С. Болдижар Заказ 3727/321 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо депаи Изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушсквя наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 полимер выделяют лиофильной сушкой. Выход 0,012 г с общей активностью 5 ПА, что составляет 20% от теоретического.П р и м е р 2. По методу, описанному в примере 1, из 202,6 г недиапизо- ванного террипитина, содержащего 14% белка, с удельной активностью 29,5 ПА/мг, растворенного в 2,85 мп фосфвтного буфера с рН и ионной силой 1,5 М, и0,143 г сополимера...

Способ получения карбоцепных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 422255

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Афанасьева, Байшиганов, Бейхольд, Большов, Бурымченко, Глузман, Кочуровская, Мамбетов, Матковский, Помогайло, Сокольский

МПК: C08F 4/42

Метки: карбоцепных, полимеров

...вводят при 40 С 100 мл очищен мера 1 18,7 (в тетралине при 130 С),%о,рредел текучести лри растяжении 220 кгlсопредел прочности при разрыве 364 кг/смфотносительное удлинение при разрыве,40%,Його и свежеперегнанного н-гептана, О0936 юмплекса этилолеаъ12 Т С 1 0,30 г,-С Н ) А 1 С 1 иэтилендоР.С Н,218 мм рт. ст, (что соответствует концентрации эти. ена 0026 моль/л). Полимеризацию проводят в течение 1 час, после чего процесс прекращают введением 25 мл 5%ж-ной НСР в этаноле и перемешивают 30 мин. Полимер отмывают от остатков катализатора последовательно спиртом, дистиллированной восрой и высушивают в вакуум-сушилке при 40 С, Выход полимера 52 г, что соответствует выходу 470 г полимера / гТИРг1 атм СНА час, Характеристическая вязкость...

Способ получения карбоцепных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 523111

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Алексеенко, Вернов, Гармонов, Зима, Лиакумович, Лукашов, Мартиновский, Милославский, Осовский, Перлин, Троицкий, Эстрин, Яковлев

МПК: C08F 2/40

Метки: карбоцепных, полимеров

...%Индекс набуханияВязкость по МуниПластичность 5,3 3,9 993335720,35 97 24 41 73,5 0,23 99 51 0,50Таблица 2 1 ример Показатели 295 205 Сопротивление разрыву, кгс/см 2Относительное удлинение, %Остаточное удлинение,% 340 760 440 10 Формула изобретения Составитель А. Горячев Техред М. Семенов Корректор Л. Котова Редактор Т. Никольская Заказ 1955/17 Изд.540 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Д;5 лучшего контактирования полимеризата с дезактиватором в полимеризат добавляется водочный раствор биоразлагаемого или нетоксичного поверхностно-активного вещества,например полиоксиэтилового эфира, в количестве...

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 523112

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Ильичев, Ковалева, Лобова, Мощевитина

МПК: C08F 8/30

Метки: анионита

...монохлордиметиловый эфир.С целью повышения обменной емкости, осмотической прочности и регенерационной спообности ионитов предлагают получать поливинилароматические анионообменные смолы на основе сополимера метилакрилата с дивинилбензолом путем его аммонолиза.Способ заключается в том, что пористый сополимер метилакрилата с 2 - 20% дивинилбенП р и м е р. К 100 г пористого сополимераметилакрилата с 7% дивинилбензола прибвляют 250 г воды, нагревают до 50 С и прибав ляют 244 г азотнокислого гуанидина, перемешивают в течение 20 - 30 мин и затем постепенно в течение 2 - 3 час добавляют 80 г едкого натрия. Смесь нагревают до 70 С и выдерживают при этой температуре 12 час ни 25 постоянном перемешивании. Охлажденныйпродукт выгружают на фильтр,...

Способ получения комплесообразующего ионита

Загрузка...

Номер патента: 523113

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Балакин, Ильичев, Пушкарева, Тэслер, Черкасов

МПК: C08F 8/34

Метки: ионита, комплесообразующего

...4,2% содержание ДВБ-сшивки 8%),6 г роданистого аммония, 15 мл воды и10 мл концентрированной соляной кислоты узагружают в колбу, снабженную мешалкойи обратным холодильником,Реакционную массу выдерживают 8 часопри перемешивания и 90 С. После охлаждения отфильтровывают ионит, промывают у водой до отсутствия ионов в промывных водах, сушат на воздухе и определяют содержание азота и серы: М -6,36%, 5 8,8%,Полученный ионит содержаит группировки: -СН -СНС=В1ЯП р и м е р 2. 10 г продукта аминирования хлорметилированного сшитого полистирола анилином (содержание азота 3,4%, содержание ДВБ-сшивки 8%) обрабатывают 6 г роданистого аммония в 15 мл воды и 10 мл соляной кислоты по методике примера 1. Полученный ионит содержит группировки; - СН -СН -й...

Способ получения водорастворимых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 523114

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Борц, Злотник, Измайлова, Макаров, Оносов, Пеньков, Степанова, Телегина

МПК: C08F 20/44

Метки: водорастворимых, сополимеров

...калия), температуру постепенно, в течение 1 - 1,5 час, поднимают до 70 - 80 С и20 выдерживают 30 - 60 мин при этой температуре для более полного исчерпания мономера.Полимеризацию проводят при интенсивномперемешивании. Для защиты грабанул от слипания,в реакционную смесь перед началом25 полимеризации вводят стабилизатор суспензии.По окончании полимеризации сополимер,полученный в виде грабанул, отфильтровываютот маточника и сушат до остаточной влаж 30 ности 10 - 20%, Пример, В реактор загружают 100 мл серной кислоты 84 - 85%ной концентрации и при перемешивании дозируют при температуре 80 - 100 С 100 мл акрилонитрила, содержащего 0,015 - 0,02% интибитора (предпочтительно метиленовый голубой). Затем реакционную массу...

Способ получения сетчатых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 523115

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Белых, Бублевский, Давыдов, Липович, Мехузла

МПК: C08F 26/10

Метки: сетчатых, сополимеров

...полиоксисоединений - от 0,1 до 14 мол. %. При этом мольное соотношение 1 м-винилпирролидона и сшивающих а 1 ентов находится в пределах 4: 1 - 19: 1, При большем содержании сшивающих агентов резко снижается стабилизирующее действие конечного продукта; уменьшение доли сшивающего агента приводит к образованию сильно набухающего продукта, применение которого в качестве стабилизатора становится технологически неоправданным,Продолжительность процесса 3 - 6 час. По окончании реакции азеотропно отгоняют растворитель, полученный продукт промывают водой и ацетоном, а затем сушат при 40 - 80 С,П р и м е р 1. В трехгорлый цилиндрический реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 82 мл воды; 0,4...

Способ получения водорастворимых полиамфолитов

Загрузка...

Номер патента: 523117

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Аскаров, Гафуров, Мансурходжаева, Нигматов

МПК: C08F 212/14

Метки: водорастворимых, полиамфолитов

...раствора которого составляет 1,1, статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натра - 6,9 мг экв/г, статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору азотнокислого серебра - 3,1 мг экв/г.Благодаря специфическому строению итаконовой кислоты, содержащей две карбоксильные группы в различных положениях и наличию хлорметильных групп в винилбенполучение полпамфолитов с содержанием различных легкодоступных ионогенных групп, обладающих высо523117 Формула изобретения Составитель А. ДемченкоРедактор Т. Иикольская Техред А, Камышникова Корректор И. Лейзерман Заказ 1689/8 Изд1514 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография,...

Способ получения олигофениленов

Загрузка...

Номер патента: 523118

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Алаев, Быкова, Ковалев, Ковынев, Коган, Коршак, Лахманчук, Мисюрев, Муший, Новикова, Самойленко, Сергеев, Черномордик

МПК: C08F 238/00

Метки: олигофениленов

...из диацетилена и фенилацетилена, взятых при мольном соотношении 1;1 и соотношении компонентов каталитической системы А 1 и Т 1 3,47:1.В 20 мл абсолютированного толуола растворяют 2,38 мл (0,118 моль/л) триизобутилалюминия и 0,31 мл четыреххлористого титана. Добавляют по каплям 3,5 мл (0,0525 моль) диацетилена и 5,76 мл (0,0525 моль) фенилацетилена в 20 мл толуола,ТС 1, бе рут в количестве 5,3 моль, % от диацетилена,Получают 5,56 г коричневато-желтого порошка. Выход 69,7%, считая на сумму исходных мономеров, Продукт полностью растворим в бензоле, толуоле, хлороформе. Температура размягчения в капилляре 170-180 С, молекулярный вес, определенный эбулиоско пически в бензоле, 1600; ИК- и ПМР спектры, данные по хим-, термо- и...

Способ модификации сополимера винилиденфторида с перфторалкилалкоксиалкил виниловым эфиром

Загрузка...

Номер патента: 523907

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Гринблат, Кирошко, Лундстрем

МПК: C08F 6/14

Метки: винилиденфторида, виниловым, модификации, перфторалкилалкоксиалкил, сополимера, эфиром

...резины, как указано в примере 1. 15Полученная резина характеризуется следующими свойствами;Сопротивление разрыву 135 кгс/смОтносительное удлинение 400%Остаточное удлинение 16%, 20П р и м е р 3, К 100 см 3 латекса низкомолекулярного сополимера винилиденфторида с перфторметоксиперфторпропилвиниловым эфиром приливают 650 смз 12%-ного водного раствора КОН, Полученную смесь вы держивают при 70 С в течение 24 час. Заотем каучук обрабатывают, как указано в примере 1.Далее готовят резиновую смесь на лабораторных вальцах по следующему рецепту, 30 в вес,чМодифицированный сополимер 100Сажа термическая марки ТГ15Окись магния 15Окись кальция 10 35Смесь используют для приготовления герметизируюшей пасты, Для этого 140 г смеси измельчают,...

-окись полиэтиленпиперазина

Загрузка...

Номер патента: 523908

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Арутюнов, Архипова, Иванова, Купина, Некрасов, Пучкова, Разводовский, Соколов, Федорова, Эльцефон

МПК: C08F 8/06

Метки: окись, полиэтиленпиперазина

...в течение 48 час. Избыток перекиси водорода разрушают с помощью платиновой черни в качестве катализатора. Степень окисления полиэтиленпиперазина устанавливают титрованием и элементным анализом, После двукратной обработки перекисью водорода в растворе она достигает 70-90%.фракционирование М -окиси полиэтиленпиперазина проводят в 1%-ном водном растворе ацетоном. Выделяют фракции в 10 .интервале молекулярных весов 10000- 40000.Молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение определяют методом седиментации на аналитической ультрацентрифуге. 15 Изучение деструкции М -окиси полиэтиленпиперазина показало, что полимер сао мопроизвольно деградирует при 37 С.Экспериментальную проверку противоси ликозного действия полимеров проводят на М...

Способ получения ударопрочных термопластичных смол

Загрузка...

Номер патента: 524524

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Джунь, Дороти

МПК: C08F 8/30

Метки: смол, термопластичных, ударопрочных

...тепла в ряд полезных изделий при помощи любого из известных способов, применяемых для обработки известных термопластичных материалов, таких как экструзия, измельчение, формовка, выдувание и т.п. Полимерные продукты по изобретению обладают отличным сопротивлением к действию растворителей, их ударная вязкость,низкая проницаемость к газам и парам, а также цветостойкость делают их весьма пригодными в качестве упаковочных материалов, особенно для производства бутылей, пленок и других типов контейнеров для жидкостей и твердых тел.Пример 1.А. Для получения эластомер н-бутилакрилата, бутадиена и глицидилакрилата берут следующие компоненты (в вес.ч.);н -БутилакрилатБутадиенГлицидилакрилатПирофосфат натрия 10 Н 02 10755200,95 Перекись водорода...

Способ получния привитых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 524525

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Кунио, Масао, Цунео

МПК: C08F 10/02

Метки: получьния, привитых, сополимеров

...ванной водой и высушивают при уменьшеноном давлении при температуре 50 С. Получают 50 ч. порошкообразного полимера.Чтобы стабилизировать полимер, к немудобавляют 0,3% (считая на полимер) тринонилфенилфосфата и О, 6% ( также считая на полимер) дилаурилтиодипропионата. Стабилизированный полимер перемешивают 10 минона вальцах, валки которых нагреты до 200 С,ои формуют путем прессования при 200 С.Получают белую непрозрачную пленку,обладающую хорошими показателями жесткости в сочетании с упругостью. Даже вслучае прессования полученной указаннымообразом пленки при температуре 200 С втечение 6 час на воздухе не наблюдаетсяжелатинирования, и пленка остается такойже термопластичной и прочной, какдо прессования.40Стабилизированный полимер...

Способ получения полиамфолитов

Загрузка...

Номер патента: 524809

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Крышко, Ласкорин, Никульская, Перелыгина, Сабанеева, Садовникова

МПК: C08F 8/34

Метки: полиамфолитов

...полиме ризации полученный гранульный макропорнстый сополимер обрабатывают 10%-ной соляной кислотой и высушивают. Вес 112 г.Содержание хлора 10,42%, азота 5,43%.К 100 г сополимера прибавляют 500 млмонохлордиметилового эфира и 26,3 г безпроцессе указанльцых групп илов обеспечива524809 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Пат. США 2828270 ( 195 8), кл. 260-2.12, ,РаттЗсЬСЬ.ет.вм 1 п.д% 7,137,( 1956).3, Авт,свид, СССР 198649 ( 1967), кл,С 0827/00,Составитель С. ВасюковРедактор Л, Емельянова Техред О, Луговая Корректор И. Гоксич Заказ 5107/575 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г....

Способ получения полиолефинов

Загрузка...

Номер патента: 524810

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Веденеева, Далин, Джафаров, Плаксунов, Трущелев

МПК: C08F 10/02

Метки: полиолефинов

...оС в зависимости отзаданных молекулярного веса и МВР конечного продукта.Температурный градиент между реакторами значительно снижает тепловую нагрузку второго реактора и повышает эффективность его работы,Распределение выработки полимера пореакторам обеспечивается регулированиемколичества исходной щихты и может поддерживаться в самых широких пределах.МВР полимера при этом может изменятьсяв широком диапазоне от самого узкого досамого широкого.Предлагаемый способ имеет следующиепреимушества.Проведение начальной стадии полимеризации при температуре 90-110 оС обеспечивает высокий съем полимера с единицы реакционного объема. Плавный переход реакционной массы из суспензии в раствор за счет тепла полимеризации, осуществляемый в одном аппарате,...

Способ получения гомо-или сополимеров винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 524811

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Варшавер, Костыря, Писарев, Позднев

МПК: C08F 14/06

Метки: винилхлорида, гомо-или, сополимеров

...амины,Благодаря высокой адгезии хлорсульфированного полиэтилена к поверхности, егонерастворимости в реакционной среде и хорошему ингибируюшему действию (процессполимеризации ингибируется только на стенке), резко возрастает выход целевого продукта и срок действия зашитного покрытия,при этом отпадает необходимость введенияИорганических веществ (ингибиторов) в полимеризационную систему,Предлагаемый способ апробирован в лабораторных и промышленных условиях,П р и м е р 1. В реактор из нержавеющей стали емкостью 1 л загружают 500 млводной фазы, содержащей эмульгируюшийагент и инициатор, 160 г винилиденхлоридаи 240 г винилхлорида. При нагреве до 4555 оС и перемешивании проводят сополимеризацию в течение 25-30 ч. После окончания процесса и...

Способ управления непрерывным процессом полимеризации сопряженных диенов

Загрузка...

Номер патента: 524812

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Аносов, Бродов, Динер, Кроль, Марков, Хвостов

МПК: C08F 36/04

Метки: диенов, непрерывным, полимеризации, процессом, сопряженных

...их от заданных изменяют стабилизируемую величину молекулярного веса или вязкости по Муни полимера в группе реакторов, где получают полимер среднего молекулярного веса.5248 На чертеже приведена принципиальнаясхема автоматического регулирования молекулярно-весового распределения,В реакторах 1, 2 , 3 , 4, 5 и .,6 получают соответственно полимеры. высокой,средней и низкой вязкости по Муни, которые смешиваются в реакторе 7 полимеризационной батареи.Датчик 8, установленный на батареи, из- рмеряет молекулярно-весовое распределениеполимера или косвенный параметр, характеризующий его, например вязкость по Мунипри 20 С в производстве каучука СКД, иподает эту информацию в регулирующее устройство 9, которое при отклонении измеряемой величины...

Способ регенерации вторичного политетрафторэтилена

Загрузка...

Номер патента: 524813

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Баркалов, Большаков, Гольданский, Гуськов, Красноусов, Михайлов, Назаров, Оськин, Пономарев, Савкова, Скребков, Холодов, Холодова, Чернаков, Юминов

МПК: C08F 114/26

Метки: вторичного, политетрафторэтилена, регенерации

..."разрыхления поверхности порошка при необходимости прибегают к набуханию чешуекили тонкодисперсного порошка перед стадией регенерации в высококипяших перфторуглеродах при температуре до +300 оС в автоклаве под давлением паров растворителя.Стадия собственно регенерации и модифицированного восстановления тонкодисперсного порошка вторичного фторопласта осуществляется в радиационно-химическомреакторе.П р и м е р 1. 50 г тонкодисперсногопорошка вторичного политетрафгорэтилена(ПТфЭ) со средними размером частиц 20 мкмзагружают в металлический герметичныйреактор с рубашкой ( Ч =2,5 л) с мешалкой (И =760 об/мин). Туда же заливают1,5 л воды - бидистиллята, Реактор опрессовывают азотом до давления 8 атм, затемвакуумируют и дважды продувают...

Способ получения сополимеров этилена

Загрузка...

Номер патента: 524814

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Григорьева, Грязнов, Ициксон, Комарова, Монастырский, Цветков

МПК: C08F 210/02

Метки: сополимеров, этилена

...ат, а затем его разгружают. Полученный в количестве 13,2 г продукт растворяют в 10 мл бензола и осаждают этиловым спиртом. После переосаждения получают 10,4 г сополимера этилена винилдецилфениловым эфиром, Содержание винил децилфенилового эфира в сополимере составляет 15,1 вес.%.Пример 4,В 10 г(19 вес%) винил,6-диметил-второктифенилового эфира растворяют 0,02 г перекиси третичного бутила. Полученный раствор загружают в предварительно нагретый автоклав и подают этилен под давлением 1400 ат. В течение 30 мин в автоклаве поддерживают давление 1400 ат и температуру 160 оС, а затемего разгружают. Полученный в количестве13 4 г продукт растворяют в 100 мл бенузола и осаждают этиловым спиртом. Послепереосаждения получают 10,2 г сополимера...

Способ получения сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 524815

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Гольдштейн, Духненко, Лядов, Янковский

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров

...(НБК) (мольное отношение НБК: 5 иИ,= = 0,5;1). Индукпионный период составляет 10 мин, полное отвердевание образцов через 2 часа.б) 5,07 вес.ч. НБК (мольное отношение НБК: ЯиСС= 1,6:1). Индукционный период равен 75 мин. Образец затвердевает полностью через 8 час.П р и м е р 7. Концентрация исходных реагентов и условия эксперимента, как и в примере 1, но в раствор 5 юС 1 ц в хлорбензоле вводят:а) 1,0 вес,ч. нитрила масляной кислоты (НМК) (мольное отношение НМК: 5 ИСц= =0 Л: 1) Индукционный период реакции сополимеризации составляет 17 мин. Образец становится твердым через 3 часа.б) 4,25 вес.ч. НМК, индукционный период увеличивается до 197 мин. Мольное отношение НМК: Бл 1 ц=2:1. Образец затвердевает через 20 час.П р и м е р 8. Эксперимент...

Дифильные блоксополимеры

Загрузка...

Номер патента: 524816

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Комогорова, Никонова, Овсянникова, Рудковская, Соколова

МПК: C08F 293/00

Метки: блоксополимеры, дифильные

...в воде.Приме р 2,1 стадия, Синтез ведут в условиях примера 1, Реаге нты берут в виде раствора в 2, Змлтетрагидрофурана в следующих соотношениях; 60 42,05 г 2-метил- Л -винилимидазола, 4,10 гстирола с 0,18 г триперекиси. Конверсия47%.2 стадия. Раствор 0,63 г активногостатистического сополимера, 3,14 г метакриловой кислоты в 3 мл тетрагидрофурананагревают в атмосфере аргона в запаяннойампуле при 100 оС в течение 20 ч. Полученную полимерную смесь обрабатываюттак же,как в примере 1 (2 стадии). Выделенный блок-сополимер растворим в диметилформамиде, б -метилпирролидоне, солюбилизируется в воде,ПримерЗ,1 стадия полностью повторена в условиях примера 2.2 стадия. Смесь 1,00 г активного ста"тистического сополимера, 5,00 г 3...

Способ получения отвержденных полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 524817

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Луховицкий, Никулина, Татаренко, Чикин

МПК: C08F 299/04

Метки: отвержденных, полиэфиров

...аммония 0,3 2,3 МГФ, 250 0,5 Как видно из результатов, добавление необходимую для достижения почти полнойразличных солей аммония уменьшает дозу, 60 полимеризации (75% конверсии), в 1,5-3524817 Полимеризацию проводят двумя способами: радиационным (облучением у -лучами ( д, мощностью 150 р/с, и термохимическим (в присутствии перекисного иници атора - 1,5% перекиси бензоила при 70 С). Результаты представлены в табл. 3 и 4,Таблица 3 Радиационная полимеризация смолы (ТГМ) в присутствии ускоряющих добавок 35 70 75 75 10 50 58 72 7 30 55 61 35 60 165 275 0,30,541,502,5 Таблица 4 Термохимическая полимеризация смолы ТГМв присутствии ускоряющих добавок, инициатор - 1,5% перекиси бензоила10 75 80 98 160 20 40 220 98 250 98 98 98 270 98 98 Из...

Способ получения ударопрочного сополимера

Загрузка...

Номер патента: 447050

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Еремина, Иванчев, Кудрявцева, Романова, Романцова

МПК: C08F 265/04

Метки: сополимера, ударопрочного

...при темпе-лсратуре 20 С, приведены в таблице.П р и м е р ы 2 и 3 отличаются отпримера 1 соотношением прививаемых моно.меров (см. таблицу),П р и м е р ы 4, 5 и 6 отличаются отпримера 1 тем, что при получении бутилакрцлвтного каучука в исходнои реакцйоннойсмеси изменено соотношение мономеров исодержание перекисных групп (см. таблицу).П р и м е р ы 7 и 8 отпнчаются от примера 1 тем, что при получении бутцпакрилатного каучука в исходной реакционнойсмеси изменено соотношение мономеров.исодержание перекисных групп, а вместометвкрипатоксиэтцп-трет. бутцлперекисцвзята аксилатсксцэтцл-трет. бутцлперекись,.П р и м е р ы 9 и 10 отличаются отпримера 1 тем, что изменено соотношениекаучука к прививаемой смеси мономеров(см. таблицу),П р и м е р 11...

Способ гидролиза отвержденных полиэфирных смол

Загрузка...

Номер патента: 525706

Опубликовано: 25.08.1976

Автор: Больбит

МПК: C08F 8/12

Метки: гидролиза, отвержденных, полиэфирных, смол

...замораживают ампулу жидким азотом во избежание разбрызгивания и наливают 20 см нашатырного спирта 353(раствор 5 Нв воде концентрацией 20 вес.%. Ампулу герметично закрывают навинчиваюшейся крышкой с тефлоновой продкладкой и помещают в термостат с силиконовойожидкостью при 110 С на 72 час, 4 Ог) По предлагаемому способу. В стальную ампулу домешают 2 г образца, заливают 15 см раствора ЙаОН в воде концентрацией 0,4 г/см, замораживают ампулу азотом, а затем наливают в нее 25 см 45 жидкого аммиака, сжиженного путем охлажпения в стеклянной ампуле. Ампулу герметично закрываюткрышкой с тефлоновой прокладкой и помешают в термостат с силикооновой жидкостью при 1 10 С на 72 час.Гидролизу подвергают следующие образцы отвержденных полиэфирных смол:...