C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения поперечносшитых полимеров и сополимеров этилена
Номер патента: 191111
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Берль, Карпов, Филиал, Финкель
МПК: C08F 10/00, C08F 8/00, C08J 7/18 ...
Метки: полимеров, поперечносшитых, сополимеров, этилена
...5 их ионизирующейтем, что, с целью прочности полимер кой температуре, п в присутствии сол О го железа или дву рисоединспием заявкиСпособ получения поперечносшитых полимеров и сополимеров эгилена облучением их ионизирующей радиацией известен. Однако получаемые при этом облученные полимеры имеют низкуго техпическую прочность при высокой температуре,Предлагаемый способ, предусматривающий проведение процесса облучения в присутствии солей двух- или трехвалентного железа или двухвалентного олова, позволяет устранить этот недостаток, Кроме того, облучение можно проводить дополнительно в присутствии известных термостабилизаторов для полиэтилена. В качестве солей двухвалентного олова, ух- или трехвалентного железа применяют драты, например ЯпС 1...
Способ модификации полиэтилена
Номер патента: 191114
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 8/40
Метки: модификации, полиэтилена
...исключить расход растворителей для растворения полиэтилена и дает возможносгь модифицировать уже готовые изделия полиэтилена, например пленки и волокна,Полимерные материалы, модифицированные этим способом, хорошо накрашиваются основными красителями, менее горючи и более термостойки, чем исходные. Горючесть, которую определяют по времени сгорания одинаковых ооразцов пленки, понижается обычно более чем в 2 раза. В результате крашения нитей или пленок кристаллическим фиолето вым, а также фуксином получают плотные и равномерные окраски, Разрывное удлинение модифицированных образцов при 20 С уменьшается в 5 - 8 раз.П р и м е р 1. Пленку полиэтилена высокого давления (50 - 70 мк) насыщают 5 мин при 20"С и атмосферном давлении парами трех-...
Способ получения синтетического каучук
Номер патента: 191123
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бел, Громова, Долинкина, Копылов, Космодемь, Лазарь, Орехов, Рум, Цайлингольд, Шихалова
МПК: C08F 2/22, C08F 236/06
Метки: каучук, синтетического
...5 л загружаются, г:Ди винил 840 и-Метилстирол 360 Смесь пара- и л опенилбепзола 6Калиевое мыло дпспропорционированной канифоли 55,2Калиевое мыло синтетическихжирных кислот (фракция С,с - С) 14,4Лейкапол 3,6 Хлористый калий 12,0 Трипатрийфосфат 2,4 Ронгалит 1,2 Трилон Б 0,72 Серпокислое железо 1.еЯО 7 НО 0,36 Моног ядр оперекпсь днпзопропилбензола 0,96Третичнододецилмеркаптан 3,0 Вода 2400.Температура полпмеризации 5 С, продолжительность реакции до 60,4-пой конверсии191123 как и в примере , но вместо смеси цзомеров берут чистый парадиизопропенилбензол,Свойства резиновых смесей н вулканизатовна основе каучука СКС-ЗОАРК с 30 ой сополимеров, полученных по примерам 3 и 4, приведень 1 в таблице.Каучук, получаемый по предлагаемому способу,...
191584
Номер патента: 191584
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Емель, Карлинский
МПК: C08F 2/02, C08F 234/02
Метки: 191584
...по йодахгетрической шкале 5, т. разм. смолы 102"С. Смола совместима с льняным маслом и раотварвма в уайтчспирите. Выход смолы составляет 921 от теоретичеокого. И;ндемериза(непредцих) и.непредезол (фсьголы,совместводородваго сп Предмет изооретения Спооао получениячутем полимеризацср и 1.ттс тя и и,к и сл о го Известны сгпособы получения инден-лоутмароновых омол дутем долимеризации тяжелого бвнзола в присутгствии кигслых катализаторов. Однако такие смолы плохо совмещающся с растительными маслами и не распгворяются в 5 нефтяных растворителях.Предлагаемый апасаб предуозгатривает полимеризацию омеси тяжелага бензола с побачогыии углввадородахги произвадства дивинила из этиловаго они рта, причем количество 10 углеводорадсв составляет 20 -...
191785
Номер патента: 191785
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 114/06, C08F 8/36, C08F 8/38 ...
Метки: 191785
...из тения поий ра,Известен способ получения гетерогенного йонообменного поропласта смешением тонко- измельченной йонообменной смолы с композицией, предназначенной для вспенивания, например со вспенивающей композицией на основе поливинилхлорида,Предложенный способ отличается тем, что готовый открытоячеистый пластифицированный поливинилхлоридный поропласт сульфируют хлорсульфоновой кислотой.Статическая обменная емкость полученного материала по 0,1 н. раствору ХаОН колеблется от 1,5 до 5 лгэкв/г в зависимости от вре. мени сульфирования.Полученный гомогенный поропласт имеет повышенную скорость йонного обмена. Он может быть получен в виде блоков любой величины и конфигурации.П р и м е р. Открытоячеистый эластичный ливинилхлоридный пенопласт,...
Способ получения высокоосновного анионита
Номер патента: 191787
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...
Метки: анионита, высокоосновного
...способ получения высокоосновного и селективного анионита, ионогенная группа которого синтезируется на основе оксиэтилтетрагидро(1 - 4)оксазина -(этанолморфолина), он легко может быть получен из отходов некоторых действующих производств, например из хлорекса и моноэтиламина в присутствии щелочи. Кроме получения на его основе сильноосновных анионитов большой интерес представляет возможность селективного извлечения некоторых ионов и ионных групп.Наличие гидроксильной группы в 1 ч-заместителе должно улучшить ход регенерации анионита при использовании его в динамических условиях работы на ионообменных фильтрах.П р и и е р. Хлорметилированный сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий 2% дивинилбензола, заливают 2 или 3 частями...
Способ получения электронообменнои смолы сульфогидрильного типа
Номер патента: 191788
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ерофеев, Маковецкий, Наумова
МПК: C08F 232/06, C08F 8/34
Метки: смолы, сульфогидрильного, типа, электронообменнои
...Выход 3,07 - 3,24 гв зависимости от метода получения сульфохлоридного полициклогексадиена,3 (3,07 ги 3,24 г для сульфохлорида полициклогексадиена,3, полученного по первому и второмуметодам соответственно).Определение восстанавливающей способности сульфогидрильного ионита полициклогексадиена,3 производят по поглощению йода.Для этого 0,5 г ионита помещают в коническую колбу и приливают 25 мл 0,1 н. раствора йода. После суточного стояния (при периодическом взбалтывании) избыток йода оттитровывают 0,1 н. раствором гипосульфитанатрия. Получают следующие значения восстанавливающей способности сульфогидрильного ионита полициклогексадиена,32,5 мг экв, йода/г для первого образца,2,0 мгэкв. йода/г для второго образца.П р и м е р 2. Получение...
191789
Номер патента: 191789
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Гундер, Красовицкий, Соломонов, Шевченко
Метки: 191789
...при полимеризации мономеров или при переработке полимеров в изделия.С целью расширения ассортимента органических соединений для окраски пластмасс, флуоресцирующих при дневном освещении и при ультрафиолетовом облучении, предложено в качестве органических люминофоров при менять соединения, содержащие одновременно группировки 1,8-нафтоилен,2-бензимидазола и пиразолина-Л, следующей общей формулы незамещенный или замещенный аромаский или гетероциклический радцкал; незамещенный или замещенный аромаский радикал; Е;, - алкил, алкокси, галоид, нцентрация применяемых люминофоров эевышает 0,01%.зависимости от применяемых инициаторов меризации возможно получение различокрасок. П р и м е р 1. Полимеризация - в массе метилметакрнлата в присутствии 0,5...
191793
Номер патента: 191793
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Валгин, Коршак, Кутепов
МПК: C08F 289/00
Метки: 191793
...комнатной температуре 10 перекиси бензоила. Смола-ускоритель с ным количеством инициатора отвержда при комнатной температуре за 1 час.асы- дрпида, твии ме 2 /о ан- тся е те ни ясыщенных полиисных инициатоо типа, отличаю- ращения времени и одновременномких свойств пос 1 ей аминного тисмолы, содержаепосредственно в Известен способ отверждения ненасьпценных полиэфиров путем их сополимеризации с сшивающим агентом в присутствии перекисных инициаторов и ускорителей аминного типа, например диметиланилина.Предлагается в качестве ускорителей амин- ного типа применять полиэфирные смолы, содержащие атом третичного азота непосредственно в цепи полиэфира.Получа 1 от смолы-ускорители поликонденсацией исходных реагентов, обычно применяемых для...
Способ получения полициклогексадиена-1, 3
Номер патента: 191797
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ерофеев, Кулевска, Наумова
МПК: C08F 132/06, C08F 4/48
Метки: полициклогексадиена-1
...полимеризацию проводят в растворе толуола при 40 - 60 С в присутствии каталитических количеств бутиллития.Полученный таким образом полимер, осажденный толуолом и метанолом, ие требует специальной очистки, Выход полимера близок к теоретическому.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л заливают в токе азота 100 лгл сухого, свободного от непредельных соединений н-гексана, Затем в колбу помещают 0,78 г/атолг тонко измельченного лития. После этого. при перемешивании из капельной воронки медленно приливают 0,3 г/лголь хлористого бутила (С 4 НвС 1) и еще 100 лсл н-гексана. Смесь нагревают в течение 2 - 3 час, после окончания реакции образовавшийся раствор бутиллития фильтруют в сосуд Шленка и анализируюг по известной методике. Выход...
Способ получения поли-п-диэтинилбензола
Номер патента: 191800
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Берлин, Кисилица, Черкашин
МПК: C08F 138/00
Метки: поли-п-диэтинилбензола
...электропроводи малым е полимер пористых -изделий. объемным весом ы монино испольГ 1 атериалов для об предусматри нилбензола в ертного газа пр ет поонком 100 -обл 1,0 - 10;300 К, тт см Количеств сппнов, г Рен Энерги нос труктурные полимера акт ии, зв нные 7,5 10 00 2,2 10" оричневыи аморфны Черньтт 7 , 1,0 5,0 101,3 Кристаллический 1 10 редмет изобретения Способ получения поли-а-диэтинилбензола из л-диэтинилбензола, отличающийся тем, что, с целью получения полимеров, обладающих Известныи способнилбензола заключаеликонденсации и-диэтспиртовой среде в прмечи, хлористого амОднако полученнылимеры обладаютпостыл,Предлагаемый спослимеризацию тт-диэтислое в атмосфере ин185 С.Получающиеся полкой элек 1 ропроводноспри комнатной тем П р и м с р,...
Способ получения композиций на основе полиакриламида
Номер патента: 192405
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Домбровский, Школьник
МПК: C08F 120/56, C08F 2/16
Метки: композиций, основе, полиакриламида
...воронки в течение 45 - 50 мин прибавляют 30 мл акрилонитрила. Температуру при этом поддерживают 90 - 95 С.После внесения акрилонитрила реакционную массу выдерживают 10 - 15 мин, затем охлаждают до 20 - 25 С и разбавляют 50 мл воды, после чего постепенно прибавляют для нейтрализации серной и акриловой кислот смесь водных растворов поташа и аммиака (25 г поташа и 45 мл 25%-ного водного раствора азтмиака). Температуру при нейтрализации поддерживают не выше 40 С. Далее реакционную смесь разбавляют водой до полного растворения образовавшихся солей, а затем приливают 100 мл предварительно приготовленной смеси водных растворов, содержащей 30 г двузамещенного фосфата аммония, 20 - 22 мг сернокислого марганца, 10 - 15 мг борной кислоты и 1,5...
192406
Номер патента: 192406
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 212/10, C08F 220/18
Метки: 192406
...стирола и акрилоитрила в соотношении 55 - 30: 40 - 60: 5 - 10 и от 5 до 20 вес.ч, бутадиенстпрольпого каучука загружаот в полимеризатор с якорной мешалкои и рубашкой для обогрева, продувают азотом и растворяют каучук при работающей мешалке и нагревании в течение 2 - 5 час. Затем загружаот 0,06 - 0,6 вес. ч. работающих при разных температурах соинициаторов парофора и перекиси дикумила в соотношении 2: 1, 2 - 10 вес, ч, эмульгатора (5%-ного водного раствора сополимера метилметакрилата 5 с метакриловой кислотой) и 100 - 250 вес, ч.,гпстиллированной воды.Г 1 роцесс привитой сополимеризации проводят в течение 10 - 15 час под давлением азота по многоступенчатому технологическому ре жиму с повышением температуры по ступенямот 75 до 130...
192407
Номер патента: 192407
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 226/02, C08F 230/02
Метки: 192407
...в блоке или растворе. Г 1 ри этом получают водорастворимые сополимеры с температурой размягчения 150=С.Предлагаемый способ предусматривает радикальную сополимеризацию я-фенилвинилфосфиповой кислоты и 2-метил-винилпиридина, что позволяет получать полимерные материалы, обладающие повышенной термостойкостью, не растворимые в воде и обычных орга пических растворителях.Такие сополимеры растворимы только в концентрированных кислотах и щелочах, а после сшивки 8 - 10 мол. % дивинилбензола теряют способность к растворению в кислотах и щелочах и не изменяются под их воздействием,Процесс сополимеризации а-фенилвинилфосфиновой кислоты и 2-метил-винилпиридина осуществляют в блоке или в растворе в присутствии инициаторов радикальной...
Способ получения бутилкаучука
Номер патента: 192408
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Долинкина, Коджаева, Прокофьев, Садых, Султанов, Эфендиева
МПК: C08F 210/12
Метки: бутилкаучука
...в качестве третьего сомономера, лишен этого недостатка.Сополимеризацию изобутилена с изопреном и хлорсодержашими сомономерами проводят в реакторе, снабженном механической мешалкой, сосудом для подачи катализатора, трубкой для ввода растворителя и шихты, карманом для термопары. Реактор помещают втермостат, заполненный бензином калоша. Температуру реакционной массы поддерживают жидким азотом. Перед загрузкой компонентов систему тщательно высушивают и продувают сухим азотом.Все компоненты полимеризации также очишают и сушат, В полимеризатор (для получения хлорбутилкаучука) помешают предварительно приготовленную шихту, состоятцую из едмет изоо ре тени я192408 Таблица 1 Результаты сополимеризации хлористого металлила с...
Способ получения полимеров простых виниловых эфиров
Номер патента: 192409
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алимов, Пономаренко, Хомутов
МПК: C08F 116/18, C08F 4/52
Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров
...катализатора триэтилалюминий - вода в гептане (концентрация 5 1 моль/л). Ампулу присоединяют к вакуумнойгребенке и переконденсируют в ампулу 0,046 г (0,0005 моль) эпихлоргидрина и 5 г (0,5 моль) винил-н-бутилового эфира, Ампулу запаивают и помещают в термостат при 20 С.10 Через 6 суток в ампуле образуется твердыйпрозрачный полимер. Полимер переносят в колбу, обрабатывают метилэтилкетоном, осаждают метанолом и сушат до постоянного веса, Выход полимера 2,7 г (54%). Полимер 15 содержит 700/О фракции, не растворимой вбензоле, 440/О фракции, не растворимой в гептане, и 43% фракции, не растворимой в серном эфире. Содержание фракции, не растворимой в метилэтилкетоне, 6,4,4. Характеристи ческая вязкость, определенная для фракцииполимера,...
192410
Номер патента: 192410
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 226/06, C08F 8/00, C08J 5/20 ...
Метки: 192410
...5 мг экв/г сухойсмолы,Для получения амфолита с улучшеннымиемкостными кинетическими и механическими 25характеристиками формальдегидом обрабатывают макропористые сополимеры (содержащие 16 - 35% дивинилбензола, лучше 20%,когда уже проявляется в полной мере эффектмакропористости), 30 П р и м е р 1. Сополимер 2-метил-винилпиридина и дивинилбензола, полученный известным способом, обрабатывают при температуре 90 - 130 С избытком раствора формальдегида в течение 10 - 30 час и в автоклаве. На 1 лго,гь 2,5-метилвинилпиридина требуется не менее 3 моль СНО. Обработанный полимер отделяют от непрореагировавшего формалина, промывают водой и обрабатывают раствором азотной кислоты при температуре 80 - -115 С в течение 6 - 10 час, Расход 50%-ной азотной...
Способ окисления полимеров
Номер патента: 192698
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Динамит, Ильзе, Иностранна, Федеративна, Хейнц
МПК: C08F 220/02, C08F 8/06
...защитных коллоидов, средств для аппретирования бумаги, кожи, тканей,Изобретение иллюстрируется примерами.П р и мер 1. 10 г продукта реакции полиакролеина с формальдегидом прибавляют к 100 нл 20% -ного ХаОН, 10,9 г СцО и 3,5 г ЛО.;О, затем нагревают до 90 - 100 С, и при перемешнвании вводят кислород, ПолученныйЗаказ 104/6 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 продукт отфильтровывают от смеси окислов. Выход продукта, определенный титрометрическим способом, составляет 78,7%, При подкислении раствора и сушке бесцветного осадка получак;т 6 г поликарбоновой кислоты, что соответствует выходу 73,3, от теории ь расчете...
Способ получения комплексов тяжелых металлов
Номер патента: 193053
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андреев, Андреева, Дани
МПК: C08F 216/34, C08F 220/06, C08F 8/42 ...
Метки: комплексов, металлов, тяжелых
...следующего среднего состава, %: С 28, Н 4, золя 39. С повыцецием рН количество образующегося осадки уменьшается и при рН 5 получается прозрачный раствор, устойчивый до рН 9 цеогряццчеццое 25 врем я. Способ получения комплексов тяжелых м30 таллов взаимодействием соедццсццй тяжель Известный способ получения комплексов т 5 желых кеталлов заклочаетс 5 во взацмодеиствиц соедицеций тяжелых металлоз с маскирующими комплексообразователямц - низкомолекуляриыми продуктами типа этилецдиамицотетрауксусцой кислоты.Предлагается в качестве маскирующих ком плексообрязователей примецять высокомолекулярные соедццеция - продукты неполного окисления полиакролецця или его гомо- логов, что позволяет получать устойчивые комплексы тяжелых металлов. Водные...
193059
Номер патента: 193059
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 120/40, C08F 4/40, C08J 5/08 ...
Метки: 193059
...в атмосфере воздуха или лрие в среде инертного газа при температурах 60 - 90-С при периодическом перемешивании в течение П 1 зомежуткя в 1)е.енп, несколько меньшего времени желатинизашш мономера, Продолжительность нагрегяния зависит От условий полил 1 еризяции.ЗО Полученные по такому методу форполиме193059 2700 в 29 Предмет изобретения Составитель С. Б. Ерофеева Редактор Е. П. Семенова Техред Л. Бриккер Корректоры; В, В, Крылова и Т. Н. ДмитриеваЗаказ 826/8 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открь;тий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 ры фурфурилового эфира акриловой кислоты применяют в качестве связующих в производстве слоистых пластиков, например,...
Способ получения привитого сополимера. содержащего ионогенные группы
Номер патента: 193060
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Колесников, Кулйко, Тевлина, Чучин
МПК: C08F 257/00
Метки: группы, ионогенные, привитого, содержащего, сополимера
...час при 80 С,Полученные гранулы отфильтровывали,промывали водой при 40 С, затем 1 о/,-ным 0 раствором НС 1, снова водой и сушили сначалаЗаказ 826 9 Тираж 535 Г 1 опиисиоеЦ 11 И 1111 И Комитета но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр Серова, л. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 при комнатной температуре, и затем при 60 С до постоянного веса. Выход продукта 100%. Высушенные гранулы заливали 15-кратным избытком бензола и выдерживали в течение 48 час, Отмытые от невступившего в реакцию полифениленэтила гранулы отфильтровывали, промывали бензолом и сушили до постоянного веса.Количество невступившего в реакцию полифенилэтила составляет 0,8 г.Высушеннь 1 й от бензола продукт кипятили в 10-кратном избытке воды...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 193061
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 220/44, D01F 6/38
Метки: сополимеров
...плп комнаткно вы(ГОР 51- 10) до 15 км при удлпне волокна 250 -редмет изобретен получения сополимеров акрплонитнилсульфофторидом путем сополпмесоответствующих мономеров в приинициатора, отсичающися тем, что, олучения линейных сополпмеров, обволокнообразующимп свойствами, е инициатора применяют смесь щаислоты с перманганатом калия. Способрила с виризяциисутствпис целью пладающихв качестввелевой к Известен способ получения сопол имер ов акрилонитрила с винилсульфофторидом путем сополимеризации соответствующих мономеров при 50 С в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты в качестве инициатора.Однако получающиеся по этому способу сополимеры не обладали волокнообразующими свойствами.Предлагаемый способ предусматривает сополимеризапию акрил...
193062
Номер патента: 193062
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Валькова, Зайцева, Зепалова, Куинджи, Пашков
МПК: C08F 226/06
Метки: 193062
...65 - 07 С (5 ллг рт, ст,)иэтици,пггри;3 ц ст, кии. 85 - 87"С (16 лгея рт, сг.) и ксросии ос.ветитслыый по ГОСТУ 475;5-40. Рсдг(Пи 0 ииициируют смесью пстекиси бсц;ийлд и трстич.ИОГО бсти, 31(рбси,(лтл 13 соотиициг 1: О,).( ъ(исцзОПОП срс;011 слл)кит О)",(.Пыг р)створ кр;хл 3,л, с(:сржлцй цс(6 хо;31 мос д,151 ЦЛС и(и И 5 РСТ 13 ОРЛ КОЛИЧСС 1(0 ХЛОРС ГОГО цдтр 35,чл 51 ирсд(т)р(и(ия ч 3 гиии30 рст и 0и и 51 в и и и л п 31 р и д и ц 1 13 и ,(е 5 сл 1 .ИгПгг,Пир 1;иид и,гиГиигг,1 иири.диид - О исс, (,(, вводят ииицилторы (1, ( От ОбиГО 1 сс(3 ЫГ)иомсрои) 13;(3,(, рлсторитс,151 (От 06 ииГо тсмл л 01 олг(р(13), (,месь здгрукдог в р(делор ири тс)г(ртл р 10 (., 2 и 331(103 Пст(и(иио и т(чии( 4 ч(1( .о00 С и иц;(рживдот ири т( й т(л 13 р;глр( 15...
193063
Номер патента: 193063
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 110/10, C08F 4/06
Метки: 193063
...3 Выход в расчете наизобутилен, взятыйв реакцию Степень преМолярная скорость в 10 лсоль/слс лсанвращенияизобутилена лпмера тримера Температура 30 С0,96 0,102 0,95 0,090 0,86 0,074 0,247 0,260 0,261 1,4 3,9 8,4 Температура 40 С 0,960,062 0,95 0,074 0,87 0,070 0,182 0,150 0,234 1,8 3,6 8,4 Температура 80 С0,97 0,110 , 0,192 0,90 0,158 ; 0,178 0,80 0,110 , 0,232 1,4 3,8 9,8 Температура 120 С0,95 0,182 0,85 0,200 0,64 0,230 0,100 0,080 0,070 1,4 2,6 4,3 Предмет изобретения 160 С Температура0,93 0,92 0,76 0,60 0,170 0,052 0,030 0,066 0,150 0,228 0,200 0,032 1,0 1,4 2,5 7,6 45 50 Составитель В, Г. филимонов Редактор Л. К. Ушакова Текред Л, Бриккер Корректоры: А. М. Смак и С. М. БелугинаЗаказ 826 с 2 Тпрвгк 535 Подписное ЦНИИПИ...
Способ ингибирования полимеризации высших ацетиленовых углеводородов
Номер патента: 193064
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 138/00, C08F 2/42
Метки: ацетиленовых, высших, ингибирования, полимеризации, углеводородов
...15 Охлакденые амп мое их смешивают с пятят г, колбе с обра чение 0,5 ыс, Посл на взвешенный филь на фильтре тремя п 50 лл. Фильтр с оса сушильньй шкаф и туре 60 С до постоя полученных весов по сделать выводы об хинолина и хинальд диацетилена в диме ты опыта приведены кую темпе- сравнению оьиях, свя лена, Кроы хорошо ивных расемператур.2 ин имеют высо е летучи (поторами) в усл ованием ацет е ингибитор яемых селеглм интервале т хинальд ия, менингиби центрир пожени приме широко В качестзе меняют воду, тилформамид лактон (наиб три),орителеи приосфат, димедон, бутироны последние селективных раств ацетон, триэтилфМ-метилпирроли лее предпочтитель Предложенный споменение в качестветоров хинолина илчему расширяется аингибиторов, кромевать...
Способ получения синтетического каучука
Номер патента: 193065
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Батаронов, Воронежский, Гусева, Иванова, Кармин, Коврижко, Корбанова, Кудр, Маслова, Раевский, Резников, Сотников, Чуктрр, Шаталов, Шестакова, Шифринбибтпотг
МПК: C08F 2/38, C08F 236/06
Метки: каучука, синтетического
...раствор ДДК добавляется 6%-ный щелочной раствор ПДА.Готовый расгвор стоппера должен иметь 30 следующий состав;193065 1%0,33%0,2 - 0,35% ДДК насосом в линию выхода латекса из последних аппаратов при конверсии мономеров 60%.Дозировка ДДК в расчете на каучук в латекс составляет 0,15%, дозировка ПДЛ - 5 0,05%. ПДАедкий калий Раствор стоппера подается дозировочным Таблица 1 Анализ латекса после ввода стоппера и 4-х часовой выдержки прн 60"САнализ латекса перед вводом стоппераДозировка стоппера в вес, оона каучук Наименование стоппера-4 оБ о содержание ,приростконверсиямономеров,каучука, о;конверсии 9,0 конверсиямономеров,оо содержание каучука, оо 22,4 22,3 22,6 22,2 22,4 22,4 22,3 22,8 22,8 22,5 59,7 59,3 60,5 59,0 59,7 59,7 59,3...
Контактный аппарат
Номер патента: 193453
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Семенов
МПК: C08F 2/01
Метки: аппарат, контактный
...магистралью с приемниками отработанного катализатора.Таким образом упрощена конструкция, облегчен и ускорен процесс выгрузки катализатора, улучшены условия труда.1-1 а чертеже дан общий вид предложенного аппарата в разрезе.Аппарат содержит кожухотрубчатый теилообменник 1 с верхней 2 и нижней 3 крышками. Верхняя крышка снабжена рубашкой 4 для дымоьчях газов, штуцером б для термопары б, смотровым люком 7, штуцером 8 для входа дымовых газов, штуцером 9 для выхода дымовых газов и штуцером 10 для входа хлорциана,Нижняя крьшка снабжена штуцерааш 1 и12 для выхода дымовых газов, трубой 1 т для вода ооого п 1 зод кта, колтаком 14 с про ущипами 15, укрепленными на кронштейнах1 б, и:поками 17 и 18 для выгрузки катализатора, связанными...
Способ получения анионообменных смол
Номер патента: 193711
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Даванк, Коршак, Рогожин
МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...
Метки: анионообменных, смол
...снизить температуру и продолжительность процесса аминирования, а также уменьшить избыток применяемого амина. При этом степень амипирования не изменяется или даже возрастает, Кроме того, добавление йодистых солей в процессе аминирования значительно расширяет ассортимент аминов, применяемых для синтеза ионитов. Наиболее эффективно использование йодистого натрия при аминировапни в органических растворителях. Для успешного катализа реакции ампппро.вания достаточно 0,25 гио,гь йодистого патрии на 1 лголь хлорметпльных групп. Первпчныс и вторичные амины применяют в количестве 5 2,25 лголь, а третичные - в количестве1,25 лголь на 1 лголь хлорметилы ых групп.Температура амнпировапия 50 - 60 С, продолжительность 7 - 10 час. Примспяемьш...
193715
Номер патента: 193715
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 210/00
Метки: 193715
...изопрен, бутадиен, виниловые мономеры, в частности стирол, их сополимеры друг с другом. Молекулярный ве: олигомеров в зависимости от условий синтеза меняется от 1500 до 10000. В зависимости от состава и молекулярного веса полученные олигомеры являются вязкими жидкостями или стеклами, легко растворимыми в органических растворителях. Наличие гидроксильных групп в олигозтерах определяют при помощи и 11 фрякрасньх спектров реакцией яцет 1- лирования по методу Верлея и отвержденисм с диизоцианатамп.Одностадшшый метод получения реакционно-способных кярбоцепных олигомеров можег представлять ингерес для синтеза широкого 15 круга олнгомеров, пригодных в качестве связующих для стеклопластиков и уретановыхкаучуковП р и м е р 1. Обезгаженную смесь...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 193716
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 114/06, C08F 2/06
Метки: поливинилхлорида
...нагнетают насосом винилхлорнд, который, поглощая тепло реакции полимеризацнн, испаряется, конденсируется в холо дилышке, поступает в мерннк и оттуда насосом снова подается в реактор, повторяя цикл.Через 0,5 - 1 час процесс прекращают посредством добавки в реакционную среду ингибнтора, Реакшюшую смесь в виде суспензии с О содержанием сухого поливинилхлорида 6 -10",выгружают в демономеризатор, где оггоняют мономер. Полимер нз суспензни выделяют нзвестпымн способами (фильтрацией, сушкой). Процесс полнмернзацин можно прово дить как непрерывно, так и периодически.Применение рециркуляцни винилхлорндапозволяет равномерно отводить тепло за счет нснарешгя мономера, интенсивно перемешивать реакционную смесь, а также добиться 0 постоянной...