Способ получения водорастворимых полиамфолитов

Номер патента: 523117

Авторы: Аскаров, Гафуров, Мансурходжаева, Нигматов

ZIP архив

Текст

./й К АТРСКОМУ СИДЕТЕдвСВ ополнител к авт. свид-ву 1) М. Кл С 08 Р 212/ф 21) 2131860/Ом заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий ДК 661.183.1(088.8) публиковано 30.07.76. Бюллетень28ата опубликования описания 06.09.76 2) Авторы изобретения М. А, Аскаров, Б. Л. Гафуров, М. Мансурходжаева и И. Нигмато Институт химии АН Узбекской ССР) СПОСО Это приводит к снижениюпродукта.С целью уп рощеводораствори могощенными сорбционнпредлагаемому спосве сомономера в совой кислоой вин хода целево оба получения ролита с повытеристиками по ьзуют в качестацип с итакопоид. ния спос полиэлект ыми хара обу испол полимераз бензилхлор В результате образудовлетворительнымитеристика ми (статичепо 0,1 н, раствору ед6,2 мг экв/г). Однакорования сополимеранерастворимого трехмзультате образования уется полиэлесор бционным ская обменная кого патра с в процессе хл происходит об ерного проду метиленовых троли х ит с арак- кость 25 ляет тилианиереиков. зо оста рме азо а в ост Изобретение относится к области получения водорастворимых полиэлектролитов, используемых в качестве флокулянтов, коагулянтов, экстрагентов и для других целей.Известны способы получения водораствори- д мых полиэлектролитов путем хлорметилирования с последующим аминированием сополимеров стирола с итаконовой кислотой и полифениленэтилом 1 путем сульфирования сополимера стирола с диэтиловым эфиром ита- О коновой кислоты 2).Однако в процессе введения ионогенных групп в сополимеры происходит частичное структурирование продукта, что приводит к снижению выхода водорастворимого поли электролита.Известен способ получения водорастворимого полиамфолита путем сополимеризации стирола с итаконовой кислотой с последующим хлорметилированием и аминированием 20 сополимера 31. Сополимеризацию итаконовой кислоты с винилбензилхлоридом проводят в растворе диметилформамида в присутствии в качестве инициатора перекиси бензоила при температуре 70 С в течение 25 час. Выделенный сополимер амин ируют пиридином с получением готового продукта.В результате образуется полиэлектролит, удельная вязкость 0,5% -ного раствора которого составляет 1,1, статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натра - 6,9 мг экв/г, статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору азотнокислого серебра - 3,1 мг экв/г.Благодаря специфическому строению итаконовой кислоты, содержащей две карбоксильные группы в различных положениях и наличию хлорметильных групп в винилбенполучение полпамфолитов с содержанием различных легкодоступных ионогенных групп, обладающих высо523117 Формула изобретения Составитель А. ДемченкоРедактор Т. Иикольская Техред А, Камышникова Корректор И. Лейзерман Заказ 1689/8 Изд1514 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 коЙ ОбеоЙ емкостью и хорошеЙ флокулируюц 1 ей и коагулирующей способностью.П р и м е р. Получение сополимера.Б трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают6,5 г (0,05 моль) итаоновОЙ кислоты, 25 млдиметилформамида, 0,0483 г (0,01 моль) перекиси бснзоила и 7,6 г (0,05 моль) винилбензилхлорида. Смесь нагревают при перемешивании до 70 С и выдерживают при этой 10температуре в течение 25 час. Затем полимеросаждают, фильтруют и промывают петролейным эфиром,Полученный сополимер характеризуетсяследующими показателями: выход от теоретиинского составляет 89 о/о, удельная вязкость0,5% -ного раствора в диметилформамиде - 1,8,кислотнос число сополимера - 468, содержание хлора - 10.,9%,Аминирование СОполимера. 20В трехгорлую колбу, снабженную хололодильннком и мешалкой, загружают 4 г соиолимера в 35 мл диоксана и 8 г пиридина,по лс чего при перемешивании температуруповышают до 40 - 15 С и выдерживаот 5 час. 25Г 1 о окончании процесса продукт обрабатываю: гсптаном и сушат в вакууме при 30 С.Выход 45 г.Содержание азота 3,1%, удельная вязкость0,5%-ного раствора 1,1, статическая обменпая емкость по 0,1 н. раствору едкого натра составляет 6,9 мг-экв/г, по 0,1 н. раствору а: отнокислого серебра - 3,1 мг экв/г,Использование предлагаемого способа полу ения водорастворимого гюлиэлектролита дает возможность получать сорбенты с повышенными сорбциоными характсристикамп из доступных мономеров. Способ получения водорастворимых полиаз 1 фолитов путсм радикальной сополимериза ции итаконовой кислоты с моновинильным сое динением с последующим аминированием, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения сорбционных характеристик и упрощения технологии получения сорбента, в качестве моновинильного соединсния используют винилбен"илхлоридИсточники принятые во внимание при экспертизе:111. Авт, св.231805, С 081 27/08, 1969 г.12, М. А. Аскаров, Л, М. Семенова, Б. Л. Гафуров Синтез ионитов с различными ионогенными группами на основе сополимера диэтилового эфира итаконовой кислоты со стиролом. Высокомолекулярные соединения ХУ, сер. Б., с. 188, 1973,

Смотреть

Заявка

2131860, 04.05.1975

ИНСТИТУТ ХИМИИ АН УЗБЕКСКОЙ ССР

АСКАРОВ МИРХОДЖИ АСКАРОВИЧ, ГАФУРОВ БОИС ЛАТИФОВИЧ, МАНСУРХОДЖАЕВА МУХАББАТ, НИГМАТОВ ИСЛОМ

МПК / Метки

МПК: C08F 212/14

Метки: водорастворимых, полиамфолитов

Опубликовано: 30.07.1976

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-523117-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-poliamfolitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых полиамфолитов</a>

Похожие патенты