C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 23

Способ отверждения ненасыщенных полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 194305

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ли, Михайлова, Осадчук, Рубцова, Травникова

МПК: C08F 289/00

Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфиров

...бензои тлина. Время плостойкость по В ринеллю 8 кгс/ллз, а диметакрилоксиэ слотное число 1 тилксиленилфос 2 и 1 4795 крилоксиэтилфенилфосфа 1,5, по 1,479, с 4 1,2124,%: Р 7,27.СеН,.О,а; кислотное число 1-1 айдено; %; Р 7 Пример 1, Вствор полиэтиленфталата 1) вводятэтилфенилфосфата,зоила н 0,2 вес.желатинизации пркость по Вика 16015 - 18 кгс/лл-, Осогневая труба: врения 0 - 15 сек, вв весе 7 - 9%,Свойства димет, %. Р 7,78.2. В раствор 1) вводят иетакрилоксиэтил-а-хлорэтнлфосвес. ч, перекиси бензонла н иметнланнлнна. Время жел гп 1 нн"С 52 лан, теплостойкость по гвсрдость по Брннел,но 11 кгс/лл-.диметакри.Оксиэтнл-а-х Орэтиа 1- кислотное число 0,5, и 1,4778, Вычислено, %: Р 6,8.П р и м с р 4. В раствор (1) ввод 11 т10 вес, ч....

Способ отверждения ненасыщеннб1х полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 194307

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голынкина, Гордон, Кацнельсон, Лем, Шрагина

МПК: C08F 289/00

Метки: ненасыщеннб1х, отверждения, полиэфиров

...горения 0 лтия.Ниже приведены физико-механические свойства стеклопластика:20 Предел прочности, кг/сл-.при растяжении 4100 при сжатии 1730 при изгибе 3105Водо поглощеци 0,7 - О,б 25 Содержание см 31,0 О С 11- С - С= СН2 ОСН СНБО Г ОСН, СНБОС - С - ССН,еза 24 час, %олы, % тверждения соединения нные матерхностью и оторые моСпособ отверждения ненасыщенных поди 0 эфиров путем сополимеризации последних с СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИ Известен способ отверждения ненасыщенных полиэфиров путем сополимеризации последних с фосфакрилатцым соединецием - ди (метакрилоксиэтил) метилфосфинатом в присутствии перекисиых инициаторов. Этот фосфакрилат не позволяет получать отвержденцые полиэфиры, пригодные для изготовления нелипких предварительно пропитанных...

194309

Загрузка...

Номер патента: 194309

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C08F 230/02, C08F 8/40, C08J 5/20 ...

Метки: 194309

...получаемые по предлагаемому1 способу, могут быть использованы и как нерастворимые экстрагепты в кислотных средах(рН 3,5 - 3,2), где ионогенпые группы смолыпе дпссоциированы,Данные потенциометрического титрования20 показывают, что полученные катиониты монофункциональны, они селективпы к полизарядным ионам в сильнокислых средах (рН 1 - 1,7),где нет диссоциации ионогенных групп. Причем сорбция трех- и четырех-валентпых ионов25 происходит без изменения рН среды по обычному экстракционному механизму.П р и м е р 1. Продукт фосфорилированиясшитого полистирола (сшивка - 2) со степенью превращения О,б 9 - 0,72 в количествеЗо 15 г (0,724 моль) промывают сухим д 5 этц ю"с;,актор Л. К. Ушакова Закан 3747 Тираж 535 Полн ясно ЦНИИПИ...

194310

Загрузка...

Номер патента: 194310

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C08F 118/02, C08F 8/14

Метки: 194310

...полнвннилциннаматолеината (Г 1 ВЦО).5,5 г поливинилового спирта растворяют в 25 мл дистиллированной воды. К полученному раствору добавляют 28 г едкого кали ь 25 мл дистиллированной воды, 125 мм метилэтилкетона и смесь охлаждают до - 5"С. Прн очень интенсивном перемешиваннн по каплям прибавляют в течение 30 мик охлажденный раствор, состоящий нз 16,2 г хлорангидрида коричной кислоты, 19,5 г хлорангидрида олеиновой кислоты в 125 мл метилэтилкетона 30 мл толуола (5:1). Затем реакционную смесь перемешивают в течение 1-. - 2 час при температуре от минус 5 до плюс 5" С, после чего ее переливают в делительную воронку на О - 15 мин для разделения слоев. Полимер ПВЦО высаживают при выливании раствора в бензин или петролейный эфир, затем...

Способ автоматического управления процессом

Загрузка...

Номер патента: 194311

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Береза, Зак, Техни

МПК: C08F 2/00

Метки: процессом

...реакции, повышают скорость реакции до нового рассчитанного значения 1(;. При этом температура не выходит за верхний допустимый предел.В этом случае весь запас теплосъема будет реализован путем увеличения температуры реакции, т. е. приК асТТкаксгде К,тскорость реакции, достигнутаяв -ом полимеризаторе за счет 15 увеличения в нем температурыреакции - Т;.2. Температура реакции достигнет верхнего предела, а скорость реакции Кгт не получит увеличения, определяемого по формуле 20 (7) для данного полимеризатора, т. е.Т -- Тмакс а Кт КрасВ этом случае весь запас по теплосъемуиспользовать за счет увеличения темпера туры реакции не удается. Это можно сделатьувеличением концентрации активирующего комплекса.Таким образом, для некоторых...

Способ получения сульфокатионита

Загрузка...

Номер патента: 194312

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Имангазиева, Любман, Шостак

МПК: C08F 112/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: сульфокатионита

...Кислотный слой сливают, прибавляют 50 вес. ч. толуола, перемешивают в течение 20 ллин, органический слой промывают горячей (70 С) водой, нейтрализуют 1-ным аммиачным раствором и промывают водой до нейПредмет изобретения Составитель Г. РусскихТсхред Т, П, Курилко Коррекзоры: С. М, Ьелугииаи Е. Н. Гудзова Р,дакгор,11. К. У иакова Заказ 1374 9 Ти 11 аж оаб Т 1 одписпосШАТИИ 111 Коште 1 а по делаи изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, то 4 Типография, пр. Сапунова, 2 тральной реакции. Ооратный холодильник переключают па прямой и отгоняют толуол и воду при 60 С и неглубоком вакууме. Получают 110 вес. ч. толуолформальдегидной смолы (густая жидкость желтого цвета), содержащую 9% кислорода. С волу хранят...

Способ получения концентрированного бутадиенстирольного латекса

Загрузка...

Номер патента: 194313

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Левашов, Пономаренко, Рахлин

МПК: C08F 2/22, C08F 236/06

Метки: бутадиенстирольного, концентрированного, латекса

...путем всополимеризациальфаметилстиствци известныхрегуляторов ичто, с целью сксе остаточныхполцмеризацнннебольшое колг нного одноц бур оломинц- буфе- ниже- монов ре 1 ч естгссчаюи 1 иис ем бутал 1 нонной сре 2, от.гичаю цисм бута яют цебол с ем,по Ц 11лы. ийся ем, ре иена в шое к ли с присоединением заявки М Известен способ получения концентрированного бутадиенстирольного латекса путем водноэмульсионцой глубокой сополимеризации бутадиена со стиролом или альфаметилстиролом при нагревании в присутствии известных инициаторов, эмульгаторов, регуляторов и буферов.Предложенный способ, предусматривающий введение в конце процесса небольшого количества бутадиена, позволяет значительно сци зить содержание остаточных моцоэфиров в латексе (до 0,1 -...

Способ получения гомогенных ионообменныхмембран

Загрузка...

Номер патента: 195094

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гольдинг, Институт, Рафиков, Торопцева, Челнокова

МПК: C08F 130/02, C08F 8/40, C08J 5/22 ...

Метки: гомогенных, ионообменныхмембран

...трихлорэтилен,дихлорэтан и другие. Такие гомогенные плен 10 ки, имеющие потенциальные ионогенные грудпы, легко переходят в полиалкиленфосфиновые кислоть 1 при 30-минутном нагреваниив воде при бО - 70 С. Способ прост в техническом отношении, позволяет использовать лег 15 кодоступные продукты окислительного хлорфосфинирования полиэтилена или полипропилена с низким содержанием фосфора.Полученные мембраны однородны по составу и строению, они обладают высокими меха 20 ническими свойствами,П р и м е р 1. 5 - б%-ный хлорбензольныйраствор полиэтиленфосфорилхлорида с содержанием 9% фосфора, взятый непосредственноиз реакционного сосуда, где производили оки 25 слительное хлорфосфинирование полиэтилена,через стеклянный фильтр2 заливают настекло....

Способ получения мел1бран

Загрузка...

Номер патента: 195097

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Даванков, Колесников, Коршак, Лейкин, Московский, Новикова, Тевлина

МПК: C08F 259/08, C08F 8/12, C08J 5/22 ...

Метки: мел1бран

...ионогенного компонента: емкость по 0,1 н. КОН 2,9 мг экв/г. Мембраны устойчивы к большинству органических растворителей, к разбавленным кислотам и щелочам; электросопротивление мембран 1,6 - 20 ом см 2. Электрохимические свойства мем 10 15 20 25 бран не изменяются при дл д р ке до 100 - 120 С,П р и м е р 1. 0,53 г сополимера тетрафторэтилена и фтористого вннилидена, 1,11 г дихлорангидрида ядернозамещенной стирилфосфнновой кислоты и 0,016 г перекиси бензоила растворяют в тетрагидрофуране. Реакцию ведут в запаянной ампуле прн температуре 80 С в течение 5 час. Продукт реакции омыляют 0,5 н. КОН при температуре 40 С в течение 2 - 3 час. Затем промывают метанолом и. регенерируют соляной кислотой. Привес за счет прививки составляет...

Способ получения полистирола

Загрузка...

Номер патента: 195103

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Государственный, Кузьмина, Носаев, Экспериментальный

МПК: C08F 112/08, C08F 4/36

Метки: полистирола

...таси с перекисью бензоила.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л загружают 50 г стирола, 0,01 моль 1,1 т-бис- (гидроциннамоилперциклогексил)-перекись, 0,1 г сальвара и 150 мл дистиллированной воды и на(ревают реакционную смесь при 90 С при перемешивании в течение 4 час. Получают бесцветные прозрачные гранулы полистирола с мол. в, 115000, с содержанием 0,45% остаточного мономера.Пример 2. В стеклянную ампулу длиной 300 мм и диаметром 25 мм загружают 50 г стирола и 0,01 моль 1,11-бис-(циннамоилперциклогексил)-перекиси и нагревают прн 80 СЗаказ 1736/2 Тираж 535 11 одписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 в течение 5 час....

Способ получения полимеров с концевыми эпоксидными группами

Загрузка...

Номер патента: 195104

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белов, Залвитсоть, Имени, Калаус, Коган, Лисочкин, Петров, Шмагин

МПК: C08F 36/02, C08F 8/00

Метки: группами, концевыми, полимеров, эпоксидными

...15 ом проводили полимеризацню, раствор ;рМФВ 39 юФМимера дилитийполибутадиена в нзолантане прйкомнатной температуре медленно передавливают через сифон в реакционную колбу при интенсивном перемешивании, исходя из соотношения полимера к эпнхлоргидрину 1; 3.После подачи всего полимера перемешивание реакционной массы продолжают в течение 1 час. Затем реакционную массу гидролизуют 100 мл 10%-ного раствора серной кислоты и промывают водой. Нижний слой отделяют, верхний обрабатывают при интенсивном перемешивании 150 мл 10%-ного спиртового или 40%-ного водного раствора едкого натра, Нижний слой отделяют, верхний промываюг трижды водой и сушат в вакууме (5 - 10 мм рт, ст.) при 70 - 100 С,Выход количественный, Содержание эпоксидных групп 2,13%,...

Способ получения сульфоклтионитов

Загрузка...

Номер патента: 196301

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вильхельм, Вители, Герхард, Идитер, Карл, Райнхард, Ульрих, Фридрих

МПК: C08F 212/36, C08F 8/36

Метки: сульфоклтионитов

...переноса обработанного паром сульфированного сополимера непосредственно в воду, при этом без ухудшения его механической прочности. Все известные до сих пор процессы не предусматривают применения столь простого способа.В соответствии с настоящим изобретением катионно-обменную смолу, освобожденную от избытка сульфирующего реагента, например серной кислоты, хлорсульфоновой кислоты и т. п., обрабатывают водяным паром при температуре 100 в 2 С до тех пор, пока следующее за начальным сжатием увеличение объема не достигнет постоянной конечной величины,Для этого требуется около 3 - 5 час при температурах в пределах от 110 до 150 С. Предлагаемый способ обработки сульфированного сополимера водяным паром можно проводить как периодически, так и...

Способ получения виниловых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 196308

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гладышев, Зискин, Королев, Махонина, Рафиков, Сычева, Чурбакова

МПК: C08F 2/38

Метки: виниловых, полимеров

...галогеналканы (например, пентабромэтан, пентахлорэтан и др.), галоидные производные аллила (хлорпстый аллпл, бромистый аллил, йодистый аллил), полини троалканы (типа тетранитрометана), производные гидразина (дифенилгидразин, ннтрофенилгидразин и др.) и т. д. При выборе авто- регулирующих добавок учитывают температурный режим полнмернзации, а также прп мененный инициатор.П р и м е р 1. Берут в качестве инициатора5 кг очищенного обычным способом метилме.такрилата с дициклогексилперокспдикарбопатом (0,001%), добавляют 0,01% бромистого 20 аллила и полимеризуют в олоке при температурах 40, 65 и 80 С, Параллельно то же количество метилметакрилата полимеризуют с инициатором, но без авторегулирующей добавки, В первом случае получают оптически...

Есндя библиотека

Загрузка...

Номер патента: 196310

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грибанова, Николаев, Ойтейш, Холькина, Яковлева

МПК: B01J 20/30, C08F 212/14, C08F 8/00 ...

Метки: библиотека, есндя

...смолы, которая отличается высокой скоростью сорбции и десорбцип крупных ионов или молекул и селективностью к актинидам. Способ заключается в том, что макропористый сополимер стирола с дивинилбензолом обрабатывают трех- хлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия, окисляют азотной кислотой, хлорируют пятихлористым фосфором и этерифицируют монофункциональным алифатическим спиртом, например этиловым.П р и м е р. 20 г макропористого сополимера стирола с дивинилбензолом перемешивают со смесью 273 г треххлористого фосфора и 59 г безводного хлористого алюминия в тсчение 1 час при комнатнои температуре, затем кипятят 6 час с обратным холодильником.Полученный полимер отфильтровывают, промывают дихлорэтаном и переносят в...

Способ получения полимеров

Загрузка...

Номер патента: 196311

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кормер, Петров, Стадничук

МПК: C08F 136/22, C08F 2/02

Метки: полимеров

...перекиси бензоила. Образующиеся полимеры представляют собой твердые 15продукты, легко растворимые в бензоле и четыреххлористом углеводороде, особенно принагревании, и нерастворимые в этиловомспирте,П р и м е р 1. 10 г 2-метилоктатриена,3,4 с 20,02 г перекиси бензоила нагревают в течение2 час на кипящей водяной бане. Получают сколичественным выходом полимер, которыйочищают растворением при нагревании в150 лл бензола и осаждением 150 лл этанола. Выделяют 8 г сухого бесцветного порошкообразного полимера,Пример 2. Смесь, состоящую из 30 г 2 метилдекатриена,3,4 и 0,06 г перекиси бензоила нагревают на кипящей водяной бане в 3 Отечение 2 час, Полученный полимер очищают способом, описанным в примере 1. После очистки получают 26 г (87%)...

Способ обработки полиамидных тканей

Загрузка...

Номер патента: 196708

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Замотова, Лузина, Переплетчикова, Равина, Рогов, Сергеева

МПК: C08F 218/08, C08F 220/10

Метки: полиамидных, тканей

...этнлацстата и 1 перекиси бснзопла и проводят ио Изсризацно в течение 10 час при температуре водяной бани 80 - 85 С. В зависимости от исходной концентрации смеси мономсров и дополнительного иазбавлеия растворителя получают 2 растворы с уд льпой вязкостью-ного раствора от 0,9 до 1,6.П р и м е р. В литровый стеклянный реакобраИы хо;Одильннком загр н(аюг 100 г бу 1 лакрЛата (огг эого вещества нс менее 88 О,), 100 г ьИнилацстата и 200 г этплацстата 0,3 г перскнс 11 бс;зола раствср 5 Кг В отвсшенном колнчсстс элацстата), Когда температура в реакторе поднимается до 83 С, в реактор добавляот сще 100 г этплацетата и проводят полимеризацню до тех пор пока весь бутилакрнлат вступит в реакцию, В готовом полимеризате остается около 4,(,...

Способ получения полимерных ацеталей

Загрузка...

Номер патента: 197165

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дубинска, Филиппова, Шостаковский

МПК: C08F 116/38

Метки: ацеталей, полимерных

...ацетоне, останолом, центрифугируюткуумном сушильном шкафго полимера 87 о/е от теорДанные элементарного олучения полимерных ацербонильных соединений на т илн сложный виниловый кислого катализатора.тя термостойкого полимерожено получать последний дрохинона и дивиниловогопри температуре 80 С в о катализатора - конценй кислоты. 10 пособ п ием ка ый спир утствии олучен , предл нем ги хтпона кислог соляно Н 5,81 5,840 0 П р и м е р. В трехгорлую колбуную мешалкой, холодильником и тепомещают 10,1 г (0,018 г моль) диэфира гидрохинона и 14,9 г (0,0гидрохинона. Для полного раствопонентов прибавляют ацетон в30 мл. В момент внесения катализ4 капли концентрированной НС)повышение температуры смеси с 3 редмет изобретен Способ полуличающийся...

Способ полимеризации этилена

Загрузка...

Номер патента: 197166

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Булгаков, Лопатин

МПК: C08F 110/02, C08F 2/06

Метки: полимеризации, этилена

...свойств, ут в поли сил окса новых растворах в углеводороП р и м е р. В 200/с-ный раствор полисилоксановой жидкости5 в ксилоле вводят 0,2 М раствор тетрадециллитилалюминия в объемном соотношении 100: 10, Приготовленную смесь охлаждают в реакторе я вводят в нее 0,029 моль четыреххлористого титана в ксилольном растворе. Через приготовленную суспензию катализатора барботируют этилен. Образующийся полимер выпадает н осадок.Предм е г изобретения одиф ми, ейств ах дожид их с именя мому При этом происходит млиэтилена полисилоксанащее стойкость его к воздгреванию при температурнение полисилоксановыхчает использование другЭто дает возможность прполученный по предлагаещевой промышленности.Количество выщелачивстиллированной водой орза 6 час...

Способ получения nojlи-n-bиhилфtaлиmидa

Загрузка...

Номер патента: 197167

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Николаев, Терещенко

МПК: C08F 126/06, C08F 2/22

Метки: nojlи-n-bиhилфtaлиmидa

...С, Б. ЕрофееваТехрсд Л. Бриккер Корректоры: М. П. Ромашоваи Е. Н, Гудзова Редактор Н. Корченко Заказ 1940,9 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 С целью получения низкомолекулярного полимера в качестве растворителя применяют метиленхлорид нптн хлороформ и поддержива. гот температуру полимеризации в пределах 35 - 50 С. Для получения высокомолекулярного полимера з качестве растворителя примекяюг дихлорэтан и процесс осуществляют при температуре 15 - 45 С. Процесс полимериза. ции можно ускорить за счет повторного добавления смеси инициатора и активатора через 2 - 3 час после начала реакции.Пример 1. В сосуд, снабженный...

Способ получения сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 197168

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Карчмарчик, Кропачев

МПК: C08F 226/08

Метки: сополимеров

...азобисизобутиронитрила загружают вколбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником. Полимеризацию проводят при 90 С в агмосфере азота в течение 24 час. Затем в реакционную смесь прибавляют диметил формахтид (ДМФА), и полимер высаживают вэфир. Сополимер переосаждают из диметилформамида в эфир и сушат на воздухе. Выход сополимера 21 г (71 зге).Сополимер представляет собой белый, не плаький продукт, растворимый в щелочах,ДМФА, уксусной кислоте и не растворимый в воде, спиртах, углеводородах. Характеристическая вязкость, определенная в ДМФА при 25 С, равна 0.,44 длг. Содержание коричной 30 кислоты, определенное потенциометрическим197168 Предмет изобретения Составитель С. Б. ЕрофееваТехред Л, Брнккер Корректоры: М. П. Ромашоваи Е, Н....

Способ получения гомогюлил1еров и сополимеров ароматических оксимов

Загрузка...

Номер патента: 197169

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зайцев, Сазонова, Штрайхман

МПК: C08F 2/02, C08F 212/14

Метки: ароматических, гомогюлил1еров, оксимов, сополимеров

...Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Е. Н. Гудзова и Н, В. Черетаева Заказ 2394/18 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открыгнй при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова 2 гидрофуране, Температура размягчения полимера 140 С.П р и м е р 3. Сополимер и-изопропенил. ацетофеноноксима со стиролом.В ампулу загружали 0,9240 г (17,30% мол.) и-изопропенилацетофеноноксима, 2,6247 г (82,70% мол.) стирола, 0,0056 г (0,11% мол.) динитрила азоизомасляной кислоты и 4 льг тетрагидрофурана. Ампулу запаивали и нагревали при 60 С в течение О суток. Сопо лимер дважды переосаждали из метилэтил. кетона в метанол, сушили при 45 С в вакуум- сушилке до постоянного веса,Выход 1,23 г (34,61%). Сополимер...

Способ получения анионообменной смолы

Загрузка...

Номер патента: 197170

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ерофеев, Наумова, Плетикос

МПК: C08F 232/08, C08F 8/24, C08F 8/32 ...

Метки: анионообменной, смолы

...0,72 г ХпС 1 е при работающей мешалке. Затем температуру бани поднимают до 60 С и при перемешивании содержимое колбы выдерживают при указанной температуре в течение 17 час. После истечения этого времени в реакционную колбу добавляют 50 сиз метанола, и реакционную массу для отделения жидкой части переносят на фильтр. Хлорметилированный полимер на фильтре отмывают от катализатора метанолом и промывают водой до нейтральной реакции по метилоранжу, после чего высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянного веса.Выход хлорметилированного полимера 6,90 г. Содержание хлора в нем 22%. П р и м е р 2. Аминирование хлорметилироанного полидиалина. В колбу, снабженную механической меш кой и обратным холодильником, помещ 6,40 г полученного в...

197171

Загрузка...

Номер патента: 197171

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гельфгат, Зураб, Ларкина, Лебедев, Пейзнер, Рахлин, Сотников

МПК: C08F 220/56

Метки: 197171

...кислот и т. д. Применение метода привитой сополимеризации позволит существенно улучшить качество латексных пленок. Одцовремен 15 но (примерно вдвое) сникается намокаемость покрытий, что может быть объяснено взаимодействием полярных компонентов полимера с образованием трехмерной структуры (этим же объясняется повышение термостойкости по крытнй),В табл. 1 приведены данные по снижению набухаемости и повышению прочностных свойств латексных пленок в зависимости от количест ва входимого в дивинилметилметакрилатный сополимер метакриламида,Применение описанных латексов позволяет отказаться в ряде случаев от дополнительной обработки покрытий, необходимой при исполь зовании обычных пленкообразователей для пох прочцости ц увеличения...

197172

Загрузка...

Номер патента: 197172

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Акименко, Гонсоиска, Гущин, Малькова, Попова, Сотников, Хина

МПК: C08F 2/22, C08F 236/06

Метки: 197172

...раствора.С целью дальнейшего повышения устойчивости латекса (в 5 - 20 раз) в рецепт полимеризации добавляется углекислый натрий в количестве 0,1 - 0,2 вес. ч. на мопомеры. Введение углекислого натрия в рецепт повышает рН среды до 4,5 - 5,5.В зависимости от того, какой концентрации применялась метакриловая кислота, первоначальное количество воды в рецепте, идущей на приготовление водной фазы, бралось соответственно меньшим, чем это было предусмот.рено технологическим регламентом производства латекса СКД. После введения всего количества разбавленной метакриловой кислоты (при конверсии мономеров 35 - 40% ) соотношение водной и углеводородной фаз становилось равным 100:200.П р и м е р, Сначала готовится водная фаза, 10 содержащая: воду 160...

Способ отверждения ненасыщенных полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 197945

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Альшиц, Афанасьева, Град, Коршунов, Цубина

МПК: C08F 289/00

Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфиров

...при,процентном соотношении ;11:111=45: 27,5: 27,5, Получаемое при этом связующее отверждают при,комнатной температуре гидраперекисью кумола в сочетании с нафтенатом кобальта по следующей рецептуре, %:связующее 91гидроперекись кумола 4нафтенат кобальта Твердость по Бринеллю образцов литой смолы по истечении 30 суток 14 кгс/ялта, тепло- стойкость по Вика 190"С. Для образцов же отвержденной аналогичным образом смолы из 5 связующего, содержащего 45 о/, 1 и 55% 11,теплостойкость составляет лишь 152 С.Пр им ер 2. а) В вещество 1, совмещенноес веществом 11 при процентном соотношении 1:11=45; 55, вводят 1 о/о диэтиламиноэтилмета- О крилага (Ю). Получаемое при этом связующее отверждают гидроперекисью кумола в сочетании с нафтенатом кобальта по...

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 197946

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ардашев, Гарновский, Каган, Краманович, Осипов, Панюшкин

МПК: C08F 226/06

Метки: анионита

...мономеров в суспензии и в блоке. Приме р 1. Суспензионная сополимеризация 2-1 Р-диэтиламиноэтил) -5-винилпиридина и 2,5-дивинилпиридина.В цилиндрический сосуд емкостью 1000 м г с мешалкой и обратным холодильником загружают 550 м,г 0,5%-ного раствора желатиП р им еч ание. ДЭВП - 2-1 р-диэтилаыино. этил)-5-винилпиридин, ДВП - 2,5-дивинилпиридин.П р и м е р 2. Блочная сополимеризация 2- - (-диэтилаыиноэтил) -5-винилпиридина с 2,5- дивинилпиридином.Смесь 100 г 2-1 Р-диэтиламиноэтил)-5-винилпиридина и 10 г 2,5-дивинилпиридина, в котором растворен 1 г динитрила азобисизомасляной кислоты, нагревают в ампуле сначала 2 час при 70 С, а затем 4 час при 100 С. Сополимер измельчают, промывают разбавлеггной соляной кислотой, разбавленным...

Способ получения ацилированного поливинилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 197947

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Милло, Ростовский

МПК: C08F 216/06, C08F 218/04, C08F 8/14 ...

Метки: ацилированного, поливинилового, спирта

...88 мол. %10 винплформиата и 12 мол, % винплбутиратаи полученного в условиях радикальной полимеризации при 50"С с характеристической вяз.костью 0,32, растворяют в 10 вес. ч, ацетона.Полученный раствор сополпмера при,переме 15 шивании постепенно выливают в спиртовойраствор щелочи, который готовят растворением 0,45 вес. ч. едкого патра (ч, ГОСТ173075) в 5 вес, ч, 95% -ного этилового спирта,Образовавшийся и выпавший из раствора со 20 полимер полпвинилового спирта и винплбутирата тщательно промьвают водой, а затем метпловым спиртом и сушат под вакуумом при40 С,Быход сополимера 95",ан растворим в25 смеси воды с ацетоном илп этиловым спиртами содержит 90% звеньев с гпдроксильнымпгруппамп и 10% винилбутпратных групп.П р и м е р 2....

Способ получения полимерных амидов пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 197949

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Панарин, Ушаков

МПК: C08F 289/00

Метки: амидов, пенициллина, полимерных

...реакции следующая;о0 0лПрим ер 1. 1 г калиевой соли бепзилпенициллипа суспендируют в 15 млс СНС 1 а или СНС 1,. К охлажденной до 0 С суспензии прибавляют эквимолекулярное количество 0,09 г С 1 СООС.Н.; и две капли пиридина. Реакционную смесь перемешивают в течение 30 лен, после чего к ней добавляют раствор 1,4 г сополимера винилпирролидона с виниламином, содеРжащего 8,6 мол. % КНа-гРУпп, в 10 лил СНС 1 а или СНС 1,. При сливании растворов происходит выделение СОв, После этого реакционную смесь выдерживают еще при +5 С 2 час, выделившуюся КС 1 отфильтровывают, а фильтрат выливают в смесь ацетона с этиловым эфиром (1:1), свободным от перекисей, Полимер осаждается в виде желтого порошка, его отфильтровывают и сушат под вакуумом при 30 -...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 198639

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гусарова, Колесников, Лйй, Скрипченко, Стр, Тевлина, Юшманова

МПК: C08F 8/32, C08F 8/36, C08F 8/40 ...

Метки: ионитов

...водорастворимые полиэлектролиты.Полученные водорастворимые иониты могутбыть использованы в качестве флокулянтов и экстрагентов. Образцы сульфированного полифениленэтила были использованы для ускорения сгущения суспензии рапной гидроокиси магния. Испытания показали, что небольшое ускорение отстаивания наблюдается при при.менении сульфированного пол ифениленэтила с молекулярным весом 3500. Большим эффектом обладает сульфированный полифениленэтил с молекулярным весом 15000, фактор ускорения отстоя которого равен 3.П р и м е р 1. Сульфирование полифениленэтила.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и трубкой для подачи 50, заливают 200 лл 5%-ного раствора полифениленэтила (с молекулярным весом 6000) в...

Способ получения ионообменников

Загрузка...

Номер патента: 198649

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Московский

МПК: C08F 212/14, C08F 8/40, C08J 5/20 ...

Метки: ионообменников

...проводят при следующем режиме: 3 час при температуре 75 С, 5 час при30 85 С и 2 час при 95 С, Полученный грануль ный сополимер промывают горячей водой, обрабатывают водяным паром и сушат в вакуум-сушилке при 80 С. Выход сополимера 92%, содержание азота 6,6%,Пример 2. Смесь, состоящую из 96 г 2-метил-винилпиридина, 84 г стирола, 16,4 г 55%-ного дивинилбензола, 5,9 г перекиси бензоила, 5,9 г азобисизобутиронитрила, 200 г октана (октан добавляют в случае получения макропористого сополимера), обрабатывают в соответствии с примером 1,П р и м е р 3, Гранулированный сополимер стирола с 4-винилпиридином, полученный по примеру 1, в количестве 1,5 г помещают в стеклянную ампулу или в автоклав, добавляют 50 мл треххлористого фосфора и...