C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ управления процессом анионнойполимеризации
Номер патента: 812790
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Бродов, Вдовин, Коломыцев, Плотницкий, Сотников, Чепелев, Шалганова, Якунин
Метки: анионнойполимеризации, процессом
...смешивают с мономером(бутадиен) и направляют в аппарат 2 для смешения. с катализатором (раствор нормального бутнла лития в гексангептановой фракции бензина). Полученную смесь направляют в первый 26 реактор полимеризационной батареи 3. Для снятия тепла процесса в охлаждающую рубашку реактора 4 подают хладагент, обратный хладагент отво-, дят из рубашки, Полимеризат (раствор р образовавшегося в процессе реакции полимера и непрореагировавшего моно- мера) отводят из первого реактора 3 в следующий реактор полимернзационной батареи. Температуру полимеризата регулируют с помощью регулятора 5 путем воздействия на клапан б рас" . хода хладагента по сигналу от датчика 7 температуры. Управление вязкостью полимеризата осуществляют с помощью...
Макромолекулярное производноетрипсина b качестве фермента проте-олитического действия и способ егополучения
Номер патента: 722139
Опубликовано: 15.03.1981
МПК: C08F 226/10
Метки: действия, егополучения, качестве, макромолекулярное, производноетрипсина, проте-олитического, фермента
...на поли-й-винилпирроли- Щ доне, 485 мл.Молекулярная масса, определенная с помощью гель-хроматографии, составляла 275000. Молекулярная масса, рассчитанная из данных, полученных по 5 методу Лоури-фолина, составляла 27300.Наблюдалась хорошая сходимость междурезультатами, полученными разнымиметодами. Молекулярная масса нативного трипсина 23800, таким образом, одна цепь иммобилизующего поли-й-винилпирролидона имела молекулярную массув среднем 1200.Протеолитическая активность иммобилизованного трипсина, определеннаяпо казеину, равнялась 20 по отношению к нативному трипсину.П имер 3. 0,03 г (1,2. 10 моля) высокомолекулярного инициатора, 0,34 мл (3000 1 ОГ 6 моля)й-винилпирролидона и 0,26 мл водногораствора соляной кислоты такой концентрации,...
Способ получения неводных полимерныхдисперсий
Номер патента: 816404
Опубликовано: 23.03.1981
Автор: Херберт
МПК: C08F 2/14
Метки: неводных, полимерныхдисперсий
...применении более высоких количеств средства сшивки не происходит сшивка между частицами. При дальнейшем повышении кОличества средства сшивки до 10 хотя уже и происходит явное увеличение вязкости, однако еще получаются почти свободиые от аглоДисперсия сгущается и коагулирует спустя примерно час после началаподачи исходной массы, В микроскопвидна масса взаимосвязывающихся дисперсных частиц,П р и м е р 3. С применениемстабилизирующей смолы, полученнойсогласно примеру 1, НАД получают следующим образом,Смешивают все укаэанные в примере 1 составные части (сырьевые ма-.териалы), загружают 1/5 этой смеси вреактор, пролывают азотом и нагревают при .перемешивании до 90 С. Спустя примерно пять минут можно видетьпо сильному помутнению смеси,...
Способ автоматического управленияпроцессами этерификации и переэтери-фикации
Номер патента: 817026
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Вишняков, Воробьев, Житков, Матушевский, Носовский, Орлов
МПК: C08F 8/14
Метки: переэтери-фикации, управленияпроцессами, этерификации
...управления дополнительно упрощается, если воздушный поток в подсасывающем трубопрово- эО де изменяют линейно по отношению к потоку газовой смеси в вакуумирующем трубопроводе, В этом случае управляющий сигнал на дросселирующие устройства, установленные на вакуумирующем и подсасывающем трубопроводах подают от одного регулирующего прибора, а дросселирующие устройства подбирают так, чтобы при отсутствии управляющего сигнала проход одного из них был полностью закрыт.На чертеже представлена схема реализации способа управления.Способ осуществляется следующим образом.Регулирование температуры осущест вляют путем установки в реакторе 1, где происходит процесс этерификации или переэтерификации, датчик температуры 2, сигнал с которого...
Способ получения реакционноспособныхполимеров
Номер патента: 817027
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Вайда, Воронов, Дикий, Киселев, Ластухин, Мартынюк-Лотоцкая, Минько, Пучин, Токарев
МПК: C08F 36/06
Метки: реакционноспособныхполимеров
...1. 2,33 г (0,132 моль/л) гидропероксида третбутилпараизопропилкумилпероксида (БПИ), 2,75 г (0,132 моль/л) бензоинаи 0,06 г (9,110 4 моль/л) нафтената железа растворяют в 24,6 г бензола и раствор помещают в градуированную ампулу. Ампулу охлаждают (-5 С) и вводят 20 г (6,0 моль) бутадиена. Полимеризацию проводят при 60 С. За 5 ч глубина превращения достигает 3,1. Очищенный полимер имеет мол.м.49,70, содержит 0,65 вес, активного кислорода, и его среднечисленная функциональность составляет 2,02.В ИК-спектрах полимера имеются полосы поглощения в области 870 см которые подтверждают наличие пероксидной связи в ПМР-спектрах бутадиена найдены сигналы метильных (д = 1,13. и 1,45 м.д,) и ароматических (д = 7,15 м.д.) протонов, обуслов 4ленных...
Способ автоматического регулированияпроцесса эмульсионной полимеризациивинилхлорида
Номер патента: 817028
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Агаметов, Мамедов, Рахберли, Рустамов, Салахов
МПК: C08F 114/06
Метки: полимеризациивинилхлорида, регулированияпроцесса, эмульсионной
...в смеситель.На чертеже представлена блок-схема системы регулирования, реализующей предлагаемый способ.На чертеже показаны полимеризаторы 1,2 и 3, смеситель 4, датчики5 и 6 конверсии, датчик 7 молекулярной массы, преобразователи 8 и 9,регулятор 10 молекулярной массы,Функциональный элемент 11, регулирующие клапаны 12, 13, 14,15.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом,При помощи датчиков 5 и б конверсии непрерывно измеряют величиныконверсии соответственно на линии",мешения полимеризаторов 1, 2 и 3 иа выходе из смесителя 4. Сигналы сдатчиков 5 и 6 поступают в преобразователи 8 и 9. Преобразованные сигналы с преобразователей 8 и 9 поступают в функциональный элемент 11.В функциональном элементе 11 определяют сумму этих...
Способ получения поливинилацеталей
Номер патента: 817029
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Ерофеева, Зиновьева, Ниазашвили
МПК: C08F 216/38
Метки: поливинилацеталей
...и84,6 вес.ч. (1,17 моль) масляного альдегида. Соотношение альдегидов всмеси 29,9:70,1 мол.Ъ соответственно.Реакцию ацеталироваиия и выделение продукта реакции проводят аналогично примеру 1.Модифицированный полимер хорошо растворим в ацетоне, метилэтилкетонедиоксане. Элементарный состав продукта модификации, вес.%.: С 59,15 Н 8,71;СЮ 10,11; О 22,03.П р и м е р 3. К суспензии10,0 вес.ч. (0,22 моль в пересчетена мономер) поливинилового спирта в100 мл диоксана приливают при перемешивании смесь.250,0 вес,ч.(1,51 моль) хлоральгидрата и12,0 вес.ч. (0,17 моль) масляногощ 0 альдегида. Соотношение альдегидов всмеси 89:11 мол.% соответственно,Реакцию ацеталирования и выделение продукта реакции проводят аналогично примеру 1.Модифицированный...
Способ получения полиамфолитов
Номер патента: 817030
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Голдобина, Жукова, Коршунов, Крылова, Логвиненко, Милова, Шварева
МПК: C08F 220/60
Метки: полиамфолитов
...бенэин отгонкой азеотропной смеси смывают водой, затем удаляют бензин водой, затем высушивают и получают 50 готгонкой азеотропной смеси с водой, 0 сополимера класса А (0,63-1,6 мм).полученный сополимер высушивают, 50 г полученного сополимера переВыход гранул диаметром 0,63-1,б мм - мешивают в 250 мл 70-ного водного52 г. раствора этилендиамина при 100 С в0 г полученного сополимера, на-течение 3 ч, Полученный анионит пробухшего в 200 мл диоксана, перемеши- мывают водой до нейтральной реакции.вают в 150 мл 50-ного водного рас- Содержание азота в нем 20.твора этилендиамина при 90 С в тече- После карбоксиметилирования анионие 2,5 ч. Полученный анионит промы- нита монохлоруксусной кислотой привают.водой до нейтральной реакции. рН 9 и...
Способ получения карбоцепныхполимеров c индазольным циклом
Номер патента: 819121
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Михантьев, Позина, Преображенский, Шаталов
МПК: C08F 126/06
Метки: индазольным, карбоцепныхполимеров, циклом
...Корректоры; Л. Тарасови О. Тюрина Редактор Н. Потапова Заказ 1349/14 Изд.332 Тираж 530 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: М 14,11.СНо 1 гОг.Вычислено, %: Х 13,86.Полученный полимер имеет температуру размягчения 207 - 213 С. и т, стекл, 190 - 200 С. По данным динамического термогравиметрического анализа начало его разложения на воздухе и в азоте отмечается при 300 С.Молекулярная масса, определенная методом светорассеяния, полимера составляет 1,6 10, а его характеристическая вязкость в бензоле при 20 С 1,25 дл/г.Полимер имеет следующие электрофизические характеристики:диэлектрическая проницаемость, е...
Фосфорхлорсодержащие сополимеры, обладающие эластичностью и самозатухаю-щими свойствами
Номер патента: 819122
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Березина, Брель, Догадина, Ионин, Машляковский, Охрименко, Петров, Прорубщиков
МПК: C08F 230/02
Метки: обладающие, самозатухаю-щими, свойствами, сополимеры, фосфорхлорсодержащие, эластичностью
...антиадгезивом, и испарением растворителя при 200 С в течение 24 ч с последующей выдержкой н вакууме.П р и м е р 1. В ампулу загружают 2,213 г диэтилового эфира З-хлор,3- -бутадиен-фосфоновой кислоты(ДЭХБФ),2,213 г свежвперегнанного стирола иО 0,021 г динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК). Содержимое ампулы замораживают, ампулу вакуумируют и запаивают. Сополимеризацию ведут при 75 ф 0,1 С в течение 3 ч. Сополимер, 1 выделяют из раствора в хлороформе гексаиом и сушат при 20 фС в вакууме до постоянной массы. Выход сополи" мера 79,5. Сополимер представляет собой твердую белую массу, растно римую в хлорированных углеводородах, диметилформамиде и нерастворимую н воде, дизтиловом эфире и алифатических углеводородах....
Способ получения фосфорсодержащихкатионитов
Номер патента: 821444
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Величко, Владычкин, Жукова, Зорина, Ильинский, Коровин, Кузовов, Куляко, Лейкин, Расторгуева, Трофимов, Филиппов
МПК: C08F 8/12
Метки: фосфорсодержащихкатионитов
...часовой выдержки для набухания сополимера 126 кг А РС Рэ. Реакционную массу нагревают б ч при 70-75 ОС, затем избыточный РС 13 отгоняют иэ реактора досуха, проводя окончание отгонки под вакуумом, Хлор- ангидрид полистиролфосфонистой кислоты промывают 800 л СС 14 в промывной колонне, передают в реактор и заливают 400 л СС 14. Смесь вначале нагревают до 50 С, после чего в нее иэ доэатора постепенно подают 150- 170 л метанола. После прибавления первых порций метанола температурао в реакторе устанавливается 55 С (температура кипения аэеотропа метанола и СС 14), Образующийся при реакции хлористый водород отводят иэ реактора через обратный холодильник в колонну Гаспаряна. Процесс ведут в течение 3 ч, затем смесь охлаждают, катионит...
Способ получения полимерныхкомплексов переходных металлов
Номер патента: 821445
Опубликовано: 15.04.1981
МПК: C08F 8/42
Метки: металлов, переходных, полимерныхкомплексов
...металла в аб солютном этиловом спирте, перемешивают при комнатной температуре в инертной атмосфере азота, отделяют образующиеся полимерные комплексы концентрированием на ротационном испарителеи последующим досушиванием в вакууме.При. этом получают полимерные комплексы переходных металлов с определенным, заранее эаданным количествомметалла с общей формулой(СЬН 9 МО)х(СЬН ИО) МеХЗХ ггде Х - атом галогена;Ме - атом металла;и - степень полимериэации поливинилпирролидона;х - количество звеньев поливинилпирролидона, .участвующих вкомплексообраэовании,Необходимым условием успешного проведения процесса является применениеполностью обеэвоженных исходных реагентов и проведение реакции в отсутствии примесей паров. Поэтому перед их...
Суспензионный способ полученияполимеров и сополимеров акриламида
Номер патента: 821446
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Абкин, Добров, Луховицкий, Поздеева, Поликарпов, Шапиро
МПК: C08F 20/56
Метки: акриламида, полученияполимеров, сополимеров, суспензионный
...натрия (д = 1,09 г/мл) засыпают 0,12 гСаО и диспергируют раствор при перемешивании в 300 мл дисперсионной среды, состоящей иэ 100 мл СС 14 и 200 мл бензола (д = 1,07 г/мл, отношение водной Фазы к органической 1".3) и содержащей 1,46 г стеариновой кислоты (4,7 к весу мономеров). К полученной эмульсии после продувки инертным газом добавляют 100 мг пер- оО сульфата калия и ведут полимериэацию при 30+1 С в течение 5 ч при непрерывном перемешивании. Образовавшуюся дисперсию Фильтруют, гранулы сополимера ( ф = 0,3 мм) высушивают 65 в вакууме при 40 С до остаточного содержания влаги 10-12. Характеристика полимера приведена в таблице,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 20-ный водный раствор (О=1,05 г/мл), полученный смешением20 г акриламида,...
Способ получения структурированныхпленкообразователей
Номер патента: 821447
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Герасимова, Дубиновский, Пеньков, Разумовский, Такоев, Тюленева, Федяинов, Чекушин, Шабалина, Шмаков
МПК: C08F 220/10
Метки: структурированныхпленкообразователей
...(24 г-ионов 2 п на 1 моль кислоты 1 степень сшнвки карбоксильныхгрупп 75),0П р и м е р 6. Получение веществосуществляют, как и в примере 9,однако структурирующий агент берутв количестве 16,1 вес.ч. (33 г-ионов 2 п на 1 моль кислоты.; 100-наястепень сшивкн карбоксильных групп). 15Структурированные пленкообразователи, полученные.в примерах 5 и 6,используют при отделке кожи. Характеристики пленкообразователей и пленок приведены в таблице. 20П р и м е р 7. В реактор наливают 140 вес.ч. воды и нагревают ее до78-80 С, а затем загружают 0,1 вес.ч.персульфата аммония в 6 вес.ч. водыи равномерно дозируют смесь при следующем соотношении ингредиентов,вес.ч.;Этилакрилат 80Метилметакрилат 20Метакриловая кислота 3Эмульгатор С2,06в течение...
Способ получения ударопрочногополистирола
Номер патента: 821448
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Гинзбург, Дроздова, Егорова, Иванько, Кайнова, Кроль, Лобашова, Подосенова, Рупышев, Таркова, Филимонова, Шапиро
МПК: C08F 279/02
Метки: ударопрочногополистирола
...такие Фсак 4-метилстирол, винилтолуол, а также производные акриловой и мет-. акриловой кислот.Процесс проводится долимериэацией в массе, а также (при необходимости) в присутствии растворителей, таких как этилбенэол, толуол и др. 40П р и м е р 1, В реакционный сосуд емкостью 500 мЛ, снабженный мешалкой и обратным холодилъником, :,загружают 423 г скрола, 25,65 г цис-полибутадиена с вязкостью по Му ни 52 усл. ед. и 1,35 г низкомолекулярного полибутадиена с вязкостью по Мунк 5 усл.ед. Общаяконцентрацияаучуковой фазы в растворе состаэлят 6 масс. (из них 95 высоко- и 5 ниэкомолекулярного полибутадиенов). Процесс полимеркэацин проводят в атмосфере аргона с перемешнваннем при 120 фС до конверсии 25-28 масс Затем полимеризацию продолжают...
Способ получения фторэластомеров
Номер патента: 822755
Опубликовано: 15.04.1981
МПК: C08F 214/22
Метки: фторэластомеров
...20 г полимеризованного перфторметилперфторвинилового эфира. Внутренняя вязкость сополимера равна 1,99Оона определяется при 30 С прн концентрации полимера 0,1 вес.% в растворе,состоящем из 87 об.В тетрагидрофурана и 13 об, М,М-диметилформамида.Сополимер нерастворим в алифатическихи ароматических углеводородах. Сополимер обладает вязкостью Муни равной142 при 121 С. Это измерение объемной вязкости проводится в вискозиметре Муни, используя большой ротори 10-минутный сдвиг во времени. Сополимериспользуется в производствеколец и других иэделий из отвержденного эластомера.П р и м е р 2. Сополим получают аналогично примеру 1. в 1 в кц.1 чеием:,2 2 44 7 ц а Перфторме тилперфто виниловый О 2 8,6 273 20,етрафтортилен. 9,9...
Сетчатый поли-1-винил-1, 2, 4-триазолв качестве исходного сырья для гидро-фильного геля c повышенной стойкостьюк гидролизу
Номер патента: 823386
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Берлин, Воронков, Ениколопян, Ермакова, Кедрина, Лопырев, Разводовский, Татарова
МПК: C08F 226/06
Метки: 4-триазолв, геля, гидро-фильного, гидролизу, исходного, качестве, повышенной, поли-1-винил-1, сетчатый, стойкостьюк, сырья
...полученных в присутствииазоизобутиронитрила и Б Я-метиленбисакриламида (ИБАА) при 60 С в воде и в диметилацетамиде.Данные о степени гидроэиэа сетчатого поли"винил"1,2,4-триазола в2 БНС 3 и 2 ББаОН приведены в таблице,показывают,что гидролитическая стабильность полученных полимеров, присодержании МБАА 0,5 и 0,25 при кислотном гидролизе в 9 и 27 раз (соответственно) выше, чем у полиакриламида, апри щелочном в 40 и 75 раз,Так как триазольное кольцо устойчиво также к восстановлению различными агентами (алюмогидридом лития,водородом над платиной или никелем,цинком в уксусной кислоте или натрием в жидком аммиаке) и к окислениюперманганатом, перекисями и другимиреагентами, то полученные соединениядолжны обладать повышенной химостойкостью.П р...
Способ получения органоминераль-ного катионита
Номер патента: 823387
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Авдеева, Зайцев, Коломейцев, Толстопятов
МПК: C08F 297/04
Метки: катионита, органоминераль-ного
...масса полиизопренового блока 10000, полистирольного блока20000,Привитой полимерный радикал обрабатывают концентрированной Н 2 ЯО 4 при З820 С в течение 3 чВыход ионита количественный,Обменная емкость по Н" 13,0 мк-.экв/г.П р и м е р 2. По примеру 1 полу- ЗОчают ионит на основе широкопаристогостекла с размером пор 1000 Й, Привитой полимерный органический радикал содержит блок полиизопрена с молекулярной массой 30000 и блок полистирола с молекулярной массой 200000,Выход ионита количественный.Обменная емкость по Н+ 28,0 мкэкв/г. Как видно из приведенных данных, 60 катиониты, получаемые по предлагаемо,Му способу, устойчивы в интервале значений рН от 0 до 14, в то время как известные иониты разрушаются при рН 9,О. 65 П р и м е р .3....
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 824895
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Акио, Виктор, Джильберт, Энтони
МПК: C08F 114/06
Метки: поливинилхлорида
...вместе с 2 г 1,1 вес.) этилен-пропиленового, ,модифицированного диеном, полимера, как описано в примере 2. Чтобы растворить этилен-проииленовый, модифицированный диеном, каучук в хлористом виниле, взятом в качестве мономера, содержимое автоклава нагревают до 40 С при давлении 5 атм. Затем содержимое автоклава охлаждают до б С, а давление спускают до 1,5 атм и, кроме того, добавляют 300 мл хлористого винила вместе с 0,15 мл перекиси ацетилциклогексансульфонила 29-ный раствор) в диметилфталате и 0,06 мл 40-ного раствора ди- 60 этилгексилпероксидикарбоната в минеральном спирте. Температуру медленно поднимают до 60 С в течение 1 ч, а затем поддерживают ее в течение 3 ч при перемешивании содержимого автоклава с помощью высокоскоростной...
Способ получения олигомеров
Номер патента: 825545
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Кожевов, Тивоненкова, Чеголя
МПК: C08F 2/38
Метки: олигомеров
...эфир с осадка в вакууме, Выходолигомера 80 от теоретического.Средняя степень теломеризации, вычисленная по кислотному числу, составляет 3,4.Поверхностное натяжение 1-го водного раствора олигомера на границе своздухом, определенное по методу Ребиндера, составляет 36,4 мН/м,П р и м е р 2. В стеклянный реактор аналогично примеру 1 загружают60 г смеси 2,54 г ДАК в 182 г фракциижирных спиРтов С 7-С 9, нагревают смесьдо 95 ОС и дозируют оставшееся количество смеси и 100,6 г акриловой кислоты, перемешивают при этой температуре 2-3 ч. Охлаждают реакционную массу до 40-50 С, приливают 500 мл петролейного эфира, перемешивают 5-10 мин,отфильтровывают продукт, промываютего 50 мл петролейного эфира, высушивают на воздухе.Продукт загружают в...
Способ регулирования процесса очистки возвратного растворителя от примесей
Номер патента: 825546
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Бродов, Лебедев, Матвеев, Сидоров, Сотников, Яковлев
МПК: C08F 136/04
Метки: возвратного, примесей, процесса, растворителя
...регулятором б, получающим информацию от датчика 7 расхода.и воздействующим на задание регулятору 3 расхода пара. Небольшая частьосушенного растворителя, поступающего из куба колонны 1 азеотропной осушки байпасируется по трубопроводу 8и расход его регулируется регулятором 9, получающим информацию от датчика 10 расхода и воздействующим наклапан 11, В.трубопровод 8 вводитсялитийполистирил, расход которого стабилизируется регулятором 12, получающим информацию от датчика 13 и воздействующим на клапан 14. На трубопроводе 8 после ввода литийпалистирилаустановлен фотоэлектрический датчик15 подающий информацию на регулятор16, стабилизирующий фотоэлектрический сигнал изменением задания регулятору 9, то есть изменением...
825547
Номер патента: 825547
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Григоренко, Кульгавова, Минакова, Просвирин, Трофимов, Фиговский
МПК: C08F 218/04
Метки: 825547
...Ж,.Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лекулярная масса, определенная изопиестическим методом, находится впределах 600"900, характеристическаявязкость в хлороформе 0,09-0,16 дл/гв зависимости от состава соолигомеровНаличие факта соолигомеризации. подтверждено кривун турбидиметрического титрования и ИК-спектрами. Моно;тонный характер кривых турбидиметрического титрования, отсутствие резковыраженных т:лощадок свидетельствуетоб образовании истинных сополимеров,В ИК-спектрах олигомеров исчезают полосы поглощения вобласти 820, 1320,1625, 1645, 3110 см-", характерныедля винилоксигруппы и появляются полосы при 3400 см-", относящиеся кколебаниям гидррксильной группы.Состав соолигомеров...
825548
Номер патента: 825548
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Бузало, Гудзера, Сошко, Суберляк, Тхир
МПК: C08F 271/02
Метки: 825548
...холоду до полного растворения компонентов. Раствор деарируют в вакууме и заливают в реакционный сосуд, изготовленный из полиэтилена или фторопласта,ф-И. Герметично закрытый сосуд, содержащий реакционную массу, помещают в воздушный термостат при 50 С. При этой температуре ведут реакцию в течение 4 ч. Дальше поднимают температуру до 78 С и выдерживают 3 ч. По истечении времени нагревания реакционный сосуд медленно охлаждают, извлекают полученную заготовку и на металлической подложке помещают ее в печь при 110 С. При 110 С выдерживают 1 ч. Блок медленно остывает в термостате. Конечный продукт имеет следующие свойства;Предел прочности прирастяжении, кгс/см 555Удлинение при разрыве,15Светопрозрачность пленки в сухом состоянии, Ъ...
Способ получения гранулированных ионообменныхсмол
Номер патента: 826959
Опубликовано: 30.04.1981
Автор: Марк
МПК: C08F 2/38
Метки: гранулированных, ионообменныхсмол
...смола будет использоваться, Такие исследона- ння проводят за промежуто;: времени несколько дней, а не н несколько месяцев или лет, соответствующих реальным условиям. Повторные смены циклов истощения - регенерации проводят в течение предварительно определенных ин терналон на полностью автоматизированных установках. Испытываемую смолу просеивают наситах размеров -20+30 меш и проверя Оют под микроскопом на внешний нид Во время обычного эксперимента приблизительно 200 мл истощающего раствора добавляют по каплям к образ- цу смолы н течение 10 мин, а затем удаляют основную массу истощающего раствора при слабом вакууме, промывают деионизированной водой также при слабом вакууме, и по каплям добавляют регенерирующий раствор за 10 мин с...
Способ получения прозрачных полимеров
Номер патента: 826960
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C08F 120/40
Метки: полимеров, прозрачных
...полученногмера следующие:Молекулярный весКоэффициент полидисперсности 3Температурастеклования, ОС 23 60Условия Формования:Температура,ОС 180Давление, бар 100Время, мин 5Прозрачность хорошая 65 шивают с сухим полимером и затем смесь подвергают термообработке,Все виды радикальных инициаторов могут быть использованы, однако предпочтительно выбирают инициаторы, имеющие повышенную температуру раз-, ложения, равную температуре, при которой осуществляют литье под давлением, например 1,3-бис-трет-бутилпероксиизопропил -бензол. Условия полимеризации на втором этапе зависят главным образом от следующих параметров: природы и содержания инициатора, температуры, продолжительности процесса.В качестве примера могут быть использованы...
Способ получения поливинилацетатнойэмульсии и установка для егоосуществления
Номер патента: 828971
Опубликовано: 07.05.1981
МПК: C08F 18/08
Метки: егоосуществления, поливинилацетатнойэмульсии
...ло70 80 С, и после того, как начинается кипение с обратным холодильником, полимеризацию доводят ло конца, на что указывает полное прекращение кипения с обратным холодильником.35Полимсризациониый реактор 2, выполненный из нержавстощей стали, емкостью11 л соединяют с лефлегматором и затем. наполняют следующим составом, кг:Вола 5,355 40Аларсол ЯС 1. 0,021Натросол 250 НР 0,055Эмульсия О 0,108Випилсульфонатначрия 25% -ный 45в водно,м растворе 0,100Персульфат калия 0,021Лцетат натрия 0,035Винилацетат 5,305Начиная с этого, дисперсию поливинилацстата получают при перемешиванип соскоростью 100 оотпин и нагревании дотемпературы кипения с обратным холодильником вплоть ло скончания.Дефлегматор, использовавшийся в начале процесса, отключают,...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 828972
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Альберто, Гуглиелмо, Марио, Себастьяно
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...в его низшем валснтном соотношении, в частности в нульвалентном соотношении, предпочтительно, производным карбонпла металла, которое растворено в углеводородном растворителе, а затем в четырсххлористом титане; удаление избытка последнего с носителя.1.1 ульвалснгпое соединение переходного металла может содержать лиганды, отличные от карбонпльной группы, например аллпльные, олефиновыс, карбокспльиыс, нитрозильные группы и т. п.Во время рсакцпи образуются летучие соединения, в частности, в случае карбош;льных сое 1 нсшгй металлов - окись углерода, и окисление металла и одновременное восстановление чстыреххлорпстого титана в треххлорпстый происходит в соответствии с реакцией828972 Формула изобретения Составитель Н. Котельникова Тсхрсд И....
Способ получения эластомеров
Номер патента: 828973
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Артур, Аттила, Балаж, Дьюла, Мария
МПК: C08F 210/12
Метки: эластомеров
...измеронная в толуолс при 30 С, рапп 1 и его степень нснасыцснпост по Вийсу достигает 390 г йода на 100 г полимера.П р и м с р 2. Все выполняется так жс, как в примере 1, с той разницей, что .спо)- зустся 30 г смеси мопомеров, состояшей пз 12 г бута;5 епя, 8 г изобутилена, 5 г бутенаи 5 г бутена, а вместо трихлорэтилена берется такой же объем тетрахлорэтилен 1, 11,иер полуСп В количсствс 8,5 Я, его характеристическая вязкость равна 0,79, а степень ненасыщспности по Впйсу составляет 340 г йода на 100 г полимера,П р и м е р 3. Все выполняется так же, как в примере 1, только в качестве смеси мономеров используется фракция С полу ченная при пиролизе бензина, следующегосостава, вес. ): 17,2 5 40,417,48,5 5,0 1 1,5 10 11,5Полимер получен...
Способ получения ударостойкойатмосферостойкой термопластичнойкомпозиции
Номер патента: 828974
Опубликовано: 07.05.1981
МПК: C08F 285/00
Метки: термопластичнойкомпозиции, ударостойкойатмосферостойкой
...инициаторы и вещества, вызывающие переносцепи можно,применять,и в этой стадии втаких же количествах для,получения сшитого стиролакрилонИтрила,на сшитом акриловом эластомере.Эти две стадии можно осуществлять вобратном порядке,После окончания эмульсионной полимеризации сшитого стиролакрилонитрилового0,45 г 54 лсл 20 лсл поли)1 сря на сшитом 2 криловом эластомере нли после Окончания этих же стадий, выполненных в ооратном порядке, осуществл 5 От после;1 цОсо стадшо - образование 5 линейного стцролакрило:итрилового поли)ерякоторы 1 з основном,нс привит к сшитому акриловому эластомеру - сшитым со:олимсром стцролакрилонцт 1) ла. Коли сство п;)иИстоо линейного стиролякрило иитрилового полимера составл 5 ет мсиес30 вес. о;,...
Способ получения иодированногополистирола
Номер патента: 829634
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Ковешникова, Меркушев, Юдина
МПК: C08F 112/08
Метки: иодированногополистирола
...в частности могут служить для синтеза реагентов на полимерной подложке, обладающих комплексом полезных свойств, например; иодированный полистирол способен образовывать по атому иода иодониевые соли - арилиодозокарбоксилаты, обладающие всем комплексом химических свойств, характерных для мономерта ных арилиодидов. евого прод Недостатками данного способа являются использование такого токсичного растворителя, как нитробензол; длитель ное время реакции (около двух суток)А повышенная температура реакции (90"С Известен способ ного полистирола пу стирола иодом в сре растворителя в прис ты с последующим в продукта 91получения иодировантем обработки поли-.де органическогоутствии иодной кислоыделением целевого Цель изобретения - упрощение...