C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 565043

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Воронов, Достян, Заиченко, Ластухин, Пучин, Токарев, Узина, Усова

МПК: C08F 236/04

Метки: латексов, синтетических

...смеси и условия синтеза обобщены в табл. 1.Состав реакционной смеси, вес. %;Мономеры (смесь) (см. табл. 1) Моногидроперекись диизопропилбензолаРонгалитЭмульгатор (Волгонат)Лейка.нолТрет-додецилмеркаптанВода Пероксидатный гидроксилсодержащий латекс После заполнения ампулы помещаются втермостат, где поддерживается температура15+0,1 С. Путем перемешивания достигаетсяэмульгирование реакционной смеси. Процесс5 полимеризации контролируется по снижениюмениска в капилляре.Характеристика полученных латексов приведена в табл. 2.Присутствие в ИК-спектрах латексных кау 10 чуков полос поглощения, характеризующихвалентные колебания перекисных 884 см- игидроксильных 3324 см- групп, несопряженных винильных 1643 сми ацетиленовых2235 см -связей,...

Номер патента: 565917

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Беляев, Бережная, Гирмас, Каракулева, Кутьин, Румянцев, Смольников, Шадрин

МПК: C08F 2/42

Метки: 2-метил-5-винилпиридина, ингибирования, композиция, полимеризации, самопроизвольной

...ьтате ингибирующая активност ой композиции значительно прействие каждого из составляюицию, Наиболее целесообразнь ески выгодным является испол промышленности компоэицич, с О вес.% "серного ингнбнтора нитрозодифениламинаИнгибитор 50;50 10:90 10:90 50:50 90:10 100 0,2 0,1 2,2 0,1 3,8 0,1 3,4 И -нитрозодифениламин фСерный ингибитор Без ингибитора 100 100 10-9090-10 Применение такого состава дает возможность испольэовать ингибитор в концентрации 0,1 вес.%.П р и м е р, В ампулу, емкостью ЗО мл в атмосфере технического азота, со держащего 0,02-0,05 об.% кислорода, загружают металлические пластины из углеродистой стали (Ст, 3), свежеперегнвнный 2-метил-винилпиридин (МВП) 95%- ной концентрации в количестве 10 г и ингибируюшую...

Номер патента: 565918

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Америк, Бикушев, Иванюков, Кузнецов, Петрова, Софина, Якобсон

МПК: C08F 110/06

Метки: полипропилена

...последовательно добавляя в 25 см гептана 0,001 моль треххлористого титана, 0,005 моль диэтилалюминийхлорнда после 10 мин перемешивания 0,00035 моль 30 активированного трихлорэтилфосфита, Передавливают катализатор в автоклав, содержащий 450 см бензина, доводят давление3пропиленомдо 5 атм и полимеризуют пропилен при бд С методом подпиток в тече- З 5 ние 30 мин. Разлагают катализатор этиловым эфиром, промывают полипропилен, фильтруют и сушат в вакуум-шкафу при 60 С.Выход полипропилена 35,8 г т,пл.о 3Щ40 170 С, Г3/9 дцл/г содержание изотактической фракции 95,4%.П р и м е р 3, Опыт проводят, как указано в примере 2, но в качестве растворителя и мономера, используют пропанпропиленовую смесь (содержание мономера 70-80%). Давление в автоклаве...

Номер патента: 566526

Опубликовано: 25.07.1977

Автор: Жильбер

МПК: C08F 210/00

Метки: аморфных, олефиновых, сополимеров

...применяемая здесь, продается на рынке под названием АЭРОСИЛ 972,Продаваемый препарат, содержащий 40% би- (бутылперизопропил) -бенэод,вводят смесь этилена н иропилена в молярном соотношении пропилен/этилен, равном 1,2. Эта смесь циркулирует в количестве 100 н. л/час в течение асей. длительности сополимеризаиии. Через 20 мин после начала введения газбвой смеси по капле вводят переведенный в комплекс азотный мономер . и компоненты каталитической системы, при этом введение мономера ы катализаторов производится в течение 100 мин для каждого элемента в отдельности, а затем продолжают впуск олефинов в течение 10 мин,В конце реакции реакционная смесь получает антиоксиданг ы обрабатывается водой, содержащей 6 вес.% лимонной кислоты, для...

Номер патента: 566849

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Зорина, Ильинский, Лейкин, Филиппов, Черкасова, Шаталов

МПК: C08F 2/12

Метки: полимерных, сферических, частиц

...смесь, состоящую из 4,8 мл (0,05 моль) этиленгликоля, 1,5 мл глицерина. К полученной эмульсии по каплям при температуре 25 С добавляют 167 г (0,13 моль) 90%-ното раствора фосфорнитрилхлорида (ФНХ) в хлорбензоле. Окончательное отверждение гранул происходит при температуре 100 С в течение 8 час. Выход во фракцию 0,6 - 1,0 мм составляет 90%.П р и м е р 2. В 65 мл фторалкана Мдиспергируют 17,6 мл (0,26 моль) аллилового спирта. К полученной эмульсии по каплям добавляют 16,7 г (0,13 моль) 90/о-ного раствора ФНХ в бензоле, Конденсацию проводят при температуре 80 С в течение 4 час. После охлаждения до 40 С при непрерывном перемешивании к смеси добавляют 0,6 г перекиси бензоила, растворенной в 3 мл стирола. Полимеризацию проводят нагревом...

Номер патента: 566850

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Баранов, Демьяновский, Панченков

МПК: C08F 120/10

Метки: полиметакрилатов, термостабильных

...- набухает в растворителе,мическом или химическом (например, окисление) воздействии на полимер.Способ осуществляют следующим образом. Исходный мономер, содержащий расчетное количество гидрохинона, подвергают воздействичо ионизирующего излучения высокой энергии. В качестве источника излучения исПредлагаемый способ получения стабилизированных полиметакрилатов обеспечивает следующие преимущества:дает возможность использовать в качестве стабилизатора полимера ингибитор, вводимый в мономер для предотвращения самопроизвольной полимеризации;устраняет стадию удаления ингибитора полимеризации из исходного мономера в случае, когда удаление гидрохинона осуществляется отмывкой водой, а для высококипящих эфиров метакриловой кислоты это единственно...

Номер патента: 566851

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бурлак, Вайман, Зубец

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, полимеров

...м е р 1. Готовят инициирующую систему ДИНИЗ - БМО (белок дрожжей) в соотношении 3: 1. В смеси мономеров АН(от веса мономеров) приготовленного инициатора и смешивают с 84,5 вес. ч. 51,5%ного водного раствора роданистого натрия,Проводят полимеризацию при температуре80 С,в течение 30 мин, Результаты представЗо лены в табл. 1.56685 1Соотношение компонентов инициатора - ДИНИЗ иВМО Концентрация прядильного раствора, О 4 Количествоинициатора,о; отмоном еров Удельнаявязкость 25 Конверсия, в вес, я в ДМф 1,58 1 37 1,45 1,50 11,3 12,9 13,1 9,0 3:1 1:5 1:1 1:0 75,0 85,6 87,3 60,0 0,8 5,0 2,0 1,0 Составитель А. Переверзева Техрсд М. СеменовКорректор Л. Брахнина Редактор Т, Кикольская Заказ 1883/б Изд. М 652 Тираж 633 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 567728

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Вакуленко, Некрасова, Пименов, Самборский, Старцев

МПК: C08F 8/32

Метки: ионита

...испол тем гра- промыпри вминирова И звестен сподействием хлорстирола и дивинНедостаток этося в отсутствииблагородным метнистых растворЦель изобреселективного ксорбцни из цианленная цель доскачестве в 1 ина К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ) Дата опубликования описания 31.08.7 олимеров могут предпочтительно, Процесс провоастворителей, иав присутствии активатора.ого хлорметилиоцолимера стиержание ДВБ при синтеземономеров, раэдержание хлора етилформа мида ляют 103 г на567728 Составитель С, Васюков Редактор Л, Ушакова Техред А, Богдан Корректор Н Квал , Заказ 2688/18 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород,...

Номер патента: 567729

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Габриелян, Пахомова, Роговин

МПК: C08F 216/06

Метки: винилового, сополимера, спирта

...воду, эмульгатордвузамешенный фосфат калия. Смесь тщательно продувают аргоном и перемешивают до образования устойчивой эмульсии. Затем добавляют инициатор и температуру реакционнойсмеси повышают до 55 С.567729 смеси, мономе.4 0,78 0,5 0,15100 4 3 3 4,8-6,7 ры ппроцент г атора при тем чающийс ия водораство сополимера, о ературе я тем, имого в присутствии иници 40-60 С, о т л и что с целью получе волокнообразующего вающего повышенны ства волокон, в кач ра используют изопр дукт полимеризации еспечи ные свой- мономей проылению. е эксплуатапио естве диеновог ен, и полученныподвергают о, принятые во вниФормула иг,"Способ получения гппрта амульсионной ацетата с 2-5 вес. и ин орм сточне пр ени о экспертизе Ушаков " одные, толнвиниловый...

Номер патента: 568373

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Алессандро, Джиампаоло, Марио, Сальваторе

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...результате которой температура повышается до65 С, После 30 мин полимеризации в автоклавдобавляют небольшое количество антиокислителя -нения алюминия и соединения ванадия от 2:1 до100:1.Используя катализаторы на ванадиевоамиднойоснове, можно получить полиэтилен, имеющий различный молекулярный вес в зависимости от условий проведения реакции (т.е. температуры, концентрации катализатора, соотношения водород: этилен), но имеющие всегда узкий диапазон молекулярных весов, на что указывают следующие показатели: отношение средневесового к среднечисловомумолекулярному весу Мв/Мп и соотношение индексов расплава 1 з,/12 , которые обычно ниже 3,6 и 30соответственно,Более узкий диапазон молекулярных весов1 приводит к тому, что продукт при том же...

Номер патента: 568374

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Джунь, Дороти

МПК: C08F 220/42

Метки: олефино-нитрильного, сополимера, ударопрочного

...кислорода.Новые полимерные продукты, получаемые поизобретению, - термопластичные материалы, которые могут формироваться при нагревании с цельюполучения различных изделий любыми из обычноиспользуемых методов для переработки известныхтермопластичных материалов, например таких, каклитье под давлением, обработка на вальцах, формование, вытяжка, придание определенной формыпутем выдувания и т,д. Получаемые по изобретениюполимерные продукты обладают превосходной. устойчивостью к действию растворителей, ударнойпрочностью, низкими показателями непроницаемости к газам и парам, а также цветостойкостью. Эти свойства позволяют применять их дляизготовления упаковочных материалов и различнойтары. Особеннопригодны такие процукты дляпроизводства...

Номер патента: 568656

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Арбузова, Езриелев

МПК: C08F 20/26

Метки: полимеров, получениягидроксилсожержащих

...проаемом способе в качестве агента используют С 1 - С, - двухатомные спирты или их568656 Составитель В. Полякова Редактор Л, Новожилова Техред М. Семенов Корректор В. Посельский Закаа 1976/5 Изд.705 Тираж 633 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предлагаемый способ получения полимеров применим и к получению трехмерных полимеров из сшитых полимеров ацетальных и кетальных производных гидроксилсодержащих соединений,В качестве кислот предпочтительно применять сильные кислоты, растворимые в осади- теле, полимера, например сульфокислоты. В качестве спиртсодержащей среды для проведения алкоголиза целесообразно применять...

Номер патента: 568657

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Ананьева, Ануфриева, Краковяк, Скороходов

МПК: C08F 112/08

Метки: полимеров, стирола, сшитых

...до гелеобоазования, что иллюстрируется приведенными ниже примерами. Во всехслучаях присоединенте антраценсодержа.пегореагента к полимерным цепям контролирова 30 лось методом поляопзовапно люми "-.пен568657 Составитель В. ПоляковаТехред М. Семенов Корректор В. Посельский Редактор Е. Хорина Заказ 19766 Изд.705 Тираж 633 Подписное ЦНИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по,делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типо г р афи я, пр. С апунов а, 2 ции, а количество присоединенных антраценовых групп определялось методом УФ-спектроскопии.П ри:1 е р 1. 200 мт полистирола с характеристической вязкостью т 11=0,94 дл/г (толуол, 25 С) растворяют в 4,3 мл орто-дихлорбензола, добавляют...

Номер патента: 568658

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Барба, Коржа, Шур

МПК: C08F 226/02

Метки: сополимеров

...мономерами (метилакрилат, метилметакрилат, бутилметакрилат) с различным содержанием ИСК групп (1 - 50 мол, /о), меняя только соотношения ком,понентов в исходной смеси. Сополимеры на основе акрилонитрила и винилпирролидона получают в бензольном растворе.В ИК-спектре сополимера обнаруживают интенсивную полосу поглощения в области 2100 см в , характерную для МСЯ групп; в фильтратах, полученных после осаждения со 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 90 65 полимера, наличие п-винилфенилизотиоциана. та не обнаружено.П р и м е р 2. Смесь 2,49 г (94 мол. %) свежеперегнанного акрилонитрила, 0,48 г (6 мол, о/о) п-винилфенилизотиоцианата, 75 мг динитрила азоизомасляной кислоты и 10 мл бензола после продувки азотом нагревают в запаянной ампуле при 60 С в...

Номер патента: 569581

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Белькевич, Иванова, Лосев, Церлюкевич, Шопоров

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола, термической

...н, кроме того, данный ингибиторявдяетс сравнительно дорогим.Цель изобретения - повышение эффектвности ннгнбнровани, удещевление процессан расширение ассортимента ингибиторав.Эта цель достигается тем, что в качестве ннгибитора используют смесь смолы торфяного воска и нитрита натрия при весовомсоотношении 1: 0,1 1,1;0,01 соответствеино,.взягую в кщитчестве Ъ,1-0,5% от веса за. м ономерае,Смола торфяного воска является отжаомрри переработке сырого торфяного воскаи обладает следующими характернстикаюисТвмпература .каплвпадения:по Убеддоде, 4 0569581 Днлатометр загружают поочередно стиролом с добсвкой 0,5 весЛ смеси, состоящей иэ 99 вес.% смолы торфяного воска и 1 вес.Ъ ннтрита натрия; 95 вес.%" смолы торфяного воска и 5 вес,% ннтрнта...

Номер патента: 569582

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Андриевская, Антипов, Витяева, Середнякова

МПК: C08F 212/14

Метки: сорбента, хелатообразующего

...в течение1,5 час в 50 мл воды. Затем добавляютсмесь 7,24 г солянокислого гидроксиламина и 8,76 г гидрокарбоната натрия в 100 мл.воды. Реакцию проводят при кипячении15 час. Содержание азота в образце 7,70%,выход 71,6%,50 розирования 65,1%, Ба стадии оксимироваБия 61,5%.Таким образом, при переходе от полистиродьной основы к соподимеру стирола " дивинилбензолом ддя достижения максимальной 5степени преврапения на всех стадиях синтезатребуется эначительно 8 увеличение кОличестВа применяемых реаГентОВ и большОВ времяпротекания реакций, Но несмотря на это, настадиях нитрозировання и ОксимирОВанияудается Ввести преимущественно толькоОдну Оксимную группу Неудовдетворитедьнь 1 й выход сорбента с 12-диоксиными груп-,пирОвками обусловлен...

Номер патента: 569583

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Акопян, Жулин, Климентова, Макарова, Супрун, Шашков

МПК: C08F 236/18

Метки: карбоцепных, сополимеров, хлорсодержащих

...дает возможность внести больше С 4013 в 40 э 05 е Н 253 е 245хлорсодержащего компонента в сополимер Й Мол.в. 50000, Соотношение тетра-ХБ:Сзначительно увеличить выход сополимера 1,74;1 (мольное),при небольщой продолжительности Реакции.Сополимер - белый порошок, раствориТак эа 3 час выход сополимера 1,1,2,3 мый в ароматических и хдорированных уг-тетрвхдорбутадиенв,3 с метилметвкрилвтом деводородах, самоэатухает, дает пленки,распределение звеньев по данным ЯМР сгасостаеляет 54%,Все полученные сополимеры с содержанием хлора от 20% и выше являются само- З 0 П р и м е р 5, Соподимеризация 1,1,затухающими. 2,3-тетрахлорбутадиена,3 со стироломП р и м е р 1. Получение сополимера при давлении 6000 кг/см.1,1,2,3 тетрахлорбутвдиена,.3...

Номер патента: 570327

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Герман, Дэвид

МПК: C08F 212/04

Метки: анионитов, сильноосновных

...на570327 Составитель С. ВасюковТехред И, Асталош Корректор И. Гоксич Редактор О, Кузнецова Заказ 2032/55 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ную фазу загружают в пятилитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодиль. ником и трубопроводом для подачи азота, В водную фазу вносят органическую фазу, содержащую 880 ч. стирола, 120 ч. триметилолпропантриметакрилата, 10 ч. дивинилбензола, 666,7 ч, метилизобутилкарбинола и 10 ч. перекиси бензоила. Перемешивание начинают с 110 - 120 об/мин, применяя перемежающееся перемешивание, до образования соответствующей...

Номер патента: 570618

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Дьячковский, Помогайло

МПК: C08F 10/00

Метки: окрашенных, полиолефинов, чпособ

...при 80 С. Получают 85 г высокомолекулярного полиэтилена (6 кг/гЧ) розовогоцвета.П р и м е р 5. Полимеризацию этилена проводят, как в примере 4, Загружают 0,32 гпродукта взаимодействия Т 1 С 4 с Р-изомером1,2,5 - триметил-п-хлорфенилдиазоэтинилпиперидола, полученного в примере 2, и 0,64 гА(С,Н,),С 1. Полимеризуют в течение 3 час,полимер обрабатывают, как в примере 4, иполучают 49 г полиэтилена (1,5 кг/г Т 1) светло-коричневого цвета.П р и м е р 6. В условиях примера 4 полимеризацию проводят, используя 0,102 г продукта взаимодействия чС 1, с 1-фенилдиазоэтинилциклогексанола, полученного в примере 3, и 0,45 г А(СзНз)зС. В результатеполимеризации в течение 2 час получают 98 гвысокомолекулярного полиэтилена (7 кг/г 7)светло-красного цвета.10...

Номер патента: 570619

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Аносов, Коноваленко, Кроль, Марков, Слуцман, Староминский, Хвостов, Шорыгин

МПК: C08F 136/06

Метки: 4-полибутадиена, цис-1

...525 8 55 0,5360 ном введении компонентов катализатора в зо.ну реакции, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода катализатора, процесс проводят в присутствии минерального масла при весовом соотношении растворителя 65 и масла 20; 1 - 200: 1,вают с толуолом, чтобы получить соотношение толуол; масло=200: 1, затем полимеризуют бутадиен,3 при 30 С в присутствии катализатора - продукта взаимодействия дийоддихлорида титана и триизобутилалюминия. Расход дийоддихлорида титана 2,8 ммоля на 1 кг бутадиена,3, соотношение Л 1; Т 1=3.Состав полимеризационной шихты, г:Бутадиен,3 105,0 Толуол 1000,0 Масло МИНХ5,0 Катализатор 0,5Концентрация бутадиена,3 в шихте 9,55 вес. %.Раствор маслонаполненного цис,4-полибутадиена имеет динамическую...

Номер патента: 571194

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Корнелис

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...обладает узким распределением молекулярч 5 ного веса, Процесс, соответствующий изобретению,предусматривает большое преимущество для данного типа полимеризации.Температура реакции должна находиться науровне, более низком, чем температура разложения40 полимеров, т.е. до 230 С, Предпочтительные пределы 140 - 180 С. При таких значениях реакция про.исходит быстро при отсутствии нежелательных побочных эффектов.Ход реакции может контролироваться путем45 измерения индекса плавления.По способу, соответствующему изобретению,получают модифицированный полиэтилен, у которого индекс плавления уменьшается по сравнению снемодифицированным полиэтиленом, а индекстекучести становится выше.Обработка полиэтилена высокого молекуляр.ного веса может...

Номер патента: 572292

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Дьячковский, Лисицкая, Помогайло

МПК: C08F 10/00, C08F 4/64, C08F 4/649 ...

Метки: катализатор, олефинов, олигомеризации, полимеризации, сополимеризации

...установкипомещают 0,05 г продукта взаимодействия ЧС и сополимсра стирола с а,Д,- твифторстиролом, пол 5 ченного в примере 1, и 0,15 г А (С,НД.С 1; полимернзацию этилена проводят при 20 С н озябшем давлении 4 ат в течение 3,5 ч. После обработки полимера, как в,примере 1, получают 7,2 г высокомолекулярного кристаллического полиэти,лспа (36 кг/г Ч).Пр и м е р 3, В трехгорлую колбу в инертной атмосфере помещают 4,0 г сополимеоа стирола с а,р,Д-трифторстиролом, 50 мл СС 1. При 40 С после растворения сополимера при интенсивном пере мешивании из кап ельной воронки вводят 10 мл 10%-ного раствора Т 1 С 1, в СС 1, Полученный продукт высаживают в инертной атмосфере в 800 мл очищенного и свежеперегнанного н-пептана. Продукт...

Номер патента: 572468

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Варшавер, Васильевых, Думский, Козодой, Костин, Костюченко, Курносов, Мухина, Пружанская, Шварц

МПК: C08F 10/00

Метки: мягчителя, ненасыщенного, олигомерного

...- 260 С и давлении 7 - 13 ати,Из полученного полимеризата отгонкой удаляют жидкие углеводороды до получения в остатке нефтеполимерной смолы с температурой размягчения 80 - 95 С, представляющей собой олигомерный мягчитель. Отгонку проводят в две стадии. На первой при остаточном давлении 300 в 7 мм рт. ст. удаляют незаполимеризовавшиеся углеводороды, выкипающие до 200 С. На второй стадии при остаточном давлении от 50 до 1 мм рт. ст. выделяют жидкие полимеры, выкипающие в пределах 200 - 380 С с молекулярной массой 140 - 250. Часть полученных на второй стадии отгонки жидких полимеров используют для смешения с фракцией 120 - 200 С смол пиролиза, балансовый избыток этих полимеров и отгон первой стадии является отходами данного процесса....

Номер патента: 572469

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Вальдман, Дербишер, Хардин

МПК: C08F 120/34

Метки: гидразида, кислоты, полиметакриловой

...или гидразингидратом. Процесс осуществляется в течение 4 - 10 ч в гомогенной фазе 5 при кипении гидразина или гидразингидрата(т. кип. 113,5 С в 118 С соответственно) до желаемой степени замещения боковых сложноэфирных группировок. Схема реакции может быть представлена в следующем виде способ дает возможность получать полиметакрилгидразин, способный к дальнейшим по 20 лимераналогичным превращениям путем прививки различных остатков к гидр азиднойгруппе.Пленки гидразида полиметакриловой кислоты, получаемой непосредственно из реакци 25 онной системы путем испарения растворителя,по сравнению с исходным полиметилметакрилатом имеют более высокую прочность, повышенную жесткость, растворяются в ацетоне,метиленхлориде, набухают в спиртах....

Номер патента: 572470

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Голосов, Монастырский, Первушина, Тертерян, Храпов

МПК: C08F 210/02

Метки: ангидридом, малеиновым, низкомолекулярных, сополимеров, статистических, этилена

...при0 200 - 350 С и 1100 - 2500 кг/см-, Сополимерполучают с выходом 0,18 - 0,95 кг/ч на 1 лреакционного объема, мол. вес. сополимера2000 - 6000, содержание звеньев малеиновогоангидрида 3 - 35%.5 П р и м е р 1, Процесс получения сополимеров осуществляют на установке непрерывногодействия, схема которой аналогична промышленной схеме производства полиэтилена.Этнлен из баллона подается на компрессо 0 ры 1 и 11 каскада сжатия, затем проходит через систему очистки и поступает в реактор смешалкой. Скорость подачи этилена в реактор 3 нмз/ч, Давление в реакторе 1400 кг/см 2,температура 235 С. Объем реактора 0,8 л, чи 5 сло оооротов мешалки 1500 об/мин. В линиюэтилена перед входом в реактор подают насосом раствор инициатора - перекиси...

Номер патента: 573488

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Борисова, Вязанкин, Медведева

МПК: C08F 138/00

Метки: полиенов•

...данного иполучение водорастЭта цель достигаетстве ацетиленовыхбутин-ол,Полученн ются в воде товленного 30 мл воды. Пример 1 ля) бутин-олаля) бис-(три-н-бу никеля перемешива ре 15 мл петролей 26 час. Обраэующ массу коричневого промывают диэтилоПолучено 4,4 а.Мол.в. 1240 олимеррастворяют в осамдают диэтиловьмНайдено, а: С 66,93; 66,72; Н 8,8, 13,С НОВычйслено, а; С 68,55; Н (В,57.В ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения сопряженной двойной связис частотой 1630-1650 см ф, С-ОН 1050 см и гидроксила - 3400 см . Полоса поглощения тройной связи отсутствует. Полимеры парамагнитны. СпектрЭПР характериэуется синглентньи сигналом, концентрация парамагнитных центров составляет 6 104 сп/г. Параметрысигнала ЭПР характерны для...

Номер патента: 573489

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Гриценко, Кочетов, Кочетова

МПК: C08F 220/34

Метки: аминогруппами, карбоцепных, концевыми, олигомеров, первичными, полуения

...в среде орф ганйческого растворителя при 70-150 С в присутствии радикального инициатора динитрила азо-иэомасляной кислоты.Однако для получг ния олигодиенов с концевыми амин гт уппами пол"юонный продукт гидрируют и затем обрабатыалюмогидридом лития.Недостатком способагодиенаминов является еность 41.Целью изобретения являполучения карбоцепных оликонцевыми первичными аминодну стадию.Поставленная цель достигаетсведением процесса полимеризациисополимеризации в присутствии итора Р -аминоэтиламида- аьо - бисмасляной кислоты общей формулы о а-НС-С-М-С - С-щй(С 11 н)Рта Р 4 СН, СИзСоставитель Т. ХорошихТехред Н. Андрейчук Корректор А. Кравченко Ре акто Р. Антонова Заказ 3708/20 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 574451

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Кравченко, Островская, Рувинская

МПК: C08F 112/08

Метки: полистирола

...Прогресс в количестве 0,0014 г (в пересчете па 100%-ное вещество). Затем в емкость добавляют 99,68 г стирола, 0,24 г перекиси бензоила и 0,08 г трет-бутилпербензоата. Содержимое тщательно перемешивают и нагревают на водяной бане при температуре 90 С в течение 4 - 8 ч.Полученную суспензию охлаждают до 45 - 50 С, разбавляют водой до соотношения твердой фазы и жидкости 1: 3, добавляя 240 г воды. При перемешивании в емкость добавляют концентрированную серную кислоту для разрушения стабилизатора суспензии - гидроокиси магния. Процесс подкисления заканчивают при рН среды в емкости 4 - 5. В этом случае образуется устойчивая пена, содержащая полистирольный бисер в количестве 25 - 30% от веса твердой фазы.Определение способности суспензии к...

Номер патента: 574452

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Бикчурина, Голодкова, Зискин, Измайлов, Леплянин, Пономарева, Рафиков, Страшнов, Сычева, Толстиков

МПК: C08F 220/20

Метки: винильными, гликолей, метакриловых, мономерами, полных, сополимеров, эфиров

...и ранее ация 1;2-диметакри- ЦГ) с метилметакимеру 1 были полуов с различным собавки,нических испытанииСпособ Состав сополпмера, вес, % размягчетекучести ния Известный11 редлагаемыйИзвестныйПрсдлагасмьш 114 115 339 344 98,5 ММА+1,5 ДМЦГ98,5 ММА+ 1,5 (ОЦ+АМА 1 350 98,5 ММА 1-1,2 ДМЦГ95, ММА+4,23 гОЦ+АМАК) 108 112 332 ИзвестныйПрсдлагаемьш 116 114 90,0 ММА+10 ДМЦГ89 6 ММА-10 4 (ОЦ 1-АМАК) 95,8 ММА+4,2 ОЦ 279 П р и м е ч аи я, 1, ДМЦГ - 1,2 - диметакрилоксициклогексан;ОЦ в оки циклогексена;АМАК в ангидр метакриловой кислоты.2, Ы последнеи строке таблицы приведены свопства полиметплметакрилата, полученного по примеру 1 в присутствии только ОЦ1 для сравнения). Из данных таблицы видно, что свойства сополимеров метилметакрилата с...

Номер патента: 575033

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Агостино, Массимо

МПК: C08F 6/08

Метки: высокой, катализатора, остатков, плотности, полиэтилена, удаления

...пре. дотвращения отложения полимера нз стенках колонш ь Из верхней части колонны через трубопро. вод 11 выходит смесь спирт-углеводород, которая содержит растворенные сопи катализатора, в то время кзк из основания колонны через трубопровод 12 удаляется полимер без примесей катализа. тора со смесью спирт-углеводород, Смесь подается насосом 13 к центрифуге 14, в которой смесь спирт. углеводород, которая повторно направляется через трубопровод 15 к основанию колонны, от. деляется, полимер удаляется через трубопровод 16 н направляется Ва последующую обработку,Клзпан 17 регулируется чувствительным зле. ментом 18, который управляет уровнем поверхностей раздела между полимерной фазой и верхней жидкостьюЧерез трубопровод подается азот или...