Способ получения ионита

(72) Авторы изобретения Институт копдоидяой химии и химии воды(71) Заявитель ЛЯ Украинской ССР 54) СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИтл Изобретение касается получения ионообменных смол, используемых дпя сепективного извлечения ионов тяжелых металлов,Известны способы получения ионитов путел. карбоксилирования подиамоностирола производными монохпоруксусной кислоты. Однако происходит образование смол со смешанными фиксированными группами.Известен также способ получения иони- д тов путем карбоксилирования структурированного полиаминостирола производными монохлоруксусной кислоты в присутствии акцептора хлористого водорода - едкого натра. Причем в качестве производного монохдоруксусной кислоты используют ее натриевую соль.В результате образуется ионит, содержащий набор функциональных групп: аминогруппы, аминомоно- и аминодиацетатные груп- рр пы. В процессе синтеза происходят сильные колебания рН среды, что приводит к сильному разрушению гранул полимере.Кроме того, недостаток такого способасложность техчопогического оформления 25 процесса и сравнительно низкие обменные емкости цед Оного продуктад О 4, 8 мг-экв/г ПО 0 1 н раствору едкого натри)Бель изобретения - увеличение сорбционных характеристик, повышение степени превращения аминогрупп, а также упрошение технологии получения сорбента.Зто достигается использованием в качестве производных монохлоруксусной кислоты ее адкидовых эфиров, а в качестве акцептора, выделяющегося в процессе синтеза хлористого водорода, - углекислого кальция,В качестве исходного полимера используют структурированный полиаминостирол с содержанием дивинилбензола 2-6%, Статическая обменная емкость его по 0,1 н. раствору соляной кислоты составляет 5,8 - 6,2 мг. экв/г.Процесс протекает при температуре, соответствующей температуре кипения используемого алкипового эфира монохлоруксусной кислоты, при мольном отношении сополимера к жриру 1:2 - 1:10 в течение 20 час, Продукт отделяют и подвергают омылению рас3 Составитель Л. ДемченкоТехред О, Луговая Корректор С. Болдижар Редактор Т. Загребельная Заказ 37 32/321 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москав, Ж, Раушская наб., д, 4/5Е В Е ЭЩЕ ЯвФилиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 твором 20%-ной серной кислоты в течение 15 час.Синтезированный ионит представляет собой гранулы от светло-коричневого до желтого цвета. Механическая прочность его не ниже 907 о. Статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натра - 5,0 - 5,6 мг-экв/г.Монофункцион альность синтезированных ионитов подтверждена результатами потенциометрического титрования.П р и м е р 1. Нагревают при перемешивании 13,9 г (0,1 моль) сшитого полиаминостирола и 61,3 г (0,5 моль) этиловогс эфира монохлоруксусной кислоты в присутствии 10 г тонкоизмельченного безводного углекислого кальция в 200 мл бензола в течение 20 час при темгературе кипения реакционной массы. Затем смолу отфильтровываютпромывают 0,5 н, раствсром соляной кислоты для удаления остатков углекислого кальция, затем водой до стрицательной реакции на ион кальция и подвергают омылению 20%-ной серной кислотой в течение 15 час. Полученный продукт отмывают водой до нейтральной реакции и сушат.Полученный полимер представляет собой гранулы желтого цвета. Статическая обменная емкость его по 0,1 н. раствору ецкого натра - 5,6 мг.экв/г, по ионам :еди - 4,5 мг.экв/г, по ионам кобальта - 2,0 мг.экв/г, по ионам никеля - 1,3 мг, ,экв/г.П р и м е р 2. Нагревают при перемешивании 11,9 г (01 моль) сшитого полиаминостирола и 68,3 г (0,5 моль) пропилового эфира монсхлоруксусной кислоты в присутствии 10 г тонко измельченного безводного углекислого кальция в 200 мг 21,934белзола в течение 20 ча при температуре.с:.пения реакционной массы Далее процесспроводят аналогично примеру 1.Полученный полимер представляет собойгранулы желтого цвета. Статическая обменная емкость его по 0,1 н. растворуедкого натра 5,3 мг зкв/г, по ионаммеди - 4,5 мг-экв/г, по ионам кобальта 1,9 мг. экв/г, по ионам никеля - 1,2 мгэкв/г.П р и м е р 3. Нагревают при перемешивании 11,9 г (0,1 моль) сшитого полиаминостирола и 73,5 г (0,5 моль) бутилового эфира монохлоруксусной кислоты вприсутствии 10 г тонко измельченного без- Иводного углекислого кальция в 200 мл бенюла в течение 20 час гри температурекипения реакционной массы. Далее процесспроводят аналогично примеру 1.Статическая обменная емкость полученного ионита по 0,1 н. раствору едкого натра - 5,0 мгфэкв/г, по ионам меди - 4,0мг экв/г, по ионам кобальта - 1,7 мг -экв/гпо ионам никеля - 0,9 мгзкв/г,Формула изобретения Способ получения иоиита путем обработки структурированных сополимеров полиаминостирола производными монохлорукф сусной кислоть. в присутствии акцепторахлористого водорода, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения сорбционных характеристик, упрощения технологии получения и повышения степени превфф ращения аминогрупп, в качестве производных монохлоруксусной кислоты используютес алкиловые эфиры, а в качестве акцептора хлористого водорода - углекислый кальций,