C08F 293/00 — Высокомолекулярные соединения, полученные полимеризацией с макромолекулой, содержащей функциональные группы, за счет которых образуются новые полимерные цепи на одном или обоих концах исходной макромолекулы

Номер патента: 162965

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08F 293/00, C08F 4/04

Метки: 162965

...макромолекул ПМВП, Полимер высаживают из раствора добавлением раствора МНь промывают и сушат. Анализ ца содержание ароматических аминогрупп (методом титрования нитритом натрия в кислой среде) показывает, что полученный ПМВП содержит 0,45% свободных амицогрупп, что соответствует степени полимеризации около 30. Этот полимер используют для синтеза олоксополимеров МПВ с акрилонитрилом (ЛН) и стиролом (С),Для синтеза блоксополимеров 10 г полученного ПМВП растворяют в 100 лл 98%-ной уксусной кислоты, добавляют 1 л 1 л пропилцитрита и выдерживают при комнатной температуре 15 л 1 ин. Затем полимер высаживают эфиром, дважды переосаждают из уксусной кислоты эфиром и растворяют в растворе, содержащем 10 г уксусной кислоты и 80 г воды. В...

Номер патента: 171562

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Колесников, Яралов

МПК: C08F 293/00

Метки: блоксополимеров, карбогетероцепных

...до бО - 70 С и прп этой температуре выдерживают с обратным холодильником в течение 5 час. Затем обратный холо 15 дильник заменяют прямым и в токе сухогоазота отгоняют непрореагировавший избытокхлористого ацетила, загрухкают хлористыйтионил в количестве 10% от веса исходногополиэфира и выдерживают реакционную массу20 в аналогичных условиях в течение 7 час, За.тем в токе сухого азота отгоняют избыток непрореагировавшего хлористого тионила.Для получения перекисного производногополиэфира полученный раствор полиэфира с25 концевыми хлорангидридными группами охлаждают до 0 С и при интенсивном перемешивании прикапывают к нему в течение 30,ггинраствор, содерхкащпй 10",перекиси водорода,40% воды и 2,5 б% едкого натра (процентноеЗО...

Номер патента: 189575

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 293/00

Метки: 189575

...после чего высушивают в вакууме при температуре не выше 30 С и давлении 1 мм рт. ст,Исследование кинетики гомолитического распада полученного продукта в растворе толуола показало, что период полураспада при 175 С равен 192 лин, а энергия активации 36,5 ккал/моль.П р и и е р 3. Синтез блок-сополимеров стирола с )г-хлорстиролом.В очищенном от ингибиторов свежеперегнанном гг-хлорстироле растворяют полистирол с концевыми надкислотными группами, Соотношение и-хлорстирол: ППС выдерживают в пределах 93,5 - 98,6:6,5 - 1,4 (в вес. О/о). Полученный раствор загружают в стеклянные ампулы, обезгаживают, вакуумируют, запаивают и выдерживают при 160 С 24 час. Конверсия и-хлорстирола (в вес. о/о) 93 - 98 О/о Полученный блок-со полимер осаждают из 1...

Номер патента: 218431

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Анисимов, Галибей, Иванче, Одесский, Прис

МПК: C08F 293/00, C08F 4/36

Метки: группами, концевыми, перекисными, полимеров

...Эти полимеры применяют затем для получения блок-сополимеров, растворяя такой полимер в каком-либо другом моно- мере и осуществляя процесс блок-сополимеризации при температуре на 15 - 20 С выше 2 температуры, при которой проводится синтез полимеров с концевыми перекисными группами. В результата этой стадии получают блоксополимеры, соотношения блоков мономеров в которых регулируют применением различ ций инициатора при полученит онцевыми перекисными группа тем температурного режима нз полимеризации.инициатора полимер и нения общей формч21843 Составитель С. Ерофеева Текред Р. М. Новикова Корректор В. В. Крылова Редактор Т. Моргунова Заказ 2365/4 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 267898

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джавад, Ениколоп

МПК: C08F 293/00

Метки: блоксополимеров, карбогетероцепных

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1.Москва, Ж, Раушская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ет ярко-красный цвет и разогревается до 60 - 70 С. Смесь выдерживают 2 час при 70 С. Выделение полимера из реакционной смеси и выделение блоксополимера и его идентификацию проводят как в примере 1, Вь 1 ход блоксополимера 3,9 г (66% от теоретической суммы полимеров), выход нерастворимой в эфире фракции 0,42 г.П р и м е,р 3. Блоксополимер поликапроамида и полистирола.К смеси 0,8051 г поликапроамида в виде волокна, помещенного в раствор 5 мл стирола в 10 мл ТГФ, добавляют 0,1 мл эфирата трехфтористого бора. Смесь нагревают 2 час при 70 С. После длительной экстракции волокна в бензоле вес его составляет 0,8841 г, что...

Номер патента: 285231

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Батог, Бела, Григор, Кривошеее, Новоселова, Пак, Петров, Раппопорт, Романцевич, Синайский, Феклисов

МПК: C08F 293/00, C08F 8/08, C08G 59/34 ...

Метки: 1мй, атептно-теюл, библиотегл

...ЭС в изделия;бифункциональностью ЭС по гидроксильным и полифункциональностью по эпоксидным труппам, что позволяет широко варьировать свойства отверждаемого полимера и применять его одного или в смеси с другими вкачестве отвердителя для различных би- иполифункциональных полимеров, содержащихпротонодонорные (для - С - СН - ) и протоОноакцепторные (для - ОН) группировки.П р им ер 1. В 4-горлую колбу с мешалкой,обратным холодильником, термометром, капельной воронкой помещают раствор 25 г гидроксилсодержащето блоксополимера бутадиена с изопреном в 30 мл бензола, добавляют5 г уксусной кислоты и 7 г ионообменной смолы КУ. При перемешивании содержимоеколбы нагревают до 70 С, выдерживают втечение 20 - 30 мин и при 65 - 70 С, приливают...

Номер патента: 524816

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Комогорова, Никонова, Овсянникова, Рудковская, Соколова

МПК: C08F 293/00

Метки: блоксополимеры, дифильные

...в воде.Приме р 2,1 стадия, Синтез ведут в условиях примера 1, Реаге нты берут в виде раствора в 2, Змлтетрагидрофурана в следующих соотношениях; 60 42,05 г 2-метил- Л -винилимидазола, 4,10 гстирола с 0,18 г триперекиси. Конверсия47%.2 стадия. Раствор 0,63 г активногостатистического сополимера, 3,14 г метакриловой кислоты в 3 мл тетрагидрофурананагревают в атмосфере аргона в запаяннойампуле при 100 оС в течение 20 ч. Полученную полимерную смесь обрабатываюттак же,как в примере 1 (2 стадии). Выделенный блок-сополимер растворим в диметилформамиде, б -метилпирролидоне, солюбилизируется в воде,ПримерЗ,1 стадия полностью повторена в условиях примера 2.2 стадия. Смесь 1,00 г активного ста"тистического сополимера, 5,00 г 3...

Номер патента: 664970

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Власов, Комогорова, Овсянникова, Рудковская, Соколова, Шепелевский

МПК: C08F 293/00

Метки: блок-сополимеров, ди(амидоаминоуксусной, инициатор-2, кислоты)дифенилдисульфид, способа

...и затем продол50 55 60 65 жают нагревание еще 4 ч при этой же температуре. Отфильтровав раствор и отогнав этанол, получают продукт, который после высушивания в вакууме над РгО, обрабатывают водой, сушат, получают 1,6 г (-64%) целевого продукта, который кристаллизуют сначала из бензола, а затем из спирта.Получают 0,73 г ( 30%) 2,2-ди-(амидоаминоуксусной кислоты) -дифенилдисульфид с т. пл, 129 - 130 С.Найдено, %: С 53,19; Н 5,27; К 15,57; Я 17,39.С 16 Н 18 Х 40252Вычислено: С 53,04; Н 4,94; К 15,45;5 17,68.П р и м е р 2. Получение блоксополимера типа А - Б - А.Стадия 1. Смесь 10 г стирола и 0,3 г инициатора - 2,2-азо-бис-диимидазолина изомасляной кислоты 1 в растворе диоксана нагревают в запаянной ампуле при 70 С в течение 24 ч,Активный...

Номер патента: 735599

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Гольденберг, Дунтов, Иванчев, Кобяков, Романцова, Трушкина

МПК: C08F 293/00

Метки: повышенными, поли-(этилен-со-винилацетат)-блокстирол, термостойкостью, ударои

...течение 1 час.После окончания реакции автоклавохлаждают до комнатной температуры,давление снижают до атмосферного ивыгружают образовавшийся сополимер.Выход продукта 3,9 г. Полученный образец сушат при остаточном давлении20 мм рт,ст. при 30 С до постоянноговеса.Сополимер содержит 85,2 мол,этилена, 14,8 мол,% винилацетата,1,78 концевых перэфирчых групп,Средневязкостный молекулярный вес200000.В стеклянную ампулу емкостью 30 млзагружают 0,70 г сополимера этиленас винилацетатом, полученного вышеописанным методом, добавляют 6,3 гстирола, Ампулу продувают аргоном,намораживают при -60 С, вакуумируют,запаивают и проводят полимеризациюпри 115 С в течение 12 час. Конверсия стирола 98.-Молеклярный вес поли-этилен-со-винилацетат) -блок-стирола)...

Номер патента: 765287

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Дутка, Елагин, Марковская, Раевская, Цветков

МПК: C08F 293/00

Метки: бифильнорастворимого, блоксополимера

...1,53 цл/г,4Б, 1 г полученной ПМАК растворяютв 45 мл метанола и добавляют 10 млВА, Раствор запаивают в ампулу в атмосфере азота, Полимеризацию ведут втечение 3 ч при 80 С. Полученный процдукт полимеризации осаждают петролейным эфиром, Выход продукта составляет2,75 г. Содержание поливкнилацетата(ПВА) 1,14 г (41,5%), содержание пол иметакрил овой кислоты О, 1 8 г( 6,5%),содержание блок-ополимера 1,43 г (52%)Состав блок-сополимера 57,5% метакриловой кислоты и 42,5% винилацетата. Полученный продукт растворяется в тех жерастворителях, что и продукт, полученныйв примере 1,Пример З,А, По способу, описанному в примере 1 А, и концентрацииполиперекиси 0,3 вес,% (0,67 г) получают ПМАК, содержащую 0,10% активного кислорода с...

Номер патента: 1031972

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Аскаров, Ахмадеев, Береснев, Гнеденков, Гусев, Забористов, Кирпичников, Осипова, Петров, Тронов

МПК: C08F 293/00

Метки: блоксополимер, деэмульгатора, изобутилена, качестве, нефти, окиси, основе, этилена

...аналогичйа описанному в примере ; 1, Келичество ОИКГ (и = 20), того в реакцию, составляет 30 г (0,023 г-мадь), количество прнсоедиииваайся окиси этилена 33,73 г (О,Рбб г-.моль), что соответствует ,а.вд 1., Эмход продукта 63,73 г д . в 100Ю и2660, Брутто"формула149 24 Ь ЗЬВычислено, : С б,20 Н 11,1.Найдено, : С 67,0; Н 11,4.П р и м е р 7; Синтез блок-сололимера изобутилена и окиси этиле иа с молекулярной массой изобутиленовой цепи 1588, что соответствует и26, и содержанием окиси этилена 30,7 в расчете на конечный продуктСинтез проводят аналогично описаи ному в примере 1. Количество ОИКГ,взятого в реакцию, составляет 30 г (0,019 г-моль), количество присоединившейся окиси этилена 13,29 г (О,ЭО г-моль), что соответствует (О ещр=8, Выход...