C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 188665

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 8/24

Метки: 188665

...ионогеппы ми группами обеспечит получение высокоемкостных ионитов.Реакцию хлорметилирования гранул сшитого полистирола, согласно предлагаемому методу, проводят при комнатной или слегка повышенной температуре действием небольшого избытка хлорметплпрующего средства, например дихлорметилового эфира, в присутствии небольших количеств катализаторов ФриделяКрафтса, например безводного хлорного олова, при добавлении в начале реакции хлорметилирования или в ходе ее водоотнимающихсредств: безводной сернокислой меди, хлористого тионила, хлористого ацетила и т. д.П р н м е р. В колбу емкостью 250 м,г, снаб 5 женную мешалкой, помещают 5 г гранулированного сополнмера (диаметр 0,2 - 0,3 лглг)стирола и дивинилбензола, полученного эмульсионной пол...

Номер патента: 188668

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зайцев, Институт, Штрайхман

МПК: C08F 112/14, C08F 116/02, C08F 8/00 ...

Метки: ароматическихспиртов, полимерных

...длясложноэфирной группы.в) Линейный поли-а-изопропенилбензиловыйспирт,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 65 Б круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 44 г поли-)г-изопропенилбензилацетата, 150 лл этолового спирта и раствор 30 г КОН в 30 ял воды. Смесь нагреваюгна ьодяной ба е в течение 10 час при температуре 80" С. Затем реакционную смесь выливают в воду, Осадок отфильтровывают, раст.воряют в диоксане, вновь выливают в воду,полимер отфильтровывают, сушат над НЮ,затем над Р,О- в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. Выход линейного растворимого поли-)г-изопропенилбензилового спирта 34 г(99%). Полимер не показывает наличия хлора.ИК-спектр показывает сильную полосу поглощения при...

Номер патента: 188669

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 2/02, C08F 232/08

Метки: 188669

...2 при соотношен ацетона и диц туре 210 в 2 ет температуру 118 в 120 и о разующими сво Синтез пр и (мольно клопентади С в течениекаплепад бладает от йствами. Спопента нагре улучш дици 1 перат с фУ 1 ном,Известны способы получения смол на основе фурфурола и продуктов пиролиза дициклопентадиеновой фракции,С целью получения смолы с повышенной теплостойкостью и хорошими пленкообразуюгцими свойствами, предлагается способ, по которому днциклопентадиен сополимеризуют с фурфурилиден и 1 или дифурфурилиденацетоном при температуре 180 - 300 С и повышенном давлении.П р и м е р 1. В автоклав загружают дифурфурилиденацетон и дициклопентадиен в молярном соотношении 1: 0,5, Содержимое нагревают при температуре 180 - 190 С в течение 10 час....

Номер патента: 189142

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 212/14, C08F 8/42

Метки: 189142

...кислорода из воды без проскока последнего при скорости фильтрации выше 20 мз/мз набухшей смолы в час. Ионы металлов связаны с каркасом, очевидно, за счет координационного взаимодействия и при эксплуатации обменника в филь- трат не переходят. 2П р и м е р 1. В реактор загружают100 вес, ч, хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола, набухшего в диоксане, 400 вес, ч. 85%-ного раствора гидразин гидрата и 1,5 вес. ч, 200/в-ного раствора медного купороса. Процесс проводят в атмосфере азота при б 0 С в течение 8 час, перемешивая смесь.Полученный продукт промывают в ионито вом фильтре обескислороженной водой до содержания в фильтрате не более 1 мг/л гидразина. Затем обменник обрабатывают 2%-ным раствором едкого патра,...

Номер патента: 189575

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 293/00

Метки: 189575

...после чего высушивают в вакууме при температуре не выше 30 С и давлении 1 мм рт. ст,Исследование кинетики гомолитического распада полученного продукта в растворе толуола показало, что период полураспада при 175 С равен 192 лин, а энергия активации 36,5 ккал/моль.П р и и е р 3. Синтез блок-сополимеров стирола с )г-хлорстиролом.В очищенном от ингибиторов свежеперегнанном гг-хлорстироле растворяют полистирол с концевыми надкислотными группами, Соотношение и-хлорстирол: ППС выдерживают в пределах 93,5 - 98,6:6,5 - 1,4 (в вес. О/о). Полученный раствор загружают в стеклянные ампулы, обезгаживают, вакуумируют, запаивают и выдерживают при 160 С 24 час. Конверсия и-хлорстирола (в вес. о/о) 93 - 98 О/о Полученный блок-со полимер осаждают из 1...

Номер патента: 189576

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андреева, Архипова, Государственный, Клюшнш, Петрова, Щуцкий

МПК: C08F 210/16

Метки: 189576

...2. Способ работы тот же, что впримере 1. Содержание пропилена в подаваемой смеси - 12 мол. %. Катализатор -А 1 (СНь) з+Т 1 Смолярное отношение 1: 1.Концентрация А 1(СН) з в реакторе 0,8 г/л,.Температура сополимеризации 50 С, времяконтакта 1 час, производительность 1,8 кг/час,давление 2 ата.Полученный сополимер содержит 8 мол. %пропилена.Расчетное содержание пропилена в сополимере 7,7 мол. %, При всех постоянных условиях увеличивают давление в реакторе до4 ата, уменьшив концентрацию А 1 (СНи) з в реакторе до 0,6 г/л. Получают сополимер с содержанием пропилена 6,3 мол. %, расчетноесодержание пропилена в сополимере 6,15мол. %,5 .10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 3. Способ работы тот же, что в примере 1. Содержание пропилена в...

Номер патента: 189577

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алимов, Пономаренко, Хомутов

МПК: C08F 216/12, C08F 218/04

Метки: сополимеров

...о Полученный продукт обрабатывают гептаном при 20 С. При этом получают 11 р/о фракции, нерастворимой в гептане, которая содержит 53 мол. % звеньев тетрагидрофурана и 47 мол. % звеньев винил-н-бутилового эфира, 15 П р и м е р 2, Получение сополимера винили-бутилового эфира и .эпихлоргидрина,В ампулу, продутую аргоном, из прибораШленка вводят 0,13 мл (0,00013 моль) раствора катализатора триэтилалюминий - вода в 20 гептане, Концентрация катализатора 1 моль/л.Затем ампулу присоединяют к вакуумнойгребенке и переконденсируют в ампулу 2,6 г (0,026 моль) винил-н-бутилового эфира и 2,4 г (0,026 моль) эпихлоргидрина. Ампулу 25 запаивают и помещают в термостат при температуре 0 С. Через несколько минут происходит бурная реакция с выделением...

Номер патента: 189578

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Беээубик, Громов, Лбкин, Хомиковский

МПК: C08F 120/56, C08F 2/12

Метки: полиакриламида

...2025/ водно. спиртовой слЗеси. После про мыьки спиртом или улалсЗЗии остагкоа раство. рители отжатием твердый продукт содержит не менее 95% полимера и полностью раство рвется ь воле. Г 1 олимер получается в зернистом состоянии или ь ниде пластинок. Сред пий молекулярный ьес полученного полимера, облдлаюЗцего пеобходимыми техническими свойствами (и качестве флокуля 31 та), колеб лется от 210 ло 3 10, характеристическая иязкосЗь 57,189578 Ьысота осветленного слоя, а.ц Времяотстаиваниясусиеизии,япй,С) , О бра з ец Без добавок 5О 1 2 2 3 4 6 10 12 15 19 189 203 204 219 220 222 234 224 227 227 1 2 5 10 15 20 182 188 196 202 204 206 211 212 215 219 200 205 210 213 215 216 218 220 222 225 195 202 208 210 213 214 216 219 220 223. 59 170 180 184...

Номер патента: 189780

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 220/18

Метки: 189780

...насыщения точка размягчения по Вика снижаетсядо 114 СПолученный указанным выше методом листпрозрачен и пригоден для формования изделий,Для сравнения ниже приведены показателилистового полиметилметакрилата, полученного аналогичным образом: 35 22 2,5 0,025Камеру, заполненпу о как указано выше,65 выдерживают при 65 С в течение 22 час, за 104,1 С Относительная вязкостьТочка размягчения по ВикаТочка размягчения по Викапосле насыщения водой П р и м е р 2. Процесс проводят так, какописано в примере 1, но применяют следующие материалы (в вес. ч.)Х-о-Толилмальимид 10 5 Метилметакрилат 90Перекись бензоила 0,1.Полученный полимер характеризуется следующими показателями; относительная вязкость 6,6 (измерена в 0,50/а-ном хлороформном растворе...

Номер патента: 189782

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Джианни, Жан, Иностранна, Мауризино, Пьетро

МПК: C08F 4/22

Метки: полиолефинов

...36 ати и температуре 140 С в тече. ние 2,5 час. Получают 52 г твердого полиэтилена белого цвета. П р и м е р 6. 1,90 г каталитической системы, приготовленной так, как описано в примере 1, активируют в течение 2 час при температуре 510 С в присутствии сухого воздуха, а затем охлаждают и суспендируют в 250 лгл цнклогексана. Полученную суспензию загружают в автоклав емкостью 500 лгл, в который добавляют некоторое количество этилена. Содержимое автоклава нагревают в течение 2 час при температуре 137 С, поддерживая давление около 36 атл за счет подачи этилена, затем подачу этилена прекращают, содержимое автоклава охлаждают. После удале ния растворителя и каталитической системы получают продукт, представляющий собой, твердый полиэтилен...

Номер патента: 178021

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Бедер

МПК: C08F 120/44, C08F 2/44, D01F 6/18 ...

Метки: волокон, матированных, полиакрилонитрила, сополимеров

...волокон ввиду образования стабильных матированных растворов полимера предложено соединения титана, например четыреххлористый титан, вводить в мономер с последующей полимеризацией.П р и м е р. В круглодонную колбу с акрилонитрилом, охлаждаемую смесью льда с солью, по каплям при пер емешивании приливают Т 1 С 14 из расчета: на 1 моль Т 1 С 144 моль акрилонитрила, Перемешивание ведут только вначале, а затем прекращают, так как вся масса затвердевает. Реакция образования комплекса идет моментально с большим выделением тепла. Образуется кристаллическое вещество желтого цвета, хорошо растворимое в воде.Полученный комплекс акрилонитрила с Т 1 С 14 может полимеризоваться в присутствии инициирующей системы персульфат - метобисульфит при 70"С по...

Номер патента: 178098

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 8/20

Метки: бромметилированногосополимера, иоди

...Иод- и бромметилирование сополимера стирола с дивинилбензолом проходит очень вяло. Кроме того, бром и иодпроизводные диметилового эфира труднодоступны и чрезвычайно токсичны. С целью повышения выхода иод- и бромметилированных сополимеров полистирольного типа, предложено хлорметилированные сополимеры обрабатывать растворами иодидов и бромидов щелочных металлов в органических растворителях,2П р и м е р 1. К 15 г хлорметилированногосополимера стирола с 2% дивпнилбензола, содержащего 18,5% хлора, добавляют 50 лтл диоксана и 200 мл 10%-ного раствора иодистого натрия в ацетоне, смесь кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 10 час. Затем сополимер отфильтровывают, тщательно промывают ацетоном, смесью ацетона с водой и,...

Номер патента: 178104

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Волохонович, Вторыгин, Зор, Клеймёнов, Носов, Пащенко

МПК: C08F 114/26, C08F 2/50

Метки: политетрафторэтилена

...т собои ощийся мер хц холоду этилена ца под Известец способ получения политетрафторэтилена путем полимеризации тетрафторэтилеца в газовой фазе под воздействием ультрафиолетового света в присутствии инициаторов.Предлагаемый способ предусматривает полимеризацию тетрафторэтилена под воздейстгием ультрафиолетового света в присутствии цергалоидировацных фреоноь, которые являются одновременно ц полимеризационцой средой, благодаря чему можно получать по о лц гетрафторэтилец с большой удельной поверхностью (15 - 25 лаг), це разлагающийся при нагревании до 280 в 2 С,П р ц м с р. Реакционный сосуд, цзготовлеццый из прозрачного плавленого кварца, номе. шают в водяной термостат ц освещают светом ртутной лампы ПРК, помещенной ца...

Номер патента: 178105

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Научко

МПК: C08F 222/06

Метки: композиций, эпоксидных

...высокой термостойкостью. Для этого предложено применять в качестве ненасыщенного соединения ангидриды дикарбоновых кислот, например малеиновый ангидрид, способный к полимеризации и сополимеризациц по двойным связям в присутствии инициаторов свободнорадикального типа и к взаимодействию с эпоксидной группой по обычному механизму такого отверждения эпоксидных смол. Для ускорения процесса отверждения в композицию вводят катализаторы ионного типа. еи растворимости ангидвинилциклогексена компо. ю вязкость (3 - 30 слз пр уре). Полимеризация и ают между мономерными тер 1. 0,88 г малеицо перекиси бензоила р ой температуре в 1,8 клогексена и отвержда жиму:Заказ 214/9 Тираж 1750 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,16 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета...

Номер патента: 178106

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 116/06, C08F 6/28, C08F 8/12 ...

Метки: 178106

...содержащую 12 г/л ацетата натрия, добавляют 7,1 г серной кислоты, Высушенный поливиниловый спирт содержит 0,05% ацетата натрия.Предлагаемый способ можно внедрять на проектируемых заводах по производству поливинилового спирта для синтетического волокна. ливипилового алкоголизом атрия путем й в водном редмет изобретения Способ отмывки по лученного щелочным ацетата, от ацетата его серной кислотой,с целью упрощения качества пол и винил проводят в метаноль лового спирта, получе 30 ния поливинилацетатИзвестен о.спирта, полполивинила 1обработки р орастворе.Предложенный способ, предусматривающий отмывку поливинилового спирта в метанольной дисперсии, полученной сразу после омы. ления поливинилацетата, значительно упро. щаеттехнологию,...

Номер патента: 178107

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 238/00

Метки: 178107

...4, 7-триметилоктен-ин-дно ла,4 (т. кип. 82 - 83 С прн 3 лтя рт. ст., т. пл.52 С), 90 г дивинила и 0,3 г гидроперекиси третичного бутилкумола. Ампулу выдерживают при взбалтывании в термостате при 5 С в течение 18 - 20 час. По окончании реакции 25 полученный латекс стабилизируют .2%-ным спиртовым раствором неозона-Д, затем коагульруют раствором уксусной кислоты и хлористого натрия. Каучук тщательно промывают водой, спиртом, сушат в вакууме при 59 С. 30 Оптимум вулканизации 142 С, продтельность 80 иин,Резиновые смеси вулканизируютлическом процессе при температурдавлении 150 - 180 атлт.Физико-механические показатели вузатов каучука-сополимера (ДГО),ка-сополимера с 2, 3, 6-триметилгептен диола, 3 (ДГ) и стандартного касополимера бутадиена со...

Номер патента: 178489

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 289/00, C08K 5/357

Метки: 178489

...влияние ца время гелеобразовация смолы и на се твердость.П р и м е р, В ненасыщенную полиэфирную смолу марки ПН(ВТУ 33122-60-ЛСНХ) вводят при комнатной температуре и при перемешивании перекись бензоила (0,5% от веса смолы в виде 50%-ного раствора в дибутилфталате) и морфолин (0,2% от веса смолы). Гелеобразование смолы наступает по истечении 12 час. Для завершения процесса сополимеризациц со стиролом отвержденные образцы вы"ерживают 30 суток при комнатной температуре или подогревают (по истечении 3 суток после введения отвсрждающих добавок) в течсние 12 час при 60 Сфцзнко-мсха 1 шческцхной смолы.Для сравнения параллельно цзготовлтех же условиях с тем жс количествомкцси бензоцла контроль 11 ыс образцы, ирые вместо морфолцца...

Номер патента: 178490

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 138/00

Метки: 178490

...и в большинстве других органическихрастворителях (тетрагидрофуране, бензоле,гексане и др.). Полученные полимеры обладают полупроводниковой проводимостью 25( 10 о олт).П р и м е р. Получение полипропиоловоуксусного ангидрида,В запаянной ампуле в атмосфсухого азота смешивают при 70 нопропиолового ангидрида и раствор 0,0143 г КСХЬ в 7,5 лл диметилформамида. Смесь выдерживают 10 час при 70 С, затем выливают в 00 лтл изопропилового спирта или бензола. Выпавший полимер фильтруют, промывают спиртом и сушат, Получают 0,73 г полимера, Выход 45,6%,Аналогично уксуснопропиоловому ангидриду полимеризуется бензойнопропиоловый,Условия и результаты опытов полимеризации смешанных ангидридов а-ацетиленкарбоновых и карбоновых кислот приведены в...

Номер патента: 178982

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Архипова, Государственный, Неугодов, Полимеризационных, Савицкий, Скачилова, Фалев, Экспериментальный

МПК: C08F 4/68

Метки: полиолпфинов

...прге.е:асосдппепи 5 ОО 0 щей формулы 701 ОК) о.л)з, где К - водород пгш алкпл; Х - остаток хелатпого агента.11 рпхгерохг таких соединений может служитьметиловый эфир ортоокспхпполгтд ванадия,Ы качестве и-олефпно предпочтительно прп 5 менене этилена.Полученные по предложешо;у способу полимеры обладают высокой прочностью п имеют лппешгуго структуру,11 р п м е р 1. В стеклянный реактор с мс 20 шалкои вводят 200 лгг безводного, очищенного от примесей п-гептапд, обрабатывают еоэтпленом до отсутстигя кислорода в системс,одновремешо повышая температуру реакционной среды до 50 - 55" С. После этого ввод г25 в токе этилена 0,1 г метплового эфира оргоокспхполята ванадия и 0,11 г дпэтилалюмпнийхлорида. Полимерпзацпя начинается мгно.венно. Через 3...

Номер патента: 178983

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 212/14, C08F 8/46, G03C 1/68 ...

Метки: 178983

...полимеров обработкой стирольиых пластиков хлораигидридами цепредельцьх карбоцовых кислот (цапример, циццамоилхлоридом) В среде инертного органического растворителя прц нагревании в присутствии хлористого алюминия,Предлагаемый способ предусматривает прцмеиецие вместо стирольцых пластиков сополцмеров стирола с бутадиеиом, а вместо хлорацгидридов иепредельцых карбоцовых кислот - малеицового аигидрида, Таким образом можцо получить качественно новый светочувствительный полимер (сополимер бутадиеца с вицил+бецзоилакриловой кислотой), це уступающий поливииилциццаматам,П р и м е р. В трехгорлую коническую колбу с обратным холодильником и мешалкой помегцают 5 г сополимера, стирола с бутадиеиом (каучука СКС), растворециого в 120 з 1.г СС...

Номер патента: 178984

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 212/14, C08F 8/46, G03C 1/68 ...

Метки: 178984

...после добавления А 1 С, вводят б г (0,0 б лтогь) ороо измельченого малеццового ангидрида. Смесь перемешивают 10 - 15 мин ца охлаждающей бане (при 2 - 3 С), после чего температуру повышают до 45 - 50 С. Выделяются пузырьки газа и изменяется окраска смеси, перемешивацие продолжают при этой температуре до распадения комка 1 образучощегося г, момент присыпация малеинового ангидрида). Температуру смеси снижают до 30 С, раствор перемешивают до получения вязкого геля, причем для избежания церастворцмостц продукта колбу сразу же охлаждают ледяной водой. Взий комплекс кстокцслотьг с А 1 Сз оорабатывают в 50 игл ацетона со льдом, затем переносят в 1 л дистиллированной воды и отмывают до полного отделения хлористого алюминия. Цвет отлитого...

Номер патента: 178985

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 230/02

Метки: 178985

...й. Сополимеризацию 13,8 вес. ч, о - (р - окси-у-хлор) -пропил-а-фенилвшшлфосфината, 3,6 вес. ч. акриловой кислоты в присутствии 0,37 вес. ч, дициклогексилпероксидикарбоната проводят в атмосфере азота при 40 С. Сополимер обрабатывают бензолом и сушат; температура стеклования 275 С, содержание фосфора 7,9 о 4. Сополимер нерастворим в воде и органических растворителях. Выход 75%.Пример 3. Получение со поли м ер а о- (р-окси-у-хлор) -пропил-а-фенилвинилфосфината с днвиннлб е н з о л о м. Сополимеризацию 138 вес. ч. о - (р-окси-у-хлор) -пропил-а-фенилвинилфосфината, 6,5 вес, ч. дивннилбензола в присутст178985 Предмет изобретения Составитель С, Б, Ерофеева Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректорьп С. Н. Соколова и Л, Е,...

Номер патента: 178986

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 10/02, C08F 2/38

Метки: 178986

...нагревают 30 иин в атмосфере азота при температуре 50 С. Затем пропускают при тщательном перемешиванин сухой этнлен, не со держащий кислорода, и полимеризуют при температуре 40 - 50 С. Через 2 час прекращают реакцию добавлением 20 вес. ч. бутанола. После отгопки растворителя получают 50 вес. ч. воскообразного полиэтилена, который кипятят с бензолом при действии обратного холодильника в течение 60 лин, и далее отфильтровывают выделившийся твердый полиэтилен. Фильтрат охлаждают до 5 С и добавляют метанол с такой же температурой до тех пор, пока не прекратится выделение осадка. Похожий на вазелин продукт отсасывают, промывают метанолом и освобождают от растворителя при температуре 80 С. Бензольно-метанольный фильтрат перегоняют при обычном...

Номер патента: 178987

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 2/24, C08F 4/40

Метки: привитых, сополимеров

...- 60 С, уменьшается модуль от 50 - 100 до 5, повышается конверсия мономера от 25 до 80%. Полученные 15 привитые сополимеры не содержат гомополимеров.П р и м е р 1, 10 г вискозного штапельного волокна в течение 5 - 10 лтин замачивают в 0,25 - 0,1%-ном растворе сульфата железа, 20 рН 4,5 - 5,0. Затем волокно отжимают, промывают дистиллированной водой от избытка 1.е-+ и погружают в 50 мл 20%-ной водной эмульсии акрилонитрил а (эмульгатор алка мои ОС), содержащей 0,005" Н. О Реакцион ную смесь нагревают и выдерживают при 50 С в течение различного времени. Затем волокно извлекают, промывают водой, сушат и анализируют на содержание азота по Кьельдалю.П р и м е р 2, 10 г вискозного штапельного волокна в течение 5 - 10 лик замачивают в...

Номер патента: 179469

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Левин, Фетин

МПК: C08F 130/02

Метки: гомополимера, фосфорсодержащего

...или белые порошки с содержанием фосфора=16%, обладающие негорючестью и высокой температурой стекло вания (254 - 290 С). Они растворимы в воде и в спирте и не растворяются в кипящем хлороформе. При введении в реакционную смесь небольших добавок дивинилбензола полимеры становятся церастворимымп. 30 Гомополнмеры и-фецилвппилфосфиновои кислоты могут быть использованы в качестве комплексообрдзовдтелей, катиопптов, компонентов для получения связующих и т. д.П р и м е р. Гомополимерцздцию 40 г (0,22 ,поль) а-фешлвинилфосфиновой кислоты, дважды перекристаллизоьднной из хлороформа, с температурой плавления 114-С проводят в блоке-расплаве в атмосфере азота прц тем. пературе 125 в 1"С в присутствии 1,19 г (2 мол. ) перекиси дцкумпла. После того,...

Номер патента: 179877

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вольф, Гирдюкр, Кириленко, Меос

МПК: C08F 261/04, C08J 7/16, D01F 11/06 ...

Метки: поливиниловогоспирта, химической

...дм етическойо авт.то, симер свивинплотвают милонитр Способ хивого спирта и и 1 иистем ч свойств, напр рованный полнего обрабать например акр ло- аюобработки поливинсв.173876, отли елью придания но тостойкости, дегидрвый спирт и изделиномерами-диенофил лом,из и Известен способ химической обработки полившшлового спирта и изделий из него, описанный в авт. св.173876, согласно которому поливиниловый спирт (ПВС) и изделия из него дегидратируют в инертной среде кислыми солями щелочных металлов или бензолсульфокислотой, В качестве инертной среды используют кипящий растворитель, например толуол. В результате этой обработки ПВС и изделия из пего приобретают термостойкость и полупроводниковые свойства.Предложенным способом можно получать на...

Номер патента: 179919

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/34, C07C 69/54, C08F 120/18 ...

Метки: 179919

...при и С ПРЕДВДРИТЕЛЬИ) вдииым )(лорпдрдфимОЛСК ВЯЗИ ) СПОСО е деп)д дта кал лориро179919 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л. А. Ильина Техред А. А, Камышникова Корректоры: Г. Е, Опарина н О. Б. ТгсринаЗаказ 1056/6 Тираж 925 формат бум. 60 Х 90/ц Обьем 0,13 изд. л. ПпдпнгносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минпстрсв СССРМосква, Центр, пр. Серова д. 4 Типография, нр. Сапунова, д, 2 ние 3 час, после чего ее охлаждают и продукт реакции очищают, т. е. отмывают его от диметилформамида и образовавшегося хлористого калия водой, и затем сушат под вакуумом.Очищенный мета крилирова нный дегидрохлорпарафин представляет собой вязкую жидкость коричневого цвета с бромным числом 101 в 1, ч, о. 230 в...

Номер патента: 179922

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колесников, Левин, Родионова, Фетин

МПК: C08F 212/08, C08F 230/02

Метки: 179922

...кислоты в качестве непредельного фосфорорганцческого соединения, позволяет довести содержание фосфора в сополимерах до 11% и тем самым значительно увеличить их огне- и тепло- стойкость. Кроме того, предлагаемые сополимеры имеют высокую объемную емкость, и поэтому их можно использовать для изготовления иоцообмеццых смол и мембран.Содержание фосфора в получаемых сополимерах колеблется от 0,2 до 11% в зависимости от соотношения моцомеров и условий полимеризации. Сополимеры представляют собой порошки или олоки, растворимые в смеси бензола и спирта (4;1), диоксане. Сополимеры приобретают огпестойкость прц содержании в нцх фосфора более 4%. Пример 1. 100 вес. ч. смеси мономеров, состоящей цз 50 - 99,5 мол. % стирола ц 0,5 - 50 мол....

Номер патента: 179923

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кузнецов, Чичинадзе

МПК: C08F 220/06

Метки: сополимеров

...до постоянного веса.Кислотное число - 394,4 гяг КОН/г полимера. Содержание азота - 3,5%. Число вязкости т 11,д, - 0,639 (концентрация 0,5 г/100 лы воды). Наличие протона у атома азота доказывает ЯМР. Область поглощения ОН - карбоксильной группы - 2600 - 2700 слг 1, область поглощения С - О - 1640 с,гг . Н 2 С (СН 2)5 соо /,г 12 Я - С=ОСН -редмет изобретения Способ получешя сополнмеров н 20 метакрнловой кислоты путем радика лнмернзацнн метакрнловой кислоты реакционно способного соедннення,гггиггсч тем, что, с целью пол.чения меров, обладающих высокой адгезпо 25 собностью н поверхностно-актнвнь Внес, в кагествс реагцнонно спосооно кения применяют Е-капролактам.Способы получения сополимеров на основе метакриловой кислоты и различных...

Номер патента: 179924

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Архипцев, Быков

МПК: C08F 2/06, C08F 2/16, C08F 2/44 ...

Метки: полиакрилонитрила, прядильнбьх, растворов

...крастели: емно-красный на основе ак 1;ои.-;Ш-кслотл и анилинаСН=СН(тгО,Хн красный на основе акрилоила у-кисеоты ишлина фиолетовын на основе акрилонла АШ-кнсоты и паронитроаннлнна11 з 142 О ХБСОСН=СН 5 Способполиакрилонитрила врия при нациаторов,0 полученияполимеразисптелей скуле. Предлага полиакрило заключается лонитрила пользование полимерпза трила азоди расптеля,емый способ получения цветного нитрила и волокон па сго основев проведении синтеза полиакрив роданистых солях натрия с исм в качестве инициатора реакции ции 0,17 о от веса раствора диниизомасляной кислоты, Количество веденного в структуру волокнообСоставитель В, филимонов дактор Л. А. Ильина Техред А, А, Камышникова Корректоры: Е. Д, Курдюмова и Т. И, Костикова.111...