C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
403687
Номер патента: 403687
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 2/22, C08F 220/06, C08F 236/18 ...
Метки: 403687
...Изд.166 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 415Типография, пр. Сапунова, 2 большинстве органических растворителей, образует прочные пленки, самозатухаем, может быть использован в качестве праймера и адгезива в клеевых композициях.П р и м е р 2. Получение сополимера 1,1,2- трихлорбутадиена,3 с акриловой кислотой в блоке. Исходное соотношение ТХБ: АК= =20: 80.Сополимеризацию проводят аналогично примеру 1, В ампулу загружают 3 .г ТХБ, 5,48 г АК, 0,115 г перекиси бензоила, продолжительность реакции 45 час. Выход сополимера 36%.Анализ: % С - 7,47; 7,33. Состав сополимера ТХБ: АК=5: 95.Сополимер - окрашенный порошок, растворим в...
403691
Номер патента: 403691
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 10/02, C08F 2/00
Метки: 403691
...с растворителем возвращаются в реактор. Реакционная смесь выводится нз реакто ра и направляется на дальнейшую переработку.Предложенный способ автоматического управления процессом сополимерпзацин предусматривает автоматическое регулирование 25 расхода этилена (при помощи датчика 5и стабилизации его регулятором 6 путем воздействия на работу вентиля 7) и - пропилена (при помощи датчика 8 и стабилизации его регулятором 9 путем воздействия па работу 30 вентиля 10). Давление в реакторе регулирует 4036 Ися путем воздействия па расход катализатора в реактор при помощи регулятора 11 при воздействии на работу вентиля 12. Уровень в реакторе регулируется автоматически путем измерения его (уровня) при помощи уровнемера 13 и стабилизации его...
403692
Номер патента: 403692
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 20/02, C08F 4/42
Метки: 403692
...0,3 г Ьп(СзНИСОО)2. Полимеризацию ведут при комнатной температуре 10 час. Мол. вес получеппого полимера 2,2 10" (мол, вес определяют по вязкости 0,5%-ного раствора полимеров в бензоле). Степень конверсии 99%.П р и м е р 2. В 5 мл мономерной метакриловой кислоты растворяют 0,15 г Бп(СзНСОО) 2. Полимеризацию ведут 36 час с образованием полимера с мол. вес, 3 104 и степенью конверсии 96%.П р и и е р 3. В 5 мл мономерной акриловой кислоты растворяют 0,1 г Ьп (С;НСОО) з. Полимеризацию ведут 48 час с образованием полимера с мол. вес. 2,7 10" и степенью конверсии 96 о/о.П р имер 4. К 250 мл метиленхлорида добавляют 25 мл смеси состава 98 вес, ч. метилметакрилат, 2 вес. ч. метилакрилат, 0,5 вес.ч, лаурилмеркаптап, 0,5 вес. ч. дибензоата...
403693
Номер патента: 403693
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 210/02
Метки: 403693
...трубопроводу на расстоянии 10 м от входа в реактор. При этом устанавливается максимальная температура около 240 С.Получают 50 кг полцмеризата в час с содержанием 1,2 О/о ангидрида малеиновой кислоты и индексом расплава 6=1,2 г/190 С в10 мин.Экстракция эфиром показывает, что в полимере находится 0,5/о экстрагируемых компонентов.Из полимера выдувают пленки, Пленки, из 403693 готовленные по примеру 1,б имеют лучшую свариваемость. Их жирорастворимость снижеПредмет изобретенияСпособ получения сополимеров этилена со. полимеризацией его по крайней мере с одним виниловым мономером в реакторе с мешалкой или в трубчатом реакторе при давлении 500 - 4000 ат и 50 в 3 С в присутствии свободно- радикальных инициаторов, вводимых в одном или нескольких...
Способ получения водорастворимых физиологически активных сополимеров, п т б; 4-ttls
Номер патента: 403694
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 226/10
Метки: 4-ttls, активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически
...Е. Борисова Редактор А. Батыгин Заказ 2475/3 Изд. Хо 633 Тираж 539 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 добавляют 0,39 г 1 х-впплпирролидона, 3 мл 0,5%-ного раствора К:520 з и 0,5 мл 0,5%-ного раствора 1 хаНс 10 з, Полученный раствор помещают в стеклянную ампулу, ампулу запаивают, выдерживают в холодильнике в течение 44 час при 0 - +5 С. Затей ампулу ВскрываОт, полимер оса:кдпот при выливании реакционной смеси в ацетон. Осадок отделяют на фильтре. Получают 1,56 г (78 о/о ) с Я = =0,13 дл/г в 0,5 М КС 1 при 25 С, Иодометрическая активность 500 Т/мг. Минимальная подавляющая концентрация по отношению к Бар/,. аш еив 209...
403695
Номер патента: 403695
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 226/06
Метки: 403695
...по предложенному способу слабоосновных анионитов по отношению к золоту при извлечении его из щелочных цианистых растворов в пульпе (измельченная золотоносная руда с водой) в 2 - 60 раз выше селективности промышленных анионитов АМ и А.ЧБ. П р и м е р. Смесь, состоящую из 90 г 2- (пиперидиноэтил)-5-винилпиридина, 10 г 2,5- дивинилпиридина и 1,86 г трет-бутилпербензоата, суспендируют в 1 %-ном водном растворе крахмала, насыщенном хлористым натрием. Соотношение мономерной и водной фаз 1:2. Смесь нагревают при перемешивании и выдерживают в течение 6 час при 60 - 90 С. Полученный сополимер в виде зерен правильной сферической формы отфильтровывают, промывают водой и метанолом и сушат, Выход сополимера 88% (аниониту присвоена марка...
403696
Номер патента: 403696
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 220/04, C08F 8/42
Метки: 403696
...с характеристической вязкостьо Чоан с 0,1 0,6 чч/г403696 Предмет изобретения Составитель О. Рокачевская Техред Е. Борисова Корректор Л. Орлова Редактор Е. Кравцова Заказ 552/4 Изд. М 208 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открмтий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3ПВАЯК с (Ч 0,2 н,нс =0,40 дл/г и 20 мл ди 20стиллированной воды,После полного растворения к полученному раствору добавляют при перемешивапии 1,47 г натриевой соли ПАСК в виде дигидрата (исходное молярное отношение Ка-соли ПАСК и ВАЯК 1: 1).Реакцию проводят при комнатной температуре при перемешивании в течение 5 - 6 час или при нагревании (50 С) 0,5 - 1 час, Продукт реакции выделяют из...
Фргопубликовано 26. х. 1973. бюллетень № 43дата опубликования описания 15. iv. 1974м. кл. в olj 1184удк 66. 095. 264. 3(088. 8)
Номер патента: 404200
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: B01J 31/14, B01J 31/38, B01J 37/00 ...
Метки: 1184удк, 1973, 1974м, 3(088, 43дата, бюллетень, кл, описания, опубликования, фргопубликовано
...связь между насыпным весом голимера и концентрацией алюминия и титана при приготовлении катализатора.Восстановление тетрахлорида титана происходит при минус 60 - 0 С, предпочтительно при минус 50 - минус 10 С.В зависмости от концентраций и температуры приготовления получают относительно крупные или очень мелкие час 1 ицы титанового катализатора. При пониженной температуре получают мелкие частицы титанового катализатора, вплоть до величины 5 - 15 мк, Такие высокодисперсные суспензии катализатора практически не седиментируются в примененных для приготовления углеводородах или крайне медленно осаждаются. Обычно употребляемого отделения растворимых побочных продуктов, образующихся при восстановлении, путем фильтрования, декантации...
В п т б
Номер патента: 404265
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08F 2/22, C08F 36/04
...0,2% по отношению к бутадиену.35,7/, этого количества вводят в реакционную среду с самого начала (0,0714 г), а остальные 64,3% или 0,1286 г добавляют непрерывно в течение 10 час.При этих условиях степень конверсии составляет 60% за 10 час и 80 Ъ за 20 час полимеризации. Средние скорости полимеризации составляют %/час:До 60% бОт 60 до 80% 2Общая средняя скорость 4Собственная вязкость полибутадиена, полученного через 20 час, определенная в циклогексане при 20 С, составляла 3,02, а вязкость по Муни при 100 С равна 140.Полученный таким путем полимер с 80% конверсии имеет сильно разветвленную структуру и содержит около 4% геля.П р и м е р 2. Полимеризация проводится аналогично примеру 1, но пропорция активатора удвоена.На 100 вес. ч....
Способ получения привитого сополимера
Номер патента: 404266
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 10/06, C08L 23/22
Метки: привитого, сополимера
...подвергают полимеризации при 80 - 180 С, предпочтительно 100 в 1 С. Установ лено, что в том случае, когда полимеризациюведут при более низкой температуре, в течение примерно половины времени, а затем при более высокой температуре, равной самое меньшее 130 С в течение остального времени, в 30 частности, после того, как 70 - 90 мономераполимеризовалось, например, первоначально при 100 в 1 С в течение 2 - б час, а затем при 130 в 1 С - в течение 2 - 6 час, Это оказывает благоприятное влияние на приви тую сополимеризацию и реакцию образованияпоперечных связей в каучуке и полученная полимерная композиция обладает высокой ударной вязкостью, Полимеризацию в суспензии предпочтительно проводят, используя 20 - 40 300 вес. ч.,...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 404267
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Йотиро, Такетоси
МПК: C08F 10/00, C08F 2/34
Метки: полиолефинов
...состоянии.Олефиновый полимер, введенный таким образом, находится в состоянии, относящемся к частице, причем диаметр частиц составляет 0,01 - 5 мм, предпочтительно 0,1 - 1 мм, Этот полимер может использоваться непосредственно, без удаления катализатора.В зависимости от необходимости катализатор удаляется обычной процедурой и затем добавляется любой из различных дополнительных материалов такой, как стабилизатор (противокоагулятор), агент формования, смешивающий агент (целевой агент) и наполнитель, что зависит от того, для какой цели необходим полученный целевой продукт.Оптимальная циркуляция может быть получена с использованием устройства циркуляции типа ленточной мешалки. Она обычно имеет одну или две ленточные лопасти, неподвижно...
Способ получения полиэтилена с регулируемым молекулярным весом
Номер патента: 404831
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Белов, Селим, Чковский
МПК: C08F 110/02, C08F 2/38
Метки: весом, молекулярным, полиэтилена, регулируемым
...а использование легколетучих полярных галоидсодержащих растворителей, например хлористого эНла, значительно упрощает технологическую 10 схему процесса получения полиэтилена: настадии синтеза -- за счет упрощения теплое:.емя через выносные холодильники, а на стадии готового полимера - за счет удаления растворителя из полимера сушка).15 В качестве катализатора полимеризацииэтлена по предлагаемому способу могут использоваться поодукты реакции хлоридов и алкилхлоридов металлов переходной валентности с ялкилами цли алкилгалогенидами 20 1 лОмпния, цинка и магии 1 В Отсутстви 11 илии присутствии галоидов а 1 Оыццпя, олова, свицца, ргутц. Процесс цолимеризации Осуществляется прц давлении эп 1 леца 0,5100 аг.11 ц 70 150 С. Полярцые...
Спосов получения сополимеров этилепл
Номер патента: 404832
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иванов, Монастырский, Самойлов
МПК: C08F 210/02
Метки: сополимеров, спосов, этилепл
...продутый этпленом н нагретый до 160 С, загружают раст. вор 0,008 г ди-трет-бутилперекггси в 5 1 гл винилтрцфепоксисцлана, Содержание винилтрифецокспсилана в и)сход)цой смеси составляет 0,23 мол, %, Давление этилена повышают до 1400 ат,ч, реакцгпо,ведут в течение 30 лггглг. Получают 22,1 г белого порошкообразного продукта, кото)рый очищают,переосаждением цз бецзола в а)цетон с последующей сушкой под )вакуумом до постоянного веса. После переосаждения получают 17,9 г твердого белого полимера, содержащего 1,5 мол, % винилтрифецоксисилаца. Состав сополи)ме)ра рассчитан по данным элементар)ного анализа и )подтвержден ИК.спектром, Относительная вяз. кость раствора 0,035 г сополимера в 25 гял декалина при 100 С составляет 1,51.Для определения...
Способ получения комплексообразующего полимерного сорбента
Номер патента: 404833
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Вакова, Карапеть, Пшеницына, Шабадаш, Щенникова
МПК: C08F 216/36, C08F 226/06, C08F 8/00 ...
Метки: комплексообразующего, полимерного, сорбента
...способностью пол иэтилени мин цлц его аддукт с двинилпиридином обрабатывают водным раствором щавелевой, кислоты при нагревании в присутствии радикального инициатора.Образующиеся при этом неописанные в литературе полифункццопальные голидикетоны (2, 3-дккетопиперазин) ооладают повышенной сорбционной способностью (по сравнению с полиаминахи) к ионам металлов: по меди в 1,5 раза, по никелю в 3 раза, по кобальту в 5 раз.Комплексссбразующие сорбенты могут представить и, кетсксим- и дискспмпроизводные синтезированных полидикетоппперазянов, полученных, путем ооработкц последних раствором гидрсксиламиня,Данное цзсбретеагие иллюстрируется следующими примерами.Пример 1. В реактср, снабженный,мешалкой, обратным холодильникси и горловиной для...
Способ получения щелочерастворимых сополимеров
Номер патента: 405908
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акоева, Гординскии, Петросова
МПК: C08F 220/06
Метки: сополимеров, щелочерастворимых
...в сум 15 ме не менее О, 9 моль кислот ца 1 моль алкилметакрилата илц другого це содержащего кислотных групп мономера при молярном соотношении между олеицовой и мепакрцловой илиакриловой кислотой не менее 2:9. Пленки нз20 этих сополцмеров, политые из растворов наметаллические или неметаллические подложки, быстро растворяются в 2 - 47 о-пом водномрастворе бикарбоната натрия при нагревании.Все сополимеры растворимы в ацетоне.25 П р и м е р 1. Сополимер метакриловая кислота - олеиновая кислота - бутилметакрилат (0,9: 0,2: 1,0).В трехгорлую круглодонцую колбу с механической мешалкой, обратцьв холодильникомЗ 0 и термометром, нагреваемую на водяной ба.4 ОЫ 08 Предмет изобретения Составитель С. Ильченко Техред Т. Ускова Корректор А....
Сносов получения физиологически активных водорастворимых сополимеров
Номер патента: 405909
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вавилин, Вишневский, Иите, Кропачев, Перельмам, Трухмаиова
МПК: C08F 226/10
Метки: активных, водорастворимых, сносов, сополимеров, физиологически
...20: 1 Г) 1: 3. Тем иератур а реа кци и 65 С, время5 )ан - 50 час.Сополимер очищают двухкратпым псрсосаждением пз диметилформамидиого раствора в диэтиловый эфир и экстракцией ди этиловым эфиром. Состав высушенных до постоянного веса сополимеров определяют пя основании данных элементарного анализа 1 иа азот) и микропотенциометрического титровапия в неводной среде (содержание ПАСК).20 В спектрах сополимеров обнаружены полосы поглощения в области 1600 с,)-), свидетельствующие о наличии бепзольпого кольца ПАСК.Сополимеры, содержащие до 8 вес, % 25 амидцого производного ПАСК, растворяются иводе. С увеличением количества звеиьсв предлагаемых сомопомеров в пепи растворимости сополимеров в воде уменьшается. Все сополимсры в кислотной...
Способ получения сополимг. роп
Номер патента: 405910
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мпколасг, Поидаренко
МПК: C08F 2/08, C08F 232/06
...поли-Х-виипламидояитарио 11 кислоты Отношение водной фазы к масляной 1: 3, Проводят сополимеризацию при 80 С в течеиие 1 О - 12 час, охлаждают, фильтруют, промываот граиулы водой) подсушивают, экстрагируют кипящим метилепхлоридом 1 ли хлороформом и сушат при 50 - 70 С/20 - 50 л.и. Выход сополимера 98 - 99%. Сополимер представляет собой бесцветные гранулы диаметром 0,8 - 3,0 лл.П р и м е р 2. Проводят сополимеризацпю, как в примере 1, по в реакциоппую смесь добавляют 8% (от веса смеси мопомеров) телогена - четыреххлористого углерода. Время реакции 20 час. Выход сополимера 85 - 95%.П р и м е р 3. Получают те же граиулы, что и в примерах 1 и 2, но добавляют 1% бетопита к водной фазе.Пример 4. Как в примере 1, 20 г виГилфталимида нагревают...
Способ получения карбоксилатных латексов
Номер патента: 406842
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Афанасьева, Вител, Рахлии, Тихомиров, Тишин, Чечик
МПК: C08F 2/22, C08F 236/04
Метки: карбоксилатных, латексов
...рецепту (вес, ч. на 100 вес. ч. основного мономера),Бутадиен 35Метилметакрилат 65Мета кр илов а я кислота 1,0Некаль 80 о/о -ный (ди,5бутилнафталинсульфокислый натрий)Гипериз (гидропере,3кись изопропилбензола)Трилон Б (динатриевая 0,04соль этилендиаминтетрауксусной кислоты)Ронгалит (формальде,2гидсульфоксилат натрия)Третичный додецилмер,3каптанАммиакСоляная кислота Порядок загрузки компонентов: вода, некаль, трилон Б, метакриловая кислота, аммиак, метилметакрилат, третичный додецил. меркаптан, гипериз, бутадиен. После перемешивания и установления температуры 20 С в автоклав вводили раствор ронгалита. Соляную кислоту вводили в виде водного раствора при достижении конверсии мономеров 50 о/о.Температура полимеризации 20 - 30 С,...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 406843
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бел, Луховицкий, Смирнов
МПК: C08F 114/06, C08F 2/46
Метки: поливинилхлорида
...осуществляется малыми порциями жидкого винилхлорида или через газовую фазу. Процесс полимеризации проводят при интенсивном перемешивании со скоростью 100 - 700 об/мин.В результате образуется порошкообразнаямасса винилхлорида типа вода/полимер.Концентрация такой эмульсии 35 - 70%.Порошкообразная обращенная эмульсияочень, подвижна, пылит на воздухе прп пересыпании, не смачивается водой. При помеще нии в жидкий азот эмульсия не замерзает ине коагулирует. Такая обращенная эмульсия хорошо совмещается с пластификатором, например диоктилфталатом (смесь не расслаивается в течение нескольких суток), Коа гуляция обращенной эмульсии происходигпод действием электролитов или механического давления 250 кг/см- и более, После коагуляции эмульсии...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 406844
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вильдавска, Вител, Глущенок, Николаев, Ралль
МПК: C08F 210/08
Метки: сополимеров
...анализа составляет, мол.%.НБ 52,4; Ст 25,1; ММА 22,5.,П р и м е р 3, Процесс проводят, как описано в,примере 1, но исходя,из данных константсополимериз ации, проводят при исходноммольном соотношении НБ:Ст, равном 3:7,дозировку активного компонента НБ в течение всего процесса сополимеризации (6 час)через каждые 2 час по 1/3 моль.Последнюю порцию вводят с инициатором.Общее количество инициатора динитрил аазоизомасляной кислоты 0,5 вес./,. Выходсополимера при 1 = 60 С и исходном мольномсоотношении НБ: Ст, равном 3: 7 составляет72 О/о от загрузки мономеров за 6 час, Сополимер - светлокоричневая масса, хорошорастворимая в ацетоне, хлороформе, высаждающаяся в спирты и ароматические углеводороды.Данные растворимости и...
Г: -;: lt;: j •; • s -vi., l-:
Номер патента: 406845
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Беспалов, Голосов, Иванов, Карцева, Монастырский, Паршина, Попова, Янков
МПК: C08F 210/02
Метки: в.и
...типа, термопарой и электрообогревом, нагревают до температуры 160 С и продувают от воздуха этиленом до содержания кислорода в газе менее 0,0001 об.%. В 5 г 2-этилгексилмалеаттрибутилоловаСН, - ( - СН, - ) - СН - СН, - О - С - СН =1 О(:14 1,148; и о 1,4933, Яп 22,9%0,008 г перекиси третичного бутиный раствор загружают в,предв20 Предмет,изобретения Предел прочности на разрыв, кг/см 100 в 1 110 Относительное удлинение (эластичность), О 400 в 6 1000 ЯЗЬпОС/О/ СН = СН /О/СОК Составитель В. Филимонов Техред Е. Борисова Корректор В, Брыксина Редактор К. Шанаурова Заказ 7779 Изд.025 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр....
Способ получения тройных сополимеров
Номер патента: 406846
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Маурин, Нефёдова, Шафран
МПК: C08F 212/14
Метки: сополимеров, тройных
...свежеперегнацного а,р,р-ТФС в количестве 16,65 г, технического ДВБ с коццснтра цией 50,4%, в количестве 3,35 г и 2 г одногоиз замешенных стиролов (соединения 1 - Л), с растворенным в ней инициатором полимеризации (ДАК) в количестве 0,21 г помещают в стеклянную ампулу, предварительно 15 промытую аргоном. Затем ампулу запаивают.Полимеризацию проводят в течение 60 час, постепенно повышая температуру от 70 до 100.Полученные сополимеры экстрагируют 20 н-гептаном от непрореагировавших моиомеров и бензолом от линейных полимеров, затем сушат в вакууме при 60 до постоянного веса.Выход сополимера определяют взвешиванием, а содержание в нем а3-ТФС элементарным 25 анализом на Р (см. таблицу).П р и м е р 3. В трехгорлой колбе, сиабксиной мешалкой...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 406847
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08F 222/06
Метки: сополимеров
...С (5 - 20 мм),Сополимеры представляют собой белыеили светло-желтые порошки, обладающие лучшей растворимостью, чем гомополимерыкомплексов, Например, полимер комплекса г1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4МА-ВФИ и полимер комплекса МА-ВП нерастворяются в ацетоне, а сополимер комплексов МА-ВП и МА-ВФИ растворяется.Термическая стабильность сополимеровкомплексов выше термостабильности полимеров комплексов. Например, установлено, чтогомополимер комплекса МА-ВП имеет потерю в весе при 200 С 15,9%, гомополимер комплекса МА-ВСИ 21,2% при той же температуре, а сополимер комплексов МА-ВП сМА-ВСИ имеет потерю в весе при 200 С11,4%.Сополимеры комплексов представляютпрактический интерес в качестве исходныхпродуктов для проведения реакции в их...
В п i ь
Номер патента: 406848
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Анашкин, Билалов, Мамедов, Тагиева, Химии
МПК: C08F 255/04, C08F 8/00
...и акрнлонитрила с получается модифнциладаюший улучшенными и характеристиками,45 30,0 0,0 740 6,5 с р. Получение привитоговоре. В трехгорлую колбуалкой, обратным холодий воронкой, загружаютзмельченный каучук иакрилоитрил. После покаучука при температуркись бензоила, а затемМАК,сополимс, снабяенльником и предваридобавляютлного рас 78 пода- по каплям ра в раст ную меш капельно тельно и толуол и творения ется пере подается 225 содержит 10% привитой МАК и 4% ф Сополимер 30 привитой НАК,Вулканиза си проводят при при применении си - температуратаидартиои сметечение 60 миии опытной смеию прп применении температуре 150 С, в меси для сравнения 160, время 40 мин. С целью улучшен характеристик и р привитых сополимер лучсния привитого ЭПК путем...
Способ полимеризации или сополимеризации
Номер патента: 407435
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бельги, Иностранцы, Мишель
МПК: C08F 10/00, C08F 4/646
Метки: полимеризации, сополимеризации
...была, например меньше 10 лс/г, то в конце реакции ее значение внесколько раз возрастает и становится, например больше 40 лР/г, предпочтительно бо,пьше100 лЧг.С химическо 0 точки зрения во время реакции происходит оомен, по крайней мере частичный, между алкокси- или фенокси-радикаламии галогецидами и двухвалентным металлом цалюминием, и реакция сопровождается связыванием некоторого количества алюминия,Степень обмена и количество связанногоалюминия зависят от природы ц количествагалогенида алкилалюминця, использованногодля пропитки, Избыток галогеццда алкилалю;,синия вызывает более интенсивный обмен, который может быть. практически общим, еслидля этого подходят условия реакции.В конце реакции прекращают перемешивацие ц выделяют...
Способ получения полимеров
Номер патента: 407451
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 220/56, C08F 220/58, C08F 8/32 ...
Метки: полимеров
...наиболес выгодно применять исходные полимерные матсриалы с молекулярным весом (М.В.) от 80000 до 500000 и выше. При использовании в качестве исходных полимеров материалов с более низким молекулярным весом, чем 80000, например порядка 30000, получаются конечныс продукты, обладающие диспергиручсщими свовствамн.В зависимости от выбора исходного полимерного материала и амина КСН 2 КН 2 могут быть получены К-замещенные полиамиды, отличающиеся по своим свойствам.Количество используемой воды главным образом выбирается в зависимости от практической целесообразности. В случае использования низкомолекулярных продуктов для обеспечения хорошей перемешиваемости достаточно примерно пятикратного количества воды, а в случае высокомолекулярных...
Способ получения полипропилена
Номер патента: 407920
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 110/06, C08F 4/64
Метки: полипропилена
...трехх.чористого титана, алкминийдигалогенида и тетраалкоксисилаличающийся тем, что, с целью увелвыхода полипропилена на единицу катора, процесс проводят в присутствиистве активатора диалкилалюминийга.по алик одного е, соил алюа, о т- тчения ализа- качеенида.Известен способ получения полипропилена полпмеризацией пропилена в среде углеводородного растворителя па каталитической системе, состоящей из треххлористого титана, алкилалюминийдигалогенида и тетраалкоксисилана. Однако при осуществлении этого способа полимеризация происходит с небольшим контактным выходом (выход полимера порядка 120 - 140 г на 1 г Т 1 Сз).Целью изобретения является разработка такого способа получения полипропилена, который позволил бы увеличить выход полимера на...
Способ получения ионообменных материалов
Номер патента: 407921
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бадюкова, Бараш, Дорохина, Зверев, Коржавина, Ласкорин, Папков, Смирнова
МПК: C08F 220/48, C08F 8/00, C08J 5/20 ...
Метки: ионообменных
...можно вводить цх в прядильный раствор, ц в годные осадцтельцыс ванны, которые обычно применяются прц формованцц акриловых волокон.40792 Предмет изобретения Составитель Е. Тартынскаа Техред 3. Тараненко Корректор Т. Хворова Редактор О. Кузнецова Заказ 011,15 Изд. ЛЪ 303 Тираж 551 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Сшивка волокна, которая происходит вследствие реакции между функциональными группами полимера и эпоксигруппами, может осуществляться при вытягивании нити, термофиксации или дополнительном прогреве, волокна при 50 в 2 С. Обраоотке диэпоксисоединепиями могут также подвергаться готовые нити или...
407922
Номер патента: 407922
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Балакин, Вител, Глухих
МПК: C08F 212/14, C08G 59/14, C08J 5/20 ...
Метки: 407922
...и открытий Москва, К, Раушская наб д. 45Сапунова, 2 Типография, пр. ми: использование доступных исходных продуктов; одностадийность сп.поза, высокая сорбционная емкость получаемых понптов по отношению к катионам некоторых металлов, например к меди, индию. Статическая обменная емкость (СОЕ) полученных ионитов по 0,05 н. раствору Сц 504 равна 1,11 - 2,3 при рН 1,5 и 2,78 - 3,3 мг экв/г при рН 4,6; СОЕ по катиону индия из сульфатного раствора - 20 5 мг/г при рН 1 05 и 616 мг/г при рН 2 9,П р им е р 1. 10 г анионита ЭДЭП в хлор-форме с содержанием азота 13,56%, высушенного на воздухе, помещают в колбу с обратным холодильником и мешалкой, добавляют 100 мл спирта, затем 14,1 г 8-оксихинолина (0,097 моль) и 12,4 мл 32%-ного формалина....
Способ получения полимерных покрытий
Номер патента: 408952
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Елисеева, Иванчев, Коршунов, Морозова, Травникова
МПК: C08F 2/02, C09D 3/80, C09D 4/02 ...
Метки: покрытий, полимерных
...янтарной кислоты, вылили К 1 ООК,ООК,ООК - алкил или ацил и Кз - ала аминосодержащего комгде К 1 - алкил, Ккил, арил, ароилпонента. ержащего компонента иносодержащий моно споозволяет простым на подложке пол уя стадию полу учать ения об может найти прзличных металлов,т. д. Необходимую ме- роол. В качестве аминос можно использовать а мер акрилового ряда. Указанное отличие собом непосредственн сбитые покрытия, ми пленкообразователей. Предлагаемый спос нение для защиты ра питки ткани, кожи иКорректор О. Тюрина Редактор Г. Тимофеева Заказ 1275/22 Изд.1172 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 вают смесь на...