C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 130

Способ получения бутадиен-стирольного латекса

Загрузка...

Номер патента: 1452813

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Кофман, Миронова, Петухов

МПК: C08F 236/14

Метки: бутадиен-стирольного, латекса

...180 ЗкО 060 0,16 0,17 0,18 0,20 0,15 0,17 иазр 04СулъфонолАлкнлсулвфонат ОаЛейканолГонгалнт 2 к 5 150 2 в 85 275 270 1 е 55 1 ф 65 1,80 2;8 3,0 2 эООв 17 О 12 О 13 О 14 О 15 О 15 О 14 О 34 0,19 0,25 0,25 0,15 ф 0,09 0,10 0,11 0,15 0,15 0,08 0,21 0,2 Изобретение относится к способу получения бутадиен-стирольного латексаи может быть использовано в нефтехимической промышленности, а латекс -в традиционных областях его применения.Целью изобретения является повышение устойчивости латекса в кислойи щелочной средах, 10Бутадиен-стирольный модиФицированный латекс получают путем эмульсионной полимеризации в присутствии применяемых в промышленности синтетического каучука эмульгаторов, электролитов, активаторов, инициаторов и регуляторов молекулярной...

Способ получения модифицированного ионита

Загрузка...

Номер патента: 1452815

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Гафийчук, Гуцану, Стукан, Туртэ, Шафранский

МПК: C08F 8/42, C08J 5/20

Метки: ионита, модифицированного

...навеску модифицированного анионита пропускают со скоростью 1 мл/мин раствор, соп , держащий в 1 л 5 г КЯО, 5 г К БОд и 0,2 г НН МСБ. На выходе иэ колонкипроводят качественный анализ на БСЯ известными методами. Фильтрование раствора прекращают при появлении БСБ в фильтрате, По завершении эксперимента определяют содержание железа в модифицированном анионите путем его десорбции с помощью 203-ного раствора НС 1 с последующим крлоримет рическим определением с помощью Офенантролина.Результаты опытов приведены в табл. 1.П р и м е р ы 5-9. Опыты осущест,вляют аналогично примеру 1. Концент-,35 рация Ре(БО) в растворе постоянная н равна 4 г/л при рН 2,0, времяобработки смолы изменяют,Результаты опытов приведены втабл2,П р и м е р ы 10-14....

Способ модификации вискозного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1454891

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Безверхая, Васильева, Винокурова, Гальбрайх, Дорофеев, Кислюк, Кряжев

МПК: C08F 251/02, D06M 14/04

Метки: вискозного, волокна, модификации

...и свойства приведены втабл.1 и 2. Формула изобретения1. Способ модификации вискозного волокна прививкой на исходное свекесформованное волокно 1,2-диметил- виннлпиридннийсульфата из водного раствора мономера. в присутствии.бихромата калия и серной кислоты в течение 68-180 с с последующей промывкой кислотой, водой и сущкой,о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цепью повышения стойкости волокна к щелочным обработкам, в качестве исходного свежесформованного волокна используют вискозное волокно, содержащее 0,6-1,0 Я карбоксильных групп, а прививку осуществляют в присутствии 0;.20-0,30 г/л бихромата калия и 1,8-2,0 г/л серной кислоты при 30- 40 оС.2. Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что.волокно предварительно обрабатывают...

Способ получения полипропилена

Загрузка...

Номер патента: 1457813

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Роберто, Сандро, Умберто, Энрико

МПК: B01J 31/38, C08F 10/06

Метки: полипропилена

...г титанатетрабутилата (Тх(0-и-СН/4) посредствомо перемешивания в колбе при 160 С в атмосфере азота в течение 4 ч, Полученный в результате раствор охлаждают до комнатной температуры и разводят 40 см безводного и-гексана, Позлученный в результате раствор охлажодают до 15 С, в него добавляют 40,9 г .МНС 1 в 10 см безводного н-гексана в течение 4 ч при перемешивании. В конце указанного добавлео ния температура достигает 60 С, которую затем поддерживают в течение 45 еще 1 ч.Раствор охлаждают до комнатной температуры с выделением при этом осадка, который отделяют,многократно промнвают с помощью безводного н-гексана и окончательно сушат в вакууме при 70 С до постоянного веса.оТаким образом получено 3,6 г серого порошка, содержащего 6,4 мг...

Способ получения полистирольного латекса для биохимических исследований

Загрузка...

Номер патента: 1458360

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Григорьева, Грицкова, Гусев, Малюкова, Повалий, Попова, Чиликова

МПК: A61K 31/00, A61P 3/06, C08F 112/08 ...

Метки: биохимических, исследований, латекса, полистирольного

...воде, обезвоживают в этаноле,высушивают методом перехода критической точки в НСР, покрывают взолотом в диодном спуттере Е 1 КОв и исследуют в сканирующем электронноммикроскопе НасЫ. На контрольном образце, который был обработанраствором дигитонина перед инкубацией с латексом с целью связывания холестерина мембран, латексных частиц нет. В то же время на препарате, необработанном ДГТ, имеется большое количество микросфер. В среднем с 1 мкм плазматической мембраны эндотелиальной клетки аортыв норме (т,е. в отсутствие гиперхолестериноза) связывается 5 латексныхчастиц (5,62 + 0,84). Таким образом,дигитонин, содержащий латекс, является специфическим маркером на холестерин мембран клеток. При экспериментальном атеросклерозе,...

Полимеры винилаллилдиметилсилана для создания стойких к углеводородам и обладающих селективностью разделения газовых смесей материалов

Загрузка...

Номер патента: 1460063

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Барсков, Дургарьян, Хотимский, Шевалдина

МПК: C08F 230/08

Метки: винилаллилдиметилсилана, газовых, обладающих, полимеры, разделения, селективностью, смесей, создания, стойких, углеводородам

...интенсивности составляют А=12 мм,А =13 мм. Процентное содержание структуры 11 для образования полимера ви 50 нилаллилдиметилсилана составляет Молекулярная масса полимера опФ ределенная методом осмометрии, 4,3 10Для изготовления сшитых пленок из раствора полимера в толуоле на лавсановую подложку отливают пленку и далее, не снимая с подложки, сушат 5 14600ходных молярных соотношений мономераи инициатора. Используют молярныеотношения в интервале от 5, О до110 , что обеспечивает получениеполимера с мол.массой от 5.10 до4 51 г 10Процесс полимеризации проводятпри -10+100 С, Выбор температурного интервала обусловлен тем, что Опри температуре ниже -10 С процессполимеризации протекает с очень низкими скоростями, неприемлемыми...

Способ определения активности ингибитора

Загрузка...

Номер патента: 1463735

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Железная, Литвинова, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртычан

МПК: C08F 2/42

Метки: активности, ингибитора

...8, но без добавления ингибитора 20 мин.П р и м е р 10.(сравнительньй). Измерение индукционного периода полимериэации проводят в вискозиметре Убеллоде по примеру 4. Реагенты берут аналогично примеру 8. Индукционный период полимеризацин 158 мин.Иэ приведенных примеров видно, чтб предлагаемый способ определения активности ингибиторов полимериэации непредельных монометров позволяет значительно упростить выполнение анализа и повысить точность измерения.П р и м е р 11. В условиях примера 1 проводят пять измерений ингибирующей активности гидрохинона в среде свежеперегнанного стирола (0,013 икгибитора), замеряя время до момента резкого скачка стрелки индикатора по секундомеру. Результаты измерений, мин: 95,75; 94,33; Погрешность измерения...

Способ управления непрерывным процессом растворной полимеризации бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 1463736

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Гольберг, Коломыцев, Коноваленко, Пахомов, Подкопаева, Самоцветов, Хитрова, Черепов

МПК: C08F 136/08, G05D 27/00

Метки: бутадиена, непрерывным, полимеризации, процессом, растворной

...(Р); измеряемого расхо Оа модификатора (КОК); измеряемогоасхода иниециатора (н, Ь 1 Вц), Концентрация бутадиена в шихте 40 масе%9 заданная динамическая вязкость равна 8+0,5 П.15Измеряемые параметры; температура в полнмеризаторах равна 1 - 70 С, 2 - 75 С, 3 - 80 С; расход шихты ,800 кг/ч; расход модификатора 28 кг/ч; расход инициатора 19,2 кг/ч. 2 рВычислительное устройство рассчи(КОК 3 тывает молярное соотношениеН.ЬВц 1 следующим образом; по известной плотности растворов модификатора и ини б циатора и их концентрации в растворе ,определяется цодача компонентов ка" талитического комплекса и рассчитывается ихмолярное соотношение .В заданном примере плотность равна 0,8 кг/л, концентрация модификато" ра в растворе 0,046 моль/л, концентрация...

Способ определения активности катализатора полимеризации газообразного мономера и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1467062

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Кушель, Мочальник

МПК: C08F 110/06, G05D 27/00

Метки: активности, газообразного, катализатора, мономера, полимеризации

...поддерживается постоянный расход мономера, равный расходу при максимальной активности катализатора. Затем находят активность катализатора по формуле Ао(Р о)( О )ф где Р - давление предварительнойонастройки регулятора давления в реакторе;Р - давление насыщенных пароврастворителя при заданнойтемпературе реактора;Р - текущее значение давления вреакторе,Устройство для определения активности катализатора полимеризации газообразного мономера снабжено (фиг.3) дополнительным регулятором 31 0626,давления, вход которого черездиод 32 связан с выходом усилителя 24Модифицированное устройство работает таким образом, что когда на восходящем участке кинетической характеристики на выходе усилителя 24сигнал не положительной полярности(т,е,...

Способ получения привитых сополимеров и привитых блок сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 1467063

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Заремский, Зубов, Оленин

МПК: C08F 292/00

Метки: блок, привитых, сополимеров

...20,17 и гомополимераобразуется 25,8% от общего количества заполимеризовавшихся мономеров,П р и м е р 7 (контрольный,количество силана, содержащего хлор-метилениленовую группу, больше пред лагаемого), Опыт проводят аналогичнопримеру 2, используя 0,32 г(50 мас.ч.) п-(хлорметил)фенилтриэтоксисилана. При общей продолжительности полимеризации 20 мин суммарнаястепень прививки блок-сополимерасоставляет 75,57.П р и м е р 8 (контрольный, количество И,И-диэтилдитиокарбаматанатрия меньше предлагаемого). Опытпроводят аналогично примеру 4, однакоиспользуют 0,0004 (0,02 мас,ч.) Ю,Мдиэтилдитиокарбамата натрия, Приобщей продолжительности полимеризации 22 мин суммарная степень прививки блок-сополимера составляет 21,47,а гомополимера образуется...

Способ получения пленок полиацетилена

Загрузка...

Номер патента: 1470740

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Ениколопов, Кобрянский, Матнишян, Петросян

МПК: C08F 138/02, C08J 5/18

Метки: пленок, полиацетилена

...0,9 г/смз, толщиной 0,2 мм, содержащую 75% цис-полиацетилена, В = 3 см, и = 0,6 мм.П р и м е р 4. Синтез проводят аналогично примеру 2 с той лищь разницей, что при Фильтровании Р = 3 ата, Р = 0,001 ата 5 а пр сушке 15 Р= 1 ата, Р = 10 торр. Получают пленку плотностью 0,9 г/см, толщиной 0,3 мм, содержащую 90% цис-.поли ацетилена, В = 3 см, и = 0,3 мм.П р и м е р 5. Синтез проводят 20 аналогично примеру 1, по сушат при 80 С, обогревая рубашку Фильтра в течение б ч. Получают пленку плотнос тью 0,6 г/см, толщиной 0,6 мм, содержащую 80% транс-полиацетилена, В = 3 см, и = 0,3 мч.П р и м е р 6, Синтез проводят аналогично примеру 1 с той лишь раз" ницей, что образующийся гель перед Фильтрованием выдерживают в течение 6 ч при 80 С. Получают...

Способ получения полиолефинов

Загрузка...

Номер патента: 1473713

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Джон, Рассел, Самил, Томас

МПК: C08F 10/02, C08F 2/34

Метки: полиолефинов

...объемаО, 032 г/см /ч, плотность сополимера 0,9 18 г/см э, активатор - триэтилалюминий,П р и м е р 3, Вместо пропилена игексенаиспользуют бутенв качестве монометра альфа-олефиновоготипа.Состав обратного потока, 7.:водород 6,3; этилен 57,8; бутен 26,7; инертные 9,2.Температура точки росы обратногопотока 49,7 С при давлении теплообоменника, входная температура газа вореактор 47 2 С жидкости в циркулиру 50ющем газе содержится 1,2 мас.Е, катализатор - комплексное соединение тетрагидрофурана, хлористого магния ихлористого титана, восстановленноготри-н-гексилалюминием (молярпое отношение три-н-гексилалюминия к тетрагидрофурану равно 0,7), которым пропитывали двуокись кремния, обработанную триэтилалюмипием,Температура реактора 87, 5 С,...

Состав для получения полимерных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 1474183

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Бабей, Ковальчук, Крупак, Маглатюк, Макар, Свист

МПК: C08F 220/58, C25D 13/08

Метки: покрытий, полимерных, состав

...30,0До 100 Время выдержки металлической пластинки в полимеризационном раст-. воре 20 мин.П р и м е р 4. Приготовление .полимеризационного раствора и нанесение полимерного покрытия проводят согласно примеру 1. Состав полимеризационного раствора, мас.7:Виниловые мономеры(метиларилат + акриламид) 10 17Сульфат меди (11) 0,3Гндрофосфат натрия 0,02Пероксодисульфаткалия 0075И,И -Метилен-бис/акриламидМетанолВода 0,30 27,5 До 100 Время выдержки стальной пластинкив полимеризационном растворе 10 мин,шат в сушильном шкафу при 50"С в течение 10 мин.П р и м е р 2. Приготовление состава и нанесение покрытия проводят согласно примеру 1. Состав полимеризационного раствора, мас. фВиниловые мономеры0,330До 100 Время выдержки стальной...

Способ получения порошкообразного поливинилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1477249

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Герхард, Леонхард, Херманн

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, порошкообразного, спирта

...в реакционной зоне экструдера до 45 90 С, после выдерживания в этих условиях в среднем в течение 3 мин охлаждают до 40 С и удаляют из него. Полученный поливиниповый спирт нейтрализуют уксусной кислотой, промываоют метанолом и при 110 С высушиваютПоливиниловый спирт представляет собой бецый зернистый продукт со средним размером частиц 0,7 мм и эфирным числом 8,0 мг КОН/г.55П р и м е р 7, Способ осуществляют аналогично примеру б, но исполь - зуют раствор 0,45 кг гилрооксида натрия в 1,5 кг метанола при всех прочих условиях. Полученный поливи - ниловый спирт представляет собой белый зернистый продукт со средним размером частиц 0,6 мм и эфирным числом 2,5 мг КОН/г,П р и м е р 8, Способ осуществляют аналогично примеру б, но с...

Производные поливинилового спирта в качестве эмульгаторов

Загрузка...

Номер патента: 1479457

Опубликовано: 15.05.1989

Автор: Лайсаар

МПК: B01F 17/00, C08F 8/32

Метки: качестве, поливинилового, производные, спирта, эмульгаторов

...при той же температуре, 20 млраствора выпаривают на чашке известного веса и высушивают при 105 ф 2 С 40до постоянного веса, Вычисляют концентрацию раствора(г/л), Среднююстепень полимеризации вычисляют поФормуле:10 2 3031 Р щ 1 613 1 р -(-д - Д ф8,29 Сгде Р - средняя степень полимеризаАции;- время течения воды, с;- время течения раствора,с.ММ определяют расчетным путем, используя данные по степени полимеризации, элементного анализа (определяют содержанием Я,С 1) и количества двойных связей.Количество двойных связей опреде" ляют бромированием в водной среде. Структура полученных соединений подтверждена ИК-спектрами: имеется полоса в области 1230 см , что говорит о наличии сульФатных групп; в области 1115 см , что подтверждает наличие...

Способ получения олигомера о-диаллилфталата

Загрузка...

Номер патента: 1479458

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Дзус, Иванов

МПК: C08F 118/18

Метки: о-диаллилфталата, олигомера

...триэтаноламинтитанат)разбавляют водой (соотношение азеотроп изопропилового спирта : вода1;2) и перемешивают в течение 10 мин,При этом образуется нестойкая эмульсия, которая быстро расслаивается.Нижний желтый слой - мономер о-диаллилфталат, содержащий следы воды,около 5 азеотропа изопропиловогоспирта и 1,13 триэтаноламинтитаната,а верхний слой - водно-спиртовый, который подвергают фракционной перегонке, Собирают водный азеотроп изопропилового спирта, содержащий 12,1 оводы при т,кип. 80-81 С, показательгопреломления и =1,3765.Нижний слой о-диаллилфталата сушат в вакууме (10-1 мм рт,ст, отгонка летучих) в атмосфере инертногогаза при 100-105 С, После сушки получают мономер же,:товатого цвета споказателем преломления и =1,5220...

Способ управления очисткой шихты для полимеризации изопрена

Загрузка...

Номер патента: 1479459

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Аникин, Гильмутдинов, Козлов, Курочкин, Лавров, Лившицин, Перфильева, Семенов, Туйбарсов, Тюрин

МПК: C08F 136/04, C08F 136/08, G05D 27/00 ...

Метки: изопрена, очисткой, полимеризации, шихты

...шихтас содержанием изопрена 15 мас.Епосле алвмогелевой осушки н аппарате1 поступает н разрывную емкость 4объемом= 100 м и далее насосом5 транспортируется через теплообменник 6, трубопровод Я в первые реакторы 9.Суммарный объемтеплообменникааУ6 и трубопровода Я составляет 20 мрасход шихты Сизмеренный датчиком2 расхода, 150 м/ч; температура шихты н разрывной емкости 4, измеряемаядатчиком 3 температуры, 35 С 1 температура шихты в теплообменнике б, измеряемая датчиком 7 температурыоФ-5 Г,В аппарате 10 готовят толуольныйраствор ТИБА с концентрацией С , равной 35 г/л. Подачу ТИБА на дезактивацию микропримесей в пихту осуществляют насосом 11.Датчиком 23 иэмерявт избыточнуюконцентрацию ТИБА в шихте, которув-зстабилизируют на уровне...

Способ получения селективного к бору сорбента

Загрузка...

Номер патента: 1479460

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Галицкая, Косаева, Лейкин, Мейчик, Слабкая, Смаева, Якушкин

МПК: B01J 20/34, C08F 212/14, C08F 8/32 ...

Метки: бору, селективного, сорбента

...вводят 2590 г (3 вес.ч.)МГА и 15 г иодидакалия, в качестве растворителя используют изобутиловый спирт. Аминирование проводят при 90 С 8 ч, Емкость по бору 4,9 мг/г,П р и м е р 5. Осуществляют аналогично примеру 1, при этом вводят75 г (,5 вес.ч.) 1 ГА, 3 г (0,1 вес,ч.),иодида калия, в качестве растворителя используют смесь воды и этилового35спирта в массовом соотношении 1:1.оАминирование проводят при 70 С 8 ч.Сорбцианная емкость по бору 4,9 мг/г.П р и м е р 6. Осуществляют аналогично примеру 1, при этом взамениодида калия вводят иодид натрия.П р- и м е р 7 (контрольный).Осуществляют аналогично примеру 1,При этом вводят иодид калия в количестве, превышающем предлагаемоет.е. 0,6 вес.ч. на 1 вес.ч. Растворитель вода. Сорбционная емкость...

Способ получения комплексообразующего ионита

Загрузка...

Номер патента: 1479465

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Воробьев, Ильичев, Лапинскене, Лейкин, Тарасова, Тихонова

МПК: C08F 8/32, C08J 5/20

Метки: ионита, комплексообразующего

...и высокие кинетические характеристики по сорбции . Нп, РЬ, Ая, Ац с расширением области возможного применения от рН 2 - 8. Высокоселективные свойства иониты проявляют при очистке промышленных сточных вод с низкими концентрациями металла (С( мг/л), где известные иониты работают как механические фильтры.Сорбционные характеристики по Ня были определены при рН = 2-10 с использованием атомно-адсорбционного анализатора Мег 1 цгуфирмы РегЕ 1 п Е 1 шег, РЪ определяли изотопным методом с применением РЬ , АР и Ац опреочделяли фотометрическим методом. Фазе раионита, Сз -створа) по:5Нп,7 10РЬ ) 1000Ад. 3,7"10 -4,5 1 ОО Ац 9,110 концентрация в Синтезированные комплексообразующие иониты имеют более высокую селективность к ионам Нд, РЬ, Ая, Ап,чем...

Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде

Загрузка...

Номер патента: 1479852

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Ехина, Тулакин

МПК: C08F 220/06, G01N 21/78

Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров

...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...

Элюент для эксклюзионной хроматографии полиакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1481235

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Беленький, Боймирзаев, Нестеров

МПК: C08F 120/06

Метки: кислоты, полиакриловой, хроматографии, эксклюзионной, элюент

...примера 1. Проводят анализ трех35Фракций, полученных при аналитичес -ком фракционировации образца ПАК сЯ 14000. Даццые представлепч на2Аиг,4 где приведено эксклюзиоцно)40хроматографическое разделение трехфракций ЛАК с помощью известного элюента (кривая 4, разделения нет) цпредлагаемого (кривые 1-3),П р и м е р 10, Выполняется в ус 45ловиях примера 1. Проводят анализдвух образцов ПА 1; с Й 2000 и 10000.Данные представлены в таблице.П р и м е р 11 (известный), Проводят хроматографию ПАК с использованием в качестве элюента 0,2 М водного раствора Г 1 агСО, Через 21 ч (3рабочих дня) вьпсел из строя коандозатор, давление на вхопе в системчхроматографическцх колонок поднялось55выше допустимого, Разборка кранаи первой колонки показала...

Способ получения сополимеров с влагоудерживающей и загущающей способностью

Загрузка...

Номер патента: 1481236

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Буянов, Захаров, Лебедева, Нудьга, Петрова, Петропавловский, Плиско, Ревельская

МПК: C08F 220/06

Метки: влагоудерживающей, загущающей, сополимеров, способностью

...Г,Проводят также измерения 0,10 и 0,25 -ных дисперсий указанногосополимера в аналогичных условиях.1ф,Согласно базовому способу измерения вязкости проводят на вискозиметре Брукфильда,для которого характерна зависимость показаний не только от скорости вращения, но и от номера применяемого шпинделя, При изменении же концентрации дисперсии возникает необходимость смены шпинделя, что делает результаты несопоставимыми. В связи с этим использование вискозиметра типа Реотест более целесооб" разно.45 50 55 П р и м е р 14. Синтез сшитогосополимера на основе АК и ААМ.К 1,5 г АК добавляют 2,1 мп 8 ММаОН и таким образом нейтрапизуют80 АК,К смеси добавляют 2,75 мп 55 -но-го раствора акриламида в воде, затем0,50 мп ,1 -ного раствора...

Способ получения водных образующих полимерные гели композиций

Загрузка...

Номер патента: 1484295

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Габор, Дьезе, Тамаш, Ференц

МПК: C08F 220/56

Метки: водных, гельи, композиций, образующих, полимерные

...с метиленбис-акриламидом, персульфатом аммонияили щелочного металла и аминосоединением - триэтилендиамином или Б,Н-диметилфенэтиламином. Водный растворнасыщается кислородом. Если тот же раствор поместить в склян ку для промывания газов и пропускать воздух через него, то раствор останется в жидком состоянии неограниченное время. Если введение воздуха прекратить через 1 ч, то раствор превратится в гель через 16-18 мин. Если введение воздуха прекратить через 8 ч, то раствор желатинизируется только через 1 00 мин, что можно объяснить возникшим в это время разложением персульфата аммония. Если концентрация персульфата аммония путем дополнительной подачи непрерывно или по меньшей мере после прекращения ввода газа регулируется до...

Способ получения фторированной катионообменной мембраны

Загрузка...

Номер патента: 1494869

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи

МПК: C08F 212/36, C08J 5/22

Метки: катионообменной, мембраны, фторированной

...аммония в качестве эмуль 5 гатора и проводят полимеризацию прио50 С под давлением тетрафторэтилена 7 кг/см при использовании гипосульфита в качестве сокатализатора. Часть полимера подвергают гидролизу и оп ределяют нонообменную емкость гидролизованного продукта, равную 1,10 мэкв/г сухой смолы. Полимер формуют в виде пленки толщиной 100 мик. Эту пленку обозначают как пленку Ь.Пленку а накладывают на пленку Ь, получившуюся в результате композицию прессуют для получения слоистой мембраны. После гидролиэа этой мембраны щелочю оценивают поведение мембраны при проведении электролиза, причем сторона с пленкой обращена к катоду. Получены следующие результаты: 25Время пропусканиятока, ч 24 720Эффективностьтока, ЕНапряжение, В...

Способ получения покрытий на основе олигомеров диакрилатов гликолей

Загрузка...

Номер патента: 1495335

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Большакова, Кузнецова, Фомина

МПК: C08F 2/54, C08F 299/04, C09D 3/68 ...

Метки: гликолей, диакрилатов, олигомеров, основе, покрытий

...Сг(СО)в растворе этилового эфира трихлоруксусной кислоты отверждают пучкомускоренных электронов. в тонком слоена воздухе дозой 3 Мрад. Поверхностная пленка имеет твердость, равную0,65,П о и и е р 5. Диакрилат диэтиленгликоля с добавкой 1 мас.Е Сг(СО . в растворе этилового эфира трихлоруксусной кислоты отверждают током ускоренных электронов в тонком слое на воздухе дозой 3 Мрад. Получается сухая, без отлипа пленка, поверхностная твердость которой равна 0,72. П р и м е р 6. Диакрилат диэтиленгликоля с добавкой 2 мас.Е Сг(СО) в растворе этилового эфира трихлоруксусной кислоты отверждают пучком ускоренных, электронов в тонком слое на воздухе дозой 3 Мрад.Поверхностная твердость отвержденной пленки 0,73.П р и м е р 7 (контрольный),...

Способ автоматического контроля процесса ректификации

Загрузка...

Номер патента: 1495336

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Волостнов, Новикова, Поплавский, Сапронов, Саушкин, Фенев

МПК: C08F 136/08, G05D 27/00

Метки: процесса, ректификации

...2 Ф1 с плотность жидкости в 1 Осборнике 4 конденсата.Для повышения точности определения скорости изменения количестважидкости в кубе ректификационной колонны 1 и сборнике 4 конденсата можно также испольэовать метод четвертых разностей,Ректификационная колонна являетсяобъектом управления с большим временем запаздывания, В отдельных слу Очаях выходные параметры процесса ректификации изменяются только через2-3 ч после изменения входных пара"метров, По этой причине для составления материального баланса колонны 25необходимо использовать усредненныезначения расходов жидкости. Поэтомунайденные значения сорости изменения количества жидкости, расходовжидкости в колонну 1, кубового ос-"татка, флегмы, дистиллята усредняютпо времени: ва яидкости...

Способ получения серосодержащих сорбентов

Загрузка...

Номер патента: 1495337

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Гукасова, Даниелян, Кислова, Корельская, Лобачев, Макарова, Темкина, Цирульникова, Чаплина

МПК: B01J 20/30, C08F 212/14, C08F 8/34 ...

Метки: серосодержащих, сорбентов

...тровывают омываютванной водой од. Сорбент аботкой 6 Х- ированной20 Коэффициент распределения Емкость,мг-экв/г из О,1 н растворов Содержание,7 Образец Я ИаОН Ая Сц РЬ Ня а+Сц РЬ 12Э45 (известньп ) 1:7200 400000 14800 66700 17400 400000 4,4 7,1 4,4 6,6 3,0 3,0 5,1 6,2 7,0 6,7 4,4 15,7 11,4 3,6 10,9 3,2 6,0 3,0 12,5 4,0 14,73,63,8 6,36,65 4,38 8,37 3,11,722,700,57 3,48 2,2 5,77 1,03 13,57 0,65 11,6 3,30 1,731,443,2 Составитель Г. РусскихТехред М,Ходанич Корректор И, Муска Редактор Н. Рогулич Заказ 4210/23Тираж 4 11 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям ири ГКНТ СССР 113035,.Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производс,веи .-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, у, 1 дгарина,101 3 149533при 75-78 С 6 ч....

Способ получения сополимеров в виде микросферических частиц

Загрузка...

Номер патента: 1495338

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Зуев, Козаренко, Новиков

МПК: C08F 112/08, C08F 2/18, C08F 212/36 ...

Метки: виде, микросферических, сополимеров, частиц

...в термостат и вео дут полимеризацию при 60 С в течение 12 ч. Сополимер обрабатывают как описано в примере 1. Выход микросФерического сополимера 23,6 г, все частицы сФерические.П р и м е р 9. В лабораторный дезинтегратор помещают 1780 г воды, 200 г глицерина, 20 г растворимого крахмала, 250 г и -дивинилбензола, 250 г октилового спирта, 225 г сти 1495338рола, 2,5 г перекиси бензоила, диспергирувт в течение 15 минпри 20 Со и 1000 об/мин вала мешалки, добавляют 1 л 0,375 мас,7, агар-агара, ставят в термостат и ведут полимеризацию при 60 С в течение 12 ч. Сополимер обрабатывают как описано в примере 1. Выход сополимера 245 г, все частицы сферические.П р и м е р 10. В дезинтегратор МРУпомещают 178 г воды, 20 г глицерина, 2 г крахмала,...

Комплекс сернокислой меди с сополимером диаллилдиметиламмонийхлорида и в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7-октадиениламинами

Загрузка...

Номер патента: 1495339

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Воробьева, Джемилев, Леплянин, Марванов, Сысоева, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 226/02 ...

Метки: 7-октадиениламинами, взаимодействия, гетерогенного, диаллилдиметиламмонийхлорида, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата

...анализируют хроматографически сравнением с известнымпрепаратом. Выход (1) 68 ,о) Получение этилового эфира 2-пиперидил-винилоктен-карбоновойкислоты (11),В реакторе периодического типа краствору 5,2 ммоль (1,0 г) 1-пиперидил-Ы,7-октадиена в 15 мл бензолаи 0,18 г катализатора, содержащего35,5 мас.% СцЯО (мол,м. СПЛ 11501.термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку прибавляют5,2 ммоль (0,6 г) этилдиазоацетата в9таток подвергают вакуумной перегонке и анализирувт хроматограически срав-, нением с известным препаратом.Выход (11). 20%. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным содержанием меди (табл. 2).Результаты сведены в табл. 3 (пункт В).Отделенный катапизатор может быть использован...

Комплекс сернокислой меди с сополимером оксима винилметилкетона и n винилпирролидона в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7 октадиениламинами

Загрузка...

Номер патента: 1495340

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36 ...

Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата

...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...