C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 179925

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ггхь, Ерусалимский, Кулевска, Фйеи, Ьсш

МПК: C08F 120/44, C08F 4/50

Метки: полиакрилоннтрила

...до постоянного веса.Выход полиакрилонитрила - 0,2 г (12% оттеор.), характеристическая вязкость (в диметилформамиде при 30 С) - 1,1.20 Пример 2. В ампулу загружают при комнатной температуре 1,9 мл раствора трибутилдимагниййодида в толуоле (нормальность р-ра0,10) и 7,7 мл толуола. При - 75 С вводят1 ды раствора диметилсульфоксида в толуоле25 (нормальность р-ра 0,16) и 1,6 г акрилонитрила.Выход полимера через 5 мин - 1,04 г (65%от теор.), характеристическая вязкость - 1,7.П р и м е р 3. В ампулу загружают при ком 30 натной температуре 1,6 мл раствора трибутилЗаказ 813/9 Тираж 825 Формат бум, бОХ 90/8 Объем О 13 изд. л. ГодппсноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4...

Номер патента: 179926

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Архипцев, Быков

МПК: C08F 120/44, C08F 2/10, C08F 2/44 ...

Метки: 179926

...диамнпопронзводных зеленого и других фталоцианинов) и многих других, амппогруппы которых способны диазотироваться, Соли диазония могут применяться как сами по себе, так и в виде устойчивых препаратов, стабилизированных ароматическими сульфокислотами других красителей (диазолей) .П р и м е р 1. Получение цветных полиакрилонитрилов в водном растворе.5 Берут 16 г акрилонитрила н 4% от веса загружаемого мономера уксуснокнслой соли дназоння Р-аминоантрахннона в качестве инициатора. Растворитель - вода. Реакция проходит при 30 С в атмосфере азота в течение 10 3 час. Получают цветной полиакрилоннтрил свыходом 85%. Восстановитель - закнсное серокислое железо,П р и м е р 2. Получение цветных полнакрилоннтрилов в блоке.15 Берут 12 г акрплонитрпла...

Номер патента: 179927

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андреева, Архипова, Баранов, Белевцев, Белотелов, Бирюков, Вавилова, Верхорубов, Волоховский, Зильберман, Крючков, Литвин, Мельниченко, Минскер, Монахова, Назаров, Петрова, Рубинштейн, Садовский, Свичар, Федосеева, Шилор, Яновский

МПК: C08F 10/00, C08F 6/08

Метки: 179927

...барботеры газообразный мономер нли смесь мономеров и растворитель. Снимают тепло, выделившееся в процессе полимеризацни, и перемешивают смесь путем циркуляции паро-газовой смеси при помощи газодувки через холодильник смешения, расположенный над полимеризатором.45 50 55 60 Процесс полпмерпзац)ш а-олеф)н)ов осуществляется прп температуре до 90 С и давлении 1 О атм и выше.Температура в полимеризаторе автоматически стабилизируется путем изменения расходов циркулирующих мономера и растворителя н охлаждающем контуре, Полимеризация полпост)но управляется изменением природы катализатора, соотношением компонентов катализатора, параметрами процесса (температура, давление и др.), а также введением модифицирующих добавок, например...

Номер патента: 180335

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Берлин, Кефели, Королев, Леогонький, Махонина, Филипповска

МПК: C08F 120/18, C08F 4/00

Метки: полиэфиракрилатов

...эфиракрилатов могут служить диметакрилат -бис-(бутиленгликоль,4) - фталат, диметакрилат-трис-(диэтиленгликоль) - бис - (фталат) и др.Инициирующая система полимер изацииэфиракрилатов состоит из перекиси бензоила, 15 полиазофенилена и наполнителя с развитойповерхностью. Наиболее эффективное процентное содержание компонентов инициатора составляет соответственно 1 - 3; 1 - 5 н 20 - 50% по весу к количеству мономера.20 В качестве наполнителя может применяться пылевидный кварц ПК-З, маршаллит К.Если необходимо, чтобы полимеризация началась не сразу, а через какой-то промежуток времени, то к системе добавляют ингиби тор средней силы (бензохинон, дифениламини др.). В отсутствии ингибитора гелеобразование эфиракрилатов наступает при...

Номер патента: 180337

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Любецкий, Попова

МПК: C08F 4/52

Метки: виниловых, полимеров

...соеди дород) варьируют в пре : 100. Количество катализ в процессе, 0,1 - 0,5 мол оединение алюминия) и асчете на галогенуглевод180337 20 Предмет изобретения Составитель В, Г. Филимонов Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: С. Н. Соколова и М, П. РомашоваЗаказ 950/12 Тираж 825 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, и р. Сапунова, 2 Полимеры, получаемые в процессе полимеризации, отличаются повышенной кристалличностью.П р и м е р 1, Раствор 45 г винилацетата в 50 г гептана тщательно освобождают от влаги и кислорода (продувкой сухим инертным газом - аргоном) и термостатируют при температуре...

Номер патента: 180338

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Азар, Аракел, Мкртч, Погосова, Туман

МПК: C08F 136/18, C08F 2/06

Метки: 180338

...(наполнители и вулканизующие агенты) вводят непосредственно дукт.При применении полимера для за покрытий при необходимости его раз растворителем. Предложенным способом получают поли.хлоропрен в растворе сольвента с инициированием процесса полимеризации гидроперекисью 10 изопропилбензола - гиперизом (1 - 2%), либо азобисизобутиродинитролом - динизом (1 - 2 о/о). В последнем случае при одинаковых соотношении хлоропрен: растворитель и глубине полимеризации, что и при использовании ги периза, вязкость получаемого полимера выше:например, при соотношении хлоропрен: сольвент, равном 50: 50, и регулировании процесса изододецилмеркаптаном (0,75%) получают данные, приведенные в табл. 1.2080338 Таблица 2 Прололжнтельпость полнмеризапни...

Номер патента: 180791

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 251/02

Метки: 180791

...выдержки 220/О, проч 1. Способ получения привитькарбоксиметилцеллюлозы имономеров в присутствии иниции привитой сополимерпзацциде, отличающийся тем, что, с це х сополимеров ненасыщенных циаторов реакв водной сретью получения Известен способ получения привитых сополимеров карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и ненасыщенных моцомеров в водном растворе при инициировании реакции озоном.С целью получения водонерастворимых плецкообр азующих продуктов, предложено водный раствор КМЦ предварительно обрабатывать водорастворимыми перекисями при нагревании при рН среды не ниже 8, а затем вводить в систему мономер.Полученные продукты могут быть использованы в качестве пленкообразователей для покрытия (отделки) волокнистых материалов (бумаги, кожи,...

Номер патента: 180792

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жарова, Левин, Роговин, Тюганова, Фетин

МПК: C08F 251/02

Метки: мономеров, привитых, сополимеров, фосфорсодержащих, целлюлозы

...свойствами.П р и м е р 1. 10 г вискозной штапельной ткани, содержащей 1,5% ароматических ами цов, обрабатывают водным раствором, содержащим 0,50/с МаМО и 0,75 с/с НС 1, в течение 15 мин при температуре 0 - 5 С (модуль ванны 30). Затем образец промывают ледяной водой и опускают в ампулу, содержащую 20 смесь 45 г а-фенилвинилфосфицовой кислоты, 250 г воды и 3 г Ге 504 7 НеО. В течение 30 мин через смесь пропускают ток азота, затем ампулу запаивают и помещают в шкаф, где нагревают при температуре 80 С в тече ние часа. После окончания реакции слегка желтоватую ткань промывают дистиллированной водой и сушат при температуре 60 С.Полученные в этих условиях привитые сополимеры целлюлозы содержат от 4 до 5,16% 30 фосфора. ИТЫХ...

Номер патента: 180799

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колли, Родионов, Спицын

МПК: C08F 130/06

Метки: полимеров, элементоорганических

...И Комитета по делам 3)зобрстсни)1 и открытий при Совете Министроз ССС.31 осква, Центр, пр. Серова, д. 4 Тииогр)фи)3, пр, Сапунова, 2 В этих усг 03 Н 51 х )Окциопую массу 3 ыдср)кивяют сиге в тсСинс 60- - 80 лНи, после че- ГО Опыт за кНчнНО. 1 Ол имер п)1 сс С 13 с 1 л)- желтую окраску, прочо нристяс) и стеклу, дл 51 сГО пзвлсчепи 51 в Отдсльиьх сл 15 х риходится разбивать колбу.Выход полимерного продукта - 4,2 г, пли 7 сй от требуемого уравнением:2 ВРЛ (СН,) ) = В 1.М (СН) а+ - (ВГХС 13) л 10112Г 1 ри комнатной температуре полимер представляет собой твердое аморфное вещество с т. пл. 240 в 245. Отпосителш;ая вязкость 0,5%-ного раствора в -крезолс составляет 0,12, Определение молекулярнОГО 13 еся криоскопичсскм методом дает щгячсннс 8000...

Номер патента: 181277

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Александрова, Берман, Иткина, Пашков

МПК: C08F 212/14, C08F 8/42

Метки: высокомолекулярных, ртутноорганических, соединений

...высокомолекулярных соединений меркурированием полимеров винилового ряда солями ртути в присутствии органических растворителей, отличавшийся тем, что, с целью получения 5 высокоемкостного и теплостойкого продукта,обладающего функциональной анионообменной группой, в качестве полимера применяют нерастворимые сополимеры винил-и дивинилпроизводных ароматического ряда. Известно получение ртутноорганических высокомолекулярных соединений меркурировакием растворил 1 ых полимеров стпрола солямн ртути в присутствии органических растворителей.Цель изобретения - получение ртутнооргакического полимера винилового ряда с функциональной анионообменной группой,Для этого предлагается применять в качестве полимера нерастворимые винил- и...

Номер патента: 181284

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Изобретепи, Мироненко

МПК: C08F 4/00

Метки: виниловых, низкомолекулярных, полимеров

...колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 100 лтл очищенного по известной методике стирола и добавляют 4,5 г катализатора, полученного по описанному способу. Содержимое колбы при интенсивном перемешивании нагревают до 40 С и выдерживают 1,5 час. Получают низкомолекулярный полистирол с содержанием остаточного мономера 0,5%, Отмытый от катализатора полистирол имеет молекулярный вес 6000 (определен вискозиметрическим методом).П р и м е р 2. В стеклянную ампулу емкостью 20 лтл загружают 10 лтл стирола с содержанием 1 вес, О/с катализатора, запаивают и помещают в термостат с температурой 40 С. Через 1,25 чпс содержимое ампулы приобретает сначала коричнево-красноватый цвет, быстро...

Номер патента: 181285

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 210/16

Метки: этиленпропиленовогокаучука

...ем.15 костью 0,5 л, в дно которого впаяна пористаяпластина, вводят 200 лл очищенного хлористого метилена. После насыщения растворителя реакционным газом при - 20 С через тубус подают раствор 0,35 г тригексилалюминия20 и 0,079 г четыреххлористого ванадия.Смесь этилена и пропилена в соотношении1:2 моль непрерывно поступала через пористую пластину в реакторе со скоростью1 л/лин, Через 62 мин для обрыва процесса25 полимеризации в реактор вводят этиловыйспирт.После отмывки и сушки получено 27 г полимера с характеристической вязкостью, вязкость определена при 130 С в изопропилбензо 30 ле 1 т 11 = 3,57.3Сажевый вулканизат (с 45% сажи НАГ) имел сопротивление разрыву 230 кгс/смз, относительное удлинение 820%, остаточное удлинение 36%,...

Номер патента: 181286

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Бобинова, Волкова, Елизарова, Научно

МПК: C08F 114/06, C08F 2/26

Метки: поливинилхлорида

...эмульгатор подвергался предварительной обработке щелочным раствором перекиси водорода для сникения содержания веществ, тормозящих процесс полиме ризяции.П р и м е р 1. В металлический реактор емкостью 5 л, предварительно продутый чистым азотом, снабженный мешалкой, работающей со скоростью 190 - 200 об(лшн, загружают 2 э 760 г водной фазы, содержащей 1,3 г 88%-нойНРО, и 1,1 г ХаОН, 3% эмульгаторя, 0,05% (ХН 4) хЯзО; и 200 г латекса, содержащего 35 - 40% полимера. В реактор под вакуумом вводится 800 г хлористого винила. Реакцию про водят при 56=С и давлении 8,5 - 9 атл при непрерывном перемешивании.Продолжительность полимеризацпи 7 час.Содержание полимера в латексе 45 - 46%.Средний размер полимерных частиц 0,09 лгк, ЗО рН латекса 7,4 -...

Номер патента: 181287

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Государственный, Кремнев, Меншуткин, Озерова, Янишевский

МПК: C08F 112/08, C08F 2/22

Метки: полистирола

...на эмульгирование углеводородной фазы. Поэтому в готовом полимере нет избытка эмульгатора и, следовательно, отмывка последнего исключается.Способ приготовления высококонцентрированной эмульсии состоит в следующем: сначала приготавливается водный раствор эмульгатора, например сольвара, концентрацией от 1,0% и выше.Концентрация эмульсии зависит от концентрации эмульгатора в водной фазе н содержа ния неомылепных ацетатных групп в сольваре. Затем углеводородную фазу, например стирол, с инициаторами небольшими порциями приливают к раствору эмульгатора, находящемуся в сосуде с мешалкой. В начале при готовления эмульсии скорость вращения мешалки небольшая, порядка 50 об(,вин, но по мере увеличения объема эмульсии скорость вращения должна...

Номер патента: 181289

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вашков, Зубов, Кочкин, Рзаев, Тьхиичгс

МПК: C08F 212/08, C08F 222/06, C09D 5/14 ...

Метки: сополимеров

...вязкость ацетоновогораствора Ц 0,08 дл/г. Кислотное число 8,5.В двухгорлую колбу, снабженную холодильником и термометром, помещают 4,1 г(0,02 г моль) стиромаля, 2 г (0,01 г моль)триэтилстаннанола (т. пл. 44 С) и 50 мл ди.метилформамида. Реакционную смесь нагревают при 150 С в течение 2 час. Оловоорганический эфир стиромаля высаживают петролейным эфиром из раствора, он представляет собой твердый белый порошок,Анализ.Найдено, о/о: С 57,95; 57,03; Н 5,53; 5,76;ЗО Яп 18,11; 18,66,181289 Предмет изобретения Составитель С. ЕрофееваРедактор Р. И. Шлайн Техрсд А, А. Камышннкова Корректоры: О. Б. Тюринаи В. В. Крылова Заказ 1294/7 Тираж 850 Формат бум. 60 К 90/з Объем 0,16 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 181290

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гусев, Кузнецов, Семенова, Шур

МПК: C08F 130/02, C08F 4/64

Метки: леров, поли, фосфорорганических

...р В трехгорлую колбу емкостью100 лл, снабженную термометром, мешалкой и устройств )м для подачи катализатора и мономера, залавается 75 слтз н. гептана и загру жается амп,ла с 0,2 г четыреххлористого титана. Систела продувается чистым азотом до полного о 1 ескислороживания системы прн выключеннс й мешалке (контроль обескислороживания с помощью метода Мугдана). За тем 1 лил 1 %-ного раствора триэтилалюмнния азотом перекачивается в колбу, включается мешалса, разбивается ампула и образуется темно. коричневый катализаторный комплекс, кото ый выдерживают при 30 С в тече ние 10 вин Затем в колбу подается 5,06 гди-р, р-хло 1 этилового эфира винилфосфиновой кислот по каплям в течение 1 час, Температура п степенно поднимается с 30 до 60 - 65 С 1...

Номер патента: 181291

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 116/38, C08F 8/28

Метки: 181291

...спирта и формальдегида в водной среде при нагревании в присутствии соляной кислоты и эмульгатора, например метилцеллюлозы. 5С целью получения мелкодисперсного продукта, не требующего дополнительного дробления, предлагается в качестве эмульгатора при синтезе поливинил форм аля применять карбоксиметилцеллюлозу, которую вводят в 10 виде водного раствора вместе с поливиниловым спиртом. Получается поливинилформаль в виде мелкого порошка.П р и м е р, В колбу с мешалкой загружают 35 г поливинилового спирта, 630 г воды, 1,4 г 15 карбоксиметилцеллюлозы и 13,6 г формальдегида (в виде 36 - 37%-ного водного раствора). Реакционную смесь нагревают и при температуре 60 С загружают 21 г соляной кислоты уд, в, 1,19. 20 Реакцию проводят в течение 8...

Номер патента: 181292

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Архипова, Государственный, Заплетн

МПК: C08F 10/02, C08F 4/32

Метки: олефинами, полиэтилена, сополилеров, этилена

...в полимеризаторе во всем объеме растворителя, используемого в качестве среды полимеризации,Компоненты каталитической системы загружают в полимеризационный аппарат в любой последовательности - однократно перед началом полимеризации, отдельными порциями или непрерывно в течение всего процесса.Ниже приводятся примеры, подтверждающие эффективность использования предлагаемой каталитической системы, но не исчерпывающие возможности описываемого метода как по выходу, так и по характеру получаемых продуктов.П р и м е р 1. Полимеризацию этилена проводят в присутствии двойной каталитической системы; А 1(С.Н;)С и ЪО (ОС Н;).Реакционный сосуд, снабженный мешалкой, продувают сухим 00%-ным азотом до полного удаления кислорода, после чего...

Номер патента: 181293

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 136/18, C08F 4/54

Метки: полихлоропрена

...литийбутиллитийиодиддибутилмагний, позволяет значительно увеличить выход полимера, катализаторы могут быть получены при взаимодействии бутиллития с эквимолекулярной смесью дибутилмагний-магнийбутилодид (катализатор 1) или по реакции между комплексом 1.1 СН 21.г 1 и дибутилмагнием (катализатор 11). В углеводородной среде эти каталитические системы являются гетерогенными. На основании аналитических данных им можно приписать состав С 4 Н 91.1 п 111 п(С,Н 9).,Мд. Это непрочные комплексы, магниевый и литиевый компоненты которых могут быть легко отделены один от другого. Так, в случае катализатора 1, отделенная от раствора твердая фаза содержит только литийбутил и литцйиодцд, а раствор - дибутилмагний, причем указанная твердая фаза не...

Номер патента: 181294

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алешин, Громова, Земит, Копылов, Космодемь, Костин, Лазарь, Романова, Троицкий, Цайлингольд, Шихалова, Шушкина

МПК: C08F 2/24, C08F 2/26, C08F 212/08 ...

Метки: дивинил-альфа-метил, каучуков, стирол, ьных

...- 14, С 2 16 - 17, С 1 з 15 - 16, С 4 12 - 13, С 1: 9 - 10, С 1 в 7 - 8, ниже С 1 в и выше Сов 15 - 20.Благодаря такому составу эмульгаторов увеличивается скорость полимеризации и улучшаются условия зернистой коагуляции латекПластичность образцов ка,учукаПластичность стандартныхсмесейОптимальное время вулка низации при 143 С в минСопротивление разрыву вкг/см 2Относительное удлинениев 9 оОстаточное удлинение в %Эластичность по отскоку .Теплообразование по Гудричу через 25 мин в Са) на торцеб) внутри образцаПолимеризацию проводят при 50+ 2 С. Режимная конверсия 60% достигнута за 18 час (реакция на некале длится в среднем 20 - 22 час). В полимеризационном аппарате и на последующих технологических стадиях коагулюма не обнаружено. После...

Номер патента: 181295

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алиева, Институт, Крчмарек, Радченко, Рейх, Садых, Султанов

МПК: C08F 2/22, C08F 236/06

Метки: ccpl, lhotfua, xhh4eci, плтентко•

...буферов, эмульгаторов и регуляторов. Однако получаемый каучук характеризуется относительно низкими физико-механпческимп показателями,Предложенный способ, предусматривающий проведение процесса сополимеризации в присутствии метилового эфира а,р-дихлоризомасляной кислоты в качестве третьего сомономера для бутадиена, позволяет получить синтетический каучук с улучшенными физико-механическими свойствами.Реакционноспособность метилового эфира а,р-дихлоризомасляной кислоты в реакциях сополимеризации объясняется тем, что указанный мономер в условиях эмульсионной полимеризации, где рН среды 10 - 11, легко подвергается дегидрохлорированию, в результате чего образуется момент образования более реакцибен и вступает в реакцию сополимевышеуказанным...

Номер патента: 181300

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Берлин, Королев, Смирнов, Яркина

МПК: C08F 228/02, G03C 1/68

Метки: композиций, фотополимеризующихся

...полимеризации и могут служить стабилизаторами в процессе первоначальной переработки и хранения композиций для получения фоторельефов, Указанные соединения являются также временными пластификаторами переработки композиций, повышающими пластичность композиций и снижающими температуру предварительной переработки,На стадии получения рельефа они сами превращаются в полимер и не ухудшают, а улучшают механическую прочность конечных материалов. П р и м е р 1. Композиция, состоящая пз97 ю/ю полиэфиракрилата марки МГФ, 1 ю/, перекиси бензоила и 2% олпгомера маркиМДГТВ1 диметакрнлат- (бнсднэтнленглн 5 кольтиодивалерианата), выдерживается при70 С в течение б час. Полнмернзацнн нс происходит,Контрольная композиция, не содерхкащаяолигомера, полностью...

Номер патента: 181810

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 116/12, C08F 8/12, C08F 8/14 ...

Метки: 181810

...в водной среде и присутствии катализатора, например перекиси водорода, и эмульгатора, например поливинилового спирта, в виде 50%-ной эмульсии. В образовавшуюся эмульсию полимера добаиляюг рассчитанное количество нефтяных сульфокислот, реакционную массу нагревают до образования прозрачного геля, затем вводят расчетное количество воды и концентрацию поливинилового спирта доводят, например, до 8% или несколько ниже - до рН среды 1,3 - 2,5, После этого в раствор поливиниВыпавший порошок поливинилбутираля отмывают теплой дистиллированной водой до25 нейтральной реакции промывных вод по фенолфталеину.Порошкообразный поливинилбутираль сушат при температуре до 40 С под вакуумом или в сушилке с циркулирующим теплым воз духом. Способ получения...

Номер патента: 190020

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Адамов, Бережна, Всгс, Заславский, Карпухина, Фрейдлин, Черток, Язон

МПК: C08F 289/00

Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфиров

...в ив течение 5 -(остаток, нера8 б 90 о/о5 На основе осгеклохолстаи связке поливчают стеклоплскими показатО смолы и жесткого вом замасливателе ой эмульсии полу дующими механиче твержденно на парафин инилацетат астик со сле елями: Теплостойкость по Мартенсу, С Предел прочности при статическом изгибе, кг/см 2Твердость по Бринеллю, кг/ммз Удельная ударная вязкость,кг см/смз 126 15,150 едмет изобретения Известен способ отверждения ненасыщенных полиэфиров (полиэфирмалеинатов) путем сополимеризации последних со сшивающим агентом, например стиролом, в присутствии окислительно-востановительной системы. Теплостойкость отвержденных образцов 88 - 100 С.Для повышения теплостойкости отвержденных полиэфиров предлагается в качестве сшивающего агента для...

Номер патента: 190021

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Тоно, Чухадж

МПК: C08F 116/34

Метки: поливинилового, спирта

...имее 2000 в 30. Предмет изИзвестен способ получения поливинилового спирта путем полимеризации ацетальдегида при повышенной температуре в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют амальгаму щелочных металлов. Полученный поливиниловый спирт имеет молекулярный вес порядка 400 - 600.Для увеличения молекулярного веса поливицилового спирта предлагается в качестве катализатора использовать ацетилениды щелочных металлов и полимеризацию проводить при 0 С. мешиванием в тепол имеризации р 0 ил воды дл лимер экстра тат упариваю устой продук г (64 10 выпадает о который послособом поликулярный вес ескии градуировацинертным газом, конденсируют 30 - 0,2 г металлического я Ма в реактор барсушецный ацетилен раски. Лммиак упаледы...

Номер патента: 190023

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C08F 116/14, C08F 130/00, C08F 2/06 ...

Метки: 190023

...ирте и диокс глеродерн нагреастворим форме и астворим вления полиме%): найдено27,55.тения нализ.19,41; С лмет из ре держапхлорн ирами, мплекс й эфир их полиго оона отличаю- образую- о-аминоИзвестен способ получения оловосодержащих органических полимерных комплексов путем взаимодействия хлорного олова с простыми и сложными эфирамн.Для расширения ассортимента оловосодержащих полимеров предлагается в качестве комплексообразующего эфира использовать ьиниловый эфир о-аминофенола.Пример, К 3,5 г ЯпСт 5 НвО, растворенным в 5 лл абсолютного диэтилового эфира, приливают 1,4 г винилового эфира о-аминофенола (молярное соотношение 1: 1), Через 20 час образуется зеленовато-желтая прозрачная смола, которую отмывают от непрореагировавших веществ...

Номер патента: 190300

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C08F 226/06, C08F 8/34, D06M 15/233 ...

Метки: боковой, группы, карбоцепных, полимеров, содержащих, тиольные, цепи

...0,084 г моль триэтиламина, поддерживая температуру 15 - 20 С. После этого добавления смесь держат в рекгификационной колонне в течение 2 час,затем ее обраоатывают следующим образом:отжимают осажденный хлоргцдрат триэтиламина; ацетошгый фильтрат выпаривают до 5 суха под сокращенным давлением и в азотной атмосфере; получешгый остаток очищаютпутем растворения в 10%-ном натриевомрастворе и повторного отстаивания после отделения при помощи раствора разбавленнойО соляной кислоты, Таким образом, получают18 г сероводородного полимера в виде белогопорошка, который впоследствии высушиваютпод вакуумом.Полученное таким образом вещество подергают следующему контролю; сероводородое соединение рассчитывается на основе соотношения 1:0,84...

Номер патента: 190559

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Внр, Грачев, Макаров, Четвериков

МПК: C08F 226/00

Метки: «злея, амфолитов, клетке», типа

...компонентов, ионогенных групп и другие свойства амфолитов, а также использовать и компонировать значительный ряд мономеров н полимеров для синтеза амфолитов с разнообразнейшими свойствами.П р и и е р 1. 1( 91 г фенолсульфокислоты добавляют 10 г порошкообразного поливинил. пнридина и 25 мл воды. Массу перемешивают до образования гомогенной смеси и при перемешивании добавляют 43 лт,т 40%-ного формалина. Г месь отверждают В тереошкафу при190559 20 Содержание, %азота (М общ,)серыСОЕ, мг экв/гпо НС 1по МаОгпо ХаСНабухаемость, мл/г 1,415,96 0,934,22,85,0 Зо Предмет изобретения Содержание азота (Ы%СОЕ, мг экв/гпо НСпо МаОННабухаемость, м.г/гв НаОи НСв ХаОН общ.),2,3 2,7 1,8 2,11 4,24 2,92 Соста ни гель Г. РусскихТехред Т. П. Курилко...

Номер патента: 190564

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Габриэль, Роговин, Тюганова

МПК: C08F 22/30, C08F 30/02, C08F 8/40 ...

Метки: группы, негорючих, нитрильные, полимеров, содержащих, сополимеров

...3,5%.Г 1 р имер 2. 1 О г цианэтилированного поливиннлового спирта (содержание азота 10 - 11% ), 200 г диметнлфосфита и 0,2 г триэтилампна помепвют в колбу с обратным холодильником и нагревают в течение 3 - 6 час при 100 - 130 С. Полученный продукт тшательно промывают до нейтральной реакции, затем 3 час кипятят с дистиллированной во.дой и сушат при 80"С. Полученный модифи цированный поливипиловыи спирт содержитот 2,5 до 4% фосфора и обладает полной негорючестью.П р и м е р 3. Смесь0 г цианэтилированной целлюлозы с 200 г диметилфосфита и 10 0,2 г триэтиламина нагревают в колбе с обратным холодильником при 100 - 30 С в течение 4 - 6 час. По окончашти реакции продукт тщательно промывают до нейтральной реакции, кипятят с дистиллированной...

Номер патента: 190820

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дитрих, Мностранна, Федеративна, Херберт

МПК: C08F 289/00

Метки: винилхлорида, привитых, сополимеров

...(5 вес.ч.сополимера этилена с виннлацетдтом, содержащего 30% поливинплацетатя, 3300 вес.воды, 5 вес. ч. полившп)нового сгнрта, 3 вес. ч. О динитрила азодиизомасляной кислоты и 1425гес. ч. винилхлорида, Смесь в явтоклаве перемешивают при комнатной температуре 5 час и нагревают при бОС в течение 15 час.Продукт в виде бесцветных зерен промыл)а ют водой н сушять в вакууме прн 60 С. Выход 1320 вес, ч. (88%). Содержание сополнмера этилена с виннлацетатом в привитом сополимере 5 7%.Удельная ударная вязкость при комнатной О температуре 20 кгсслг/сдг),Заказ 4458115 Тираж о 35 Подписное ЦЬ 1 И 14 ПИ Когиигета по делагн изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 П р п м ср 3. 750...