C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 113

Устройство для автоматического регулирования процесса растворной полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 994466

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Кулик, Пистун

МПК: C08F 2/06

Метки: полимеризации, процесса, растворной

...также каталитический комплекс (20-230 л/ч) и водород (2-10 нм /г), применяемый в3в качестве модификатора модекулярной массы Расход реакционной смеси под- фф держивается постоянным контуром стабилизации расхода (датчик расхода 2,автоматический регулятор 3 .и регулирую. ший клапан 4). Необходимые значения расходов каталитического комплекса и 30 модификатора молекулярной массы поддерживаются в соответствии с нормами технологического регламента соответствующими локальными контурами стабилизации. Полимеризат с выхода полимери- уу зационного аппарата 1 цри помощи задатчика постоянного расхода 11 прокачивается через многокапиллярный вискозиметр, где определяются его вязкостные свойства. Выходной сигнал дифманометрического преобразователя...

Способ получения гранулированного полиакриламида

Загрузка...

Номер патента: 994467

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Вилянский, Загородников, Неведров, Пасхин, Попов, Преображенский, Якубович

МПК: C08F 120/56

Метки: гранулированного, полиакриламида

...из полимеризатора в двухшнековый гранулятор, На выход гранулятора насосом подают циркулирукюний упаренный раст вор, Гранулы гелеобразного полиакрил И амида вместе с упаренным раствором поступают в первичный высаливатель, из которого забираются насосом. Поток 3 МБелью изобретения является сокращение продолжительности процесса и повышение качества целевого продукта.Поставленная цель достигается тем,что высаливакпций раствор сульфата амо;ния подвергакп упариванию до плотности1,25-1,27 гlсм и Высаливание гранулосуществляют при 60-85 С,Согласно предлагаемому способу тжнология получения гранаированного полиакриламида включает следующие стадии:гидролиз акрилонитрила, нейтрализациюсульфакриламида водным аммиаком, пощмеризацию мономера без...

Поливинилперимидины как фоточувствительные материалы и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 994468

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Баратов, Дзараева, Катаев, Кусов, Пожарский, Пойманов, Хетагурова

МПК: C08F 126/06

Метки: материалы, поливинилперимидины, фоточувствительные

...в 50 мл 70%-ного спирта. Выпавший жел- И тый осадок сушат в вакуум-шкафу. Выод полимера количественный. Т 125 С. СюНщйя. молекулярная масса 764. ных перимидина в бензоле при комнатнойтемпературе по следующей схеме Элементный анализ,Вычислено: С 79, 12 фН 5, 50; МЪ 5,39.Найдено; С 78, 25; Н 5,62;Й 14,98.П р и м е р 2. К раствору, содержащему 15,8 г (0,1 моль) 1,8-нафтилендиамина и 0,5 г гидрохиноиа в 150 мл бензола в течение 40 мин прикапывакг раствор 6 г акролеина в 50 мл бензола, тваже стабилизированного гидракиноном. П осле прибавления всего количества акролеина перемешивают 2 ч при 50 С.Подученный раствор отделяют от осадка и упариваюг досуха, промывают эфиром и сушат, Выход полимера количественный, Т, м 145-146 С. Молекулярная масса...

Способ получения 1, 2-полибутадиена

Загрузка...

Номер патента: 994469

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Аносов, Бабицкий, Бойкова, Динер, Дулетова, Золотарев, Кроль, Ряховский, Слуцман, Шарыгин

МПК: C08F 136/06

Метки: 2-полибутадиена

...при перемешиваиии и вводят в полимеризат. дисперсию каолина в смесч толуола с бензином (толуол 85%, бензин 15%) с концентрацией 40 мас.% из расчета 150 мас. ч, каолина на 100 мас. ч. полимера.Далее полимер выделяют из раствора водной дегавацией при непрерывной циркуляции воды и сушат при 80-9 д С.Содержание каолина в высушенном полимере составляет 10% от введенного.Условия и результаты опыта приведены в таблице. П р и м е р 2 (контрольный).100 г бутадиена,3 смешивают с 340 гтолуола, к полученной смеси добавляютпредварительно припотовленный раствор42 мг н-бутилпития (концентрация5 мао. %) в толуоле и 40 мг диглимав 60 г толуола.Полимериеаию бутадиена,3 проводят при перемешивании в течение3 ч при 15 С. При атом конверсия мономера...

Способ получения полиамфолита

Загрузка...

Номер патента: 994470

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Бондарь, Буланович, Есина, Завацкий, Кислова, Лобачев, Макарова, Маловик, Семений, Смирнов

МПК: C08F 212/14

Метки: полиамфолита

...анализа (молярное соотно- .шение фосфор: азот = 1:1 при содержании фосфора до 14,0 %, азота - до 7%)подтверждается данными потенциометрического титрования, из которых следует,что полиамфолит в области рН 1-12 имеет четыре константы ионизации ( рКс==7,6), соответствующие четырем ступеням ионизации кислотных групп дифосфоановых группировок,Полученные в результате. осуществления предлагаемого способа полиамфолитыхарактеризуются более высокой обменнойемкостью о сравнению с полиамфолитом,полученным по способу-прототипу(5,5 мг-экв/г по 0,1 н. раствору ЙаОН,против 3,5 мг-экв/г)и большей избирательностью по отношению к ионам такихметаллов, как железо и никель при сорбции их из растворов с концентрацией от5 9944 0,001 до 0,003 н;...

Способ управления процессом эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом

Загрузка...

Номер патента: 994471

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Абдуллаев, Исмаилов

МПК: C08F 236/10

Метки: дивинила, процессом, сополимеризации, стиролом, эмульсионной

...ре-гулятор 15 расхода общего модификатора,регулирующий орган 16, установленныйна линии подачи общего модификатора,регулятор 17 расхода модификатора, по-даваемого на вход батареи полимеризато-,ров, регулирующий орган 18 на линии подачи модификатора, подаваемого на вход батареи полимеризаторов, анализаторы 19 и 20,. соответственно измеряющие концентрации инициатора на входе полимеризационной батареи и на выходе среднего полимеризатора батареи, элемент сравнення 21, анализатор 22 вязкости йолимера по Муни и элемент сравнения 24Способ осуществляется следующим об разомвБатарея полимеризаторов условно пред ставлена первым 1 и средним 2 полимеризаторами. По трубопроводу 3 в первый полимеризатор батареи подаетса углеводородная шихта водная...

Способ получения привитых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 994473

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Барамбойм, Дерягин, Курдубов, Топоров, Хрусталев

МПК: C08F 292/00

Метки: привитых, сополимеров

...механодиснергированияобработанного активатором сульфида бария в смеси стирола и малеинового ангидрида в качестве активатора исполь зуют ди5-нафтиламинофенол в количестве 0,5-1,5% от массы сульфщдабария.и - (Ь-нафтиламинофенол наносят на поверхность сульфида барии из раствораЭ 9 Й в органическом растворителе. Обработыный сульфид бария используют в количестве 10 вес, ч. на 100 вес.ч, смеси мономе ров.П р и м е р 1. 100 вес. ч. частиц сульфида бария с диаметром 4-5 мм помещают в 1%-ный раствор ди-и -5 - нафтиламинофенола в диметилформамиде. Сорбцню активатора проводят при 20 С в течение 3 ч при периодическом встряхивании. Количество сорбированного активатора 1,5 вес. ч, на 100 вес. ч.сульфида бария. В ячейки лабораторной шаровой...

Способ получения водорастворимого азотсодержащего сополимера

Загрузка...

Номер патента: 995707

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Мартин, Ульрих, Фридрих, Хейнц

МПК: C08F 228/02

Метки: азотсодержащего, водорастворимого, сополимера

...соль;3 - калиевая соль;4 - натриевая соль;ВА - винилацетамид;Вф - винилформамид;В столбце "Катализаторы" приняты следующие сокращения: А - аммонийпер оксидисульфат; В - аммонийпероксидисульфат+дибутиламмонийхлорид+ С - азоизобутиронитрил.П р и м е р 38, В описанном в .примере 1 устройстве к 200 мл деионизированной воды добавляют 28 мл аммиачного раствора (25/-ного), после чего с перемешиванием и вводом слабого по= 995707 4тока азота добавляют 65 г АИПК; пообразовании прозрачного раствора ещедобавляют 15 г ациламида и 20 г й-ви.нил-й-метилацетамида, рН раствора щ= 8,0. При 23 С путем добавления 10 мл0,5-ного водного раствора аммонийпероксидисульфата инициируют процессполимеризации. По истечении срока ин- .дукции ( 40 мин) полимеризация...

Способ получения (со)полимеров винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 704096

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Каменко, Корягин, Осинский, Прыгунов, Ульянов, Хаустов

МПК: C08F 14/06

Метки: винилхлорида, сополимеров

...смепри больших произво ственнр д т енных мощнос-. си и проводят процесс полимеризации,тях может создать недопустимую ло- По окончании полимеризации проводяткальную концентрацию его в атмосфе сдувку незаполимеризовавшихся мономей , частичное окисление ПВХ кисЛоро- ров. Полученную суспенэйю сливают вйе, частичноедом воздуха п и повьптурах вслер повышенных темпера-. сборник-усреднитель 2 в котором про-Рсобственная те мостаур , следствие чег. снижается исходит смешение сс н"йу де зи от неенная термостабильность полиме- скольких операций и разбавление сусРа и, следовательно, ухудшается ка пензии фугатом. Затем полученн ючество готового п оуютого по казо продукта. Кроме суспензию направляют в дегазат 3ордии сушки не аетуказанному...

Способ регулирования процесса эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом

Загрузка...

Номер патента: 996422

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Балаев, Исмаилов

МПК: C08F 236/10

Метки: дивинила, процесса, сополимеризации, стиролом, эмульсионной

...водной Фазы и инициатора, соответственно поступающих по трубопроводу 6 и 7. Углеводородная шихта состоит из дивинила и стирола, поступающих по трубопроводам 8 и 9. Реакционная масса иэ полимеризатора 2 выводится по трубопроводу 10 в отделении неэаполимеризовавшихся мономеров.Расход эмульсии на входе в батарею полимеризаторов измеряется с помощью чувствительного элемента 11. Чувствительный элемент(12 расхода регулятор 13 и регулирующий орган 14 образует контур регулирования расхода инициатора.Расход дивинила измеряется с помощью чувствительного элемента 15, а расход стирола - с помощью чувствительного элемента 16. Величина конверсии мономеров на выходе батареи полимеризаторов измеряется анализатором 17. Выходной сигнал...

Способ получения сополимера циклогексадиена-1, 3 с пипериленом

Загрузка...

Номер патента: 998467

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Валендо, Ерофеев, Радкевич, Чапланова

МПК: C08F 232/06

Метки: пипериленом, сополимера, циклогексадиена-1

...0,9:1, мольное отношение тетрагидрофурана кбутиллитию - 2,5:1. Полимериэациюведут 1,5 ч при 20 С и 4,5 ч при55 С. Полученный смолообразный полимер имеет характеристическую вязкость оу 13 дл/г и т. Пл. 30-35 С.Конверсия составляет 80.П р и м е р 7 . В реактор, подготовленный как описано В примере1, вводят 100 мл толуола 42 гЦГД,3;0,8 мл тетрагидрофурана и2,0 г пиперилена.Содержимое перемешивают и охлаждают до -15 С, послечего при работающей мешалке вносят0,5 г бутиллития, что составляет1,19 вес, по отношению к ЦГД,3.Мольное отношение пиперилена к циклогексадиену равно 0,06:1, а тетрагидрофурана к бутиллитию - 1,3;1,оРеакцию ведут 5 ч при -15 С и 10 чпри 15 фС. Полученный полимер имелхарактеристическую вязкость 0,24 дл/гр 5конверсия...

Способ получения стабилизированного привитого сополимера

Загрузка...

Номер патента: 998468

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Горшкова, Заварова, Куликова, Силаева, Скрипко, Смирнова, Шевчук

МПК: C08F 279/00

Метки: привитого, сополимера, стабилизированного

...бутадиена, затем подают 115,6 кг бутадиена. Процесс полимеризации бутадиен-стирольного латекса проводят в две стадии.Температура первой стадии реакции501 С, температура второй стадии80+1 С.Полученный бутадиен-стирольныйлатекс имеет размер частиц 1100 А,содержание геля 86,7, индекс набухания геля 18.б,б кг полученного бутадиен-стирольного латекса (сухой остаток 30);6,0 кг воды, 0,84 кг метилметакрилата и 0,9 кг стирола загружают в20-литровый автоклав, изготовленный из нержавеющей .стали и снабженный мешалкой и рубашкой,Полученную реакционную массу(рН 9,6) перемешивают в течение 1 чпри 40 С. После этого добавляют1,74 калия надсернокислого и 0,5 кгводы и выдерживают еще 3 ч, при 75 ОС.Перед выделением сополимера влатекс добавляют...

Способ получения компонента катализатора полимеризации пропилена

Загрузка...

Номер патента: 999978

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Макото, Масузо, Сатоси, Созо, Соити, Хидео, Цуненори

МПК: C08F 4/64

Метки: катализатора, компонента, полимеризации, пропилена

...магния. Такую обработку проводят в неактивном растворителе при температуре кийения в интервале 60-150 ф С в течение промежутка времени в пределах2-5 ч.при температуре кипениясобратньак холодильником) . После такой обработки растворитель удаляютвыпариванием досуха с получением сухого остатка, который затем вводятв контакт с титангалоидным соединением.В случае, когда предварительно1 О обработанный твердый продукт получают без использования растворителя, галогенид магния и электронодонорное соединение перемешивают и измельчают в течение промежутка вре 15 мени 2-48 ч в мельнице. Если продолжительность измельчении оказывается слишком большой, каталитические.,свойства и, следовательно, свойства получаемых полимеров. напри 2 О мер,...

Полиметакрилаты в качестве липкого клея

Загрузка...

Номер патента: 1002301

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Мамедова, Мехтиев, Рыскина

МПК: C08F 120/16

Метки: качестве, клея, липкого, полиметакрилаты

...(7-8 месяцев), сохраняет 15липкость и, будучи легконанесеннымна испытываемую поверхность, прилипает к различным материалам - полиэтилену (ПЭ), дереву (дер.), бумаге,дюралюмину (ДА), медной фольге (ф) - 20под легким нажимом или иод небольшимдавлением.П р и м е р 1 . 5 г (0,022 моля)децилметакрилата перемешивают с0,015 г (0,3) перекиси бенэоила, 5загружают в ампулу и постепенно поднимают температуру до 90-95 С. Времяиолимериэации 26 ч. Остаток мономераотгоняют в вакууме. Выход полимера4,6 г (92). Мол.масса = 14,000,и = 62.П р и м е р 2. 5 г (0,025 моля)октилметакрилата перемешивают с0,015 г (0,3) перекиси бенэоила,загружают в ампулу и постепенно поднимают температуру до 90-95 С. Вреомя иолимериэации 18 ч. Остаток мономера отгоняют в...

Способ получения сорбента

Загрузка...

Номер патента: 1002302

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Безуевская, Маковская, Петрова, Смирнов

МПК: C08F 212/14

Метки: сорбента

...60 мл 3(5)-метилпиразолом, повышают температуру до 80 С и при данной температуре выдерживают 3 ч. После охлаж дения ионит отфильтровывают, промыва ют спиртом, затем дистиллированной водой и сушат. По данным элементного анализа содержание азота составляет 10,5, серы - 12. Хлор в образце 10 отсутствует. Емкость полученного сорбента по 0,1 н раствору азотно- кислого серебра равна 3,5 мг-экв/г, набухаемость в воде 3,5 мл/мл.П р и м е р 2. 10 г макропористо го сополимера стирола с 10 ДВВ, полученного в присутствии 100 изооктана, заливают 20 мл дихлорэтана. После получасовой выдержки добавляют 50 мл хлорсульфоновой кислоты и 0,5 г аэотнокислого серебра. Реакцию проводят при комнатной температуре 4 ч. Затем полученный сорбент обрабатывают по...

Способ получения олигофениленов

Загрузка...

Номер патента: 1002303

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Коршак, Кочеткова, Курапов, Леонова, Сергеев, Черномордик

МПК: C08F 238/00

Метки: олигофениленов

...масс. 10 от мономеров) и 30 мл толуола.Реакционную смесь перемешивают . при 110 С б ч, охлаждают и высаживают в 300 мл подкисленного метанола, отфильтровывают, промывают на фильтре 10-ным раствором НС 1, водой до нейтральной реакции, затем спиртом и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают 1,67 г (83,5) коричневого порошка, частично растворимого в хлороформе. В ИК спектре продукта реакции имеются полосы поглощения 840 см ", характерные для 1,4 и 1,2,4-замещенного бензольного кольца, 3030 см , соответствующие валентным колебаниям С-Н связей бензольного кольца, 1040 и 1130 см характерные для простой эфирной связи, 2870 и 2970 см , характерные для метильных групп, 2930 см-"- свойственная метиленовым группам и З 0 3300 см " - присущая...

Способ получения прозрачного ударопрочного сополимера

Загрузка...

Номер патента: 1002304

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Бубнова, Вылегжанина, Егорова, Кудрявцева, Манусевич, Садиков, Степанова, Шамина

МПК: C08F 279/06

Метки: прозрачного, сополимера, ударопрочного

...каучук и проводятрастворение каучука при 70 ОС втечение 4 ч. По окончании растворения в раствор вводят 0,04 масс.Ъ(от масляной фазы) инициатора полимеризации - перекиси бензоила и0,07 масс,Ъ (от масляной Фазы) тредодецилмеркаптана. Остальное количество трет-додецилмеркаптана загружают равными порциями в количестве 0,07 масс.Ъ (от масляной фазы)при конверсии 4 масс.Ъ, 9 масс,Ъ,15 масс.Ъ. Содержимое автоклаванагревают до 80 С и при этой температуре проводят полимериэацию втечение 3-3,5 ч до конверсии мономера 15 масс.Ъ. В момент достиженияконверсии Форполимера 5 масс.Ъ вреактор вводят заранее приготовленный форполимер с конверсией 5 масс.Ъв количестве 10 масс,% от масляной 6 Офазы ). После завершения форполимериэации в реактор с...

Способ получения полимеров этиленненасыщенных мономеров

Загрузка...

Номер патента: 1003759

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Кендзи, Сунити, Тосихиде, Хадзиме

МПК: C08F 214/08, C08F 216/06, C08F 236/10 ...

Метки: мономеров, полимеров, этиленненасыщенных

...при рН выше 8,0. Такие вещества выбирают изгруппы, состоящей из окисей, .гидроокисей, карбонатов, Фосфатов, кислых 5карбонатов и силикатов аммония, щелочных и щелочно-земельных металлов,Количество щелочного вещества, добавляемого к полимеризационной смеси,составляет менее 1 повесу из расчета на вес мономера или мономеров,.чтобы не вызывать вредного влиянияна качество целевых полимеров. Предлагаемы способ является эффективным при любых типах процессовполимеризации этиленненасыщенных мономеров, включая суспензионную, змульсионную, растворную и блочную полимеризацию, и на этот способ не влияютдобавки, обычно вводимые в полимеризационную смесь, такие как суспензирующие агнеты, например. частичноомцтенный поливиниловый спирт и ме...

Способ получения водорастворимых гомои сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 1004404

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бондаренко, Николаев, Хохрин, Шибалович

МПК: C08F 4/26

Метки: водорастворимых, гомои, сополимеров

...углеводороды (бензол, тозе луоп, ксилоп), алифатические и циклоалифатические углеводороды (гексан, гептвн,циклогексан), а также их смеси, Соотношение водной и масляной фвз от,1:1до 1:5,В качестве водорастворимых мономеров могут быть использованы; (мет)вкриламид, (мет)акриловая кислота, их соли, И -виннлсукцинимид, И -винилпирролидон, Концентрация мономеров в воднойсреде составляет 5-60%, лучше 20-50%,Концентрация инициатора составляет 0,13.% от массы мономеров. Процесс полимеризации проводят в атмосфере кислородаовоздуха при температуре 10-30 С принепрерывном перемешивании,Реакция предлагаемого способа обеспечивает получение полимеров по упрощенной технологии, Это достигается тем, чтосульфокомплексы Мй(111) являются одновременно...

Способ регулирования процесса полимеризации бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 1004405

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бродов, Золотарев, Миненкова, Подольский, Прохоров, Ряховский, Шарыгин, Эстрин

МПК: C08F 136/06

Метки: бутадиена, полимеризации, процесса

...следующим образом.,Шихту и катализатор подают в реактор 1 йопимеризационной батареи, Н катализатор вводят сопряженный диен, например дпвинил, и диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим), которые перемешиваются в предреакторе 2. Расходы катализатора, сопряженного диена и диглима стабилизируют, регуляторами 3, 4 и5 соответственно, которые получают информацию о расходах от датчиков 6, 7и 8 и воздействуют на регулирующие клапаны 9, 10 и 11, На выходе из полимери эационной батареи установлен датчик 1 2вязкости по Муни полимера, информацияот которого поступает на регулятор 13,стабилизйрукзций эту величину изменением расхода катализатора, т.е, иэменени- Ием задания регулятрра 3. Там же установлен датчии 14, измеряющий ММР полимера и...

Привитой сополимер поликапроамида с полиоксиэтилметакрилатом для получения волокон

Загрузка...

Номер патента: 1004406

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гладышев, Гульбина, Желтобрюхов, Мкртычев, Морин, Морозенко, Навроцкий, Роговин, Татарников, Хардин

МПК: C08F 283/04

Метки: волокон, поликапроамида, полиоксиэтилметакрилатом, привитой, сополимер

....8,49,К 11,41.Вычислено,О: С 63,84, Н 8,52,М 1139 П р и м е р 2. Осуществляют предварительную обработку 10 г поликапро. амида в виде штапельного волокна оксиметилтрет-бутилпероксидом, как указано в примере 1. Далее волокно промывают водой при 50 С., помещают его в термостатированную колбу с обработанным холодильником в 20-нмй водный раствор оксиэтилметакрилата и выдерживают в течение 30 мин при модулеобработки 1:30, Затем волокно вынимают, поомывают горячей водой (70-80 С), сушат. Количество привитого полимера при этом составляет 30,8 от массы волокна. Содержание -ОН групп 3,78.Найдено,7: С 61,84, Н 8,92й 9,96.Вычислено,Ф: С 61,86, Н 8,90,м 9,98.В идентичных в условиях синтезированы известные привитые сополимеры. В табл, 2 приведены...

Способ получения композиционного материала

Загрузка...

Номер патента: 1004407

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Айвазьян, Белов, Брикенштейн, Герасина, Гоменюк, Дьячковский, Евсюков, Ениколопов, Колесников, Матковский, Махинько, Новокшонова, Рудаков, Толстов, Шевцова, Шишлов

МПК: C08F 292/00

Метки: композиционного

...до давления 4 ати. Полимеризацию проводят при 80 С в течениео60 .мин. Получают 100 г полиэтилена.Индекс текучести 14,4 г/10 мин, Проч"ность на разрыв 230 кг/см. Гранулометрия, мас.1" . 63 мкм 3,2; 63-1000; 400-630 мкм 32,4,630 мкм31, Насыпная плотность 250 г/л.П р и м е р 4, Загрузка, условия обработки каолина диэтюлалюминийхлоридом и условия полимеризации такие же, как в примере 1, но при обработке каолина используют 0,92 г4,6 мас,4 от каолина): диэтилалюми-нийхлорида. Получают 130 г композиционного материала (степень наполнения 15,4 мас.лс индексом текучести43,2 г/1 О мин. Насыпная плотность136 г/л. Содержание частиц с размерами более 400 мкм составляет90,8 мас,3, Прочность на разрыв220 кг/см.П р и и е р 5, Загрузка,...

Способ управления процессом эмульсионной полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 1006443

Опубликовано: 23.03.1983

Автор: Исмаилов

МПК: C08F 236/10

Метки: полимеризации, процессом, эмульсионной

...в сополимере и величины конверсии мономеров, измеренных в средней части и на выходе полимеризационной батареи.6443 4где С - величина конверсии мономеровв средней части поимеризапноэной батареи, измеренная анализатором 30 е5 З сумма расходов дивинила и стигрола на входе в батареи полнмернзаторов, измеряемые чувсь-внтелыя 4 мн элементами 15 а 16.Далее вычислительный блок 37 опре 10 деляет величин связанного стнрола всополнмере бсст п - бд (4).После атого вычнслнтельный блок 3715 определяет соотношения абсолютных кооичеств связанных мономеров в сополимере Сэ /6, н сравнивает ее с заданной величиной.Вычислительный блок 37 в зависнмоо 20 ти от величины найденного отклонения Итекущего значения конверсии мономероввырабатывает...

Способ получения структурообразователей почв

Загрузка...

Номер патента: 1006444

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Аккулова, Джанпеисов, Кричевский, Марченко, Молдыбаев, Попова, Рамазанова, Суворов

МПК: C08F 289/00

Метки: почв, структурообразователей

...мм прихранения соответственно.обработке сероземной почвы полученным П р и м е р 2, К раствору 2 г гусополимером не превышает 85 вес.%. .миновых кислот угля в 15 мл смесиЦелью изобретения является повышение 40 диоксан-вода добавляют 0,02 г персульаффективности структурообразования,фата калИи, 0,2 г метилметакрипата иПоставленная цель достигается тем,нагревают Раствор при 60 С 2 ч. Почто согласно способу получения струк окончании процесса смесь подкисляюттурообразоватепей почв путем привитой 1 мл 50%ной сониной кислОтОЙ. Вьшав сопопимеризации винилового мономера с, ший осадок привитого сополимера про гуминовыми кислотами угля в среде .мывают многократно водой до нейтраль растворителя в присутствии инициатора, ной сРеды и сушат при 80...

Способ получения слабоосновного анионита

Загрузка...

Номер патента: 1006445

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Амелина, Ковалева, Мощевитин, Мощевитина, Никулин

МПК: C08F 8/32

Метки: анионита, слабоосновного

...регенерации.ЯПоставленная цель достигается, темчто согласно способу получения слабоосновных анионитов путем взаимодействиясополимера метилвкрилата и дивинилового 445 2эфира диэтиленгликоля с аминами, в качестве аминов используют три- и полиамина.Использование дивинилового эфира диэтиленгликоля (ДВ-"-ДЭГ) в качестве сшивающего агента позволяет получить сополимер макросетчатой структуры, кото . рый легко реагирует с соединениями, имекяцими большой молекулярный вес, с высокой степенью превращения.Использование три- и полиэтилендиаминов, обладающих меньшей основностью, чем этилендиамин, позволяет получить анионит с незначительным содержанием карбоксильных групп, что способствует снижению расхода воды нв отмывку анионита после его...

Способ получения сополимера 2, 3-дихлорбутадиена-1, 3

Загрузка...

Номер патента: 1008211

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Бошнякова, Грицкова, Мкрян, Папазян, Праведников

МПК: C08F 236/18

Метки: 3-дихлорбутадиена-1, сополимера

...водно-эмульсионной сополимеризацией2,3-дихлорбутадиена,3 с 10-70 мас.от сомономерной смеси трихлорбутадиена,3 в присутствии радикальных 45инициаторов и эмульгаторов в качествЕ трихлорбутадиена,3 используют1,2,3-трихлорбутадиен,3,Полученный таким образом полимердаже в отсутствии регуляторов молекулярной массы 1 меркаптанов, ксантоген.дисульфидов и т.п. ) полностью растворяется в ароматических и хлорсодержащих ароматических углеводородахпри нагревании. Растворы до 40 концентрации полимера не желатинируютсяпри комнатной температуре. 1,2,3-Три 70-10 0,1 Сравнительные свойства полимерови их растворов приведены в таблице,хлорбутадиен отличается незначитель".ной токсичностью и простотой получения.Этот мономер получают путем...

Способ получения полимера дивинилового эфира диэтиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 1010069

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Король, Леденева, Максимов, Мирзоян

МПК: C08F 116/12

Метки: дивинилового, диэтиленгликоля, полимера, эфира

...является увеличение выхода полимера и ускорение процесса.3Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полимера дивинилового эфира диэтиленгликоля путем полимеризации дивинилового эфира диэтиленгликоля в массе при нагревании, полимеризацию проводят при давлении 400-500 мм рт. ст, в режиме переменных температур ототемпературы на 5-6 С выше температуры кипения дивинилового эфира диэтиленгликоля при соответствующем давлении до 140-150 С или от температуры кипения до температуры на 120-130 С ниже температуры кипения при соответствующем давлении. 10069 2 Процесс полимеризации дивинилового эФира диэтиленгликоля (ДВЭДЭГ) проводят при 400-500 С, перегревая исходный ДВЭДЭГ на 5-6 С выше температуры кипения при укаэанном...

Способ получения полиметилметакрилата

Загрузка...

Номер патента: 1010070

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Голодкова, Гумерова, Зискин, Злотский, Измайлов, Кривоногов, Курамшин, Леплянин, Рафиков, Рахманкулов, Семенов, Шаульский

МПК: C08F 120/14

Метки: полиметилметакрилата

...от массы метилметакрилата. Оксидат 4,4-диметил, 3-диоксана получают жидкофазным окислением кислородом воздуха 4,4-диметил,3-диоксана при температуре 20-40 С в присутствии катализатора - пальмитаткобальта (1) до содержания в нем0,2-0,4 моль/л гидроперекисных соединений31.4,4-диметил,3-диоксан передсмешиванием с метилметакрилатом окисляют кислородом воздуха до содержания в нем 0,2-0,4 моль/л гидроперекисей при 30-40 фС в присутствии катализатора (пальмитат кобальта ).Полученный оксидат 4,4-диметил,3-диоксана в количестве 4-63. от весамономера смешивают с метилметакрилатом и проводят процесс полимеризациив течение 14- 18 ч сначала при 50затем при 120 С,П р и м е р 1. 18,72 г (20 мл)метилметакрилата и 0,78 г (4 г от веса мономера) оксидата...

Способ получения хлоропренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 1010071

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Аветисян, Бошняков, Никогосян

МПК: C08F 136/18

Метки: каучука, хлоропренового

...случаях технологическиесвойства каучука снижаются.Большая удаленность реакционноспособных ненасыщенных связей метакрилатных групп друг от друга приводит к образованию сшитых структурс высокой частотой сшивки и большимрасстоянием между хлоропреновыми макроцепями. Это и обуславливает улучшенные технологические свойства полихлоропрена, полученного предлагаемым способом, Диметакрилат триэтиленгликоля негорюч, имеет низкую токсичность, устойчив при длительномхранении, однороден по химическомусоставу и доступен,В соответствии с этим количестводиметакрилата триэтиленгликоля составляет 2-5 мас.1 от суммы хлоропрена и сшивающего агента. При количестве его менее 2 мас.3 технологические свойства каучуков ухудшаются,при количестве более 5 мас.3...

Способ получения макросетчатых изопористых полимеров стирола

Загрузка...

Номер патента: 948110

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Бельчич, Даванков, Люстгартен, Пашков, Цюрупа

МПК: C08F 212/08

Метки: изопористых, макросетчатых, полимеров, стирола

...выделением значительного количества токсичного и корродирующего аппаратуру газообразногохлористого водорода. Следовательно,использование его в большом масштабеусиливает требования к охране воздуш.ного бассейна,Целью изобретения является устранение токсичных продуктов,Поставленная цель достигается тем,что в способе получения макросетчатых изопористых полимеров стиролаобработкой полистирола или его сополимеров с 0,3-2 дивинилбензола бифункциональным сшивающим агентомв присутствии .катализаторов ФриделяКрафтса в среде органического растворителя, в качестве бифункционального соединения используют диметилфорглаль,Диметилформаль метилаль) реагирует с полистиролом по реакции ФриделяКрафтса. При этом образуется трехмерный...